Hvernig á að nota Lorista 12.5 við sykursýki

Pin
Send
Share
Send

Lorista 12.5 er hjartalyf sem lækkar blóðþrýsting, óháð kyni og aldri sjúklinga. Það verkar í gegnum hömlun oligopeptide hormónsins angiotensin sem veldur æðasamdrætti.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Losartan.

ATX

ATX kóðinn er C09CA01.

Lorista 12.5 er hjartalyf sem lækkar blóðþrýsting, óháð kyni og aldri sjúklinga.

Slepptu formum og samsetningu

Það er framleitt í formi filmuhúðaðra töflna sem innihalda virk og hjálparefni í samsetningu þess.

Pakkningin getur innihaldið 30, 60 eða 90 töflur í þynnupakkningum með 10 stykki. Það er 12,5 mg, 25 mg, 50 mg og 100 mg skammtur.

Lorista 12.5 inniheldur 12,5 mg af virka efninu.

Virka efnið er kalíum losartan.

Afleiða þess af laktósa til beinnar pressunar er bætt við sterkju, enterosorbent, þykkingarefni osfrv. Samsetningin inniheldur einnig hluti filmuhúðarinnar á vörunni.

Lyfjafræðileg verkun

Losartan er angíótensín blokki 2. Það hindrar viðtaka þessa hormóns aðallega í æðum hjarta, nýrna og nýrnahettna og skapar þannig lágþrýstingsáhrif.

Dregur úr heildarviðnámi í útlægum skipum, þrýstingi í lungnahringrásinni; hefur þvagræsilyf, eykur viðnám gegn hreyfingu við hjartabilun.

Hjá sjúklingum með slagæðarháþrýsting hefur losartan í ráðlögðum skömmtum ekki áhrif á magn fastandi þríglýseríða, kólesterólstyrk, glúkósastig.

Lyfið er fáanlegt á formi töflna í filmuskurn, sem inniheldur í samsetningu þess virk og hjálparefni.

Lyfjahvörf

Frásog virka efnisins á sér stað fljótt og eftir 60-70 mínútur næst mesta styrkur þess í blóði og lækkun á angíótensíni. Það dreifist með því að binda plasmaprótein í blóði. Það er breytt í lifur í karboxýlsýru.

Útskilnaður á sér stað innan 6-9 klukkustunda í gegnum nýrun með þvagi og í gegnum þarma með galli.

Hvað hjálpar

Þetta er áhrifaríkt lyf við samsettri meðferð á slagæðarháþrýstingi og hjartabilun.

Skipaður í eftirfarandi tilvikum:

  • aðal slagæðarháþrýstingur á fullorðinsárum;
  • við meðhöndlun nýrnasjúkdóms hjá fullorðnum sjúklingum með slagæðarháþrýsting og sykursýki af tegund 2 með próteinmigu;
  • langvarandi form hjartabilunar, þegar ómögulegt er að nota sérstök lyf vegna óþols;
  • koma í veg fyrir heilablóðfall með hækkuðum blóðþrýstingi og staðfest ofstækkun vinstri slegils.
Lyfinu er ávísað til meðferðar á nýrnasjúkdómi hjá fullorðnum sjúklingum með slagæðarháþrýsting og sykursýki af tegund 2 með próteinmigu.
Lyfinu er ávísað til að koma í veg fyrir heilablóðfall með háum blóðþrýstingi og staðfestri ofstækkun vinstri slegils.
Lyfinu er ávísað fyrir frumæðaæðarháþrýsting á fullorðinsárum.
Lyfinu er ávísað fyrir langvarandi hjartabilun.

Við hvaða þrýsting á að taka

Það er ávísað þegar blóðþrýstingur er hækkaður, óháð aldri, að undanskildum börnum yngri en 6 ára.

Frábendingar

Beinar frábendingar eru:

  • lágur blóðþrýstingur;
  • neikvæð viðbrögð við virka efninu eða öðrum íhlutum lyfsins;
  • aldur upp í 6 ár;
  • aukið kalíum í blóði hjá sjúklingum;
  • skert glúkósa frásog;
  • laktósaóþol;
  • ofþornun;
  • tímabil meðgöngu og brjóstagjöf.
Ekki má nota lyfið við ofþornun.
Ekki má nota lyfið ef um er að ræða mikið kalíum í blóði.
Ekki má nota lyfið við fæðingu barns.
Ekki má nota lyfið við lágum blóðþrýstingi.
Ekki má nota lyfið ef um er að ræða laktósaóþol.
Ekki má nota lyfið hjá börnum yngri en 6 ára.

Með umhyggju

Sérstaklega skal gætt þegar ávísað er lyfjum til barna og unglinga yngri en 18 ára vegna lítillar þekkingar á áhrifum á líkama barnanna og þroska þess.

Vandlega og undir eftirliti sjúkraliða eru teknir fjármunir við þrengingu nýrnaæðar, eftir nýrnaígræðslu, við þrengingu ósæðar eða míturloku, þykknun á vegg vinstri eða hægri slegils hjartans, skert nýrnastarfsemi við hjartabilun, kransæðahjartasjúkdóm, heilaæðasjúkdóm, aukin framleiðsla aldósteróns, að taka stóra skammta af þvagræsilyfjum.

Hvernig á að taka Lorista 12.5

Taktu til inntöku einu sinni á dag en ekki einbeita þér að fæðuinntöku (áður, eftir, meðan á máltíðinni stendur).

Hugsanleg gjöf í tengslum við önnur blóðþrýstingslækkandi lyf.

Með háum blóðþrýstingi er fyrst ávísað 50 mg og síðan, samkvæmt sumum sjúklingum, er skammturinn aukinn í 100 mg á dag.

Hjá lifrarsjúkdómum, eftir alvarleika þeirra og gangi, er magn lyfsins stundum lækkað í 25 mg á dag.

Við langvarandi hjartabilun, gefðu upphaflega 12,5 mg á dag og hækkaðu síðan smám saman í 150 mg á dag og hækkaðu skammtinn tvisvar með viku fresti. Mælt er með því að slíkt lyfjagjöf sé skipað ásamt þvagræsilyfjum og glýkósíðum í hjarta.

Taktu til inntöku einu sinni á dag en ekki einbeita þér að fæðuinntöku (áður, eftir, meðan á máltíðinni stendur).

Með sykursýki

Ef sjúklingur er með sykursýki af annarri gráðu með auknu próteini í þvagi, til að koma í veg fyrir þörf fyrir skilun og banvænan árangur, verður upphafsskammtur meðferðar venjulega 50 mg með aukningu í framtíðinni allt að 100 mg á dag, háð áhrifum á lækkun blóðþrýstings. Móttaka með insúlíni og lyfjum sem draga úr sykurmagni (glitazón osfrv.). Það er leyft að taka þvagræsilyf og önnur blóðþrýstingslækkandi lyf.

Aukaverkanir

Lítill fjöldi aukaverkana felst í lyfinu en einstök tilvik eru um ófullnægjandi viðbrögð líkamans frá ýmsum líffærum og kerfum. Svo getur hjarta- og æðakerfið brugðist við með hraðari hjartslætti, hjartsláttaróreglu osfrv.

Þrengsli í nefi, bólga í barkakýli og berkjum, krampar, bakverkir, útlimum og vöðvum og brot á jafnvægi vatns-salta. En oftast eru viðbrögðin svo veik og hverful að ekki þarf að breyta skömmtum eða breyta lyfinu.

Meltingarvegur

Meltingarkerfið getur brugðist við tilvist lósartans með ógleði, köstum í uppnámi, meltingartruflunum og kviðverkjum.

Hematopoietic líffæri

Sjaldan, en það geta komið fram einkenni í formi blóðleysis og purpura af Shenlein-Genoch.

Miðtaugakerfi

Hlið miðtaugakerfisins getur haft slíkar aukaverkanir eins og sundl, almennur slappleiki, höfuðverkur, þreyta, svefntruflanir.

Frá því að lyfið er tekið geta aukaverkanir myndast í formi hjartsláttarónot.
Frá því að lyfið er tekið geta aukaverkanir myndast í formi vöðvaverkja.
Aukaverkanir í formi almenns veikleika geta myndast við notkun lyfsins.
Frá því að taka lyfið geta aukaverkanir í formi krampa þróast.
Aukaverkanir ógleði geta myndast við notkun lyfsins.
Aukaverkanir af nefstíflu geta myndast við notkun lyfsins.

Ofnæmi

Einangruð tilfelli af bráðaofnæmisviðbrögðum og staðbundnum ofnæmisviðbrögðum hafa verið skráð.

Áhrif á getu til að stjórna kerfum

Þegar stjórnað er á gangverkunum og við akstur þarf að fara varlega þar sem sundl og syfja er mögulegt. Slík viðbrögð eru einkennandi fyrir fyrstu stig meðferðar eða með stórum skammti.

Sérstakar leiðbeiningar

Sjúklingar sem áður hafa fengið ofnæmisbjúg, lifur eða nýrnasjúkdóm ættu að fá meðferð með lyfinu eingöngu undir eftirliti læknis og af heilsufarsástæðum.

Ekki skal nota lyfið af sjúklingum ásamt aliskiren eða lyfjum sem innihalda aliskiren við sykursýki.

Notist í ellinni

Í ellinni er skammturinn ekki frábrugðinn þeim sem ungt fólk notar.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Meðan á burð og brjóstagjöf stendur er lyfinu ekki ávísað og þegar þungun er staðfest er henni hætt strax, þar sem hætta er á fóstrið (ofgnótt lungna og höfuðkúpu, aflögun beinagrindarinnar, flæði nýrna í fóstri o.s.frv.). Áhrif á nýbura lyfsins sem skilst út í brjóstamjólk hafa ekki verið rannsökuð, því ætti ekki að nota það vegna ófyrirsjáanlegrar viðbragða líkams barnsins.

Meðan á brjóstagjöf stendur er lyfinu ekki ávísað.

Ráðning Lorista 12,5 börn

Ekki er ávísað börnum yngri en sex ára. Ekki er mælt með notkun á eldri aldri og allt að 18 ára aldri og er aðeins möguleg ef ekki er um val að ræða þar sem engar rannsóknir hafa verið gerðar á börnum við notkun lyfja með losartani í samsetningunni.

Ofskömmtun

Í þeim tilvikum sem tekinn er of sterkur skammtur, getur slagæðar lágþrýstingur og hjartsláttartruflanir komið fram, sem eytt er á grundvelli einkenna.

Milliverkanir við önnur lyf

Það hefur góða eindrægni við hýdróklórtíazíð, digoxín, warfarín, cimetidín, fenóbarbítal og nokkra aðra. Kalíumsparandi þvagræsilyf og kalíumblöndur (Triamteren, Amiloride osfrv.) Geta valdið aukningu á þessu frumefni í blóði. Samsetning með bólgueyðandi gigtarlyfjum sem ekki eru sterar geta dregið úr áhrifum lyfsins sem lýst er.

Þvagræsilyf af völdum tíazive ásamt lósartani leiða til stjórnunarþrýstingsfalls í slagæðum.

Inntaka með öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum getur lækkað blóðþrýstinginn að óþörfu.

Lyf sem hafa áhrif á RAAS (Captópril, Lisinopril osfrv.) Geta skert nýrnastarfsemi og aukið innihald þvagefnis og kreatíníns samkvæmt rannsóknarstofu breytum.

Áfengishæfni

Til að koma í veg fyrir óæskileg áhrif á hjarta- og æðakerfið er ekki hægt að sameina drykki sem innihalda áfengi. Samtímis notkun getur leitt til mikillar lækkunar á blóðþrýstingi, brot á starfsemi maga, lifrar og nýrna.

Analogar

  1. Angizar (Indland).
  2. Gizaar (Bandaríkin).
  3. Cardomin-Sanovel (Tyrkland).
  4. Losartan (Ísrael).
  5. Lozarel (Sviss).
  6. Lorista ND (Slóvenía).
  7. Lozap plús (Tékkland).
  8. Erinorm (Serbía).
Hliðstæða lyfsins er Lozap plus.
Hliðstæða lyfsins er losartan.
Hliðstæða lyfsins Gizaar.
Hliðstæða lyfsins Erinorm.
Hliðstæða lyfsins Angizar.
Hliðstæða lyfsins Lozarel.
Hliðstætt lyfinu Cardomin Sanovel.

Orlofskjör Lorista 12.5 frá apótekinu

Get ég keypt án lyfseðils

Ekki afhent án lyfseðils læknis.

Verð fyrir Lorista 12.5

Verðið er mismunandi eftir framleiðanda, fjölda töflna í pakkningunni og sölustað. Verðsvið - frá 180 til 160 rúblur í pakka.

Geymsluaðstæður lyfsins

Á þurrum, dimmum stað við hitastig sem er ekki hærra en 30ºС. Geymið fjarri börnum og dýrum.

Gildistími

Geymið ekki meira en 2 ár frá framleiðsludegi.

Framleiðandi Lorista 12.5

Það er framleitt í Slóveníu af lyfjafyrirtækinu JSC Krka, dd, Novo mesto. Í Rússlandi fer framleiðsla fram af KRKA-RUS LLC í borginni Istra í Moskvu.

Lorista Umsagnir 12.5

Hjartalæknar

Arina Ivanovna, hjartalæknir, Omsk

Þegar þú tekur þetta lyf er mikilvægt að hafa í huga allar frábendingar og blæbrigði við því að taka það. Það er sérstaklega vandlega nauðsynlegt að panta tíma fyrir fólk með skerta nýrnastarfsemi, með óþol fyrir meginþáttnum, með kransæðahjartasjúkdóm, meðgöngu og brjóstagjöf. Mikilvægt er að vara við því að fyrir lok námskeiðsinntöku er nauðsynlegt að forðast áfengi í allan meðferðarlengd með flogi 5-7 dögum eftir að töflunum lýkur þannig að efninu er eytt úr líkamanum.

Pavel Anatolyevich, hjartalæknir, Samara

Það er aðallega notað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum, og sem einhliða undirbúningur sýnir ekki mikla virkni. Mikilvæg gæði ég tel hæfileika til að vernda nýru hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 með próteinmigu. Verðið er í meðallagi, sem gerir lyfið hagkvæmt fyrir næstum alla hópa sjúklinga.

Ókosturinn er mikil eituráhrif á fósturvísa, sem gerir það ómögulegt að nota á meðgöngu.

Alexey Stepanovich, hjartalæknir, Norilsk

Samkvæmt dóma sjúklinga þolist það vel, þrýstingurinn minnkar smám saman og varlega, hentar bæði ungu fólki og öldruðum.

Ég sá aðeins aukaverkanir einu sinni - maður á 49 ára aldri byrjaði að finna fyrir svima, þar af leiðandi gat hann ekki ekið bíl. Í þessu tilfelli hefur lyfjunum verið skipt út.

Sjúklingar

Andrey, 30 ára, Kursk

Hann drakk pillur eins og ávísað var af hjartalækni. Upphafsskammturinn var 50 mg og jókst síðan smám saman í 150 mg. Það virkar vel, það voru engar aukaverkanir. Og verðið er ekki of hátt.

Olga, 25 ára, Aktyubinsk

Úthlutað mömmu til að vernda nýru, vegna þess að hún er með sykursýki með próteinmigu. Samkvæmt athugunum leið mamma betur: þrýstingurinn stöðugðist. Og miðað við greiningarnar minnkaði magn próteina í þvagi. Lyfið gekk fullkomlega og ekki varð vart við neinar óþægilegar afleiðingar þess að taka það.

Pin
Send
Share
Send