Angioflux er æðavörn. Það er aðeins hægt að ávísa af reyndum sérfræðingi sem hefur áður gert greiningu byggðar á greiningaraðgerðum.
ATX
B01AB11.
Angioflux er æðavörn.
Slepptu formum og samsetningu
Sjúklingurinn getur keypt þetta lyf í 2 gerðum losunar: lausn fyrir gjöf í bláæð og í vöðva og hylki til inntöku. Virka efnið er súlódexíð. Sem hjálparefni eru laurýlsúlfat og einhverjir aðrir þættir taldir með í samsetningu natríums.
Lausn
Í 1 ml af lausninni inniheldur 300 LU (600 LU í 2 ml) (lípóprótein lípasa eining). Sett í lykjur. Pakki með 10
Hylki
Eining lyfsins inniheldur 250 LU.
Lyfjafræðileg verkun
Virka efnið í lyfjunum er náttúruleg vara. 80% af samsetningu þess er heparínlíkur hluti, 20% er dermatansúlfat. Lyfið hefur áberandi segavarnarvirkni og hjartadrepandi áhrif. Þökk sé notkun lyfsins minnkar styrkur fíbrínógen í blóðvökva í blóði.
Þökk sé lyfjunum er burðarvirkni æðaþelsfrumna endurreist. Gagnfræðilegir eiginleikar blóðs eru stöðugir.
Virka efnið er súlódexíð.
Lyfjafræðilegi hópurinn sem lyfið tilheyrir er segavarnarlyf.
Lyfjahvörf
Gjöf utan meltingarvegar stuðlar að því að virka efnið kemst í stóra hringrás blóðsins. Vefjadreifing er jöfn. Upptaka virka efnisins á sér stað í smáþörmum. Mismunurinn frá heparíni sem ekki er brotið er að virka efnið gengst ekki undir tæringu. Þetta leiðir til þess að lyfið skilst út hraðar úr líkama sjúklingsins.
Rotnun kemur fram í lifur.
Ábendingar til notkunar
Þessu lyfi er ávísað fyrir sjúkdóma eins og:
- átfrumukvilla í sykursýki;
- æðakvilla, þar sem hættan á segamyndun er aukin;
- öræðasjúkdómur (sjónukvilla, taugakvilla og nýrnakvilla);
- sykursýki fótheilkenni.
Frábendingar
Þetta lyf hefur aukaverkanir og frábendingar. Óæskileg einkenni geta komið fram ef sjúklingur tekur lyfið, þrátt fyrir sum sérkenni heilsu hans og frábendingar sem fyrir eru. Aðeins í þessu tilfelli, aukaverkanir geta fengið hættulegri stefnu.
Ef sjúklingurinn hefur heilsufarsleg vandamál sem talin eru upp hér að neðan mun hann ekki geta verið meðhöndlaður með lyfinu:
- blæðingarkvilla og önnur meinafræði þar sem hypocoagulation er skráð (minnkun á blóðstorknun);
- aukin næmi fyrir virka efninu í lyfinu.
Þar sem natríum er til staðar í efnablöndunni ætti ekki að ávísa þeim sem eru í saltfríu fæði.
Skammtar og lyfjagjöf Angioflux
Venjan er að gefa lyfið bæði í bláæð og í vöðva, ef það er notað í formi lausnar. Gjöf í bláæð er framkvæmd með bolus eða dreypi (með dropatali). Læknirinn skal aðeins velja nákvæman skammt lyfsins og meðferðaráætlunina með hliðsjón af áframhaldandi meinafræði, rannsóknargögnum og einstökum einkennum sjúklingsins. Þetta á bæði við um innleiðingu lausnarinnar og gjöf hylkja til inntöku.
Fyrir meðferð ætti hver sjúklingur að rannsaka notkunarleiðbeiningarnar vandlega.
Með blæðingu í blóði er notkun þessa lyfs bönnuð.
Fyrir fullorðna
Til þess að setja dropar verðurðu fyrst að þynna lyfið í 0,9% natríumklóríðlausn - 150-200 mg.
Hefðbundin lyfjameðferð felur í sér gjöf utan meltingarvegar í 15-20 daga. Eftir það er sjúklingurinn meðhöndlaður með hylki í 30-40 daga.
Slík meðferð er ætluð tvisvar á ári. Skammtar geta verið mismunandi eftir því hvernig ástand sjúklings breytist.
Ávísað Angioflux til barna
Engin gögn liggja fyrir um notkun lyfja í þessum flokki sjúklinga.
Að taka lyfið við sykursýki
Ef sjúklingur er með sykursýki er hægt að ávísa honum meðferð með lyfinu. Það er framkvæmt þegar einstaklingur er með átfrumukvilla.
Aukaverkanir
Meltingarvegur
Frá meltingarkerfinu eru nánast engar aukaverkanir.
Ofnæmi
Það getur verið útbrot á húð þegar lyfið er tekið, auk eymsli og bruna á stungustað.
Sérstakar leiðbeiningar
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Á fyrsta þriðjungi meðgöngu geturðu ekki ávísað lyfjum. Á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu geturðu ávísað lækningu sem síðasta úrræði, ef ávinningur móðurinnar sem er í verðbólgu er meiri en hugsanleg áhætta fyrir þroska fósturs.
Meðganga er notkun lyfsins óæskileg.
Ofskömmtun
Yfir meðferðarskammti getur valdið blæðingum hjá sjúklingnum. Nauðsynlegt er að hætta við lyfið og ávísa einkennameðferð til sjúklings.
Milliverkanir við önnur lyf
Segavarnaráhrif heparíns eru aukin meðan það er tekið með tilgreindu lyfi. Sama á við um segavarnarlyf sem hafa óbeina verkun og blóðflöguefni. Af þessum sökum ber að forðast samtals notkun þessara lyfja þar sem þau hafa áhrif á blóðstöðvakerfið. Versnun hjartasjúkdóma getur komið fram.
Framleiðandi
Mitim S.r.L., Ítalíu
Analog of Angioflux
Wessel DUE F, Wessel DUE, Heparin Sandoz.
Hliðstæða lyfsins er Wessel DUE F.
Skilmálar í lyfjafríi
Get ég keypt án lyfseðils?
Þarftu lyfseðils frá sérfræðingi.
Verð
Kostnaðurinn við lyfið er um 2000 rúblur, en í mismunandi apótekum í Rússlandi getur það verið breytilegt.
Geymsluaðstæður Angioflux
Mælt er með að geyma lyfið á þurrum stað við stofuhita.
Gildistími
3 ár frá framleiðsludegi, með fyrirvara um réttar geymsluaðstæður.
Umsagnir um Angioflux
Læknar
N. N. Podgornaya, heimilislæknir, Samara: „Oft ávísar ég meðferð með lyfinu í formi stungulyfja. Aukaverkanir eru mjög sjaldgæfar og það er meira en fullnægjandi og get ekki annað en þóknast sjúklingum. Það er mikilvægt að fylgst sé náið með sjúklingnum allan meðferðartímann læknar, vegna þess að það verður að laga skammtinn ef úrbætur verða. Og í flestum tilfellum er ekki lengi að koma. Þess vegna finnst mér lyfið vera áhrifaríkt og framleiða verkun á líkamann. “
A. E. Nosova, hjartalæknir, Moskvu: „Lyfið hjálpar við fjölfrumukvilla mjög vel. Þetta er ein áhrifaríkasta leiðin í samanburði við aðra. Þú verður að skilja að án þess að hafa stjórn læknis geturðu valdið skaðlegum afleiðingum fyrir heilsuna. En þetta er réttara kynning á lausninni, frekar en að taka hylkin. Hægt er að taka þau heima, aukaverkanir sjaldan angra sjúklinginn.En ef meinafræðin er alvarleg er nánast alltaf nauðsynlegt að kynna lausnina og meðferðina á sjúkrahúsi. En það eru undantekningar frá reglunni l “.
Það er sleppt úr apótekum með lyfseðli frá sérfræðingi.
Sjúklingar
Mikhail, 58 ára, Moskvu: „Hann var meðhöndlaður með þessu lyfi á sjúkrahúsinu. Læknirinn talaði ítarlega um hvaða lyf eru notuð við meðferð og ég man nákvæmlega hvað lyfið var nefnt. Ég var feginn að það var útskýrt í smáatriðum hvaða meðferð var notuð og hvað það var þörf fyrir. "Þetta fannst mér öruggur. Meðan á meðferðinni stóð voru greiningaraðgerðir gerðar, ég þurfti að taka próf til að komast að því hvernig ástandið var að breytast og hvort það væri til staðar. Lyfið hafði áhrif á líkamann, ég mæli með því fyrir alla."
Polina, 24 ára, Irkutsk: „Ég tók hylki með tilteknu nafni. Samhliða veikindi voru sykursýki. Ég hafði áhyggjur af ástandi mínu vegna þess að verið var að meðhöndla 2 hættulegar meinafræði. Ákvörðunin um að fara á sjúkrahús var ekki tekin af lækninum, þó að ég hafi hugsað um það sjálf. En ég treysti álit læknisins sem ávísaði greiningunni og prófunum. Lengd meðferðarinnar var nokkrir mánuðir, en ekki aðeins notuð lyf voru notuð, heldur einnig nokkur önnur lyf. Niðurstöðurnar ánægðar, ég mæli alveg með. Verðið er lágt Ég er. "
