Lorista er lyf úr hópi angíótensín-2 viðtakablokka (samkeppnisaðila). Síðarnefndu vísar til hormóna. Það stuðlar að æðasamdrætti, framleiðslu aldósteróns (nýrnahettuhormóns) og hækkunar á blóðþrýstingi. Angiotensin er hluti af renín-angiotensin kerfinu.
Aþ
Kóði Lorista efnafræðileg og lækningaleg efnafræðileg flokkun C09CA01.
Lorista er lyf úr hópi mótlyfja sem stuðlar að æðasamdrætti, framleiðslu á nýrnahettum hormóna og hækkun blóðþrýstings.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er selt í formi filmuhúðaðra taflna. Kalíum losartan er virka efnið í þessu lyfi. Innihald þess í 1 töflu er 12,5 mg, 25 mg, 50 mg eða 100 mg.
Samsetning lyfjanna inniheldur einnig cellactose, sterkju, filmuhýprómellósa og aðra hluti.
Töflurnar eru kúptar á báðum hliðum, gulleitar eða hvítar að lit (í skömmtum 50 og 100 mg) og ávalar.
Verkunarháttur
Lyfið er sértækt. Það hefur áhrif á AT1 viðtaka í nýrum, sléttum vöðvum, hjarta, æðum, lifur og nýrnahettum, sem leiðir til lækkunar á háþrýstingsáhrifum angíótensín-2.
Lyfið hefur eftirfarandi lyfjafræðilega áhrif:
- Eykur virkni reníns.
- Dregur úr styrk aldósteróns.
- Kemur í veg fyrir æðasamdrætti (æðaþrengsli).
- Hefur ekki áhrif á myndun bradykinins.
- Dregur úr viðnám æðum.
- Bætir þvagræsingu (útskilnaður umfram vökva í þvagi með því að sía blóðvökva).
- Dregur úr blóðþrýstingi (aðallega í lungnahringnum). Dregur úr efri og neðri blóðþrýstingi. Hámarksþrýstingslækkun sést 5-6 klukkustundum eftir töflurnar. Mikilvægur kostur lyfsins er skortur á fráhvarfsheilkenni.
- Dregur úr streitu á hjarta.
- Kemur í veg fyrir ofvöxt hjartavöðva.
- Eykur viðnám manna gegn líkamsrækt. Þetta er mikilvægt fyrir sjúklinga með hjartabilun.
- Breytir ekki hjartsláttartíðni.
Lyfjahvörf
Samkvæmt rannsóknum á lyfjahvörfum kemur frásog Lorista í maga og smáþörmum hratt fram.
Borða hefur ekki áhrif á styrk virka umbrotsefnisins. Aðgengi lyfsins er um 33%. Þegar blóð hefur verið komið í blóðrásina sameinast losartan með albúmíni og dreifist um líffærin. Með því að lyfið fer í gegnum lifur, myndast umbrot þess.
Helmingunartími Lorista er 2 klukkustundir. Flest lyf eru skilin út með galli. Hluti af losartani skilst út um nýru með þvagi. Einkenni Lorista er að lyfið kemst ekki inn í heilann.
Borða hefur ekki áhrif á styrk virka efnisins í lyfinu.
Hvað hjálpar
Lyfið er ætlað til:
- háþrýstingur af ýmsum uppruna;
- ofstækkun vinstri slegils (vinstri slegli);
- CHF;
- próteinmigu með sykursýki af tegund 2 (lyfið dregur úr hættu á nýrnakvilla og nýrnabilun).
Við hvaða þrýsting á að taka
Notkun lyfsins er réttlætanleg með blóðþrýstingi 140/90 mm Hg. og upp. Oft er ávísað lyfinu ef óhagkvæmni eða vanhæfni er til að nota ACE hemla.
Að taka lyf Lorista er réttlátt með blóðþrýstingi 140/90 mm Hg. og upp.
Frábendingar
Ekki ætti að fá Lorist með:
- lágur blóðþrýstingur;
- umfram kalíum í blóði;
- einstaklingsóþol gagnvart innihaldsefnum lyfsins;
- að fæða barn og brjóstagjöf;
- ofþornun líkamans;
- vanfrásog galaktósa eða glúkósa;
- óþol fyrir mjólkursykri.
Ekki hafa verið gerðar ítarlegar klínískar rannsóknir á áhrifum lyfsins á líkama barnanna og því er lyfinu ávísað eingöngu fyrir fullorðna. Komi í bága við jafnvægi vatns-salta, nýrna, lifrarstarfsemi og þrengingar nýrnaslagæða þarf að gæta varúðar meðan á meðferð stendur.
Hvernig á að taka
Lyfið er tekið til inntöku 1 sinni á dag fyrir, meðan eða eftir máltíð. Við háan þrýsting er skammturinn 50 mg / dag. Hækka má skammtinn í 100 mg.
Lyfið er tekið til inntöku 1 sinni á dag fyrir, meðan eða eftir máltíð.
Ennfremur er tíðni lyfjagjafar 1-2 sinnum á dag. Þar sem lyfið hefur þvagræsilyf, er Lorista ávísað í 25 mg skammti þegar það er meðhöndlað með þvagræsilyfjum og eykur það smám saman.
Aldraðir eru gerðir sjúklingar á blóðskilunartækinu og fólk með skammtaaðlögun nýrnastarfsemi.
Í CHF er upphafsskammturinn 12,5 mg. Síðan eykst það í 50 mg / dag. Í hverri viku í mánuð er upphafsskammturinn aukinn um 12,5 mg. Lorista er oft ásamt öðrum lyfjum sem hafa áhrif á hjarta- og æðakerfið (þvagræsilyf, glýkósíð). Sjúklingar með aukna hættu á bráðu heilaáfalli Lorista þurfa að taka 50 mg / sólarhring.
Að taka lyfið við sykursýki
Til að fyrirbyggja nýrnaskemmdir hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 er skammturinn 50-100 mg / dag.
Aukaverkanir
Aukaverkanir koma ekki fram við innkirtlakerfið og brjóstlíffærin.
Þegar Lorista er tekið, geta kviðverkir komið fram.
Meltingarvegur
Þegar Lorista er tekið eru eftirfarandi aukaverkanir mögulegar:
- kviðverkir
- brot á hægðum í formi niðurgangs;
- ógleði
- tannverkur;
- munnþurrkur
- uppþemba;
- uppköst
- hægðatregða
- þyngdartapi upp að lystarstol;
- aukning á styrk lifrarensíma í blóði (sjaldan);
- aukið bilirubin í blóði.
Í alvarlegum tilvikum, meðan á meðferð stendur, geta magabólga og lifrarbólga myndast.
Hematopoietic líffæri
Stundum koma purpura og blóðleysi fram.
Að taka lyfið getur valdið blóðleysi.
Miðtaugakerfi
Af hálfu taugakerfisins eru þróttleysi (skert árangur, máttleysi), svefnleysi, höfuðverkur, minnisskerðing, sundl, skert næmi í formi náladofa (náladofi, gæsahúð) eða ofkæling, mígreni, kvíði, yfirlið og þunglyndi. Stundum myndast úttaugakvilli og ataxía.
Ofnæmi
Þegar Lorista er tekið eru eftirfarandi tegundir ofnæmisviðbragða mögulegar:
- kláði
- útbrot
- ofsakláði;
- Bjúgur Quincke.
Í alvarlegum tilvikum bólgnar upp í öndunarfærum og öndun er erfið.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Engar upplýsingar eru um áhrif Lorista á getu manns til að aka bíl og stjórna búnaði.
Engar upplýsingar eru um áhrif Lorista á getu manns til að keyra bíl.
Sérstakar leiðbeiningar
Þegar þú meðhöndlar Lorista verður þú að fylgja eftirfarandi leiðbeiningum:
- þegar um er að ræða lækkun á magni blóðs í blóðrás er fyrst nauðsynlegt að endurheimta það eða hefja meðferð með lágum skammti af lyfinu;
- fylgjast með kreatínínmagni í blóði;
- fylgjast með magni kalíums í blóði.
Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi
Með í meðallagi skorpulifur er aukning á magni lósartans í blóði möguleg, þess vegna þarf fólk með lifrarfrumur að minnka skammta lyfsins.
Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi
Með ófullnægjandi aðgerðum er Lorista tekið með varúð. Sjúklingum er ráðlagt að gefa blóð til greiningar til að ákvarða styrk köfnunarefnasambanda.
Þegar þú notar Lorista þarftu að hætta brjóstagjöf.
Meðganga og brjóstagjöf
Notkun lyfsins á barneignaraldri eykur hættuna á fósturskaða vegna áhrifa Lorista á renín-angíótensínkerfið. Þegar þú notar Lorista þarftu að hætta brjóstagjöf.
Skipun Lorist til barna
Ekki má nota lyfið hjá börnum og unglingum.
Skammtar í ellinni
Upphafsskammtur samsvarar venjulegu meðferðaráætlun fyrir fólk á langt aldri. Töflurnar eru teknar að morgni, síðdegis eða á kvöldin.
Áfengishæfni
Þegar Lorista er notað er mælt með að hætta notkun áfengis.
Þegar Lorista er notað er mælt með að hætta notkun áfengis.
Ofskömmtun
Merki um ofskömmtun eru:
- hjartsláttarónot;
- þrýstingsfall og blóðrásartruflanir;
- bleiki í húðinni.
Stundum myndast hægsláttur. Hjá slíku fólki er hjartsláttartíðni innan við 60 slög / mín. Hjálp felst í þvinguðum þvagræsingum og notkun einkenna lyfja. Hreinsun blóðs með blóðskilun er ekki árangursrík.
Milliverkanir við önnur lyf
Lélegt eindrægni Lorista við:
- lyf sem byggjast á flúkónazóli;
- Rifampicin;
- Spironolactone;
- Bólgueyðandi gigtarlyf
- Triamteren;
- Amiloridine.
Tekið er fram lélegt eindrægni Lorista við lyf sem byggir á flúkónazóli.
Einkenni Lorista er að það eykur lágþrýstingsáhrif beta-blokka, þvagræsilyfja og samhliða lyfja.
Analogar
Hliðstæður Lorista sem innihalda losartan eru lyf eins og Presartan, Lozarel, Kardomin-Sanovel, Blocktran, Lozap, Vazotens, Lozartan-Richter, Kozaar og Lozartan-Teva.
Lorista staðgenglar geta verið flókin lyf. Má þar nefna Lortenza, GT Blocktran, Losartan-N Canon, Lozarel Plus, Gizaar og Gizaar Forte.
Það er ekkert lyf Lorista Plus. Flókin undirbúningur, Lozap AM, sem inniheldur losartan og amlodipin er einnig til sölu.
Framleiðandi
Framleiðendur Lorista og hliðstæður þess eru Rússland, Þýskaland, Slóvenía, Ísland (Vazotens), Bandaríkin, Holland, Kórea og Bretland.
Einn af framleiðendum Lorista og hliðstæðum þess er Rússland.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfið er aðeins selt með lyfseðli.
Verð fyrir Lorista
Kostnaður við Lorista er frá 130 rúblum. Analog verð er breytilegt frá 80 rúblum. (Losartan) allt að 300 rúblur. og upp.
Geymsluaðstæður lyfsins Lorista
Lyfið er geymt við stofuhita (allt að 30 ° C). Geymsluplássið verður að verja gegn raka og þar sem börn ná ekki til.
Gildistími
5 ár frá framleiðsludegi.
Lorista Umsagnir
Hjartalæknar
Dmitry, 55 ára, Moskvu: "Ég ávísi Lorista eða hliðstæðum þess til sjúklinga minna sem þjást af háþrýstingi."
Sjúklingar
Alexandra, 49 ára, Samara: "Ég drekk Lorista í 50 mg skammti af háum þrýstingi. Lyfið lækkar blóðþrýstinginn vel."
