Fosfat sykursýki hjá börnum: orsakir og einkenni

Hugmyndin um sykursýki er næstum alltaf tengd sykri og glúkósa. En í raun og veru getur sykursýki verið mismunandi og ekki tengt vinnu brisi. Það eru um tylft tegundir sykursýki þar sem glúkósa hefur ákjósanlegt innihald í blóði.

Hvað er fosfat sykursýki. Er algeng sykursýki

Reyndar er sykursýki almenn hugmynd um hóp sjúkdóma í líffærum sem eru samsömuð með sömu einkennum.

Það getur verið sykursýki insipidus, venjuleg sykursýki eða fosfat sykursýki. Hópurinn er sameinaður af tveimur þáttum í viðbót:

• truflun á efnaskiptum
• ólæknandi sjúkdómur.

Auglýsingar lofa nú töfrum úrræðum við þessum kvillum, tryggja fullkomna lækningu. En það er ekki hægt að trúa því að það er ómögulegt að snúa fullkomlega við efnaskiptaferli.

Ólíkt sykursýki, í flestum tilvikum erfa börn fosfat sykursýki frá foreldrum sínum. Þessi sjúkdómur er hættulegur, alvarlegur, hann er hvorki hægt að snúa fullkomlega við og ekki er hægt að koma í veg fyrir virkni hans. Hættan á erfðum ræðst af breyttum litningi sem er til staðar. Ef við erum að tala um föðurinn, þá mun sjúkdómurinn smitast ótvírætt til dótturinnar. Ef þetta er litningur móður, þá eru 50% líkur á að hann fari til barns af hvaða kyni sem er.

Í flestum tilvikum er þessi sjúkdómur barnæsku, sem sjaldan birtist hjá fullorðnum. Hins vegar eru dæmi um undantekningar ef saga fullorðinna vefjaæxla.

Einkenni sjúkdómsins og orsakir

Orsök þessa sjúkdóms eru efnaskiptasjúkdómar. Fyrstu árin þarf barnið mikið magn af kalsíum, fosfötum til að „byggja“ bein og styrkja beinagrindina. Bara fosföt eru með bráð vandamál þar sem þau skolast fljótt út með þvagi. Hjá veiku barni er magn fosfats í þvagi nokkrum sinnum hærra en venjulega. Sjúkdómurinn og þróun hans eru flókin vegna bráðrar skorts á D-vítamíni.

Hér verður þú að víkja frá einkennum sjúkdómsins og segja að sveigja í fótum bendi ekki endilega til þess að rakki sé til staðar. Fætur barnsins eru ef til vill ekki nógu sterkir ef barnið þroskast seint. Seinna þroski er ekki alltaf galli eða frávik, stundum fer barnið yfir eðlilega þyngd sína svo mikið að fæturnir beygja sig einfaldlega undir eigin þyngd. Það er þyngd sem getur hamlað getu til að taka fyrstu skrefin, en ekki sjúkdóminn. Þess vegna ættu foreldrar ekki að örvænta strax og gruna fosfat sykursýki.

Með slíkum sjúkdómi upplifir barnið sársauka, því er það voldugt og vill ekki treysta á útlimi. Sjúkdómurinn er mjög bráð aðeins hjá ungbörnum vegna þess að líkami þeirra þarfnast mikið uppsogaðs kalsíums og fosfata. Og fyrir fullorðna er lítill hluti þessara efna alveg nóg, vegna þess að þau vaxa ekki lengur.

Greining sjúkdómsins

Greining á fosfat sykursýki hefst með klínískri rannsókn á þvagi og fosfatinnihaldi þess. Hjá veiku barni verður fjöldinn aukinn verulega sem forðast villur í greiningunni. Til að fá nákvæmari upplýsingar þarf röntgengeisla og lífefnafræðilega blóðrannsókn.

Lífefnafræði hjá veikum börnum er langt frá því að vera eðlileg, vísbendingar eru björt og leyfa ekki að rugla fosfat sykursýki. En þetta er nóg ef foreldrarnir vita sjálfir að þeir eru með burðarsjúkan litning. Í sumum tilvikum er krafist greiningar og klínískra upplýsinga um foreldrana sjálfa.

Hvernig á að meðhöndla fosfat sykursýki

Það er ómögulegt að lækna sjúkdóminn fullkomlega. Það er aðeins mögulegt með lyfjum og réttri næringu að tryggja „afhendingu“ fosfats og D-vítamíns sem helsta. Þetta er náð með því að ávísa til dæmis Oxedivitis og næringu með miklu magni af fosfór. Hins vegar er ekki hægt að útrýma afleiðingum sjúkdómsins. Krækju í hrygg eða útlimum er áfram til loka lífsins.

Sjúklingum er ávísað sérstökum næringu og D-vítamín er gefið tilbúnar. Á sama tíma þarf stöðugt eftirlit með vísum. Fyrir alvarlegri beinskemmdir, getur verið að benda til aðgerðar til að knýja á útlimum.

Þú getur valið og pantað tíma hjá barnalækni og innkirtlafræðingi núna: