DIABETON MV 60 MG: LEIðBEININGAR UM NOTKUN, VERð, UMSAGNIR OG HLIðSTæðUR LYFSINS

Send

Sykursýki MV 60 mg; notkunarleiðbeiningar benda til þess að lyfið sé innifalið í hópi annarrar kynslóðar súlfónýlúreafleiður.

Tólið er notað til meðferðar við sykursýki og þróast á insúlín-sjálfstætt formi.

Áhrif þessa lyfjaflokks á mannslíkamann eru tengd því að virkja beta-frumur í brisi, sem eru örvaðar og framleiða innræn insúlín.

Notkun sulfonylurea afleiða á sér stað í nærveru skilvirkra og heill beta frumna í líkamanum.

Verkunarháttur þessa lyfjaflokks er birtingarmynd eftirfarandi áhrifa:

örvun beta-frumna í brisi og aukning á næmi þeirra á frumustigi;
aukning á verkun insúlíns og bælingu hormónsins sem brýtur það niður (insúlínasa);
veikja tengsl insúlíns og próteina, draga úr bindingu insúlíns við mótefni;
stuðla að aukningu á næmi vöðva- og fituvefviðtaka fyrir insúlín;
fjölga insúlínviðtökum á vefjum himna;
stuðla að bættri nýtingu glúkósa í lifur og vöðvum;
óvirkan ferli glúkónógenmyndunar í lifur;
í lípíðvef bæla niður fitusækni og eykur einnig frásog og oxun glúkósa.

Hingað til eru til nokkur afbrigði af lyfjum unnin úr súlfónýlúrealyfjum:

Fyrsta kynslóð lyf sem eru nánast ekki notuð í nútíma lækningum - Tolazamide, Carbutamide.
Önnur kynslóðin, þar af Glibenclamide, Gliclazide og Glipizide eru fulltrúar.
Þriðja kynslóðin er glímepíríð.

Læknirinn sem fer með valið á lyfinu sem notað er ætti að fara fram.

Hvað er blóðsykurslækkandi lyf?

Lyfið Diabeton er blóðsykurslækkandi lyf sem notað er við meðhöndlun sykursýki af tegund 2.

Lyfið er hægt að framleiða í ýmsum skömmtum, allt eftir magni virka efnisins í samsetningunni - 60 og 80 milligrömm.

Aðalvirka efnið er glýklazíð - einn fulltrúa annarrar kynslóðar súlfónýlúrea afleiður. Losunarform lyfjanna er húðaðar töflur.

Þess má geta að Diabeton MV með 60 mg skammti er sett fram í formi lyfs með breyttri losun.

Sykursýki töflur eru notaðar í eftirfarandi tilvikum:

í meðferðarmeðferð sjúklinga sem eru greindir með sykursýki sem ekki er háð sykri;
til að koma í veg fyrir þróun fylgikvilla meinafræði, þar með talið að draga úr hættu á einkennum nýrnakvilla og sjónukvilla, heilablóðfalli og hjartadrepi.

Virki efnisþátturinn sem er hluti af lyfinu hjálpar til við að draga úr viðloðun og uppsöfnun blóðflagna, hindrar þróun segamyndunar í parietal og hefur jákvæð áhrif á aukningu á æðum fibrinolytic virkni.

Að auki, meðan á meðferð stendur, er eðlilegt að gegndræpi í æðum.

Kostir Diabeton MV 60 eru einnig:

Það hefur and-mótefnavakaeinkenni, sem birtist í formi eðlilegs kólesteróls og fækkun sindurefna.
Kemur í veg fyrir útlit og þroska smáfrumuvökva og æðakölkun.
Dregur úr æðum næmi fyrir adrenalíni.

Eftir að lyfið hefur verið beitt eykst styrkur þess í blóði plasma smám saman á sex klukkustundum, en eftir það er það í annað tímabil frá sex til tólf klukkustundir.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Lyfið Diabeton mr 60 er aðeins notað til meðferðar á meinafræði hjá fullorðnum.

Hjá hverjum sjúklingi er læknirinn sem leggur til grundvallar áætlun um notkun lyfsins meðan á meðferð stendur.

Almennar kröfur um notkun lyfsins eru nákvæmar í leiðbeiningum um notkun lyfsins.

Samkvæmt leiðbeiningunum um notkun lyfjanna ætti að taka lyfið í samræmi við eftirfarandi fyrirkomulag:

Einu sinni á dag, óháð fæðuinntöku. Í þessu tilfelli er mælt með því að nota töfluna að morgni, meðan á morgunmat stendur.
Taktu töflurnar til inntöku með nægilegu magni af vökva.
Dagskammturinn getur verið frá 30 til 120 mg af virka efninu, sem er 0,5-2 töflur í einu.
Nauðsynlegur skammtur af lyfinu er stilltur af lækninum sem mætir fyrir sig fyrir hvern sjúkling, með hliðsjón af einkennandi eiginleikum sjúkdómsins.
Ef næsta lyf var gleymt, er engin þörf á að auka næsta skammt
Byrjun meðferðarmeðferðar er betra að byrja með lægsta mögulega skammt, sem er helmingi töflunnar Diabeton MV 60 mg. Að auki er hægt að nota þennan skammt til að viðhalda æskilegum áhrifum sem stuðningsmeðferð.
Aukning á skömmtum ætti að eiga sér stað smám saman úr þrjátíu mg af virka efninu. Eftir ákveðinn tíma ákveður læknisfræðingurinn að auka það fyrst í 60 mg, síðan í 90 og 120 mg af virka efninu. Rétt er að taka fram að eftir upphaf meðferðarmeðferðar er fyrsta aukning á skömmtum möguleg ekki fyrr en mánuði síðar.
Hámarks mögulegur skammtur af lyfi á dag ætti að vera 120 mg.

Í sumum tilvikum á sér stað samsett meðferð. Töflulyfið Diabeton MV 60 er hægt að nota í tengslum við lyf frá biguanide hópunum, alfa glúkósídasa hemlum eða insúlínmeðferð.

Fyrir ákveðna hópa sjúklinga getur verið nauðsynlegt að breyta skömmtum sem tilgreindar eru í umsögninni. Má þar nefna:

fólk með alvarlegan nýrnasjúkdóm;
þeir sem eru í hættu á að fá blóðsykursfall.

Flokkur fólks sem er í hættu á að fá blóðsykurslækkun nær yfir sjúklinga með ójafnvægið mataræði, að fylgja ströngum megrunarkúrum eða föstu, innkirtlasjúkdómum, æðakölkun.

Töfluna má nota sem flókna meðferð til að ná stöðugri blóðsykurslækkandi áhrifum eða sem forvörn gegn þróun fylgikvilla meinafræði. Heilbrigðisstarfsmaður getur ávísað meðferð með metformín hýdróklóríði, alfa-glúkísídasa hemlum eða tíazólindíón afleiðum.

Með því að nota lyf er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með styrk glúkósa í blóði til að forðast myndun blóðsykursfalls.

Í hvaða tilvikum er bannað að nota blóðsykurslækkandi lyf?

Eins og öll lyf, hefur Diabeton MV 60 ákveðinn lista yfir frábendingar til notkunar.

Þrátt fyrir nokkuð stóran lista yfir jákvæða eiginleika lyfsins er nauðsynlegt að taka tillit til alls kyns neikvæðra þátta sem geta komið fram eftir notkun þess.

Í fyrsta lagi er nauðsynlegt að huga að lista yfir bönn þar sem ekki er hægt að framkvæma meðferð með þessu lækningatæki.

Meðal helstu frábendinga eru eftirfarandi þættir:

sykursýki af tegund 1 meðferð;
ef um er að ræða ketónfrumu af völdum sykursýki eða ástandi forfeðra sykursjúkra hjá sjúklingi;
einkenni blóðsykursfalls hjá sjúklingi;
í nærveru smitandi smitandi eðlis;
alvarlegur lifrar- eða nýrnasjúkdómur þróast;
óþol eða ofnæmi fyrir einum eða fleiri efnisþáttum lyfsins;
hvítfrumnafæð;
í ríkinu eftir brottnám í brisi;
meðan þú tekur míkónazól;
í viðurvist laktósaóþols eða laktasaskorts.

Hingað til eru ekki nægar upplýsingar um hvernig þetta lyf virkar við meðhöndlun sykursýki hjá börnum. Þess vegna er ekki ávísað meðferð fyrir slíka sjúklinga (allt að átján ára). Að auki, frábendingar fela í sér að taka lyfið fyrir barnshafandi stelpur og konur meðan á brjóstagjöf stendur.

Einnig, með mikilli varúð, er lyfinu ávísað í slíkum tilvikum:

Ef aukin hætta er á blóðsykursfalli.
Ef það eru þættir sem krefjast skylt að flytja sjúklinginn í insúlínsprautur.
Eftir skurðaðgerðir.

Að auki, með mikilli varúð ætti að nota lyfið ef sjúklingur er með sjúkdóma í meltingarfærum.

Hugsanleg skaðleg áhrif

Umsagnir um sjúklinga sem nota lyfið eru oftast jákvæðar.

Umsagnir lækna benda til þess að óviðeigandi notkun lækningatækja geti leitt til þróunar á ýmsum neikvæðum einkennum, sem eru aukaverkanir.

Truflanir á venjulegri starfsemi ýmissa líffæra og kerfa geta komið fram með mismunandi tíðni og alvarleika.

Helstu neikvæðu viðbrögðin eru:

brot á meltingarveginum birtist í formi þyngdar í maganum, verkur í kviðnum, málmbragð í munnholinu, böggun, ógleði, uppköst eða niðurgangur;
ónæmiskerfið getur brugðist neikvætt við upphaf meðferðarmeðferðar í formi purpura, kláða í húð eða ofsakláði, aukinni ljósnæmi, roði, Quincke bjúgur;
aukaverkanir frá blóðrásarkerfinu hafa eftirfarandi einkenni - blóðflagnafæð, blóðlýsublóðleysi í sykursýki, hvítfrumnafæð, rauðkornamyndun;
vandamál með eðlilega lifrarstarfsemi geta komið fram og sjúkdómar eins og lifrarbólga eða gallteppu gulu þróast;
tíðni skammvinnra truflana á sjónlíffærum;
óviðeigandi val á skömmtum lyfsins leiðir til þróunar á blóðsykursfalli, helstu einkenni þess eru útlit hita, þreyta, skjálfandi hendur, almenn þreytutilfinning með auknu syfju;
mikil aukning á líkamsþyngd.

Ofskömmtun lyfs fylgja eftirfarandi einkenni:

Aukin sviti.
Stöðug hungurs tilfinning.
Skert mál og meðvitund.
Útlit svefnvandamála.

Með ofskömmtun er einnig útlit og framgangur einkenna um blóðsykursfall.

Hvaða lyf geta komið í stað blóðsykurslækkandi lyfs?

Verð lyfsins Diabeton MV getur verið breytilegt frá 280 rúblum í mismunandi apótekum í borginni.

Aðalframleiðandi lyfsins er sykurlækkandi lyf er Frakkland.

Vegna innflutts uppruna lyfsins hafa sjúklingar oft áhuga á því hvort til séu innlend hliðstæða lyf og hver er kostnaður þeirra?

Helstu staðgenglar lyfsins eru eftirfarandi innlendar töflur:

Diabefarm MV;
Glidiab og breytt form Glidiab MV;
Glýslazíð-acós MV;
Glúkostabil.

Í hverju af ofangreindum lyfjum er virkur hluti af glýklazíði.

Umbúðir (60 töflur) Glidiab með 80 mg skammti kostar um það bil 120 rúblur. Framleiðandi lyfsins er Rússland. Það er fullkomin hliðstæða lyfsins Diabeton 80.

Töflublandan Gliclazide MV er blóðsykurslækkandi lyf með breyttan losun. Lyfið er þróað á grundvelli glýklazíðs og getur haft mismunandi skammta af virka efninu (30 eða 60 mg). Meginhlutverk þess er að staðla blóðsykur vegna óskilvirkni í mataræði og hreyfingu. Verð á lyfi er lægra en kostnaður Diabeton MV og er á bilinu 128 rúblur.

Hægt er að kaupa rússnesku hliðstæðuna Diabefarm MV á apótekum í borginni fyrir um 130 rúblur (60 töflur). Taflaafurðin er nánast ekki mismunandi í samsetningu (sami virki efnisþátturinn, heldur munurinn á hjálparefnum), ábendingum, frábendingum og möguleikanum á aukaverkunum af lyfinu Diabeton MV.

Í sumum tilfellum gæti læknirinn sem tekur við meðferð skipt út fyrir að taka Diabeton MV töflur með öðrum lyfjum: