Tritace er hópur blóðþrýstingslækkandi lyfja. Lyfið hefur jákvæð áhrif á hjarta- og æðakerfið. Þessi áhrif tryggja aðeins einn virkan íhlut. Þú getur einnig tekið lyfið með skerta nýrnastarfsemi. Það er mikill fjöldi takmarkana á notkun, sem stafar af frekar árásargjarn áhrif á líkamann.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Ramipril. Nafn lyfsins á latínu er Tritace.
Tritace er hópur blóðþrýstingslækkandi lyfja.
ATX
C09AA05 Ramipril.
Slepptu formum og samsetningu
Þú getur keypt lyfið á föstu formi. Aðalþátturinn í samsetningunni er ramipril. Í einni töflu er efnið að innihalda 2,5 mg styrk. Það eru aðrir skammtar valkostir fyrir lyfið: 5 og 10 mg. Í öllum útgáfum eru minniháttar þættirnir eins. Þessi efni hafa ekki blóðþrýstingslækkandi virkni. Má þar nefna:
- hýprómellósi;
- forhleypt sterkja;
- örkristallaður sellulósi;
- natríumsterýl fúmarat;
- litarefni.
Í einni töflu er efnið að innihalda 2,5 mg styrk.
Þú getur keypt lyfið í umbúðum sem innihalda 2 þynnur, í hverri 14 töflum.
Lyfjafræðileg verkun
Umboðsmaðurinn sem um ræðir er angíótensínbreytandi ensímhemill, eða ACE. Helsta verkefni þess er að staðla ástandið í hjarta- og nýrnabilun. Að auki getur aðeins skammturinn sem ekki stuðlar að lækkun á þrýstingi talist lækningalegur. Með skarpskyggni lyfsins í lifur á sér stað umbreyting þess, ásamt losun virka umbrotsefnisins - ramiprilat. Þetta efnasamband veitir bestu virkni til að hindra virkni angíótensín umbreytingarensímsins.
ACE stuðlar að sundurliðun bradykinins sem leiðir til þess að sjúkleg einkenni koma fram með lækkuðum þrýstingi.
ACE stuðlar að sundurliðun bradykinins sem leiðir til þess að sjúkleg einkenni koma fram með lækkuðum þrýstingi. Meðan á meðferð með lyfinu sem er til skoðunar er verið að hindra þetta ferli. Vegna uppsöfnunar bradykinins er aukning á holrými í æðum og lækkun á þrýstingi. Að auki, meðan lyfið er tekið, er nýmyndun prostaglandína virkjuð. Fyrir vikið er hjartavarnaráhrif veitt.
Önnur áhrif aðalefnisins á samsetningu þessa tóls eru að draga úr framleiðslu á angíótensíni II. Samhliða þessu er tekið fram aukning á styrk kalíumjóna í blóðvökva.
Með stjórnlausri neyslu á þessu lyfi eykst hættan á að fá blóðkalíumhækkun.
Lyfjahvörf
Lyfið sem um ræðir byrjar að virka 60-120 mínútum eftir að fyrsta taflan var tekin. Hámarksvirkni á sér stað eftir nokkrar klukkustundir (frá 3 til 9). Áhrifin sem fylgja verður haldið í 1 dag. Með langtímameðferð er hægt að ná stöðugu ástandi á nokkrum vikum, í lok námskeiðs er jákvæð árangur enn í nokkurn tíma.
Lyfið frásogast af slímveggjum meltingarvegsins í magni sem er ekki meira en 60% af heildarskammtinum.
Lyfið frásogast af slímveggjum meltingarvegsins í magni sem er ekki meira en 60% af heildarskammtinum. Hægt er að taka töflur hvenær sem er (fyrir og eftir máltíðir). Þetta hefur ekki áhrif á virkni lyfsins, heldur hægir á frásoginu. Þetta þýðir að hægt er að fá jákvæða niðurstöðu nokkru síðar með notkun lyfsins á meðan eða strax eftir máltíð.
Aðgengi aðalþáttarins í samsetningunni er á bilinu 15-28%, sem ræðst af skömmtum. Efnið er fjarlægt í áföngum, allt ferlið getur tekið 4-5 daga. Á sama tíma minnkar styrkur þess í sermi smám saman. Umbrotsefni viðkomandi lyfs skiljast út um nýrun við þvaglát.
Hvað er ávísað
Fjöldi ábendinga um notkun lyfsins:
- slagæðarháþrýstingur (langvarandi og bráð);
- hjartabilun, í þessu tilfelli er lyfinu aðeins ávísað sem hluti af flókinni meðferð;
- skert nýrnastarfsemi, af stað af sykursýki;
- koma í veg fyrir meinafræði hjarta- og æðakerfisins (heilablóðfall, hjartadrep osfrv.) hjá sjúklingum sem eru í mikilli hættu á slíkum kvillum;
- blóðþurrð í hjarta, einkum er lyfið nauðsynlegt fyrir fólk sem nýlega hefur fengið hjartadrep, kransæðaæðabraut ígræðslu eða æðamyndun í slagæðum;
- meinafræðilegar aðstæður vakti með breytingum á uppbyggingu veggja útlægra slagæða.
Frábendingar
Ókostirnir við þetta tól fela í sér fjölmargar takmarkanir á notkun:
- tilhneigingu til að þróa ofsabjúgur með ýmsum neikvæðum viðbrögðum;
- þrenging á holrými í slagæðum í nýrum, ósæðar eða míturloku, sést í gangverki;
- slagæða lágþrýstingur;
- aðal oförvunarheilkenni;
- nýrnasjúkdómur, að því tilskildu að í þessu tilfelli sé meðferðaráætlunin notuð með lyfjum við GCS, bólgueyðandi gigtarlyfjum og öðrum frumudrepandi lyfjum.
Með umhyggju
Fjöldi tiltækra frábendinga er bent á:
- æðakölkunarbreytingar á veggjum slagæða;
- langvarandi hjartabilun;
- illkynja slagæðaháþrýstingur;
- þrenging á holrými slagæða nýrna í gangverki, að því tilskildu að þetta ferli eigi sér stað aðeins á annarri hliðinni;
- nýleg gjöf þvagræsilyfja;
- skortur á vökva í líkamanum gegn uppköstum, niðurgangi og öðrum sjúklegum sjúkdómum;
- blóðkalíumlækkun
- sykursýki.
Hvernig á að taka Tritace
Tuggutöflur ættu ekki að vera það. Meðferðaráætlunin er valin með hliðsjón af sjúkdómsástandi. Í flestum tilvikum er skammturinn af virka efninu smám saman aukinn. Oft ávísað 1,25-2,5 mg af þessum íhlut 1 sinni á dag. Eftir smá stund eykst magn lyfsins. Í þessu tilfelli er skammturinn ákvarðaður fyrir sig fyrir hvern sjúkling, með hliðsjón af gangverki sjúkdómsins. Sjaldnar hefja þeir meðferð með 5 mg af lyfinu.
Með sykursýki
Tólið er notað í magni sem er ekki meira en 1,25 mg á dag. Ef nauðsyn krefur er þessi skammtur aukinn. Samt sem áður er lyfið endurútreiknað 1-2 vikum eftir upphaf gjafar.
Við sykursýki er lyfið notað í magni sem er ekki meira en 1,25 mg á dag.
Aukaverkanir
Sum viðbrögð þróast oftar, önnur sjaldnar. Meðan á meðferð stendur hefur áhrifamiðillinn áhrif á ýmis kerfi og organ. Stundum er aukning á eitlum, hiti kemur fram.
Meltingarvegur
Bólgusjúkdómar, meltingartruflanir, kviðverkir, ógleði og uppköst, rof í slímhúð maga, harðir hægðir, brisbólga, sjaldnar banvæn.
Miðtaugakerfi
Höfuðverkur, sundl, skjálfti í útlimum, minnkað næmi, tap á jafnvægi í uppréttri stöðu, kransæðasjúkdómur, ásamt blóðrásarsjúkdómum.
Frá hlið miðtaugakerfisins geta verið höfuðverkir eftir tritace.
Úr þvagfærakerfinu
Breytingar á magni kreatíníns og þvagefnis í blóði, skerta nýrnastarfsemi, aukning á styrk þvagframleiðslu.
Frá öndunarfærum
Hósti, tonsillitis, skútabólga, berkjubólga, öndunarbilun vegna nefstífla og berkjukrampa.
Af húðinni
Útbrot, þroti, ofnæmi fyrir öndunarvegi, húðbólga, drep, ljósnæmisviðbrögð.
Af húðinni getur verið útbrot eftir tritace.
Úr kynfærum
Ristruflanir, á bakgrunni þess sem getuleysi þróast, er minnst á kynhvöt. Hjá körlum getur brjóstkirtillinn aukist.
Frá hjarta- og æðakerfinu
Truflun á hjartslætti, kransæðasjúkdómi, hjartadrep, bólga vegna vökvasöfunar, mikil þrýstingslækkun, skert blóðrás.
Innkirtlakerfi
Brot á lífefnafræðilegum aðferðum: það er lækkun eða aukning á styrk ýmissa þátta (natríum, kalíum, magnesíum, kalsíum).
Frá stoðkerfi geta verið krampar í vöðvum eftir tritace.
Að hluta til í lifur og gallvegi
Breyting á magni af samtengdu bilirubini og lifrarensímum í blóði, gula, lifrarbólga, lifrarbilun.
Frá stoðkerfi og bandvef
Vöðvakrampar, liðverkir, vöðvaverkir.
Frá hlið efnaskipta
Metabolic alkalosis.
Frá ónæmiskerfinu
Innihald kyrrstöðu mótefna eykst, bráðaofnæmisviðbrögð þróast.
Ekki er mælt með því að keyra bíl vegna mikillar hættu á neikvæðum viðbrögðum.
Ofnæmi
Útbrot, ásamt kláða, útbrotum, roði í ákveðnum hlutum ytri heilsins og bólgu.
Áhrif á getu til að stjórna kerfum
Ekki er mælt með því að keyra bíl vegna mikillar hættu á neikvæðum viðbrögðum.
Sérstakar leiðbeiningar
Þvagræsilyf eru ekki tekin samhliða viðkomandi lyfi. Aflýsa þarf þeim 2-3 dögum fyrir upphaf námskeiðsins.
Áður en meðferð hefst, ættir þú að athuga hvort sjúkdómsástand eins og blóðnatríumlækkun og blóðþurrð í blóði myndast.
Til að koma í veg fyrir að neikvæð viðbrögð birtist, eftir að námskeiðinu hefst og með aukningu á skammtinum, er nauðsynlegt að fylgjast með ástandi sjúklingsins.
Meðan á meðferð stendur er stöðugt fylgst með blóðþrýstingi, sérstaklega hjá sjúklingum í áhættuhópi.
Til að koma í veg fyrir að neikvæð viðbrögð birtist, eftir að námskeiðinu hefst og með aukningu á skammtinum, er nauðsynlegt að fylgjast með ástandi sjúklingsins.
Við erfiðar aðstæður (hjartasjúkdóm) er lyfinu ávísað aðeins eftir sjúkrahúsvist.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Tólið er ekki notað þegar barn er borið og með barn á brjósti.
Að ávísa Tritace til barna
Engin reynsla er af notkun lyfsins til að meðhöndla sjúklinga sem ekki hafa náð meirihluta aldri.
Notist í ellinni
Sjúklingar í þessum hópi ættu að fara varlega, því hætta er á mikilli lækkun þrýstings.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Frábendingar eru alvarleg meinafræði þessa líffæra. Lyfinu er ekki ávísað með lækkun kreatínínúthreinsunar í 20 ml / mín.
Í elli skal gæta varúðar þar sem hætta er á mikilli lækkun þrýstings.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Lyfið er notað undir eftirliti læknis, ef nauðsyn krefur er dagskammturinn reiknaður aftur.
Ofskömmtun
Ef um ofskömmtun er að ræða minnkar blóðþrýstingur til muna, lost, truflun á hjarta (hægsláttur) getur myndast. Einkenni breytinga á jafnvægi vatns og salta, nýrnabilun.
Í fyrsta lagi þarftu að fjarlægja umfram lyfið úr maganum, þar sem þvottur er framkvæmdur. Síðan sem þú þarft að taka aðsogið. Eftir þetta er ávísað meðferð með einkennum.
Milliverkanir við önnur lyf
Miðað við árásargjarn áhrif lyfsins sem um ræðir, skal gæta varúðar við val á lyfjum til flókinnar meðferðar.
Sé um ofskömmtun að ræða, getur óeðlilegt hjarta komið fram.
Frábendingar samsetningar
Ekki nota dextran súlfat, polyacrylonitrile himnur.
Ekki er mælt með samsetningum
Ef mögulegt er, ætti að velja önnur lyf og efni. Ekki er mælt með því að nota lyfið sem um ræðir ásamt litíumsöltum, kalíum og þvagræsilyfjum sem auka styrk kalíums, svo og svefnpillur.
Samsetningar sem krefjast varúðar
Í þessum hópi eru lyf sem leiða til lækkunar á þrýstingi. Nauðsynlegt er að fylgjast með viðbrögðum líkamans meðan heparín, etanól og natríumklóríð eru notuð.
Ekki er mælt með því að drekka drykki sem innihalda áfengi ásamt viðkomandi vöru.
Áfengishæfni
Ekki er mælt með því að drekka drykki sem innihalda áfengi ásamt viðkomandi vöru.
Analogar
Árangursrík lyf í staðinn:
- Hartil;
- Dilaprel;
- Enap;
- Diroton;
- Lipril o.s.frv.
Nauðsynlegt er að velja lyf sem einkennast af færri aukaverkunum en stuðla á sama tíma að eðlilegu ástandi ríkisins með háþrýstingi og leiða til aðhvarfs á háþrýstingi hjartastigs.
Orlofsskilyrði Tritace frá apótekinu
Lyf er hópur lyfseðilsskyldra lyfja.
Get ég keypt án lyfseðils
Það er enginn slíkur möguleiki.
Lyf er hópur lyfseðilsskyldra lyfja.
Verð á Tritac
Meðalkostnaður er breytilegur milli 1000-1250 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Mælt með stofuhita - allt að + 25 ° С.
Gildistími
Geyma má töflur sem innihalda 2,5 og 5 mg í 5 ár. Nota má lyf með styrk virka efnisins 10 mg í 1 töflu ekki lengur en 3 ár frá útgáfudegi.
Framleiðandi Tritace
Aventis Pharma Deutschland GmbH, Þýskalandi.
Umsagnir um Tritac
Mælt er með því að þú fáir eins miklar upplýsingar og mögulegt er um virkni lyfsins. Þetta hjálpar til við mat neytenda og fagaðila.
Læknar
Zafiraki V.K., hjartalæknir, 39 ára, Krasnodar
Með stjórnaðri meinafræði hjarta- og æðakerfisins virkar þetta lyf vel: það normaliserar blóðþrýsting og vekur ekki aukaverkanir. Hjá flestum sjúklingum eru samtímis sjúkdómar greindir, vegna þess að það er erfitt að ávísa lyfi - þarf stöðugt eftirlit með ástandi líkamans.
Alanina E. G., meðferðaraðili, 43 ára, Kolomna
Taka þarf lyfið skammta, þú getur ekki aukið daglegt magn, þú verður að fylgjast með heilsu þinni. Þegar fyrstu neikvæðu einkennin birtast er truflun á meðferðinni. Ég mun ekki deila um virkni lyfsins en ég reyni að ávísa því sjaldnar vegna þess að of mikil hætta er á að fá alvarlega fylgikvilla.
Sjúklingar
Maxim, 35 ára, Pskov
Stundum tek ég lyfið, vegna þess að ég hef verið með háþrýsting í langan tíma. Hann hegðar sér fljótt. Læknirinn ávísaði litlum skammti, vegna þess að ég er ekki með neitt mikilvægt ástand. Af þessum sökum hafa aukaverkanir ekki enn komið fram.
Veronika, 41 árs, Vladivostok
Vegna vandamála með skipin hoppar þrýstingur oft. Ég skipti reglulega um blóðþrýstingslækkandi lyf að tillögu læknis. Ég reyndi að taka mismunandi lyf. Lyfið sem um ræðir er mjög áhrifaríkt vegna þess að niðurstaðan er sýnileg fljótt. En þetta er árásargjarn tæki. Ég nota það sjaldnar en hliðstæður.
