Roxera er fulltrúi hóps lyfja sem hafa áhrif á umbrot fitu. Aðalvirka efnið í Roxers er rosuvastatin, sem hindrar ensímið sem breytir kólesteróli.
Notkun liðsins á rósuvastatíni eru lifrarfrumur, þar sem kólesterólið er samstillt og andrógenbrot lípópróteina brotna niður. Verkunarháttur er að fjölga viðtakaendum á lifrarfrumum fyrir LDL og veita þannig aukna næmi og rotnun LDL og hindra þannig myndun aterógena lípópróteina.
Þökk sé Roxer lækkar kólesteról, aterógen fléttur, þríglýseríð (TAG) og styrkur and-andrógenbrots lípópróteina eykst.
Áberandi meðferðaráhrif koma fram viku eftir upphaf gjafar. Innan fjögurra vikna meðferðar næst hámarks lyfjaáhrif, að því gefnu að lyfið sé tekið af skynsemi.
Læknirinn ávísar lyfinu með hliðsjón af einstökum einkennum sjúklingsins.
Sjálfslyf með Roxeroy getur leitt til fjölda aukaverkana, þar með talið rákvöðvalýsu og nýrnabilun.
Lyfjahvörf og lyfhrif
Lyfið er með tuttugu prósent aðgengi. Umbreyting og notkun lyfsins fer fram með lifrarfrumum.
Um það bil 90% Roxers eru samtengd plasmapróteinum, sérstaklega með albúmíni. Lyfjahvörf eru óbreytt þegar þau eru tekin reglulega.
Um það bil 90% af rósuvastatíni er fargað í upprunalegri mynd í gegnum meltingarveginn. Lítill hluti lyfsins er umbrotinn í nýrnapíplurnar.
Ábendingar um skipan Roxers eru:
- aðal kólesterólhækkun;
- ójafnvægi á lípíðum;
- erfða kólesterólhækkun;
- þríglýseríðhækkun;
- æðakölkun;
- sem lyf til frumvarna gegn bráðum hörmungum á hjarta og æðum hjá sjúklingum án klínískra einkenna kransæðasjúkdóma, en í mikilli hættu.
Lyfið er fáanlegt í formi töflna með hlífðarskel.
Ein tafla getur innihaldið eftirfarandi skammt: 5 milligrömm, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg.
Skammturinn er valinn eftir formi og alvarleika sjúkdómsins. Meðferðaráhrifin eru háð skammti og tíðni lyfja.
Greina er á milli þjóðernis- og erfðaeinkenna lyfsins. Í klínískum rannsóknum sýndi Mongoloid kynþáttur, samanborið við Kákasóíð, hækkun á plasmaþéttni rosuvastatins.
Roxer töflur innihalda laktósa kolvetni, vegna þessa er lyfið bannað fyrir sjúklinga með laktasaskort, svo og með kolvetnis vanfrásogsheilkenni.
Vegna hugsanlegrar svima, höfuðverkja og annarra aukaverkana, þarf náið eftirlit og varúð þegar ekið er á vélina og stjórnað nákvæmum búnaði.
Regluleg og rétt gjöf lyfsins kemur í veg fyrir aukaverkanir. Það er mikilvægt að taka lyfið í réttan skammt til að forðast mögulegt álag á lifur og nýru, þar sem það er í þessum líffærum sem umbrot rosuvastatins eiga sér stað.
Læknirinn sem mætir verður að velja ekki aðeins réttan skammt, heldur einnig skynsamlega samsetningu lyfja sín á milli. Þetta er vegna þess að flestir sjúklingar með æðakölkun hafa einnig samhliða hjartasjúkdómafræði.
Leiðbeiningar um notkun lyfsins
Roxer er tekið samkvæmt ráðleggingum notkunarleiðbeiningar fylgiseðilsins.
Lyfið er ætlað til inntöku. Það er bannað að tyggja og mala lyfið. Töfluna verður að taka á upprunalegan hátt, þvo hana með miklu magni af vökva. Samþykki hvenær sem er, óháð fæðuinntöku.
Áhrif lyfsins er aðeins vart ef fylgt er sérhæfðu mataræði. Í upphafi meðferðar er ávísað 5 milligrömmum af efninu á dag. Þegar valið er skömmtun er tekið tillit til kólesterólmagns í plasma og tekið tillit til hugsanlegrar hættu á hörmungum á hjarta og æðum. Að auki, gaum að persónulegri áhættu af aukaverkunum.
Þú getur aukið skammtinn eftir mánuð frá upphafi meðferðar. 40 mg skammtur er fullur af miklum fjölda afleiðinga samanborið við lægri skammta efnisins. Slík aukning á skammtastærð er leyfð í mánuð og er eingöngu framkvæmd hjá sjúklingum með áberandi gráðu kólesterólhækkun og með verulega hættu á að fá hörmung á hjarta og æðum. Meðferð fer fram undir eftirliti læknis.
Eftir mánaðar meðferð eða ef breyting er á skammti lyfsins er nauðsynlegt að framkvæma lípíð snið. Hjá sjúklingum með samhliða alvarlega nýrnabilun (kreatínín úthreinsun er innan við 30 ml á mínútu) er notkun lyfja ekki leyfileg.
Ekki er hægt að ávísa rósuvastatíni til sjúklinga með lifrarsjúkdóm á bráða tímabilinu. Sjúklingar eldri en 65 ára ættu örugglega að byrja að taka lágmarks dagsskammt.
Aukaverkanir og takmarkanir Roxers
Aukaverkanir fara beint eftir skammti lyfsins og á einstökum eiginleikum sjúklings.
Aukaverkanir eru flokkaðar eftir tíðni viðburða og einkennum einkenna.
Algengustu viðbrögðin eru ofnæmisviðbrögð (bjúgur í Quincke, ofsakláði, bráðaofnæmislost); höfuðverkur Sundl fjöltaugakvilla; brot á minni aðgerðum. Brot á meltingarvegi í formi hægðatregðu, fylgt eftir með niðurgangi, ógleði og uppköstum, verkjum og óþægindum í kvið eru ekki útilokuð; lifrarsjúkdómur, lifrarbólga með alvarlegt ígræðsluheilkenni; Stevens-Johnson heilkenni; vöðvaverkir; vöðvakvilla og eyðingu vöðvavefjar; liðverkir tap á próteini í þvagi; tap rauðra blóðkorna í þvagi; asthenic ástand; Vanstarfsemi skjaldkirtilshormóns.
Vegna mikillar eituráhrifa lyfsins bendir framleiðandinn á nokkrar takmarkanir á notkun Roxers. Helstu takmarkanir eru:
- Virka formið lifrarbólga eða önnur lifrarmeinafræði.
- Alvarlegur nýrnabilun.
- Vöðvakvilla
- Móttaka með frumudrepandi sýklósporíni.
- Samtímis notkun með fíbrötum.
- Tímabil meðgöngu og brjóstagjöf.
- Laktósaóþol.
- Aldur barna.
- Einstaklingsóþol gagnvart lyfinu.
Ekki má nota lyfið á meðgöngu og við brjóstagjöf. Frábending tengist mikilli vansköpunarvaldandi virkni efnisins.
Ekki má nota rosuvastatin hjá einstaklingum yngri en 18 ára. Með varúð á að ávísa lyfinu öldruðum.
Sérstakt skammtaval af virka efninu er komið á vegna vanstarfsemi nýrna, þar sem rosuvastatin hefur eiturverkanir á nýru. Þegar meira en 30 mg er tekið á dag af efninu er regluleg skimun nýrnastarfsemi nauðsynleg.
Lyfið er eiturverkandi á erfðaefni. Vísbending um vöðvaverkir og vöðva niðurbrot var í tengslum við önnur lyf sem lækka blóðfitu. Ef sjúklingur er með vöðvaverki, máttleysi, krampa ásamt almennu vímuheilkenni, skal strax vita lækninn. Það er einnig mikilvægt að ákvarða brýn styrk kreatínfosfókínasa í blóði.
Meðferð er stöðvuð með mikilli aukningu á kreatínfosfókínasa eða með versnun einkenna vöðvaverkja, krampa og máttleysi.
Samspil Roxers við önnur lyf
Roxers einkennast af nokkrum milliverkunum við önnur lyf.
Þegar lyfið er notað með öðrum lyfjum, skal íhuga mögulegar milliverkanir á milli þeirra.
Með eftirfarandi lyfjum hefur efnið ákveðin lyfjahvörf:
- Antimetabolite „Tsisklosporin“. Með samhliða notkun lyfja er vart við mikla aukningu á magni rosuvastatins í plasma.
- Warfarin. Samtímis gjöf lyfja veldur sjúklingum einnig skaða. Samsett gjöf með óbeinum segavarnarlyfjum eykur styrk rosuvastatins og tvöfaldar alþjóðlegt eðlilegt hlutfall.
- Ezetimibe. Samtímis notkun þessara lyfja eykur ekki styrk beggja í blóði. En ezetimibe getur aukið hættuna á eiturverkunum á vöðva.
- Önnur blóðfitulækkandi lyf. Við samtímis gjöf er tekið fram tvöföldun á styrk Rosuvastatin í plasma. Slík samsetning eykur líklega hættu á að þróa vöðva meinafræði.
- Andretróveirumeðferðalyf: ónæmisskortur veiru próteasahemlar. Slík samsetning eykur plasmaþéttni rosuvastatins.
- Sýrubindandi lyf. Samsetning rósuvastatíns og sýrubindandi lyfja, sem innihalda ál og magnesíumhýdroxíð, leiðir til lækkunar á plasmaþéttni rosuvastatins um meira en helming. Til að draga úr svipuðum áhrifum eru sýrubindandi lyf gefin tveimur klukkustundum eftir síðasta skammt af rosuvastatini.
- Sýklalyf Erythromycin. Samtímis gjöf leiðir til lækkunar á styrk rosuvastatin. vegna aukinnar hreyfigetu í þörmum.
- Samsett getnaðarvarnarlyf til inntöku og aðrar tegundir hormónameðferðar. Samhliða notkun með rosuvastatini eykur styrk hormónavirkra efna í blóðvökva. Til að útrýma slíkum viðbrögðum er skammtaaðlögun þess síðarnefnda framkvæmd.
- Glýkósíð í hjarta.
Samhæfni við ofangreind lyf er lítil. Mælt verður skýrt með samtímis skipun í samræmi við einstök einkenni sjúklings.
Lyfið á innlendum markaði
Hægt er að kaupa þetta lyf á hvaða lyfjabúðum sem er í Rússlandi og CIS löndunum.
Lyfið er fáanlegt á innlendum markaði án lyfseðils.
Kostnaðurinn fer eftir skömmtum lyfsins.
Í dag er verðið mismunandi:
- töflur með 5 mg skammti á 90 stk. - 1056 rúblur;
- töflur með 10 mg skammti á 30 stk. og 90 stk. - 461 nudda. og 999 rúblur. í samræmi við það;
- töflur með 15 mg skammti fyrir 30 og 90 stk. - 404 nudda. og 1225 rúblur. í samræmi við það;
- töflur með 20 mg skammti á 30 stk. um 690 nudda.
Á lyfjafræðilegum markaði í Rússlandi eru mikið af hliðstæðum Roxers. Hliðstæða er lyf með sams konar virku efni. Alþjóðlega samheitalyfið Rosuvastatin er virka efnið í mörgum lyfjum á rússneska markaðnum. Vörumerki lyfsins gæti aðeins verið mismunandi.
Lyfið er framleitt af slóvensku áhyggjuefninu „Krka“. En einnig eru margir framleiðendur, þar á meðal innlendir, þátttakendur í útskrift rosuvastatins. Að auki eru einnig aðrir fulltrúar statínhópsins.
Undirbúningur skyldra hópa (Atorvastatin, Rosuvastatin Canon, Tevastor osfrv.) Eru einnig hliðstæður í eiginleikum verkunarháttarins. Val á tilteknu lyfi fer eftir einkennum sjúklings.
Roxer hefur fjölmargar umsagnir um sjúklinga sem taka þetta lyf.
Oftar eru umsagnir jákvæðar nema í tilvikum um aukaverkanir. Roxera dóma er neikvæð þegar um er að ræða langan meðferðarlengd.
Oft kemur fram neikvæð áhrif á líkamann vegna þess að sjúklingurinn tók áfengi meðan á meðferð stóð, ávísaði lyfinu á eigin spýtur eða fór yfir þann skammt sem mælt var með vegna ástands hans. Slík endurskoðun á lyfinu er ekki hlutlæg og getur ekki þjónað sem áreiðanleg ástæða fyrir því að neita að taka lyfið.
Með skynsamlegri gjöf ætti lyfið að hjálpa sjúklingnum. Það eru fitusækkandi eiginleikar lyfsins sem geta dregið úr kólesteróli og hættu á æðakölkun og fylgikvillum þess. Aukaverkanir af því að taka lyfið er verulega minni en áætluð meðferðaráhrif.
Það er mikilvægt að sameina neyslu allra blóðfitulækkandi lyfja við skynsamlegt mataræði og hreyfanlegan lífsstíl.
Samþætt aðferð til að berjast gegn kransæðahjartasjúkdómi og öðrum einkennum æðakölkun er árangursríkasta og réttlætanleg.
Statins er lýst í myndbandinu í þessari grein.
