Accupro er lágþrýstingslyf til að meðhöndla hjartabilun og lækka blóðþrýsting. Það hefur efnaskipta-, hjarta- og nefvarnaráhrif sem hafa jákvæð áhrif á hjarta- og æðakerfið. Lyfið hindrar umbreytingu efnasambanda sem hafa æðaþrengandi eiginleika. Áhrif þess ná til plasma- og vefjaensíma, sem veita löng blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Latin nafn lyfsins: Accupro. INN: Quinapril.
ATX
Blóðþrýstingslækkandi lyf, ACE hemill. ATX kóða: C09A A06.
Accupro er lágþrýstingslyf til að meðhöndla hjartabilun og lækka blóðþrýsting.
Slepptu formum og samsetningu
Fáanleg í formi kringlóttra, þríhyrnings eða sporöskjulaga, filmuhúðaðra töflna af hvítum eða rauðbrúnum lit. 1 tafla inniheldur 5, 10, 20 eða 40 mg af virka efninu - kínapríl í formi hýdróklóríðs, svo og hjálparefni. Pappapakkning inniheldur 3 eða 5 þynnur sem hver inniheldur 6 eða 10 töflur.
Lyfjafræðileg verkun
Lágþrýstingslyf sem dregur úr virkni angíótensínbreytandi ensímsins, með þátttöku þar sem angíótensín I er breytt í angíótensín II. Hið síðarnefnda er virkasta innræna efnasambandið sem eykur blóðþrýsting. Lækkun á seytingu þessa efnasambands veldur hröðun á útskilnaði natríums og seinkun á kalíum í líkamanum, sem dregur úr viðnám útlægra skipa og lækkar blóðþrýsting. Með reglulegri notkun hægir það á því að þykkna hjartavöðva og æðar, sem þróast gegn bakgrunn háþrýstings.
Lyfjahvörf
Eftir inntöku er háum styrk quinapril í sermi náð innan 60-90 mínútna. Að minnsta kosti 55% af lyfinu frásogast.
Undir verkun lifrarensíma umbrotnar virka efnið í quinaprilat, sem er öflugur ACE hemill. Almennt aðgengi þess er 35%.
Virka innihaldsefnið og umbrotsefni þess komast ekki inn í blóð-heilaþröskuldinn og skiljast út með útskilnaði í gegnum nýru. Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi eykst helmingunartími brotthvarfs með lækkun á kreatínínúthreinsun.
Ábendingar til notkunar
Lyfinu er ávísað til meðferðar á slagæðarháþrýstingi og langvarandi hjartabilun.
Lyfinu er ávísað til meðferðar á háþrýstingi.
Frábendingar
Ekki má nota lyfið við eftirfarandi sjúkdóma og sjúkdóma:
- ofnæmi fyrir hvaða þætti sem er;
- saga um ofsabjúg vegna fyrri meðferðar við blóðþrýstingslækkandi lyfi eða arfgengum og / eða geðveiki ofnæmissjúkdómi;
- laktósaóþol, vanfrásog glúkósa-galaktósa.
Með umhyggju
Það er notað með varúð í viðurvist slíkra sjúkdóma og sjúkdóma:
- slagæðaþrýstings með einkennum, einkum hjá sjúklingum sem áður hafa tekið þvagræsilyf og fylgt mataræði með takmörkuðu saltneyslu;
- bráðheilkenni sem stafar af sundurliðuðu vanvirkni hjartavöðvans;
- sykursýki;
- nýrna- eða lifrarbilun;
- sjálfsofnæmissjúkdómar í bandvef;
- kransæðasjúkdómur;
- blóðkalíumlækkun
- lækkun á blóðrúmmáli.
Í upphafi meðferðar er mælt með því að nota lyfið með fyrirvara um eftirlit með blóðþrýstingslækkun.
Hvernig á að taka Accupro
Tímalengd námskeiðsins og meðferðaráætlunin er ávísað af sérfræðingi, að teknu tilliti til greiningar og einkenna sjúklings. Lyfið er tekið til inntöku, óháð fæðuinntöku, 0,01 g 1-2 sinnum á dag. Ef ekki eru nauðsynleg meðferðaráhrif er hægt að auka stakan skammt tvisvar en ekki fara yfir hámarksskammtinn 0,08 g á dag. Leyfilegt er að taka dagskammt einu sinni, án þess að skipta í nokkra skammta. Aðeins er hægt að auka skammtinn að tillögu læknisins sem er mættur og ekki fyrr en 4 vikum frá upphafi meðferðar.
Með sykursýki
Lyfið er notað sem hluti af víðtækri blóðþrýstingslækkandi meðferð, þar sem fylgt er gaumgæfu stjórn á blóðsykri og ráðlögðum skammtaáætlun.
Aukaverkanir
Lyfið veldur nánast ekki óæskilegum viðbrögðum. Oftast er litið á þær með ofnæmi fyrir íhlutum þess eða ef ekki er mælt með ráðlagðum skömmtum. Sérfræðingur skal ávísa meðferð eftir greiningu að teknu tilliti til samhliða meinatækna.
Meltingarvegur
Þurrkur í slímhúð í munni eða hálsi, meltingartruflanir, ógleði, verkur í kvið, minnkuð matarlyst og brot á skynjun smekk.
Miðtaugakerfi
Með hliðsjón af því að taka lyfið, skapbreytingar, svimi, þróttleysi, aukin þreyta eða pirringur, er húðnæmi sem einkennist af dofi og náladofi.
Úr þvagfærakerfinu
Í einstökum tilvikum er tekið fram þvagfærasýking.
Frá öndunarfærum
Oft er þrálátur, óafleiðandi hósti sem líður eftir að meðferð lýkur, tilfinning um skort á lofti, bráð bólga í slímhúð í koki, verkur í brjósti.
Af húðinni
Hugsanleg viðbrögð í húð og vefjum undir húð, svo sem aukinni svitamyndun, roðaþurrð og desquamation, útbrot, kláði, meinafullt hárlos, pemphigus, staðbundin eða altæk ljósnæmisviðbrögð.
Úr kynfærum
Í mjög sjaldgæfum tilvikum er mögulegt að minnka styrk, seinkað þvaglát.
Frá hjarta- og æðakerfinu
Hugsanleg viðbrögð blóðmyndandi líffæra, svo sem fækkun rauðra blóðkorna í blóði, minnkaður styrkur blóðrauða, kyrningahrap, fækkun blóðflagna og skortur á öllum tegundum blóðkorna.
Hjá hjarta- og æðakerfinu eru slík óæskileg viðbrögð möguleg sem lækkun á blóðþrýstingi, óþægindi á brjósti, hjartsláttarónot, hjartaáfall, hraðtaktur, aukning á holrými í æðum.
Frá stoðkerfi og stoðvefur
Oft eru bakverkir. Í mjög sjaldgæfum tilvikum, á bakgrunni notkunar lyfsins, eiga sér stað hrörnunarsjúkdómar í liðum.
Frá ónæmiskerfinu
Bráðaofnæmisviðbrögð, ofsabjúgur eru möguleg.
Ofnæmi
Ef um er að ræða barkaljóð flautu eða þrota í undirhúð í andliti, tungu eða raddbrotum skal tafarlaust hætta meðferð með lyfinu. Ef bólga í tungu eða barkakýli ógnar að trufla loftstreymi til lungna, er nauðsynleg bráðameðferð og eftirlit áður en aftur er dregið úr einkennum um ofnæmi.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Þegar lyfið er tekið skal gæta varúðar við að stjórna gangverkunum og vinna verk sem krefjast aukinnar athygli, sérstaklega í upphafi meðferðar, vegna mikillar hættu á sundli og lágþrýstingi.
Sérstakar leiðbeiningar
Samtímis notkun matar hefur ekki áhrif á frásog lyfsins, heldur eykur tímann til að ná hámarksstyrk virka efnisins.
Þegar lyf eru tekin er mælt með því að útiloka feitan mat frá mataræðinu.
Í sumum tilvikum fylgja meðferð með angíótensínbreytandi ensímhemlum þróun blóðsykurslækkunar hjá sjúklingum með sykursýki, taka inntöku blóðsykurslækkandi lyfja eða fá insúlín. Virka efnið lyfsins eykur verkun insúlíns og sykursýkislyfja.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Frábending á meðgöngu og við brjóstagjöf.
Ráðning Akkupro til barna
Lyfið er ekki notað í börnum vegna skorts á gögnum um öryggi þess og virkni.
Notist í ellinni
Það er samþykkt til notkunar ef frábendingar eru ekki. Ráðlagður upphafsskammtur lyfsins er 10 mg einu sinni á dag. Undir eftirliti læknisins sem mætir, er hægt að auka það til að ná tilætluðum lækningaáhrifum.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Hjá sjúklingum með truflun á líffærum er tekið fram aukningu á helmingunartíma virka efnisins, þess vegna er nauðsynlegt að aðlaga skammtinn með hliðsjón af vísbendingum um kreatínín úthreinsun. Hámarks upphafsskammtar eru frá 2,5 til 10 mg á dag. Að auka skammt lyfsins er aðeins mögulegt undir stjórn líffærastarfsemi. Sé ekki farið eftir læknisfræðilegum tilmælum getur það valdið líffæraskemmdum, þar með talið hættu á að fá brátt nýrnabilun.
Ofskömmtun
Einkenni ofskömmtunar eru brot á jafnvægi vatns-salta, alvarleg hjartsláttartruflanir, lækkun á tíðni hjartasamdráttar og sjónskerðingu. Meðferð fer fram með gjöf í blóði sem breytast í plasma til að auka rúmmál blóðvökva. Notkun skiljameðferðar hefur óveruleg áhrif á útskilnað virka efnisins. Komi til lækkunar á blóðþrýstingi er einkenni og stuðningsmeðferð nauðsynleg.
Milliverkanir við önnur lyf
Samtímis notkun tetracýklín sýklalyfja og blóðþrýstingslækkandi lyfi dregur úr frásog tetracýklína. Meðferð með litíumblöndu og ACE hemlum eykur litíuminnihald í sermi og eykur hættuna á eitrun. Kalíumblöndur auka blóðþrýstingslækkandi áhrif virka efnis lyfsins, auka snefilefni í blóði. Samsett meðferð með lyfjum sem hindra beinmergsstarfsemi eykur hættuna á blóðsjúkdómum, þar með talið lækkun á styrk kyrninga og daufkyrninga.
Samtímis gjöf lyfs sem inniheldur hinapril ásamt Allopurinol, Novocainamide, frumudrepandi lyfjum eða ónæmisbælandi lyfjum eykur hættuna á hvítfrumnafæð. Blóðþrýstingslyf, svæfingarlyf og ópíóíð verkjalyf auka blóðþrýstingslækkandi áhrif quinapril en bólgueyðandi gigtarlyf sem ekki eru sterar veikja það vegna vökvasöfunar í líkamanum.
Áfengishæfni
Etanól eykur blóðþrýstingslækkandi áhrif lyfsins.
Analogar
Lyfið hefur fjölda hliðstæða sem tilheyra sama lyfjafræðilega hópi. Meðal þeirra eru:
- Hinapril-C3;
- Prestarium
- Quinafar.
Virka efnið lyfja getur verið mismunandi, því verður að semja um lækninn um að skipta um lyfið.
Orlofskjör Acupro frá apótekinu
Til að kaupa blóðþrýstingslækkandi lyf er skipun læknis nauðsynleg.
Get ég keypt án lyfseðils
Gefið út með lyfseðli.
Nálastungur Verð
Meðalverð lyfs er 535-640 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Geymið við stýrðan stofuhita (ekki hærri en + 20 ° C). Haldið frá beinu sólarljósi. Takmarka aðgang barna að lækningum.
Gildistími
36 mánuðum eftir að gildistími er óásættanlegur að nota lyfið.
Framleiðandi Akkupro
Pfizer Framleiðsla Deutschland (Þýskaland).
Umsagnir um Akkupro
Áður en þú notar blóðþrýstingslækkandi lyfið er mælt með því að þú lesir umsagnir læknasérfræðinga og sjúklinga.
Geymið við stýrðan stofuhita (ekki hærri en + 20 ° C). Haldið frá beinu sólarljósi.
Læknar
Alevtina Ivanova (hjartalæknir), 39 ára, Ivanovo
Árangursrík lyf sem er aðallega hannað til að lækka blóðþrýsting og bæta hjartastarfsemi. Langtíma notkun hjálpar til við að styrkja veggi hjarta- og æðakerfisins, bæta mýkt þeirra. Lyfinu er dreift samkvæmt lyfseðlinum, því ætti að ávísa réttri meðferð af sérfræðingi til að útiloka mögulegar frábendingar og draga úr hættu á að fá óæskileg viðbrögð.
Sjúklingar sem taka lyfið
Alina, 43 ára, Krasnoyarsk
Hún tók það í nokkra mánuði. Árangur lyfsins er mikill, þrýstingurinn fer aftur í eðlilegt horf eftir 1-2 klukkustundir eftir gjöf. Hún neyddist þó til að láta af þessari lækningu í tengslum við óþægilega aukaverkun - árásir á dvala hósta.
Anna, 28 ára, Perm
Mamma reyndi lengi að takast á við háan blóðþrýsting á eigin vegum en árangur þjóðlagsaðferða er skammvinn. Ég þurfti að leita til læknis. Mömmu var ávísað þessu lyfi vegna þess að þau uppgötvuðu hjartabilun. Eftir meðferð gengu þrýstimælir aftur í eðlilegt horf, merki um háþrýsting hurfu. Það voru engar alvarlegar aukaverkanir, það var ekki nauðsynlegt að skipta yfir í dýrari hliðstæður með færri aukaverkunum.
