Hægt er að nota lyfið sem aðalmeðferð við meðferð eða, ásamt öðrum leiðum til hjarta- og æðasjúkdóma. Þetta er blóðþrýstingslækkandi lyf en á sama tíma er öðrum sjúklegum sjúkdómum eytt með hjálp þess. Það er framleitt í formi töflna. Lyfið einkennist af þröngu notkunarsvæði.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Losartan.
ATX
C09CA01 Losartan.
Hægt er að nota lyfið sem aðalmeðferð við meðferð eða, ásamt öðrum leiðum til hjarta- og æðasjúkdóma.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er framleitt í föstu formi. Kalíumlosartan virkar sem aðalvirki efnisins. Styrkur þess í 1 töflu er 50 mg. Önnur óvirk efni:
- laktósaeinhýdrat;
- örkristallaður sellulósi;
- kartöflu sterkja;
- póvídón;
- magnesíumsterat;
- natríum karboxýmetýl sterkja;
- kísildíoxíð kolloidal.
Lyfið er framleitt í föstu formi.
Lyfjafræðileg verkun
Meginhlutverk lyfsins er hæfileikinn til að staðla blóðþrýstingsstigið. Þessi möguleiki er veittur með því að koma í veg fyrir að lífeðlisfræðileg áhrif komi fram vegna bindingar örva og angíótensín II viðtaka. Virka efnið í samsetningu Blocktran hefur ekki áhrif á ensímið kínasa II, sem stuðlar að eyðingu bradykinins (peptíð vegna þess sem skipin stækka, blóðþrýstingslækkun á sér stað).
Að auki hefur þessi hluti ekki áhrif á fjölda viðtaka (hormón, jónagöng) sem stuðla að þróun þrota og annarra áhrifa. Undir áhrifum losartans er tekið fram breyting á styrk adrenalíns, aldósteróns í blóði. Að auki táknar þetta efni hóp þvagræsilyfja - stuðlar að ofþornun. Þökk sé lyfinu eru líkurnar á að þróa hjartavöðvakvilla minnkað, sjúklingar með skerta hjartastarfsemi þola betur aukna hreyfingu.
Meginhlutverk lyfsins er hæfileikinn til að staðla blóðþrýstingsstigið.
Lyfjahvörf
Kostir þessarar tóls fela í sér hratt frásog. Aðgengi þess er þó nokkuð lítið - 33%. Hámarksstig árangurs næst eftir 1 klukkustund. Við umbreytingu aðalvirka efnisins losnar virka umbrotsefnið. Hámarki meðferðarárangurs næst næst eftir 3-4 klukkustundir. Lyfið fer í blóðvökva, vísbending um próteinbinding þess - 99%.
Losartan er óbreytt eftir 1-2 tíma. Umbrotsefnið yfirgefur líkamann eftir 6-9 klukkustundir. Flest lyfið (60%) skilst út í þörmum, afgangurinn - með þvaglát. Í gegnum klínískar rannsóknir kom í ljós að styrkur aðalþáttarins í plasma eykst smám saman. Hámarks blóðþrýstingslækkandi áhrif eru gefin eftir 3-6 vikur.
Eftir stakan skammt fæst æskilegur árangur meðan á meðferð stendur eftir nokkrar klukkustundir. Styrkur lósartans minnkar smám saman. Algjört brotthvarf þessa efnis tekur 1 dag. Af þessum sökum er nauðsynlegt að taka lyfið reglulega í kjölfar kerfisins til að fá tilætluð lækningaáhrif.
Flest lyfið (60%) skilst út í þörmum, afgangurinn - með þvaglát.
Ábendingar til notkunar
Umboðsmanni er ávísað fyrir slagæðarháþrýsting. Aðrar ábendingar um notkun Blocktran:
- skortur á hjartastarfsemi í langvarandi formi, að því tilskildu að fyrri meðferð með ACE-hemlum skilaði ekki tilætluðum árangri, svo og í tilvikum þar sem ACE-hemlar stuðla að þróun neikvæðra viðbragða og það er ekki hægt að taka þá;
- viðhalda nýrnastarfsemi í greindri sykursýki af tegund 2, dregur úr styrk þroskaleysi á þessu líffæri.
Þökk sé lyfinu er minnkun á líkum á myndun tengsla milli sjúkdóma í hjarta- og æðakerfi og dánartíðni.
Frábendingar
Takmarkanir á notkun Blocktran:
- ofnæmi fyrir einhverjum íhlutum lyfsins;
- fjöldi sjúklegra sjúkdóma sem eru arfgengir: laktósaóþol, glúkósa-galaktósa vanfrásogsheilkenni, laktasaskortur.
Umboðsmanni er ávísað fyrir slagæðarháþrýsting.
Með umhyggju
Ef kransjúkdómur, nýrna-, hjarta- eða lifrarbilun (þrengsli í slagæðum í nýrum, blóðkalíumhækkun osfrv.) Eru greindir, er nauðsynlegt að nota lyfið undir eftirliti læknis, fylgjast vandlega með líkamanum. Ef aukaverkanir koma fram getur verið rof á meðferðinni. Þessar ráðleggingar eiga við um tilvik þar sem ofsabjúgur hefur þróast eða blóðrúmmál hefur verið lækkað.
Hvernig á að taka Blocktran
Dagskammturinn er 1 tafla með styrk virka efnisins 50 mg. Með stjórnaðan háþrýsting er leyfilegt að auka þetta magn í 100 mg á dag. Því er skipt í tvo skammta eða tekið einu sinni á dag. Við ýmsar sjúkdómsástand getur daglegur upphafsskammtur verið mun minni:
- hjartabilun - 0,0125 g;
- við samtímis meðferð með þvagræsilyfjum er lyfinu ávísað í skömmtum sem eru ekki stærri en 0,025 g.
Í slíku magni er lyfið tekið í viku, þá er skammturinn aukinn lítillega. Halda skal áfram þar til hámarks dags dagsmörk, 50 mg, eru náð.
Dagskammturinn er 1 tafla með styrk virka efnisins 50 mg.
Að taka lyfið við sykursýki
Mælt er með því að hefja meðferð með 0,05 g á dag. Smám saman er skammturinn aukinn í 0,1 g, en þú ættir stöðugt að fylgjast með magni blóðþrýstings.
Aukaverkanir af Blocktran
Í flestum tilvikum þolist þetta lyf vel. Ef neikvæð einkenni birtast hverfa þau oft á eigin spýtur en engin þörf er á að hætta við lyfið. Aukaverkanir frá skynfærum geta myndast: skert sjónsvið, eyrnasuð, brennandi augu, svimi.
Meltingarvegur
Sársauki í kviðnum, erfiðleikar við hægðir, fljótandi hægðir, breytingar á meltingunni, ógleði og uppköst, aukin gasmyndun, rofandi maga, munnþurrkur.
Hematopoietic líffæri
Blóðleysi, blóðþurrð, Shenplein-Genoch fjólublár.
Miðtaugakerfi
Höfuðverkur, sundl, uppnám, ásamt brennandi tilfinningu. Tindar, andleg frávik (þunglyndi, læti og kvíði), svefntruflun (syfja eða svefnleysi), yfirlið, skjálfti í útlimum, minnkuð einbeiting, minnisskerðing, skert meðvitund og krampar.
Eftir að lyfið hefur verið tekið geta verið verkir í kviðnum.
Úr þvagfærakerfinu
Kynferðisleg truflun hjá körlum, erfiðleikar við þvaglát, sterkari en hjá heilbrigðu fólki, næmi fyrir þróun smitsjúkdóma.
Frá öndunarfærum
Hósti, nefslímubólga, nefstífla, sinusblæðingar. Fjöldi bólgusjúkdóma er einnig bentur á: berkjubólga, kokbólga, barkabólga.
Af húðinni
Óhóflegur þurrkur í húðinni, kláði, roði, útbrot, mikið hárlos sem leiðir til sköllóttar. Einnig er tekið fram ofvaka, útbrot, húðbólga og aukið ljósnæmi.
Frá stoðkerfi
Vöðvaverkir, verkir í útlimum, baki, þroti í liðum, máttleysi í vöðvum, liðagigt, liðverkir, vefjagigt.
Frá hjarta- og æðakerfinu
AV-blokk (2 gráður), hjartadrep, lágþrýstingur af öðrum toga (slagæð eða réttstöðu), verkur í brjósti og æðabólga. Fjöldi sjúklegra sjúkdóma eru tilgreindir ásamt broti á hjartsláttartruflunum: hjartaöng, hjartsláttarónot, hægsláttur.
Úr hjarta- og æðakerfinu getur verið hjartadrep.
Ofnæmi
Vöðvakvilla, mæði vegna þróunar þrota í öndunarfærum, bráðaofnæmisviðbrögð.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Engar strangar takmarkanir eru á akstri. Hins vegar er mælt með varúð í þessu tilfelli vegna líkanna á að fá hættuleg einkenni (skert meðvitund, sundl, hjartadrep osfrv.).
Sérstakar leiðbeiningar
Áður en meðferð hefst er sjúklingum sýnt ofþornun. Það er mikilvægt að meta kalíum styrk reglulega.
Ef þú tekur lyfið á meðgöngu (á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu) eykst hættan á dánartíðni fósturs og nýbura. Alvarleg meinafræði kemur oft fram hjá börnum.
Ef vatns-saltajafnvægið er raskað aukast líkurnar á lágþrýstingi.
Ef þú tekur lyfið á meðgöngu (á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu) eykst hættan á fósturdauða.
Við sykursýki af tegund 2 getur blóðkalíumhækkun komið fram.
Ef sjúklingurinn er greindur með frumkomið ofnæmisviðtaka, er lyfinu sem um ræðir ekki ávísað, vegna þess að í þessu tilfelli er ekki hægt að ná jákvæðri niðurstöðu.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Lyfið er bannað til notkunar.
Lyfseðill Blocktran fyrir börn
Í ljósi þess að virkni Blocktran hefur ekki verið staðfest og öryggi þess hefur ekki verið staðfest, ættir þú að forðast að taka lyfið við meðferð sjúklinga sem ekki hafa náð kynþroska.
Notist í ellinni
Í þessu tilfelli er ekki nauðsynlegt að minnka magn lyfsins.
Í elli er ekki nauðsynlegt að minnka magn lyfsins.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Ekki er minnst á skammtinn vegna þess að virki efnisþátturinn hjá sjúklingum með greinda sjúkdóma í þessu líffæri og heilbrigðu fólki er að finna í sama magni í blóði.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Ef lækningasaga er til um þetta líffæri, ætti að taka lyfið í lágmarks magni, vegna þess að það hefur þann eiginleika að safnast, sem þýðir að aðgerðarkrafturinn eykst. Engin reynsla er af notkun alvarlegra meinafræðinga, svo það er betra að forðast að taka lyfið.
Ofskömmtun Blocktran
Einkenni koma fram:
- sterk lækkun á blóðþrýstingi;
- hraðtaktur;
- hægsláttur.
Ofskömmtun Blocktran veldur hraðtakti.
Ráðlagðar meðferðaraðgerðir: þvagræsilyf, meðferð sem miðar að því að draga úr styrk eða fullkomnu brotthvarfi neikvæðra einkenna. Blóðskilun í þessu tilfelli er ekki árangursrík.
Milliverkanir við önnur lyf
Það er bannað að taka lyfið samtímis aliskiren efninu og lyfjum sem byggja á því, ef sjúklingurinn er greindur með sykursýki eða nýrnabilun.
Það er bannað að taka blöndur sem innihalda kalíum meðan á meðferð með Blocktran stendur.
Engin neikvæð viðbrögð eru við samtímis notkun viðkomandi lyfs við hýdróklórtíazíð, warfarín, digoxín, cimetidín, fenóbarbítal.
Undir áhrifum Rifampicin er minnst á styrk virka efnisins í samsetningu Blocktran. Flúkónazól verkar á sömu grundvallarreglu.
Það er bannað að taka blöndur sem innihalda kalíum meðan á meðferð með Blocktran stendur.
Losartan dregur úr styrk litíums.
Undir áhrifum NSAID lyfja minnkar virkni viðkomandi lyfs.
Við greindan sykursýki og nýrnabilun er bannað að nota aliskiren og lyf byggð á því meðan á meðferð með Blocktran stendur.
Áfengishæfni
Virka efnið í samsetningu viðkomandi lyfs vekur verulega fylgikvilla ef það er notað samtímis með drykkjum sem innihalda áfengi.
Analogar
Samheiti:
- Losartan;
- Losartan Canon;
- Lorista
- Lozarel;
- Presartan;
- Blocktran GT.
Það er ásættanlegt að huga að rússneskum lyfjum (Losartan og Losartan Canon) og erlendum hliðstæðum. Margir neytendur kjósa lyf í töflum, vegna þess að þau eru þægileg í notkun: það er engin þörf á að fylgja reglum um hollustuhætti fyrir lyfjagjöf, það er engin þörf á sérstökum skilyrðum til lyfjagjafar, eins og tilfellið er með lausnina. Hægt er að taka töflur með sér, en skömmtunin er sögð ef varan er notuð á annan hátt.
Skilmálar í lyfjafríi
Boðið er upp á lyfseðilsskyld lyf.
Get ég keypt án lyfseðils
Það er ekkert slíkt tækifæri.
Blocktran verð
Kostnaðurinn er 110 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Ráðlagður umhverfishiti er allt að + 30 ° С.
Boðið er upp á lyfseðilsskyld lyf.
Gildistími
Það er bannað að nota þetta tæki eftir 3 ár frá framleiðsludegi.
Framleiðandi
Pharmstandard-Leksredstva, Rússlandi.
Blocktran umsagnir
Mat sérfræðinga og neytenda er mikilvægt viðmið þegar þeir velja sér lyf. Það er tekið tillit til þess ásamt eiginleikum lyfsins.
Læknar
Ivan Andreevich, hjartalæknir, Kirov
Lyfið hindrar aðeins suma viðtaka og hefur ekki áhrif á lífefnafræðilega ferla sem tryggja eðlilega starfsemi líkamans. Við skipun er tekið tillit til ástands sjúklings og tilvist samtímis sjúkdóma þar sem Blocktran hefur mörg afstæð frábendingar.
Sjúklingar
Anna, 39 ára, Barnaul
Ég er með háan blóðþrýsting í lífi mínu. Ég er að bjarga mér með þessu tæki. Og í mikilvægum aðstæðum hjálpar aðeins þetta lyf. Eftir að hafa eytt bráða einkennum háþrýstings, held ég áfram að taka pillur til að viðhalda þrýstingi á eðlilegu stigi. Árangurinn með þessari meðferð er frábær.
Victor, 51 árs, Khabarovsk
Ég er með sykursýki, svo ég nota þetta lyf varlega. Töflur geta lækkað blóðþrýstinginn mjög ef þú tekur skammt sem er meiri en ráðlagður. En enn sem komið er hef ég ekki fundið val meðal lyfja með svo mikla virkni, ég nota Blocktran. Ég prófaði líka fæðubótarefni, en þau gefa alls ekki tilætlaðan árangur.
