Tricor 145 er inntökulyf til inntöku sem notað er við klíníska notkun til að lækka hátt kólesteról og þríglýseríð. Brotthvarf kólesterólhækkun er nauðsynlegt til að draga úr hættu á að fá æðakölkun og koma í veg fyrir myndun æðakölkunarpláss á veggi skipsins. Lyfið dregur úr hættu á blóðtappa vegna bælingu á samloðun blóðflagna.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Fenofibrate.
Tricor 145 er notað til að lækka hátt kólesteról og þríglýseríð.
ATX
C10AB05.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er fáanlegt í hvítum töflum til inntöku. Hver eining lyfsins inniheldur 145 mg af virka efnasambandinu - fenófíbrat nanóagnir. Eftirfarandi efnisþættir eru notaðir til að auka hraða og frásog frásogs ásamt virka efninu:
- krospóvídón;
- hýprómellósi;
- örkristallaður sellulósi;
- natríumlárýlsúlfat og dócósat;
- mjólkursykur, súkrósa;
- kolloidal þurrkað kísildíoxíð;
- magnesíumsterat.
Tricor 145 er fáanlegt í hvítum töflum til inntöku og inniheldur 145 mg af virka efnasambandinu - fenófíbrat nanóagnir.
Töflurnar eru þaknar filmuhimnu ofan á, sem leysist upp undir áhrifum esterasa í þörmum. Kvikmyndin samanstendur af pólývínýlalkóhóli, títantvíoxíði, talkúm, sojalecitíni, xantangúmmíi.
Form sem ekki er til:
- hlaup;
- stungulyf í lykjur.
Lyfjafræðileg verkun
Blóðsykurslækkandi lyfið tilheyrir flokki fíbrata. Verkunarháttur virka efnasambandsins er byggður á virkjun alfa viðtaka. Sem afleiðing af því að auka virkni þeirra eykst fitusundrun og útskilnaður fitupróteina með miklu magni þríglýseríða.
Fenófíbrat er búið til úr trefjasýru, sem getur haft áhrif á magn fitu í mannslíkamanum vegna virkjunar alfa viðtaka. Vegna þess að meðferðaráhrif nást er styrkur lágþéttlegrar lípópróteina (LDL) minnkaður og háþéttni brot (HDL) aukin. Forklínískar rannsóknir sýndu lækkun á heildar kólesteróli um 25%, þríglýseríð um 45-55% og aukning á HDL styrk um 10-30%.
Á tímabili íhaldssamrar meðferðar er hættan á myndun æðakölkunarbreytinga í æðaþelsi minni og líkurnar á myndun kólesterólstappa á veggjum blóðrásarinnar minnkaðar. Við langvarandi notkun lyfsins fækkar merkjum bólgu. Við nærri blóðþurrð fá sjúklingar viðbótar forskot í formi 25% lækkunar á þvagsýru.
Tricor 145 - blóðsykurslækkandi lyf tilheyrir flokki fíbrata.
Lyfjahvörf
Þegar þær fara inn í þörmum eru töflurnar vatnsrofnar með esterösum til að mynda fenófíbrósýru. Lyfið dreifist út í blóðrásina þar sem það nær hámarksgildum innan 2-4 klukkustunda. Virka efnaskiptavöran frásogast í þarmavegginn í formi nanódeilna, þannig að samhliða notkun matar hefur ekki áhrif á frásogshraða og aðgengi. Í æðum myndar 99% virks fenófíbrósýra flókið með plasmalbúmíni.
Lyfjaefni gangast ekki í lifrarfrumur. Helmingunartími virka umbrotsefnisins er 20 klukkustundir. Lyfið skilur líkamann eftir með þvagi innan viku.
Ábendingar til notkunar
Lyfið er notað við hækkuðu kólesteróli og þríglýseríðum eða blönduðu rennslislækkun í blóði með lítilli virkni matarmeðferðar, aukinni líkamsáreynslu og öðrum aðferðum án lyfja í baráttunni gegn ofþyngd. Sérstaklega í viðurvist slagæðarháþrýstings og slæmra venja.
Í klínískum ástæðum er aðeins hægt að nota lyf til að útrýma efnaskiptaheilkenni og efri blóðfitupróteinskorti ef aukið magn lípópróteina er viðvarandi ef meðferð á aðal meinaferli er árangurslaus.
Tricor 145 er notað við hækkuðu kólesteróli og þríglýseríðum eða blönduðu fitusogi við lélega mataræði.
Frábendingar
Ekki má nota lyfið í eftirfarandi tilvikum:
- með alvarlega galaktósíumlækkun, laktasa og frúktósa skort, galaktósa-glúkósaheilkenni, súkrósa-ísómaltasa frásog;
- tilvist aukinnar næmni fyrir ljósi fyrir burðarhluta Tricorra;
- lifrar- og nýrnabilun;
- ljós eituráhrif meðan á meðferð með Ketoprofen, fíbrötum stendur;
- meinaferli í gallblöðru;
- bráðaofnæmisviðbrögð við jarðhnetum, soja og hnetusmjöri.
Með umhyggju
Nauðsynlegt er að fylgjast með ástandi sjúklingsins þegar ávísað er á bak við eftirfarandi sjúkdóma:
- vægt til í meðallagi skerta nýrna- og lifrarstarfsemi;
- langvarandi áfengissýki;
- háþróaður aldur;
- arfgengur myndur vöðvasjúkdóms í beinagrind;
- samhliða meðferð með óbeinum segavarnarlyfjum og HMG-CoA redúktasablokkum.
Nauðsynlegt er að fylgjast með ástandi sjúklingsins þegar ávísað er á móti langvinnum áfengissýki.
Hvernig á að taka Tricor 145 mg
Töflurnar verða að taka til inntöku án þess að tyggja. Skemmdir á filmuhimnunni geta leitt til lækkunar á umbreytingu fenófíbrats í virka fenófíbratsýru. Taka má lyfið allan daginn, óháð máltíð. Fullorðnir sjúklingar þurfa að drekka 1 töflu af 145 mg á dag einu sinni.
Lípíðlækkandi áhrif eru áhrifarík þegar haldið er áfram með megrun og við aðstæður aukinnar líkamsáreynslu. Sjúklingar sem voru meðhöndlaðir með 160 mg af lyfinu þurfa ekki smám saman að minnka skammtinn í 145 mg.
Að taka lyfið við sykursýki
Lyfið hefur ekki áhrif á magn glúkósa í blóði og virkni beta-frumna í brisi. Þess vegna þurfa sjúklingar með sykursýki ekki að aðlaga skammta insúlíns og blóðsykurslækkandi lyfja.
Aukaverkanir
Neikvæð viðbrögð líkamans birtast vegna óviðeigandi valins skammts af fenófíbrati.
Meltingarvegur
Meltingarfærasjúkdómar eru tjáðir sem sársauki í meltingarfærum, uppköst, gasmyndun og í meðallagi niðurgangur. Brisbólga getur komið fram.
Sjúklingar með sykursýki þurfa ekki að aðlaga skammta insúlíns og blóðsykurslækkandi lyfja.
Hematopoietic líffæri
Í mjög sjaldgæfum tilvikum myndast skortur á hvítum blóðkornum og aukinni blóðrauða með hömlun á blóðrás og eitlum.
Miðtaugakerfi
Taugakerfissjúkdómur endurspeglast í gæðum ristruflana, höfuðverkur.
Frá stoðkerfi og bandvef
Í mjög sjaldgæfum og undantekningartilvikum er mögulegt að þróa dreifða vöðva, vöðvakrampa og krampa, máttleysi, vöðvakvilla, bráða drepi í vöðvavef í beinvöðva.
Frá öndunarfærum
Það er lágmarks hætta á að fá millivefslungnakvilla.
Af húðinni og fitu undir húð
Tilkoma ofnæmisviðbragða í húð sem einkennist af útbroti, ofsakláði, alvarlegum kláða. Í sumum tilvikum eykst næmi fyrir ljósi í húðinni, einstaklingur byrjar að missa hárið. Ljósnæmi getur fylgt roðaþvottur, blöðrumyndun.
Úr kynfærum
Hugsanleg hækkun á sermisþéttni kreatíníns og þvagsýru gegn bakgrunni þvagteppu.
Frá hjarta- og æðakerfinu
Æðasjúkdómar einkennast af segareki í bláæðum, þar með talið lungnasegarek og segamyndun í bláæðum í neðri útlimum.
Innkirtlakerfi
Kannski aukin sviti.
Að hluta til í lifur og gallvegi
Í flestum tilfellum eykst virkni og styrkur amínótransferasa í lifur í sermi í blóði eykst. Í sumum tilfellum þróast gallsteinar, hugsanlega reglulega bólga í lifur. Ef merki um lifrarbólgu birtast í formi gulu og kláða er mælt með því að fara í rannsóknarstofupróf til að staðfesta greininguna. Þegar jákvæðar niðurstöður hafa borist er notkun fenófíbrata hætt.
Sérstakar leiðbeiningar
Áður en lyfjameðferð er hafin er nauðsynlegt að útrýma etiologískum orsökum af aukinni kólesterólhækkun, sem getur komið fram á grundvelli sykursýki af tegund 2, áfengissýki. Mælt er með því að árangur meðferðar sé metinn með rannsóknarstofuvísum um fitumagn í sermi. Ef ekki er verið að lækka blóðfitu innan 3 mánaða er nauðsynlegt að hafa samráð við lækninn þinn um skipti á lyfinu.
Í sumum tilvikum, gegn bakgrunni lyfjameðferðar, er mögulegt að þróa bólguferlið í brisi.
Í sumum tilvikum, gegn bakgrunni lyfjameðferðar, er mögulegt að þróa bólguferlið í brisi. Orsakir brisbólgu geta verið steinar og gallstoppur í gallblöðru, ófullnægjandi meðferðaráhrif gegn bakgrunni alvarlegrar þríglýseríðhækkunar.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Lyfið er ekki lyfjamisnotkun eða geðlyf, hefur ekki neikvæð áhrif á virkni miðtaugakerfis og úttaugakerfis. Þess vegna, meðan á meðferð með Triicore stendur, er það leyft að stjórna flóknum aðferðum og bíl, sem krefst aukinnar einbeitingar og skjótra viðbragða.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Það er óheimilt að taka blóðfitulækkandi lyf á meðgöngu. Þegar lyfjum er ávísað meðan á brjóstagjöf stendur er nauðsynlegt að flytja barnið í mat með barnablöndur og hætta við brjóstagjöf.
Ávísað TRICOR 145 mg til barna
Óheimilt er að taka lyf til inntöku 18 til 18 ára aldurs vegna skortur á upplýsingum um áhrif fenófíbróssýru á þroska mannslíkamans á leikskóla og unglingsárum.
Notist í ellinni
Einstaklingar eldri en 70 ára þurfa að fylgjast vandlega með ástandi sínu meðan á meðferð með fenófíbrati stendur.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Ekki má nota lyfið við verulega nýrnabilun.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Lyfið er bannað til notkunar fyrir einstaklinga með alvarlegan lifrarsjúkdóm.
Ofskömmtun
Ekki hefur verið þróað sérstakt mótvægisefni. Þetta er vegna þess að engin ofskömmtunartilvik eru til staðar. Þegar einn skammtur er notaður af stórum skammti af töflum er hugsanlegt að auka aukaverkanir og auka tíðni þeirra. Ef þig grunar merki um ofskömmtun verðurðu að leita læknis. Lyfið skilst ekki út með blóðskilun.
Það er stranglega bannað að drekka áfengi meðan á meðferð með Tricor stendur.
Milliverkanir við önnur lyf
Fenófíbrat og umbrotsefni þess eru ekki hemlar á cýtókróm P450 ísóformi.
Áfengishæfni
Það er stranglega bannað að drekka áfengi meðan á meðferð með Tricor stendur. Etýlalkóhól getur dregið úr blóðfitulækkandi áhrifum, valdið hömlun á lifur og galli og taugakerfi.
Frábendingar samsetningar
Fenofibroic acid eykur lækningaáhrif segavarnarlyfja til inntöku. Vegna þessarar samsetningar geta innri blæðingar komið fram. Neikvæð áhrif eru vegna losunar segavarnarlyfja frá próteinbindingarstað í plasma.
Í upphafi lyfjameðferðar með fenófíbrati er mælt með því að ráðfæra sig við lækni um nauðsyn þess að minnka daglegan skammt segavarnarlyfja með ⅓. Síðari skammtaval er framkvæmt í samræmi við viðmið INR.
Þegar einn skammtur er notaður af stórum skammti af töflum er hugsanlegt að auka aukaverkanir og auka tíðni þeirra.
Ekki er mælt með samsetningum
Vegna mikillar hættu á eituráhrifum á vöðva er ekki mælt með samhliða notkun fenófíbrats og HMG-CoA redúktasablokka og fíbrataafleiðna.
Samsetningar sem krefjast varúðar
Mælt er með því að fylgjast stöðugt með virkni nýrna meðan Tricor er skipað með Cyclosporine eða sýklalyfjum. Þegar þau eru sameinuð er hætta á alvarlegri nýrnabilun. Með miklum breytingum á breytum á rannsóknarstofu þarftu að hætta að taka Tricor.
Analogar
Skipta má lyfinu með einum af eftirfarandi hliðstæðum:
- Lípantýl;
- Fenofibrate Canon;
- Gofibrat;
- Lofant.
Orlofsskilyrði Treicor 145 mg frá apótekum
Pilla er aðeins fáanleg samkvæmt beinni læknisráði.
Get ég keypt án lyfseðils
Lyfið er ekki selt án lyfseðils læknis vegna mikillar hættu á aukaverkunum ef það er notað á rangan hátt.
Verð
Meðalkostnaður á töflum er 931 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Nauðsynlegt er að innihalda lyfið við lágan rakastuðul, fjarri útfjólubláum geislum við hitastig upp í + 25 ° C.
Gildistími
3 ár
Framleiðandi Tricor 145 mg
Móttaka Fontaine, Frakklandi.
Skipta má lyfinu með hliðstæðum Fenofibrat Canon.
Umsagnir um Tricor 145 mg
Læknar og sjúklingar skilja að mestu leyti um jákvæðar athugasemdir á netinu. Neikvæðar umsagnir koma fram vegna útlits aukaverkana.
Læknar
Romanov Denis, innkirtlafræðingur, Pétursborg
Þetta er blóðfitulækkandi lyf en Tricor dregur úr þríglýseríðum í blóði í meira mæli. Ég mæli með því að nota það við dyslipidemia af tegundunum IIa, IIb, III og IV. Skammtar og tímalengd meðferðar eru ákvörðuð á einstaklingsgrundvelli. Engar aukaverkanir komu fram hjá sjúklingum. Ég vara þig við að í reynd hefur lyfið lítil áhrif á lækkun kólesteróls. Ekki má nota töflur fyrir fólk með óeðlilega lifrarstarfsemi.
Sjúklingar
Gennady Likhachev, 38 ára, Jekaterinburg
Ég skil eftir neikvæða umfjöllun um Tricor. Læknirinn ávísaði lyfinu í stað Torvacard vegna þess að það var lítið HDL. Eftir 4-5 mánaða inntöku tók ég eftir því að reglulega var komið upp uppblásinn, ógleði og uppköst. Eftir 8-9 mánaða íhaldsmeðferð í tengslum við uppþembu og útlitsþarmi í gallblöðru var ávísað áætlaðri aðgerð. Leiðbeining á gallblöðru leiddi í ljós seigfljótandi gall og marga steina. Eftir aðgerðina stöðvuðust árásirnar.
Roman Sorokin, 53 ára, Stavropol
Ég er með sjónukvilla af völdum sykursýki, í tengslum við það sem ég fór í leysir og skurðaðgerðir á augunum oftar en einu sinni. Til að flýta fyrir bata samþykki ég Tricor, sem takast á við verkefni þess. Í þessu tilfelli dregur lyfið eigindlega úr styrk kólesteróls í blóði niður í eðlilegt gildi. Ég drekk lyfið reglulega í 10 mánuði og síðan fylgir 2 mánaða hlé. Ég tók ekki eftir neinum aukaverkunum og ofnæmisviðbrögðum meðan á öllu inntakinu stóð.
