Berlition 600 er lyf framleitt af stærsta lyfjafyrirtækinu Berlin Chemie AG (Þýskalandi) til meðferðar á sjúkdómum sem orsakast eða flækjast af efnaskiptasjúkdómum.
ATX
A16AX01 (Thioctic acid).
Slepptu formum og samsetningu
Fæst í tveimur lyfjafræðilegum formum:
- Útbreidda hylkið er úr bleiku gelatíni. Inni í sér er gulleit líma eins og massi sem samanstendur af thioctic sýru (600 mg) og harðri fitu, táknuð með miðlungs keðju þríglýseríðum.
- Skammtaformið fyrir lausn droppara og lyfjagjöf í bláæð, er pakkað í lituð glerlykjur sem skipt er á ræmur af grænu og gulu og hvít hætta á brotstað. Lykjan inniheldur glært þykkni með ljósgrænan blæ. Samsetningin felur í sér thioctic sýru - 600 mg, og sem viðbótarefni - leysiefni: etýlendíamín - 0,155 mg, eimað vatn - allt að 24 mg.
Skammtaformið fyrir lausn droppara og lyfjagjöf í bláæð er pakkað í lituð glerlykjur.
Pappapakkningin inniheldur 5 lykjur í plastbakka.
Lyfjafræðileg verkun
Lyfið hefur áhrif á umbrot orku - það tekur þátt í viðbrögðum í hvatberum og smásjá. Í sykursýki veldur aukning á glúkósavirkni oxunarálagi og almenn bólgusvörun. Þessu ferli fylgir lækkun á flutningi blóðs, skert merki í útlægum útlægum og skyntaugafrumum, sem stuðlar að útfellingu frúktósa og sorbitóls í taugafrumum.
Thioctic (α-lipoic) sýra er svipuð í verkunarháttum og vítamín B. Í líkamanum er hún aðeins framleidd í magni sem kemur í veg fyrir skort á henni. Það er einn af 5 nauðsynlegum efnisþáttum alka-ketósýru decarboxylering viðbragða. Endurnýjar og endurheimtir lifrarfrumur, dregur úr insúlínviðnámi (næmi frumuviðtaka fyrir insúlín), óvirkir og fjarlægir eitur.
Taka lyfsins bætir ástand og starfsemi lifrar, taugakerfisins, bætir ónæmi, hefur kóleretísk og krampandi áhrif og fjarlægir eiturefni. Það hefur áberandi andoxunaráhrif.
Taka lyfsins bætir ástand og starfsemi lifrarinnar.
Tólið dregur úr magni „slæms“ kólesteróls og mettaðra fitusýra og kemur í veg fyrir myndun veggskjöldur. Að auki „dregur“ það úr fituforða úr fituvef með síðari þátttöku þeirra í orkuumbrotum.
Lyfjahvörf
Þegar þú notar hylki eða töflu af Berlition 600 kemst thioctic sýra fljótt í gegnum veggi þarmanna. Samtímis inntaka lyfsins og fæðunnar dregur úr frásogi þess. Hámarksgildi efnisins í blóðvökva sést eftir 0,5-1 klst. Eftir gjöf.
Það er mikið aðgengi (30-60%) þegar hylki eru tekin vegna lífræns umbreytingar (með upphaf lifrar).
Þegar sprautað er í lyfið er þessi tala lægri. Í frumum líffæra brotnar thioctic sýra. Umbrotsefnin sem myndast í 90% skiljast út um nýru. Eftir 20-50 mínútur aðeins ½ rúmmál efnisins er greind.
Samtímis inntaka lyfsins og fæðunnar dregur úr frásogi þess.
Þegar notuð eru föst lyfjafræðileg form er umbrotstigið háð ástandi meltingarvegar og magni vökva sem lyfið er skolað niður með.
Ábendingar til notkunar
Thioctic sýru meðferð er ávísað fyrir:
- æðakölkun;
- offita;
- HIV
- Alzheimerssjúkdómur;
- óáfengur steatohepatitis;
- fjöltaugakvilla vegna sykursýki og áfengis eitrun;
- fitusjúkdómur í lifur, vefjagigt og skorpulifur í lifur;
- veiru- og sníkjudýraskemmdir;
- blóðfituhækkun;
- eitrun með áfengi, fölum toadstóli, söltum af þungmálmum.
Frábendingar
Ekki á að ávísa lyfinu vegna ofnæmis fyrir alfa lípósýru og íhlutum lyfsins. Notkunarleiðbeiningar kveða á um takmarkanir á innlögn fyrir eftirfarandi sjúklingahópa:
- börn og unglingar yngri en 18 ára;
- barnshafandi og mjólkandi konur.
Ekki er mælt með þunguðum og mjólkandi konum að taka lyfið.
Umbúðir lyfjanna innihalda sorbitól, þannig að lyfið er ekki notað við arfgengan sjúkdóm - vanfrásog (óþol fyrir dextrósa og frúktósa).
Hvernig á að taka Berlition 600?
Skammtar og skammtaáætlun eru háð meinafræði, einstökum einkennum líkama sjúklings, samhliða sjúkdómum og alvarleika efnaskiptasjúkdóma.
Fyrir fullorðna
Lyfið er gefið fullorðnum til inntöku í dagskammti sem er 1 hylki (600 mg / dag). Samkvæmt ábendingum er magnið aukið, brotið skammtinn í 2 skammta, - eitt hylki 2 sinnum á dag til að draga úr hættu á aukaverkunum. Í ljós kom að meðferðaráhrif á taugavefina hafa staka gjöf 600 mg af lyfinu. Meðferð stendur yfir í 1-3 mánuði. Að innan er lyfið neytt hálftíma fyrir máltíð, skolað niður með vatni.
Lyfið er tekið til inntöku, hálftíma fyrir máltíð, skolað með vatni.
Þegar lyfi er ávísað í formi innrennslis (dropar) er það gefið dropatali í upphafi meðferðar. Dagskammturinn er 1 lykja. Fyrir notkun er innihaldið þynnt 1:10 með 0,9% saltvatni (NaCl). Hægt er að stilla droparanum hægt (30 mín.) Dreypi framboð lyfja. Meðferðarlengdin er 0,5-1 mánuður. Ef nauðsyn krefur er stuðningsmeðferð ávísað í 0,5-1 hylki.
Skipun Berlition í 600 börn
Í leiðbeiningunum er ekki mælt með meðferð með Berlition ef sjúklingarnir eru börn og unglingar. En við miðlungs og alvarlegan útlæga fjöltaugakvilla af völdum sykursýki er lyfið notað eins og læknirinn hefur mælt fyrir um. Á fyrsta stigi meðferðar er það gefið í bláæð í ráðlögðum skammti í 10-20 daga.
Í leiðbeiningunum er ekki mælt með meðferð með Berlition ef sjúklingarnir eru börn og unglingar.
Eftir stöðugleika á ástandi sjúklings eru þeir fluttir til inntöku. Sem afleiðing fjölmargra rannsókna fannst engin neikvæð áhrif á óformaða og vaxandi lífveruna. Lyfinu er ávísað í endurtekin námskeið nokkrum sinnum á ári. Til varnar er lyfið tekið í langan tíma.
Meðferð við sykursýki
Við meðferð sykursýkisjúkdóms og fylgikvilla þess, þar á meðal það alvarlegasta er fjöltaugakvilla vegna sykursýki, er besta meðferðin lyf með alfa-lípósýru. Lyfið sýnir skjótt jákvæða niðurstöðu með innrennsli í ráðlögðum skammti fullorðinna og notkun hylkja er notuð til að styrkja áhrifin.
Vegna þess að Þar sem lyfið hefur áhrif á umbrot glúkósa þarf inntaka þess reglulega að fylgjast með sykurmagni.
Vegna þess að Þar sem lyfið hefur áhrif á umbrot glúkósa og mótar innanfrumuvökva, einkum insúlín og kjarnorku, þarf inntaka þess reglulega á sykurmagni og einnig er þörf á að draga úr skammti insúlíns eða blóðsykurslækkandi lyfja.
Aukaverkanir
Með einstaklingsbundinni næmi fyrir íhlutum lyfsins er bent á aukaverkanir frá ýmsum líffærum og kerfum.
Hematopoietic líffæri
Örsjaldan hefur lyfið neikvæð áhrif á blóðmyndunarkerfið, sem birtist í formi:
- minniháttar blæðingar (purpura);
- segamyndun í æðum;
- blóðflagnafæð.
Það er afar sjaldgæft að lyf hafi neikvæð áhrif á blóðmyndunarkerfið, sem birtist í formi segamyndunar í æðum.
Miðtaugakerfi
Sjaldan eru neikvæð viðbrögð við lyfinu frá miðtaugakerfinu. Ef það gerist birtist það á forminu:
- vöðvakrampar;
- tvöföldun sýnilegra hluta (tvísýni);
- röskun á skynjun skynjun.
Frá hlið miðtaugakerfisins getur lyfið haft neikvæð viðbrögð í formi vöðvakrampa.
Frá hlið efnaskipta
Sjaldan sást lækkun á blóðsykri vegna virkjunar á sykursýkandi þáttum og aukinnar styrk glúkógens. Sumir sjúklingar kvarta undan einkennum blóðsykursfalls.
Frá ónæmiskerfinu
Í sjaldgæfum tilvikum, þegar um er að ræða lyfjaþol, á sér stað bráðaofnæmislost.
Ofnæmi
Það birtist í formi eftirfarandi einkenna:
- staðbundin útbrot á húðinni;
- roði
- skynjun á kláða;
- húðskemmdir.
Ofnæmi er ein af aukaverkunum þess að taka lyfið.
Stungulyfjum getur fylgt roði og óþægindi á gjöf svæði.
Sérstakar leiðbeiningar
Tilbúnar lausnirnar eru ljósnæmar, þannig að þær verða að vera tilbúnar strax fyrir lyfjagjöf eða vernda þær með skjá úr ógegnsæjum efnum. Í sykursýki er mælt með reglulegu eftirliti með blóðsamsetningu.
Áfengishæfni
Áfengisneysla meðan á meðferð með þessu lyfi stendur hefur áhrif á hraða efnaskiptaferla og dregur úr virkni lyfsins. Sjúklingurinn ætti að útiloka algerlega notkun etýlalkóhóls meðan á meðferð stendur.
Sjúklingurinn ætti að útiloka algerlega notkun etýlalkóhóls meðan á meðferð stendur.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Vegna þess að Þar sem áhrif lyfsins á sálarvöðvaspennu og hraða merkisvinnslu hafa ekki verið rannsökuð, verður að gæta þess þegar ekið er á ökutæki og unnið með snúningshluta véla.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Engar staðfestar rannsóknir hafa verið gerðar á skarpskyggni lyfsins í gegnum fylgju fósturs og mögulega flutning í mjólk af Berlition 600, þess vegna er ekki mælt með því að nota það meðan á meðgöngu stendur og meðan á brjóstagjöf stendur. Ef nauðsyn krefur ætti lækningaleg notkun þungaðs læknis að meta áhættu og hversu réttlætanlegt er fyrir skipunina. Meðan á brjóstagjöf stendur ætti að flytja barnið í blönduna.
Þegar þú ert með fóstur er ekki mælt með því að nota lyfið.
Ofskömmtun
Ofskömmtun lyfsins er afar sjaldgæf. Í undantekningartilvikum, þegar 2-3 sinnum er farið yfir skammt, er tekið fram alvarlega eitrun, ásamt:
- ráðleysi;
- náladofi;
- einkenni truflana á sýru-basa jafnvægi;
- mikil lækkun á sykri;
- sundurliðun rauðra blóðkorna;
- skert blóðmyndun;
- blóðtappa;
- vöðvaþrengsli;
- bilun allra líffæra.
Í undantekningartilvikum, þegar 2-3 sinnum er farið yfir skammtinn, er tekið fram alvarlega eitrun, ásamt myndun blóðtappa.
Þegar þessi einkenni birtast þarf sjúklingur brýn að veita læknishjálp á sjúkrahúsi. Fyrir komu sjúkrabíls er maginn þveginn, gleypiefni gefin.
Milliverkanir við önnur lyf
Samhliða notkun Berlition 600 er ekki mælt með því að ávísa lyfjum sem innihalda málma (platínu, gull, járn). Regluleg próf og aðlögun skammta af sykursýkislyfjum er nauðsynleg. Lyfið fellur ekki saman við lausn Ringer, aðrar lausnir sem eyðileggja sameindabönd.
Analogar
Svipaðar leiðir eru:
- Thiolipone;
- Thiogamma;
- Thioctacid;
- Oktolipen;
- Tiolepta.
Tialepta er einn af hliðstæðum lyfsins.
Það eru meira en 50 hliðstæður af lyfinu og samheitalyfjum.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfinu er skammtað lyfseðli.
Get ég keypt án lyfseðils?
Nei.
Verð fyrir Berlition 600
Í Úkraínu er kostnaðurinn frá 512 til 657 UAH., Í Rússlandi - 772-857 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Geymið lyfið í myrkrinu við hitastig allt að 25 ° C. Útiloka ætti möguleika á stjórnlausri notkun lyfsins hjá börnum.
Geymið lyfið í myrkrinu við hitastig allt að 25 ° C.
Gildistími
Í 3 ár.
Umsagnir um Berlition 600
Læknar
Boris Sergeevich, Moskvu: "Gott lyf er framleitt af Þýskalandi. Heilsugæslustöðin æfir stöðugt skipun Berlition 600 í flókinni meðferð fjöltaugakvilla samkvæmt ráðlögðum meðferðaráætlun ásamt vítamínum, æðum og geðlyfjum. Áhrif inntaksins eru nógu fljót. Engar aukaverkanir hafa sést við æfingarnar "
Sergey Aleksandrovich, Kænugarði: "Í læknastöðinni okkar, Berlition 600 er mikið notað til meðferðar á fjöltaugakvilla og sjónukvilla í sykursýki. Í flókinni meðferð gefur lyfið góð áhrif. Það er aðeins nauðsynlegt að vernda sjúklinginn gegn áfengi, annars er engin jákvæð afleiðing meðferðar."
Sjúklingar
Olga, 40 ára, Saratov: "Maðurinn minn er með langa sögu um sykursýki. Það var dofi í fingrum, sjón versnaði. Læknirinn ráðlagði dropar til Berlition 600. Eftir 2 vikur fann ég fyrir gæsahúð, það var tilfinning. Við verðum meðhöndluð með námskeiðum til forvarna."
Gennady, 62 ára, Odessa: „Ég hef verið veikur með sykursýki sem flækst var af fjöltaugakvilla í langan tíma. Ég þjáðist mikið, hélt að ekkert myndi koma aftur í eðlilegt horf. Læknirinn ávísaði námskeiði um Berlition 600 dropar. Það varð aðeins auðveldara og þegar ég byrjaði að taka hylki eftir útskrift fannst mér Ég er enn betri. Ég gef bara oft blóð fyrir sykur. “
Marina, 23 ára Vladivostok: "Ég hef verið veikur með sykursýki frá barnæsku. Að þessu sinni var ávísað drykkjum með Berlition á sjúkrahúsinu. Sykur féll frá 22 til 11, þó að læknirinn hafi sagt að þetta væri aukaverkun, en það þóknast."
