Lyfið Deoxinat: notkunarleiðbeiningar

Deoxínat tilheyrir flokknum ónæmistemprandi lyfjum. Lyfið er framleitt í formi lausnar til að sprauta í vöðva og undir húð, svo og í formi lausnar til notkunar utanaðkomandi. Lyfið gerir þér kleift að auka ferlið við viðgerðir á vefjum á drepi, auka blóðflæði á sviði blóðþurrð og auka ónæmissvörun við veirusýkingum og bakteríusýkingum.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Sodium deoxyribonucleate.

ATX

L03AX.

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið er búið til í formi stungulyfslausnar og til utanaðkomandi notkunar. 1 ml af þeim síðarnefndu inniheldur 0,0025 g af virka efnasambandinu - natríumdeoxýribónuklíti sem er samstillt úr steðmjólk. Lausnin til staðbundinnar notkunar er sett í 50 ml hettuglös úr gleri. Selt í stykki í pappakössum.

Lyfið er búið til í formi stungulyfslausnar og til utanaðkomandi notkunar.

Í 1 ml af stungulyfi er 5 mg af virka efninu. Pappaumbúðirnar innihalda 10 glerlykjur með 5 ml hver og hníf til að opna þær.

Lyfjafræðileg verkun

Lyfið örvar virkni frumu- og gamansvörunar ónæmiskerfisins. Vegna þess að lækningaáhrifin hafa náðst á líkamann hefur það bakteríudrepandi, sveppalyf og veirueyðandi áhrif. Virk efni geta aukið viðnám gegn verkun geislavirks geislunar og aukið endurnýjun vefja.

Lyfið bætir ástand æðaþelsins við meinafræði hjarta- og æðakerfisins. Það hefur bólgueyðandi áhrif, tekur þátt í bælingu æxlisvaxtar. Sodium deoxyribonucleate hindrar blóðstorknun. Virka efnið tekur þátt í stjórnun blóðmyndunar, færir fjölda blóðkorna í jafnvægisástand:

• hvít blóðkorn;
• blóðflögur;
• phagocytes;
• einfrumur;
• kyrni.

Virka efnasambandið er virkt við blóðfrumnafæðablóðleysi af völdum geislunar eða lyfjameðferðar gegn bakgrunni meinvarps í illkynja æxli.

Lyfið Deoxinat hefur bakteríudrepandi, sveppalyf og veirueyðandi áhrif.

Ef natríum deoxyribonucleate skilst út í vöðva innan dags eftir að hafa fengið meinafræðilega norm jónandi geislunar, hjálpar lyfið við að auka þol geislunarveikinnar í alvarleika II og III og flýta fyrir endurheimt stofnfrumna í mænu og beinmerg. Í þessu tilfelli sést hröðun á blóðmyndun á merg-og N-eitilformum. Líkurnar á jákvæðum bata líkamans eftir útsetningu fyrir geislun aukast.

Í klínískum rannsóknum eykst virkni hvítfrumuvökva eftir staka inndælingu í vöðva hjá sjúklingum með illkynja æxli sem flókið er vegna lækkunar á plasmaþéttni hvítkorna með III og IV alvarleika. Viðmiðunarhópurinn samanstóð af sjálfboðaliðum með daufkyrningafæð með hita, örvuð með krabbameinslyfjameðferð með lyfjum gegn æxlum, eftir geislun.

Sjúklingar sýndu aukningu á plasmaþéttni granulocytes um 8 sinnum í útlægum æðum. Á sama tíma jókst fjöldi eitilfrumna, heildarfjöldi rauðra blóðplata kom aftur á bak við blóðflagnafæð frá alvarleika I til IV af svipaðri erfðafræði.

Lyfið eykur viðnám gegn líkamsáreynslu og hjálpar til við að koma í veg fyrir þróun sársauka í kálfa á fótleggjum gegn bakgrunn blóðþurrðartjóns á skipum neðri útlima, velt upp af æðakölkun eða slagæðabólgu í sykursýki. Lyfið kemur í veg fyrir hratt tap á hitastigi í fótum vegna bættrar blóðflæðis til vefja í neðri útlimum.

Sodium deoxyribonucleate flýtir fyrir endurnýjun vefja í fæti á sykursýki, kímfrum, trophic sár. Í sumum tilvikum veldur virka efnið höfnun á drepasvæðum, stafrænu phalanges og forðast þannig skurðaðgerð.

Við kransæðahjartasjúkdóm er lyfið notað til að bæta starfsemi hjartavöðva og kransæða, til að auka viðnám gegn hreyfingu.

Lyfið hjálpar til við að flýta fyrir endurreisn slímhimnanna með sárarærandi sár í maga og skeifugörn, sem vakti með vexti Helicobacter pylori. Virkir þættir auka líkurnar á hagstæðri útkomu við líffæraígræðslu og vefjaígræðslu.

Lyfið eykur viðnám gegn líkamsrækt og hjálpar til við að koma í veg fyrir þroska sársauka í leggjum kálfa.

Við kransæðahjartasjúkdóm er lyfið notað til að bæta starfsemi hjartavöðva og kransæða.

Lyfið hjálpar til við að flýta fyrir endurreisn slímhúðar með sárarærandi sár í maga.

Lyfjahvörf

Þegar virku efnin eru notuð útvortis, dreifast þau um húðina og slímhimnurnar í fitulagið undir húð, þar sem það örvar ónæmissvörun og örsirknun vefja. Hámarksþéttni deoxyribonucleate í plasma næst innan klukkustundar. Lyf efni fara úr líkamanum í gegnum þvagfærin á daginn.

Ábendingar til notkunar

Lyfið er notað við eftirfarandi aðstæður:

• með skort á hvítfrumum og blóðflögum af völdum samsettrar meðferðar við æxlislyfjum eða frumueyðandi lyfjum;
• sem fyrirbyggjandi aðgerð gegn bælingu á mergfrumukrabbameini fyrir lyfjameðferð, meðan á meðferð stendur og að lokinni meðferð með víxlverkandi lyfjum;
• að staðla ástandið eftir útsetningu fyrir jónandi geislun og geislunarveiki II, III stig alvarleika;
• til meðferðar á munnbólgu, magasár í maga og skeifugörn, trophic sár;
• til að flýta fyrir endurnýjun hreinsunarferla og blóðsýkingar, bruna, opna sár sem ekki gróa með stafýlókokka sýkingu;
• til að bæta blóðflæði til vefja með blóðþurrð hjartavöðva og æðum í neðri útlimum;
• við undirbúning líkamans fyrir líffæraígræðslu;
• til meðferðar á bólguferlum;
• með vanstarfsemi á kynfærum af völdum sýkinga.

Lyfið er notað við skort á hvítfrumum og blóðflögum af völdum samsettrar meðferðar við æxlislyfjum eða frumueyðandi lyfjum.

Mælt er með að afoxa til að flýta fyrir endurnýjun bruna, opnum sárum sem ekki gróa.

Ef vanstarfsemi er á kynfærum af völdum sýkinga er lyfið Desoxinate notað.

Lausnina til ytri og staðbundinnar notkunar er hægt að nota sem fyrirbyggjandi meðferð og til meðferðar við bólgu í efri öndunarfærum.

Stungulyf, lausn Deoxinat er hægt að setja undir húð eða í vöðva.

Lausnina til utanaðkomandi og staðbundinnar notkunar er hægt að nota sem fyrirbyggjandi meðferð og til meðferðar við bólgu í efri öndunarfærum (nefstífla, skútabólga), til að koma í veg fyrir gyllinæð og til að flýta fyrir endurnýjun slímhúðar sem eru ekki að gróa vegna hreinsandi bakteríuferlis.

Frábendingar

Ekki á að ávísa lyfinu til einstaklinga sem hafa tilhneigingu til að fá ofnæmisviðbrögð við íhlutum deoxynats.

Hvernig á að taka Desoxinate

Hægt er að setja stungulyfið undir húð eða í vöðva. Fyrir fullorðna sjúklinga er ráðlagður dagskammtur 5-15 ml af 0,5% lausn. Setja á sprautur í vöðvann rólega í 1-2 mínútur. Bilið á milli inndælingar er að meðaltali 24-72 klukkustundir.

Skammtaáætlun fyrir lausnir utanaðkomandi og utan meltingarvegar er ákvörðuð eftir mati á lækni og klínískri aðferð við klíníska mynd sjúkdómsins.

Með sykursýki

Sjúklingar með sykursýki af tegund 1 og tegund 2 þurfa reglulega að fylgjast með plasmaþéttni blóðsykurs meðan á lyfjameðferð stendur. Þetta er nauðsynlegt til að laga mögulega tíðni blóðsykurslækkunar í tíma og aðlaga skammta blóðsykurslækkandi lyfja.

Sjúklingar með sykursýki af tegund 1 og tegund 2 þurfa reglulega að fylgjast með plasmaþéttni blóðsykurs meðan á lyfjameðferð stendur.

Aukaverkanir afoxunar

Tímabundin hækkun líkamshita í undirfrjóum eða hita stigum er möguleg í 2-4 klukkustundir eftir 3 klukkustundir eða 1 dag eftir lyfjagjöf. Í sumum tilvikum geta viðbrögð komið fram á stungustað, ásamt roða, eymslum eða þrota. Viðbrögð fara fram á eigin vegum. Hjá sjúklingum sem eru næmir eru ofnæmi í formi útbrota eða kláða í húð, með alvarlegum ofnæmisviðbrögðum, bráðaofnæmislosti eða bjúg frá Quincke.

Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi

Lyfið hefur ekki neikvæð áhrif á hraða viðbragða, vitsmunalegum aðgerðum og einbeitingu. Þess vegna, á tímabili lyfjameðferðar, er það leyft að aka bifreið eða flóknum aðferðum, ef ástand sjúklings leyfir slíkt andlegt og líkamlegt álag.

Sérstakar leiðbeiningar

Stranglega er bannað að gefa lyfið í bláæð. Lausnin er árangurslaus við alvarlega meinaferli, með djúpar húðskemmdir á stóru svæði af IV alvarleika.

Lyfið er notað við hvítfrumnafæð, ef fjöldi hvítfrumna er innan við 3.500 á 1 μl, með blóðflagnafæð með tíðni minna en 150.000 á 1 μl.

Hjá sjúklingum sem eru næmir geta ofnæmi í formi útbrota eða kláða komið fram.

Við alvarleg ofnæmisviðbrögð sást þroski Quincke bjúgs.

Það er stranglega bannað gjöf lyfsins Deoxinat í bláæð.

Ekki þarf einstaklinga eldri en 60 ára að gera breytingar á meðferðarlíkaninu.

Hjá börnum allt að 24 mánuðum er ráðlagður skammtur 0,5 ml af lausn til gjafar í vöðva eða undir húð.

Ekki má nota lyfið hjá þunguðum og mjólkandi konum.

Notist í ellinni

Ekki þarf einstaklinga eldri en 60 ára að gera breytingar á meðferðarlíkaninu.

Verkefni til barna

Hjá börnum allt að 24 mánuðum er ráðlagður skammtur 0,5 ml af lausn til gjafar í vöðva eða undir húð, frá 2 til 10 ár, þú þarft að auka skammtinn um 0,5 ml fyrir hvert æviár, frá 10 til 18 ára er venjulegur skammtur notaður fyrir fullorðinn.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Ekki má nota lyfið hjá þunguðum og mjólkandi konum vegna skorts á gögnum um áhrif lyfsins á vöxt og þroska mannslíkamans á fósturvísis- og fósturvísis tímabili lífsins.

Umsókn um skerta nýrnastarfsemi

Deoxínatlausn er bönnuð til notkunar við alvarlega nýrnabilun.

Deoxínatlausn er bönnuð til notkunar við alvarlega nýrnabilun.

Fólki með óviðeigandi lifrarstarfsemi er ráðlagt að gæta varúðar þegar þeir taka Desoxinate.

Við staka inndælingu eða utanaðkomandi notkun á stórum skammti af lyfinu hafa engin tilvik ofskömmtunar verið skráð.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Fólki með óviðeigandi lifrarstarfsemi er ráðlagt að fara varlega.

Ofskömmtun Deoxenate

Við staka inndælingu eða utanaðkomandi notkun á stórum skammti af lyfinu hafa engin tilvik ofskömmtunar verið skráð. Hugsanlegar aukaverkanir eða versnun þeirra.

Milliverkanir við önnur lyf

Lausnin til notkunar er ósamrýmanleg ytri smyrsli sem byggist á fitulítrum og með vetnisperoxíði. Lyfið getur aukið virkni veirueyðandi og bakteríudrepandi lyfja, dregið úr endingartíma íhaldsmeðferðar. Sodium deoxyribonucleate eykur áhrif sýklalyfja gegn frumum og frumudrepandi lyfjum.

Lyfið getur aukið virkni veirueyðandi og bakteríudrepandi lyfja.

Áfengishæfni

Meðan á meðferð með Deoxinate stendur er bannað að drekka áfengi eða nota lyf sem innihalda etanól. Etanól er fær um að veikja lækningaáhrif lyfsins, valda hömlun á beinmergsblóðrauða og versna almennt ástand sjúklings.

Analogar

Í staðinn fyrir lyfið eru:

• Derinat;
• Sodium deoxyribonucleate;
• Penogen;
• Ferrovir

Skilmálar í lyfjafríi

Lyfinu er dreift stranglega samkvæmt lyfseðli.

Get ég keypt án lyfseðils?

Ef það er ekki notað á réttan hátt getur lyfið valdið afturkræfum aukaverkunum ef ekki liggja fyrir beinar læknisfræðilegar ábendingar. Þess vegna er frjáls sala í löggiltum apótekum bönnuð.

Verð

Meðalkostnaður lyfs er um 300-500 rúblur.

Geymsluaðstæður lyfsins

Nauðsynlegt er að hafa lausnina við hitastigið + 5 ... + 10 ° C á stað sem er varinn fyrir útfjólubláum geislum, með minni raka stuðlinum.

Gildistími

3 ár

Lyfjagjafir innihalda Derinat lyf.

Framleiðandi

FSUE SPC Pharmzashchita FMBA, Rússlandi.

Umsagnir

Ekaterina Belyaeva, 37 ára, Jekaterinburg

Barnalæknirinn ávísaði lausn af staðbundnu desoxínati til staðbundinnar notkunar til meðferðar á ARVI og hósta. Að auki var nauðsynlegt að drekka hitalækkandi lyf, en aðeins við hitastig yfir 38,5 ° C. Læknirinn sagði að hitastigið gæti hækkað tímabundið frá lausninni. Nauðsynlegt var að skola nefholið á 2 klukkustunda fresti með 3-5 dropum af Deoxinati, eftir að ástandið var bætt, var skolunin lækkuð í 3 sinnum á dag. Sonurinn náði sér eftir 5 daga. Engar aukaverkanir komu fram.

Emilia Ponomareva, 45 ára, Moskvu

Ég hef kynnst Deoxinat oftar en einu sinni, þess vegna lít ég á það sem áhrifaríkt lækning. Eiginmaðurinn og sonurinn notuðu lausn til að þvo nefið með nefslímubólgu. Þrengslum mannsins míns var hraðari - á tveimur dögum var barnið veikt í um það bil viku. Kannski er það friðhelgi. Ég nuddaði dropum niður í kálfavöðvana að tillögu læknis sem leið til að bæta örsirkring. Ég fann ekki fyrir þyngslum í 3-5 tíma, fætur mínir hættu að bólga. Ég reyndi að meðhöndla mig með öðrum smyrslum en áhrifin voru veikari.