Glucophage er blóðsykurslækkandi lyf, sem inniheldur metformín, hluti sem hefur áberandi sykursýkisáhrif.
Virka innihaldsefni lyfsins útrýma blóðsykurshækkun án meinafræðilegrar lækkunar á blóðsykri. Örvar ekki insúlínframleiðslu og blóðsykursfall hjá heilbrigðum einstaklingum.
Það eykur móttöku viðtakans fyrir peptíðhormóninu og flýtir fyrir vinnslu einfaldra kolvetna. Dregur úr glúkósaframleiðslu með því að hægja á umbrotum og sundurliðun glýkógens. Það hindrar frásog einfaldra kolvetna í meltingarfærum.
Metformin virkjar glýkógenes, eykur flutningsgetu glúkósa próteina, gæði lípíðumbrota. Sem afleiðing af notkun Glucofage minnkar þyngd sjúklings smám saman. Rannsóknir hafa staðfest fyrirbyggjandi sykursýkis eiginleika Glucophage hjá einstaklingum með viðvarandi aukningu á blóðsykri og tilheyrandi áhættuþáttum.
Lyfið er ætlað þeim sjúklingum sem hafa breytt venjulegum lifnaðarháttum en hafa ekki enn náð eðlilegu blóðsykursástandi. Hvernig á að taka Glucofage til að forðast ofskömmtun og aukaverkanir er að finna í upplýsingunum hér að neðan.
Samsetning og skammtaform
Virki hluti lyfjanna inniheldur metformín hýdróklóríð, pólývínýlpýrrólídón með litla mólþunga, magnesíumsterat.
Glucophage töflur
Kringlóttar, tvíkúptar hvítar töflur með 500 og 850 mg eru húðaðar með filmu af hýprómellósa. Einsleitur hvítur massi er til staðar í þversniðinu.
Sporöskjulaga, 1000 mg hvítar töflur, kúptar á báðum hliðum, eru með filmu af opadra, skiljalínu og áletruninni „1000“.
Ábendingar til notkunar
Virka innihaldsefni lyfsins bætir umbrot fitu, hjálpar til við að útrýma afleiðandi lípópróteinum og kólesteróli.
Helstu ábendingar fyrir notkun lyfsins eru eftirfarandi:
- sykursýki sem ekki er háð insúlíni við offitu og ef ekki er afleiðing notkunar næringar eða líkamsræktar;
- hjá fullorðnum sjúklingum og börnum eldri en 10 ára sem sjálfstæð meðferð á sykursýki af tegund 2 eða samhliða öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum;
- koma í veg fyrir sykursýki af tegund 2 við landamæri.
Frábendingar
Eins og við á um öll lyf af efnafræðilegum uppruna, hefur glúkófagerð nokkrar takmarkanir.
Það er bannað að taka lyfið við eftirfarandi skilyrði:
- ofnæmi fyrir metformíni, viðbótarefni lyfsins;
- ástand blóðsykurshækkunar, ketoanemia, precoma, dá;
- starfrækt nýrnasjúkdómafræði;
- breyting á jafnvægi milli vatns og salt;
- alvarlegar smitandi sár;
- skarpur bilun í aðferðum við stjórnun lífsferla;
- brot á gasaskiptum í lungum;
- vanvirkt truflun á hjartavöðva með óstöðugri blóðrás;
- bráð drepi í blóðþurrð;
- umfangsmiklar aðgerðir og meiðsli sem krefjast insúlínmeðferðar;
- lifrarraskanir í lifur;
- langvarandi fíkn í áfengi, etanóleitrun;
- meðgöngu
- aukið laktat í blóði;
- yfirferð vísindagreiningar eða geislagreiningar með tilkomu skuggaefnis sem inniheldur joð;
- samræmi við mataræði með lágum kaloríum.
Glucophage er notað vandlega við eftirfarandi skilyrði:
- þung líkamleg áreynsla á eldri aldri, sem getur valdið myndun mjólkursýrublóðsýringu;
- skert nýrnastarfsemi;
- brjóstagjöf.
Skammtar og skammtaáætlun fyrir sykursýki
Glucophage er gefið til inntöku.Einu sinni í meltingarveginum frásogast metformín alveg.
Algjört aðgengi nær 60%. Hámarksplasmaþéttni sést 2,5 klukkustundum eftir notkun.
Samtímis notkun matar seinkar frásogi virka efnisins. Metformin fyllir fljótt vefi án próteinvirkni.
Blóðsykurslækkandi lyfið gengst undir veikt umbrot. Það skilst út vegna gauklasíunar nýrna og virkrar seytingar rásarinnar. Helmingunartími brotthvarfs er 6,5 klukkustundir. Meinafræði nýrun eykur tímabilið, vekur hættu á uppsöfnun efna.
Lyfið er notað daglega, án hlés.Hjá fullorðnum er upphafs daglegt magn efnisins - 500 eða 850 mg skipt í 2 eða 3 notkun. Það er borðað með mat eða eftir það. Fylgst er með styrk blóðsykurs á tveggja vikna fresti. Leiðrétting er byggð á fengnum vísbendingum.
Smám saman aukning á skammti kemur í veg fyrir neikvæð áhrif meltingarfæranna. Markvisst gefið daglegt magn lyfsins er 1500-2000 mg. Leyfilegur skammtur er 3000 mg. Það skiptist í þrjár aðferðir.
Fyrir sjúklinga sem nota metformín í magni 2000-3000 mg á dag, er mælt með því að skipta yfir í 1000 mg töflur. Daglegu rúmmáli er skipt í 3 notkun.
Samsetning lyfja við insúlín hjálpar til við að stjórna glúkósa í blóði. Upphaflegt daglegt magn lyfsins er 850 mg. Það skiptist í 2-3 notkun. Skammtur peptíðhormónsins er valinn út frá blóðsykri.
Sykursýki er ávísað börnum eldri en 10 ára. Samhliða notkun insúlíns er leyfð. Upphaflegt daglegt magn er 500 eða 850 mg. Taktu 1 tíma á dag með eða eftir mat. Eftir 2 vikur er leiðrétting meðferðar framkvæmd. Hámarks daglegt magn - 2000 mg er skipt í 2-3 skammta.
Aukaverkanir
Stundum veldur glúkophage óæskilegum viðbrögðum líkamans. Eftirfarandi neikvæðar aðstæður eru mögulegar:
- mjólkursýrublóðsýring;
- ófullnægjandi frásog B 12 vítamíns;
- skortur á náttúrulegum bragðskynjum;
- þyngsli í maga, uppköst, tíð hægðir, kviðverkir;
- breytingar á virkni breytum í lifur, lifrarbólga.
Rannsóknir á aldurshópi barna frá 10 til 16 ára hafa staðfest tilvist aukaverkana svipaðar neikvæðum áhrifum hjá fullorðnum sjúklingum.
Ofskömmtun
Verulegur umfram hámarksskammtur eða tengdar aðstæður leiða til aukningar á mjólkursykri. Útlit einkenna um aukningu á mjólkursýru þarfnast stöðvunar meðferðar, brýna sjúkrahúsvist vegna blóðhreinsunaraðferðar og meðferðar með einkennum.
Áfengissamspil
Ekki er mælt með samtímis notkun sykursýkislyfja og etanóls.
Áfengisneysla veldur mjólkursýrublóðsýringu við eftirfarandi samhliða aðstæður:
- Ófullnægjandi mataræði
- kaloría næring;
- starfræn vandamál í lifur.
Meðganga og brjóstagjöf
Skortur á áhrifum sykursýkimeðferðar á barnsburði verður orsök meðfæddra vansköpunar fósturs og dánartíðni á fæðingartímabilinu.
Ekki liggja enn fyrir upplýsingar um aukningu á líkum á skorti á ungbörnum meðan barnshafandi konur taka Glucofage.
Ef uppgötvun er getnaður eða ef þungun er fyrirhuguð er lyfinu aflýst. Metformín berst í brjóstamjólk.
Neikvæð áhrif lyfsins á nýbura hafa ekki verið greind en takmarkað magn gagna bendir til óæskilegrar notkunar á blóðsykurslækkandi vöru á þessu tímabili.
Lyf milliverkanir
Hættuleg samsetning er notkun metformíns með geislaða íhlutum sem innihalda joð. Með hliðsjón af meinafræði um nýru, stuðlar slík rannsókn að þróun mjólkursýrublóðsýringar.
Hætt er við notkun lyfsins tveimur dögum fyrir rannsóknina. Haltu áfram eftir 48 klukkustundir undir venjulegri nýrnastarfsemi.
Samsetningin Glucophage við lyfin sem talin eru upp hér að neðan birtist á eftirfarandi hátt:
- Danazole vekur hækkun blóðsykurs metformíns;
- Klórpromazín í miklu magni eykur magnsamsetningu einfaldra kolvetna, dregur úr losun peptíðhormóns;
- hliðstæður innrænna hormóna auka glúkósastyrk, valda sundurliðun geymds fitu;
- þvagræsilyf vekja mjólkursýrublóðsýringu í návist nýrnabilunar;
- innspýting beta2-adrenvirkra örva eykur styrk blóðsykurs;
- blóðþrýstingslækkandi lyf, að undanskildum ACE-blokkum, draga úr magnssamsetningu glúkósa;
- samtímis notkun lyfsins með súlfonýlúreafleiður, peptíðhormónum, alfa-glúkósídasa hemlum, salisýlöt vekur blóðsykurslækkun;
- Nifedipin eykur efnafræðilega ferli frásogs virka efnisins;
- katjónísk bakteríudrepandi lyf keppa við metformín um frumuflutningskerfi, auka hámarks megindlega samsetningu þess.
Söluskilmálar og geymsla
Lyfinu er aðeins dreift með lyfseðli. Geymsluhitastig - allt að 25 ° C. Geymið þar sem börn ná ekki til.
Er það mögulegt að léttast af lyfinu
Það eru tilmæli til að ná verulegu þyngdartapi án mikils skaða á heilsunni. Sérstakur lyfjahraði er valinn af lækninum.
Byrjaðu með litlum styrk, farðu í átt að smám saman aukningu. Notaðu blóðsykurslækkandi lyf gegn góðri næringu.
Tengt myndbönd
Fæðingarfræðingur um árangur glúkófage:
