Hvernig á að nota Lorista N við sykursýki

Lyfið stendur fyrir hóp blóðþrýstingslækkandi lyfja. Það einkennist af samsettri aðgerð.

Nafn

Lorista N.

Lyfið stendur fyrir hóp blóðþrýstingslækkandi lyfja.

ATX

C09DA01 Losartan.

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið sem um ræðir er í föstu formi. 1 tafla inniheldur 2 virk efnasambönd:

• losartan kalíum (50 mg);
• hýdróklórtíazíð (12,5 mg).

Óvirkir minnihlutar:

• sterkja;
• örkristallaður sellulósi;
• laktósaeinhýdrat;
• magnesíumsterat.

Töflurnar eru sporöskjulaga, gulgrænar að lit. Þú getur fundið á sölu pakka sem inniheldur 14, 30, 60 og 90 stk.

Lyfjafræðileg verkun

Lyfið vekur lækkun á blóðþrýstingi. Þessi möguleiki er veittur vegna þvagræsilyfja virka efnisins (hýdróklórtíazíð). Fyrir vikið eykst virkni ákveðinna efnisþátta í blóði (til dæmis renín). Á sama tíma minnkar styrk aldósterón seytingar og styrkur kalíums í blóðvökva. Einnig er tekið fram aukningu á magni angíótensín II innihalds.

Lyfið vekur lækkun á blóðþrýstingi vegna þvagræsilyfja virka efnisins.

Undir áhrifum þvagræsilyfja tapast kalíumjónir. Áhrif þessara áhrifa eru jöfnuð með losartani sem er vegna hömlunar á framleiðslu angíótensíns II. Undir áhrifum þvagræsilyfja eykst magn þvagsýru lítillega. Samtímis notkun hýdróklórtíazíðs í samsettri meðferð með öðrum virkum efnisþáttum hjálpar til við að draga úr ofurþurrð.

Undir áhrifum lyfsins breytist hjartsláttur ekki. Blóðþrýstingslækkandi áhrif eru viðvarandi í 1 dag. Eiginleikar íhlutsins losartan:

• lækka viðnám jaðarskipa;
• efnið stöðvar þróun ofstækkunar hjartavöðva;
• þol gagnvart auknu álagi hjá sjúklingum með hjarta- og æðasjúkdóma eykst.

Lyfjahvörf

Jákvæð áhrif koma fram eftir 60-120 mínútur eftir að pillan var tekin. Heldur áfram í 12 tíma. Hæsta stig lyfjameðferðar á sér stað eftir 1-4 klukkustundir. Lyfið einkennist af uppsöfnuðum áhrifum. Lækkun þrýstings á sér stað á 3-4 dögum. Til að veita tilætluðan árangur er oft nauðsynlegt að fara í langan meðferðarúrgang.

Ferlið við umbreytingu virka efnisins og losun umbrotsefna á sér stað við upphafsgönguna í lifur. Aðgengi losartans er 99%. Í öðru virka efnasambandinu (hýdróklórtíazíði) nær frásogshraði 80%. Aðgengi þessa efnis er 64%. Efni sem skilst út með galli í gegnum þarma eða með þátttöku nýrna.

Jákvæð áhrif koma fram eftir 60-120 mínútur eftir að pillan var tekin.

Hvað hjálpar?

Lyfið er notað í eftirfarandi tilvikum:

• háþrýstingur, auk þess er lyfinu ávísað ásamt öðrum leiðum sem hluti af flókinni meðferð;
• minnkun á líkum á hjartasjúkdómum, dauði hjá sjúklingum með staðfestan háþrýsting, meinafræði vinstri slegils sem vekur hjartadrep, heilablóðfall;
• ef það er nauðsynlegt að draga úr styrk þroska nýrnabilunar, vernda nýrun með greinda sykursýki af tegund 2;
• hjartabilun með staðfestri árangursleysi lyfja við ACE-hemlum, svo og í tilvikum þar sem sjúklingur þróar einstök viðbrögð við slíkum lyfjum.

Við hvaða þrýsting ætti ég að taka?

Mælt er með því að drekka töflur með auknum þrýstingi. Norminn er talinn vísir að 120/80 mm Hg. Þess vegna koma fram merki um háþrýsting þegar farið er yfir gildi þessa hlutfalls. Umboðsmaðurinn framkvæmir lágþrýstingsaðgerð. Ef þú notar það með lækkuðum þrýstingi, getur blóðþrýstingur lækkað enn meira, sem skapar heilsu.

Frábendingar

Til að koma í veg fyrir að ástand líkamans sé versnað er óheimilt að nota umrædda lyf í eftirfarandi tilvikum:

• þróun einstakra neikvæðra viðbragða við meginþáttunum, auk þess ávísa ekki lyfi fyrir alvarlegum aukaverkunum meðan súlfanilamíðafleiður eru tekin;
• aukinn styrk útstreymis vökva frá líkamanum, einkum gegn bakgrunni notkunar þvagræsilyfja;
• blóðkalíumlækkun
• lágþrýstingur;
• skortur á laktasa;
• glúkósa vanfrásogsheilkenni, galaktósa.

Þeir fara í meðferð með varúð gegn truflunum á umbroti vatns-salta, lækkun á kalíum, magnesíum, nýrnaslagæðarþrengingu og tilhneigingu til slíks ofnæmis eins og ofsabjúgs, með blóðkalsíumlækkun og sykursýki.

Mælt er með því að drekka töflur með auknum þrýstingi. Norminn er talinn vísir að 120/80 mm Hg.

Hvernig á að taka?

Þú getur drukkið töflur fyrir eða eftir máltíð, þetta hefur ekki áhrif á aðgengi viðkomandi lyfs. Meðferðaráætlunin er mismunandi eftir tegund sjúkdómsins:

• hjartabilun: þú þarft að byrja námskeiðið með lágmarks magn af virka efnasambandi (12,5 mg), auka það vikulega um 2 sinnum þar til hámarksskammtur er náð, fyrir þennan sjúkdóm er hann 150 mg á dag;
• í því skyni að draga úr hættu á þróun CCC meinefna: magn lyfsins á fyrsta stigi er 50 mg / dag, ef þörf krefur er skammturinn aukinn í 100 mg / dag;
• háþrýstingur: nægur skammtur er 50 mg, meðan á meðferð stendur er hann byrjaður og hækkar smám saman í 100 mg / dag.

Með sykursýki

Til að vernda nýru hefja þeir meðferð með 50 mg á dag. Eftir því sem þörf krefur er skammturinn endurreiknaður, vegna þessa meinafræðilega ástands er hann 100 mg.

Hversu lengi á að taka?

Til að fjarlægja bráða einkenni háþrýstings er nóg að drekka lyfið í 3-4 daga. Til að koma á stöðugleika í líkamanum er mælt með því að taka töflur í 3-4 vikur (eða lengur).

Aukaverkanir

Helsti ókosturinn við íhugað lyfið er mikill fjöldi afleiðinga sem myndast gegn bakgrunn neikvæðs svörunar líkamans á áhrifum virkra efnasambanda. Meðal þeirra eru sjúklegar aðstæður ýmissa líffæra og kerfa. Hósti getur komið fram, lifrarbólga þróast sjaldnar (með nýrnasjúkdóm), bakverkur, liðir birtast.

Meðan á meðferð stendur geta bakverkir komið fram.

Sjúklingar geta fengið höfuðverk, svima.

Meðan á meðferð með lyfinu stendur getur verið mikill kláði og einnig er tekið fram þróun ofsakláða.

Ef þú fylgir ekki meðferðaráætluninni er lágþrýstingur oft greindur á þessum grunni. Brjóstverkur getur komið fram. Önnur einkenni: þroti, almennur slappleiki. Stundum minnkar styrkur blóðrauða, blóðrauða.

Meltingarvegur

Algengar einkenni: kviðverkir, ógleði og uppköst, lystarleysi.

Hematopoietic líffæri

Blóðleysi er tekið fram. Shenlein-Genoch sjúkdómur getur þróast.

Miðtaugakerfi

Höfuðverkur, sundl birtast. Fram er tekið við svefnleysi. Með kvillum í taugakerfinu á sér stað þreyta hraðar.

Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi

Upplýsingar um áhrif vörunnar á umönnunarstig eru ekki tiltækar. Samt sem áður ætti að taka tillit til líkanna á að fá mikinn fjölda aukaverkana, þar með talið viðbrögð af völdum miðtaugakerfis (svima osfrv.). Svo þú þarft að keyra með varúð.

Ofnæmi

Fram kemur þróun ofsakláða. Meðan á meðferð stendur með lyfinu sem er til skoðunar birtist ákafur kláði.

Sérstakar leiðbeiningar

Lyfið getur haft áhrif á lífefnafræðilega ferla í líkamanum. Stundum hjálpar það til að auka styrk kólesteróls, kalsíums, þríglýseríða. Það brýtur gegn glúkósaþoli, kemur í veg fyrir að kalsíum skiljist út úr líkamanum. Áður en rannsókn er gerð á virkni skjaldkirtils er hætt við að nota tíazíð þvagræsilyf. Þetta er vegna þess að efni af þessari gerð hefur áhrif á umbrot kalsíums í líkamanum, sem þýðir að möguleiki er á að fá óáreiðanlegar niðurstöður rannsókna.

Við fæðingu barns er bannað að nota þetta lyf.

Lorista N er ekki notað til meðferðar á sjúklingum sem ekki hafa náð 18 ára aldri.

Þú ættir að hætta við notkun áfengra sem innihalda áfengi meðan á meðferð með Lorista N. stendur.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Við fæðingu barns er bannað að nota þetta lyf. Virkir þættir geta kallað fram þróun meinatækna í fóstri og jafnvel dauða.

Skipun Lorista N til barna

Lyfjafræðingurinn sem um ræðir er ekki notaður til að meðhöndla sjúklinga sem ekki hafa náð 18 ára aldri.

Skammtar í ellinni

Meðferð er framkvæmd með því að nota fast magn af lyfinu. Engin þörf er á að hefja meðferð með lágmarksskammti af virka efnasambandinu.

Umsókn um skerta nýrnastarfsemi

Ráðandi þáttur er úthreinsun kreatíníns. Ef þessi vísir er undir 30 ml / mínútu er viðkomandi lyfi ekki ávísað fyrir slíka meinafræði.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Í þessu tilfelli breytist umbrot virku efnasamböndanna sem getur leitt til hækkunar á blóðþéttni þeirra.

Áfengishæfni

Þú ættir að láta af notkun áfengra drykkja sem innihalda áfengi meðan á meðferð með Lorista N. stendur. Þetta er vegna neikvæðra afleiðinga af samblandi af slíkum efnum. Fylgikvillar, ófyrirsjáanlegar aukaverkanir geta þróast. Heimilt er að drekka áfengi, en ekki fyrr en 1 dag eftir að lyfið hefur verið tekið. Meðferð með Lorista N er haldið áfram 14 klukkustundum eftir áfengisdrykkju.

Ofskömmtun

Ef farið er reglulega yfir ráðlagt magn lyfja koma eftirfarandi einkenni fram:

• ofþornun;
• lágþrýstingur;
• truflanir á CCC: hægsláttur, hraðtaktur.

Til að útrýma neikvæðum afleiðingum er meðferð með einkennum framkvæmd sem miðar að því að draga úr styrk aukaverkana ef ofskömmtun er gefin.

Ef farið er reglulega yfir ráðlagt magn lyfjameðferðar, koma fram frávik í hjarta: hægsláttur, hraðtaktur.

Milliverkanir við önnur lyf

Heimilt er að nota lyfið sem um ræðir ásamt hliðstæðum (aðrar leiðir til lágþrýstingsáhrifa). Það er bannað að nota þvagræsilyf sem auka kalíumgildi í líkamanum.

Undir áhrifum lyfja eins og Rimfapicin, Fluconazol, er lítilsháttar lækkun á magni virkra efnisþátta í blóði. Lyf sem hafa áhrif á kalíum í líkamanum stuðla að þróun blóðsykurs- og blóðkalíumlækkunar samtímis notkun með Lorista N.

Að taka bólgueyðandi gigtarlyf (sértæk verkun) getur valdið lækkun á árangri meðferðar með blóðþrýstingslækkandi lyfjum. Að auki stuðlar þessi samsetning að hnignun líkamans með skerta nýrnastarfsemi.

Við samtímis notkun hjartaglýkósíða eykst hjartsláttartruflanir. Notkun barbitúrata, lyfja sem innihalda áfengi og fíkniefni er ástæðan fyrir þrýstingslækkuninni. Ef blóðsykurslækkandi lyf eru notuð, er skammtur þeirra endurreiknaður. Barksterar vekja þróun blóðkalíumlækkunar. Með samtímis notkun vöðvaslakandi lyfja og Lorista N er tekið fram aukning á áhrifum þess fyrrnefnda.

Það er leyft að nota Lorista N ásamt hliðstæðum (önnur leið til að háþrýsting).

Analogar

Árangursrík staðgengill fyrir viðkomandi lyf:

• Lozap Plus;
• Losartan;
• Lorista ND;
• Gizaar o.s.frv.

Hver er munurinn á Lorista og Lorista N?

Munurinn liggur í samsetningunni. Svo, Lorista afbrigðið með tilnefningunni H auk viðbótar innihaldsefna inniheldur efnið hýdróklórtíazíð. Að auki er megintilgangur þessa lyfs að nota sem hluti af flókinni meðferð ásamt lyfjum sem tákna hóp af angíótensínviðtaka blokkum.

Framleiðandi

JSC „Krka, dd, Novo mesto“, Slóveníu.

Skilmálar í lyfjafríi

Boðið er upp á lyfseðilsúrræði.

Verð fyrir Lorista N

Kostnaðurinn er breytilegur frá 260 til 770 rúblur., Sem hefur áhrif á skammtinn af virka efnasambandinu, fjölda töflna í pakkningunni.

Geymsluaðstæður lyfsins

Viðunandi umhverfishiti er innan + 25 ° С.

Gildistími

Mælt er með því að nota lyfið ekki lengur en í 5 ár frá framleiðsludegi.

Lorista Umsagnir

Í ljósi mikils fjölda aukaverkana, áður en þú kaupir, ættir þú að kanna álit neytenda og sérfræðinga.

Hjartalæknar

Zhikhareva O. A., 35 ára, Moskvu

Lyfið er áhrifaríkt og viðheldur þrýstingi innan eðlilegra marka í 1 dag. Það er þægilegt að taka það - 1 skipti á dag. Skammturinn er oft venjulegur. En í sumum tilvikum er þörf á aukningu þess, vegna þess að sjúklingar ruglast, er kerfið brotið. Fyrir vikið eykst styrk aukaverkana.

Sjúklingar

Anastasia, 32 ára, Perm

Niðurstaða meðferðarinnar fór fram úr öllum væntingum: hún tók lyfið í 2 mánuði, hún byrjaði með lágmarksskammt. Þetta var nóg vegna þess að ég átti í þrýstingsvandamálum nýlega (eftir barneignir). Þegar hún lauk meðferðinni hvarf hoppinn í blóðþrýstingnum.

Valeria, 49 ára, Jaroslavl

Með háþrýstingnum mínum var viðeigandi lausn að taka Lorista N. Ég tek námskeið, meðan ástandið hefur batnað. Ég tók ekki eftir neinum aukaverkunum á mig, kannski er málið að fylgjast með meðferðaráætluninni - ég brjóta ekki í bága við það.