Algengi sykursýki tilheyrir öðru sæti meðal langvinnra sjúkdóma. Hjá börnum er sjúkdómurinn flóknari og erfiðari en hjá fullorðnum sem þjást af háum blóðsykri. Það er erfiðara fyrir barn sem hefur bilanir í umbrotum kolvetna að laga sig að ákveðnum lífsstíl og þarf að fylgja mörgum læknisfræðilegum ráðleggingum.
Einkenni sykursýki koma fram á hvaða aldri sem er. Stundum þróast sjúkdómurinn hjá nýburum. En oft birtist langvarandi blóðsykurshækkun hjá 6-12 ára, þó börn (0,1-0,3%) séu ólíklegri til að fá sykursýki en fullorðnir (1-3%).
En hverjar eru orsakir og einkenni sykursýki hjá börnum? Hvernig á að koma í veg fyrir þróun sjúkdómsins hjá barni og hvernig á að meðhöndla hann ef langvinn blóðsykursfall er þegar greind?
Sjúkdómsþættir
Það eru 2 tegundir af sykursýki. Í fyrstu tegund sjúkdómsins í brisi hafa áhrif á frumur sem bera ábyrgð á framleiðslu insúlíns. Brot leiðir til þess að sykur án þátttöku hormónsins dreifist ekki um líkamann og verður áfram í blóðrásinni.
Í annarri tegund sykursýki framleiðir brisið insúlín en viðtaka frumna líkamans, af óþekktum ástæðum, hættir að skynja hormónið. Þess vegna er glúkósa, eins og með insúlínháð form sjúkdómsins, áfram í blóði.
Orsakir langvinns blóðsykursfalls hjá börnum eru mismunandi. Leiðandi þátturinn er talinn arfgengi.
En ef báðir foreldrar eru með sykursýki birtist sjúkdómur barnsins ekki alltaf við fæðinguna, stundum lærir einstaklingur um sjúkdóminn við 20, 30 eða 50 ára. Þegar pabbi og mamma þjást af sjúkdómum í umbrotum kolvetna eru líkurnar á sjúkdómi hjá börnum þeirra 80%.
Önnur algengasta orsök sykursýki hjá börnum er ofát. Leikskólum og skólabörnum finnst gaman að misnota ýmis skaðlegt sælgæti. Eftir að hafa borðað þá á sér stað mikil aukning á sykri í líkamanum, þannig að brisi þarf að virka í aukinni stillingu og framleiðir mikið af insúlíni.
En brisi hjá börnum er ekki enn myndað. Eftir 12 ár er lengd líffærisins 12 cm og þyngd þess 50 grömm. Verkunarháttur insúlínframleiðslu normaliserast til fimm ára aldurs.
Mikilvæg tímabil fyrir þróun sjúkdómsins eru frá 5 til 6 og frá 11 til 12 ára. Hjá börnum eiga sér stað efnaskiptaferli, þ.mt umbrot kolvetna, hraðar en hjá fullorðnum.
Viðbótarskilyrði fyrir tilkomu sjúkdómsins - ekki að fullu myndað taugakerfi. Samkvæmt því, því yngra sem barnið er, því alvarlegra verður sykursýki.
Með hliðsjón af ofeldi virðast börn of þung. Þegar sykur fer inn í líkamann umfram og er ekki notaður til að bæta við orkukostnaði, er umfram hans sett í formi fitu í varasjóð. Og lípíðsameindir gera frumuviðtaka ónæm fyrir glúkósa eða insúlíni.
Til viðbótar við overeating, nútíma börn lifa kyrrsetu lífsstíl, sem hefur neikvæð áhrif á þyngd þeirra. Skortur á hreyfingu hægir á vinnu frumna sem framleiða insúlín og glúkósastigið lækkar ekki.
Tíðar kvef leiða einnig til sykursýki. Þegar smitefni koma inn í líkamann byrja mótefni framleitt af ónæmiskerfinu að berjast gegn þeim. En með stöðugri virkjun varna líkamans, kemur bilun í samspili virkjunar- og bælingarkerfis ónæmisins.
Með hliðsjón af stöðugri kvef framleiðir líkaminn stöðugt mótefni. En í fjarveru baktería og vírusa ráðast þeir á frumur sínar, þar með talið þær sem bera ábyrgð á seytingu insúlíns, sem dregur úr magni hormónaframleiðslu.
Stig sykursýki hjá börnum
Merki um sykursýki hjá börnum 12 ára eru háð tveimur þáttum - tilvist eða skortur á insúlínskorti og eituráhrifum á glúkósa. Ekki eru allar tegundir sykursýki hjá börnum með alvarlega insúlínskort. Oft er sjúkdómurinn vægur með insúlínviðnám með aukningu á hormónastigi í blóði.
Insúlínskortur er þekktur í þessum tegundum sykursýki - tegund 1, nýburaformi og MODY. Venjulegt og aukið magn hormónsins í blóði sést í sumum undirtegundum MODY og insúlínóháðs sjúkdóms.
Þær tegundir sykursýki sem eru á fyrsta listanum eru sameinaðar með því að hormónið er ekki til staðar. Skortur leyfir líkamanum ekki að nota sykur og hann upplifir orkusveltingu. Síðan er byrjað að nota fituforða og sundurliðun á því hvaða ketón birtist.
Aseton er eitrað fyrir allan líkamann, þar með talið heilann. Ketónlíkaminn lækkar sýrustig blóðsins í átt að sýrustigi. Svona þróast ketónblóðsýring ásamt auknum einkennum sykursýki.
Hjá börnum með sjúkdóm af tegund 1 þróast ketónblóðsýring mjög hratt. Ensímkerfi þeirra er óþroskað og það er ekki hægt að nýta eiturefni fljótt. Svo kemur dá sem getur þróast 2-3 vikur frá upphafi fyrstu einkenna sykursýki.
Hjá nýburum myndast ketónblóðsýring hraðar, sem er hættulegt fyrir líf þeirra. Með MODY sykursýki kemur þetta ástand sjaldan fram vegna þess að skortur á insúlíni er ekki marktækur og sjúkdómurinn vægur, en einkenni sjúkdómsins munu vera til staðar.
Og hvernig er sykursýki með mikla eða venjulega insúlín seytingu? Verkunarháttur sjúkdóms af tegund 2 hjá börnum er sá sami og hjá fullorðnum. Helstu orsakir eru of þungur og skortur á næmi fyrir insúlíni, sem styrkur glúkósa í blóði eykst gegn.
Vægar tegundir af MODY sykursýki geta einnig fylgt insúlínviðnám en það er enginn greinilegur skortur og ketónblóðsýring kemur ekki fram. Þessar tegundir sjúkdóma þróast smám saman á 2-3 mánuði sem veldur ekki alvarlegri heilsufarskerðingu.
En stundum er gangur þessara tegunda sykursýki svipaður og insúlínóháð form sjúkdómsins. Þess vegna, á fyrstu stigum þróunar sjúkdómsins, er þörf á insúlíngjöf, með frekari umbreytingu í sykurlækkandi lyf og mataræði.
Hjá slíkum sjúklingum getur ketónblóðsýring komið fram. Það er stöðvað með insúlínmeðferð og brotthvarfi eituráhrifa á glúkósa.
En fyrstu einkenni sjúkdómsins í öllum tegundum sykursýki eru svipuð, sem þarfnast nákvæmrar skoðunar.
Einkenni
Hjá börnum og unglingum eldri en 12 ára með insúlínskort þróast sykursýki hratt (2-3 vikur). Þess vegna þurfa foreldrar að vita hvaða einkenni tengjast langvinnri blóðsykri, sem kemur í veg fyrir eða hægir á framvindu langvinns sjúkdóms.
Fyrsta og einkennandi einkenni sykursýki er óslökkvandi þorsti. Barn sem veikist af tegund 1 sjúkdómi og fær ekki læknishjálp er stöðugt þyrst. Þegar sykur er hækkaður tekur líkaminn vatn úr vefjum og frumum til að þynna blóðsykurinn og sjúklingurinn drekkur mikið vatn, safa og sykraða drykki.
Þorsta fylgir tíð þvaglát, því að fjarlægja þarf umfram vatn úr líkamanum. Svo ef barn fer á klósettið oftar en 10 sinnum á dag eða byrjar að skrifa á nóttunni í rúminu ættu foreldrar að vera á varðbergi.
Orkusultun frumna veldur sterkri matarlyst hjá sjúklingnum. Barnið borðar mikið, en léttist samt, sem tengist bilun í umbroti kolvetna. Þetta einkenni er einkennandi fyrir sykursýki af tegund 1.
Eftir að hafa neytt kolvetnisfæðis eykst magn blóðsykurs og börnum með sykursýki getur liðið verr. Eftir smá stund normaliserast sykurstyrkur og barnið verður aftur virkt þar til næsta snarl.
Hratt þyngdartap getur bent til tilvist sykursýki. Líkaminn missir getu sína til að nota sykur sem orku. Hann byrjar að léttast af vöðva, fitu og í stað þess að þyngjast þyngist maður skyndilega.
Með broti á upptöku glúkósa og eituráhrifum ketóna verður barnið daufur og veikur. Ef sjúklingur hefur lykt af asetoni úr munni - þetta er einkennandi einkenni ketónblóðsýringu með sykursýki. Líkaminn fjarlægir eiturefni á annan hátt:
- í gegnum lungun (aseton finnst þegar þú andar út);
- í gegnum nýrun (tíð þvaglát);
- með svita (ofsvitnun).
Blóðsykurshækkun leiðir til ofþornunar vefja, þar með talin augnlinsa. Þessu fylgir ýmis sjónskerðing. En ef barnið er lítið og getur ekki lesið tekur hann sjaldan eftir slíkum einkennum.
Sveppasýking er stöðugur félagi allra sykursjúkra. Með insúlínháðri formi hafa stelpur oft þrusu. Og hjá nýburum birtist útbrot á bleyju, sem aðeins er hægt að útrýma eftir að blóðsykursgildi hefur verið eðlilegt.
Fyrirbyggjandi aðgerðir
Margar forvarnaraðferðir við sykursýki hafa enga sannað verkun. Pilla, bólusetningar eða smáskammtalækningar munu ekki hjálpa til við að koma í veg fyrir þróun sjúkdómsins.
Nútímalækningar gera kleift að prófa erfðarannsóknir, sem ákvarða líkurnar á að fá langvarandi blóðsykur í prósentum. En málsmeðferðin hefur ókosti - eymsli og hár kostnaður.
Ef aðstandendur barnsins eru með sykursýki af tegund 1 er mælt með því að skipta yfir í lágkolvetnamataræði til að koma í veg fyrir alla fjölskylduna. Að fylgja mataræði mun verja beta-frumur í brisi gegn ónæmisárás.
En lyf þróast hratt, vísindamenn og læknar eru að þróa nýjar fyrirbyggjandi aðferðir. Meginmarkmið þeirra er að halda beta-frumum að hluta lifandi á nýgreindum sykursýki. Þess vegna gæti einhverjum foreldrum sykursjúkra verið boðið að taka þátt í klínískum rannsóknum sem miða að því að verja brisfrumur gegn mótefnum.
Til að koma í veg fyrir þróun sykursýki verður þú að reyna að lágmarka meinta áhættuþætti:
- Skortur á D-vítamíni í blóði. Rannsóknir hafa sýnt að D-vítamín róar ónæmiskerfið og dregur úr líkum á sykursýki af tegund 1.
- Veirusýkingar. Þeir eru upphafsbúnaðurinn fyrir þróun á insúlínóháðu formi sjúkdómsins. Sérstaklega hættulegar vírusar eru frumuveiru, rauðra hunda, Coxsackie, Epstein-Barr.
- Ótímabært upphaf af morgunkorni með beitu.
- Drykkjarvatn sem inniheldur nítröt.
- Áður var kynning á fullri mjólk í mataræði barna.
Læknar mæla einnig með brjóstamjólk til barns allt að sex mánuðum og drekka það með hreinsuðu drykkjarvatni. En ekki setja börn undir sæfðar aðstæður því ekki er hægt að verja þau gegn öllum vírusum.
Sérfræðingurinn í myndbandinu í þessari grein mun tala um einkenni sykursýki hjá börnum.
