Neyrolipon er lyf sem hefur andoxunarefni og lifrarverndandi áhrif þegar það er notað. Lyfið er notað í læknisstörfum til meðferðar og forvarna fjöltaugakvilla sem vakti með áfengisneyslu eða sykursýki. Margmargar skemmdir á úttaugum fara í meðferð vegna verkunar á thioctic sýru, sem hefur jákvæð áhrif á umbrot taugafrumna.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Thioctic sýra.
Neyrolipon er lyf sem hefur andoxunarefni og lifrarverndandi áhrif þegar það er notað.
Á latínu - Neurolipon.
ATX
A16AX01.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er fáanlegt í tveimur skömmtum: í formi hylkja og sem þykkni til að framleiða inndælingu í bláæð. Sjónrænt eru hylkin þakin harðri gelatínskel af ljósgulum lit og inni í þeim er gljúpt duftkennd efni úr gulu kyrni. Einingin í efnablöndunni inniheldur 300 mg af virka efninu - thioctic acid. Sem aukahlutir við framleiðslu á notkun:
- hýprómellósi;
- magnesíumsterat;
- afvetna kolloidal kísildíoxíð;
- mjólkursykurmjólkursykur;
- örkristallaður sellulósi.
Ytra skelið samanstendur af gelatíni, títantvíoxíði. Litur hylkisins er gefinn af gulum lit sem byggist á járnoxíði.
Lyfið er fáanlegt í formi hylkja.
Einbeittu
Þykknið er sjónrænt táknað með gagnsæjum vökva sem er lokaður í lykjum úr dökku gleri með rúmmálinu 10 eða 20 ml. Lyfið er nauðsynlegt til að búa til lausn fyrir inndælingu í bláæð. Skammtaformið einbeitir 30 mg af thioctic sýru í formi meglumín thioctate sem virks efnasambands.
Meðal aukahluta eru:
- meglútín í ummyndun N-metýl glúkamíns;
- makrógól (pólýetýlen glýkól) 300;
- vatn fyrir stungulyf 1 ml.
Á flöskunum er brotpunkturinn gefinn til kynna.
Ekkert núverandi form
Lyfið er ekki fáanlegt í töfluformi, aðeins selt í hylkisformi. Þetta er vegna þess að töflur geta ekki veitt nauðsynlegan frásogshraða og nægjanlegt aðgengi til að ná meðferðaráhrifum.
Lyfjafræðileg verkun
Virka efnið lyfsins hefur andoxunaráhrif á frumuuppbyggingu líkamans og hjálpar til við að hreinsa vefi eiturefna. Á sama tíma verndar virki hluti lyfsins lifrarfrumur gegn ofhleðslu og eiturhrifum efna.
Virki hluti lyfsins ver lifrarfrumur gegn ofhleðslu og eiturhrifum efna.
Thioctic sýra myndast í líkamanum í litlu magni, vegna er krafist efnasambands til að taka þátt í oxandi decboxboxylation alfa-ketósýra (í Krebs hringrásinni). Vegna kóensím eiginleika gegnir thioctacid lykilhlutverki í orkuumbrotum frumna.
Efnasambandið virkar sem innræn andoxunarefni sem slokknar á og myndar flókið með sindurefnum. Framkvæmir kóensímvirkni við umbreytingu efna og efnasambanda með andoxunaráhrif. Að auki er alfa lípósýra fær um að endurheimta önnur andoxunarefni, sérstaklega gegn bakgrunn sykursýki. Þegar sjúklingar taka lyfið minnkar insúlínviðnám vegna þess að efnasambandið kemur í veg fyrir skemmdir á úttaugakerfinu.
Lyfið dregur úr plasmaþéttni sykurs í líkamanum og hindrar myndun glýkógens í lifrarfrumum. Taktínsýra tekur þátt í umbrotum fitu og kolvetna, dregur úr heildarkólesteróli og dregur úr hættu á æðakölkum fituspjöldum á veggjum æðum. Þegar Neyrolipona er tekið er bati á lifrarstarfsemi vegna lifrarverndar.
Andoxunaráhrifin eru vegna áhrifa virka efnisþáttar lyfsins á eiturefnasambönd. Sýra flýtir fyrir niðurbrot eitruðra efna, viðbragðs súrefnis tegunda, efnasambanda þungmálma, sölt og flýtir fyrir útskilnaði þeirra þegar þeir taka þátt í umbrotum hvatbera.
Lyfjahvörf
Þegar það er gefið til inntöku frásogast thioctic sýra hratt í smáþörmum um 100%. Með inntöku fæðunnar samtímis lækkar frásogshraðinn. Aðgengi er 30-60% eftir upphaflegan gang í gegnum lifrarfrumur. Ef það fer í blóðrásina nær virka efnasambandið hámarki innan 30 mínútna.
Þegar það er gefið til inntöku frásogast thioctic sýra hratt í smáþörmum um 100%.
Lyfinu er umbreytt í lifrarfrumum með samtengingu og oxunarviðbrögðum. Thioctic sýra og efnaskiptaafurðir þess skilja líkamann eftir í upprunalegri mynd um 80-90%. Helmingunartíminn er 25 mínútur.
Hvað er ávísað
Lyfið er notað til að meðhöndla og koma í veg fyrir áfengis fjöltaugakvilla og taugakvilla af sykursýki.
Frábendingar
Í sérstökum tilvikum er ekki mælt með eða bannað lyfið til notkunar:
- börn og unglingar yngri en 18 ára;
- tímabil fósturvísisþroska og brjóstagjafar;
- aukin næmi vefja fyrir burðarhluta lyfsins;
- arfgengur form óþol fyrir mjólkursykri, galaktósa, skorti á laktasa og vanfrásogi monosaccharides í líkamanum.
Með umhyggju
Mælt er með að gæta varúðar við sykursýki, sárarærandi sár í maga og skeifugörn, súr magabólga.
Hvernig á að taka NeroLipone
Þegar það er gefið til inntöku, í formi hylkja, er það nauðsynlegt að drekka einingar af lyfinu án þess að tyggja. Lyfið er borið á fastandi maga 30 mínútum fyrir máltíð í dagsskammti 300-600 mg. Lengd meðferðar er ákvörðuð af læknisfræðingi. Við alvarlega sjúkdóma er mælt með því að nota lyfið í æð.
Gjöf í æð er framkvæmd 600 mg á dag fyrir fullorðinn. Nauðsynlegt er að gefa innrennslið hægt - ekki meira en 50 mg á mínútu. Til að útbúa dropatali er nauðsynlegt að þynna 600 mg af þykkni í 50-250 ml af 0,9% samsætu natríumklóríðlausn. Kynningin fer fram 1 sinni á dag. Í alvarlegum tilvikum sjúkdómsins er skammturinn aukinn í 1200 mg. Verja þarf tilbúna lausnina gegn sól og útfjólubláum geislum.
Lengd meðferðarinnar er 2-4 vikur en eftir það fara þeir yfir í viðhaldsmeðferð (taka hylki) með 300-600 mg skammti á dag í 1-3 mánuði. Til að treysta lækningaáhrifin er það leyft að endurtaka sig 2 sinnum á ári.
Lengd meðferðar er ákvörðuð af læknisfræðingi.
Með sykursýki
Í nærveru sykursýki er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með magni sykurs í líkamanum. Í sérstökum tilvikum þarftu að ráðfæra þig við lækninn þinn um skammtaaðlögun blóðsykurslækkandi lyfja til að koma í veg fyrir blóðsykursfall.
Thioctic sýra leiðir til breytinga á plasmaþéttni pyruvic sýru í blóði.
Aukaverkanir taugakerfis
| Aðilar og kerfi sem brotið átti sér stað frá | Aukaverkanir |
| Meltingarvegur |
|
| Ofnæmisviðbrögð |
|
| Annað |
|
Sem aukaverkun birtast útbrot á húð.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Lyfið hefur ekki áhrif á virkni miðtaugar og útlæga taugakerfis. Meðan á meðferð með Neyrolipon stendur er leyfilegt að hafa samspil við flókin verkun, akstur og aðrar athafnir sem krefjast einbeitingar og hraða viðbragða.
Sérstakar leiðbeiningar
Sjúklingum sem hafa tilhneigingu til að koma fram bráðaofnæmisviðbrögð, áður en lyfjameðferð er hafin, er mælt með að gera ofnæmispróf með tilliti til efna efnasambanda.
Notist í ellinni
Lyfið hefur ekki bein áhrif á hjarta- og miðtaugakerfið en vegna möguleikans á neikvæðum viðbrögðum hjá fólki eldri en 50 ára meðan á lyfjameðferð stendur er mælt með varúð þegar lyfið er notað. Ekki er þörf á viðbótarleiðréttingu á dagskammti.
Einstaklingum eldri en 50 ára meðan á lyfjameðferð stendur er ráðlagt að fara varlega þegar þeir nota lyfið.
Ávísa Neurolypone fyrir börn
Lyfið er bannað til notkunar fyrr en 18 ára, vegna þess engin gögn liggja fyrir frá fullnægjandi rannsóknum á getu efnasambanda thioctic sýru til að hafa áhrif á vöxt og þroska manna á barns- og unglingsárum.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Ekki má nota virka efnið Neyrolipona til notkunar við fósturvísisþróun efnasambönd lyfsins eru fær um að komast í gegnum fylgju hindrunina og trufla lagningu líffæra og kerfa. Að taka lyf er aðeins framkvæmt í mikilvægum aðstæðum þegar lífshættuleg þunguð kona er meiri en líkurnar á meiðslum í legi í fóstri.
Ekki ávísa meðan á HB stendur.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Gæta skal varúðar við langvarandi eða bráða nýrnabilun, eins og 80-90% lyfsins yfirgefur líkamann vegna gauklasíunar og pípluseytingu.
Gæta skal varúðar við langvarandi eða bráða nýrnabilun.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Við alvarleg brot á virkni lifrarfrumna er nauðsynlegt að mæla fyrir um fullnægjandi daglega norm og vandað lækniseftirlit þegar lyfið er tekið. Lyfið hefur lifrarvarnaráhrif, en virki efnisþátturinn umbrotnar að hluta í lifrarfrumum.
Með miðlungs og vægum skemmdum á líffærum er ekki þörf á viðbótarskammtaaðlögun.
Ofskömmtun taugakerfis
Við vímuefnaneyslu birtast klínísk merki um ofskömmtun:
- ógleði
- gagging;
- höfuðverkur og sundl;
- vöðvakrampar;
- röskun á jafnvægi á sýru-basa og vatni og salta, sem fylgir mjólkursýrublóðsýringu;
- alvarlegir blæðingartruflanir og aukning á protrombintíma;
- hugsanleg þróun á blóðsykurslækkandi dái og dauða.
Ógleði er eitt af einkennum ofskömmtunar.
Ef sjúklingurinn hefur tekið stóran skammt af lyfinu undanfarna 4 klukkustundir, verður fórnarlambið að framkalla uppköst, skola magann og gefa frásogandi efni (virk kol) til að koma í veg fyrir frásog Neuro lipon. Ef ekki er tiltekið mótvægisefni miðar meðferð á legudeildum við að koma í veg fyrir ofskömmtun með einkennum.
Blóðskilun og skilun í æð eru ekki árangursrík vegna þess lyfjasambandið binst ekki plasmaprótein.
Milliverkanir við önnur lyf
Við samtímis notkun Neyrolipon ásamt öðrum lyfjum, koma fram eftirfarandi viðbrögð:
- Með hliðsjón af thioctic sýru eykur það lækningaáhrif (bólgueyðandi áhrif) sykurstera.
- Skilvirkni Cisplatins minnkar.
- Lyf sem innihalda etanól veikja lækningaáhrif neuroleptons.
- Samhliða insúlíni, blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku, sést samverkun (lyf auka lyfjafræðileg áhrif hvort annars).
- Efnasambandið Neyrolipona myndar hlutleysandi flókið með málmum, og því er ekki mælt með því að taka lyfið með lyfjum sem innihalda málm (efnablöndur með nærveru magnesíums, járns, kalsíumsölt). Bilið milli þess að taka lyf ætti að vera að minnsta kosti 2 klukkustundir
Áfengishæfni
Samþykki áfengra drykkja meðan á meðferð með Neyroliponom stendur er óheimilt. Etýlalkóhól veikir lækningaáhrif lyfsins og eykur eiturverkanir á lifrarfrumur.
Samþykki áfengra drykkja meðan á meðferð með Neyroliponom stendur er óheimilt.
Analogar
Eftirfarandi lyf tengjast byggingaruppbótum á hliðstæðum sem hafa svipuð lyfjafræðileg áhrif á líkamann:
- Corilip;
- Berlition 300 og 600 framleidd af Berlin-Chemie, Þýskalandi;
- Corilip Neo;
- Lípósýra;
- Lípóþíoxón;
- Oktolipen;
- Thiogamma;
- Thioctacid 600.
Ekki er mælt með því að framkvæma sjálfstæða umskipti til að taka önnur lyf. Áður en skipt er um lyfið þarf samráð við lækninn þinn.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfið er selt samkvæmt lyfseðli.
Lyfið er selt samkvæmt lyfseðli.
Get ég keypt án lyfseðils
Nei.
Verð fyrir taugakerfi
Meðalkostnaður hylkja í Rússlandi (10 stykki hver í þynnupakkningum, 3 þynnur í pappaöskju) er 250 rúblur, fyrir flöskur með þykkni, frá 170 (fyrir 10 ml lykjur) til 360 rúblur. (20 ml rúmmál).
Geymsluaðstæður lyfsins
Mælt er með að geyma lyfið á þurrum stað, takmarkað frá börnum og verða fyrir sólarljósi, við hitastig upp í + 25 ° C.
Gildistími
5 ár frá útgáfudegi. Það er stranglega bannað að taka lyfið eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.
Framleiðandi
PJSC Farmak, Úkraína.
Umsagnir um taugaleptón
Eugene Iskorostinsky, meðferðaraðili, Rostov-on-Don
Ég lít á hylkin og einbeita mér Neyrolipona vandaðri og árangursríkri alfa-lípósýru. Ég nota lyfið reglulega í klínískri framkvæmd. Ég skipa sjúklinga til að bæta næmi taugar í skemmdum á úttaugakerfinu, sérstaklega gegn sykursýki og ristruflunum. Mér finnst að langvarandi notkun lyfsins er möguleg og það eru nánast engar aukaverkanir.
Ekaterina Morozova, 25 ára, Arkhangelsk
Ávísað lyf gegn fjöltaugakvilla vegna sykursýki. Ég tók 2 hylki í einu í tengslum við leiðbeiningar um læknisfræðilega notkun. Ástand hans batnaði, sykur fór aftur í eðlilegt horf. Meðan á veikindunum stóð missti ég næmni (jafnvel snerta skynjunin á fingrunum hvarf) en þegar ég tók lyfið skiluðu skynjunin - ekki fljótt, innan 2 mánaða. Fyrstu vikuna langaði mig að hætta meðferð vegna hægrar verkunar, en eftir samráð við lækninn áttaði ég mig á því að þetta var eðlilegt. Engin ofnæmisviðbrögð voru eða aðrar aukaverkanir meðan á meðferð stóð.
