Skert kolvetnisumbrot hjá barni eru oftast einkenni arfgengrar tilhneigingar sem tengist broti á uppbyggingu litninga. Ef nánir ættingjar barnsins eru með sykursýki, þá er slíkt barn í hættu og þarf að prófa hann á blóðsykri.
Þegar einkenni sem geta verið tengd sykursýki birtast, er áríðandi símtal til innkirtlafræðings eini möguleikinn á að viðhalda heilsu þar sem einkenni sykursýki hjá börnum geta verið ör þróun og tilhneiging til að safna ketónum í blóði. Ketónblóðsýring getur verið fyrsta birtingarmynd sykursýki hjá börnum í formi dá.
Til að fá rétta greiningu getur eftirlit með glúkósa verið nauðsynlegt, svo þú þarft að þekkja ekki aðeins blóðsykursvísana á fastandi maga, heldur einnig blóðsykursgildi hjá börnum eftir að hafa borðað.
Blóðsykur hjá börnum
Blóðsykurmagn hjá barni er háð heilsufari og aldri, með sjúkdómum í innkirtlakerfinu, skertu ónæmi, svo og með rangri fóðrun, getur það breyst.
Án glúkósa getur vöxtur og þroski líkama barnsins ekki verið, því það er mikilvægt fyrir myndun adenósín þrífosfórsýru, aðal orkugjafa. Glýkógen þjónar sem varasjóður glúkósa í líkamanum. Það er sett í frumur í lifur og vöðvavef til notkunar á því tímabili þar sem kolvetni úr fæðu berst ekki.
Einnig má neyta glýkógens meðan á líkamsrækt stendur, sem veitir vöðvum orku til venjulegrar vinnu. Allir þessir ferlar eiga sér stað undir stjórn heila og innkirtla líffæra, sem stýrir flæði insúlíns og fráfarandi hormóna.
Hlutverk glúkósa er ekki aðeins takmarkað við þátttöku í umbrotum kolvetna. Það er hluti af próteinum, þar með talið forverum DNA og RNA, svo og glúkúrónsýru, sem er nauðsynleg til að hlutleysa eiturefni, lyf og fjarlægja umfram bilirubin. Þess vegna er mikilvægt að framboð glúkósa til frumanna sé stöðugt og í venjulegu magni.
Með lækkun á glúkósa í blóði, sem greinist vegna viðtaka í veggjum æðum, hækkar stig þess vegna vinnu slíkra hormóna:
- Adrenocorticotropic hormón frá heiladingli. Veitir nýrnahettu seytingu katekólamína og kortisóls.
- Catecholamines auka sundurliðun glýkógens í lifur, framleiddur í nýrnahettum. Má þar nefna adrenalín og noradrenalín.
- Kortisól í lifur byrjar á nýmyndun glúkósa frá glýseróli, amínósýrum og öðrum efnum sem ekki eru kolvetni.
- Glúkagon myndast í brisi, losun þess í blóðið kallar á niðurbrot glýkógengeymslna í lifur til glúkósa sameinda.
Að borða kallar fram seytingu beta-frumna, sem eru vefurinn til að mynda insúlín í brisi. Þökk sé insúlíni komast glúkósameindir yfir frumuhimnur og eru þær með í lífefnafræðilegum ferlum.
Insúlín örvar einnig myndun glýkógens í lifrarfrumum og vöðvafrumum, eykur myndun próteina og lípíða. Í heilbrigðum líkama stuðla þessir aðferðir að því að lækka magn blóðsykurs í vísbendingum um aldursstaðal.
Blóðsykur barnsins
Hægt er að taka blóðsykurpróf hjá barni á heilsugæslustöð eða á einkarannsóknarstofu, en þú verður að hafa í huga að þegar mismunandi aðferðir eru notaðar til að ákvarða norm geta þær verið mismunandi, svo þú þarft að velja eina rannsóknarstofu til að fylgjast með.
Skilyrði barnsins, tíminn sem liðinn er frá síðustu fóðrun, er einnig mikilvægur vegna þess að blóðsykursvísar breytast yfir daginn. Þess vegna, fyrir prófið, verður þú að gangast undir þjálfun.
Greining er framkvæmd á fastandi maga. Eftir síðustu fóðrun, sem ætti að vera 10 klukkustundum fyrir próf, getur barnið aðeins drukkið með venjulegu drykkjarvatni. Ef þú skoðar nýfætt eða barn fyrir sex mánuðum, þá fyrir greiningu geturðu fætt barnið í 3 klukkustundir.
Ekki er mælt með börnum að bursta tennurnar, þar sem lím venjulegra barna er sæt og hægt er að taka upp sykur úr þeim. Hjá nýburum eru blóðsykursstaðlar frá 1,7 til 4,2 mmól / L, fyrir ungbörn - 2,5 - 4,65 mmól / L.
Hjá börnum frá eins árs til 14 ára aldurs er rannsóknin talin innan eðlilegra marka (í mmól / l) með eftirfarandi vísbendingum:
- Frá 1 ári til 6 ára: 3.3-5.1.
- Frá 6 árum til 12 ára: 3.3-5.6.
- Frá 12 ára og eldri 3,3 -5,5.
Athugun á ungum börnum án kvartana, sem geta verið með sykursýki, fer fram einu sinni á ári og ef barnið er byrtt af arfgengi, þá á 3-4 mánaða fresti. Slík börn eru skráð hjá barnalækni og má ávísa þeim ítarlega rannsókn á umbroti kolvetna.
Ef hækkaðar vísbendingar finnast í greiningunni á glúkósa, mælir læknirinn venjulega með að taka hann aftur, þar sem það getur haft áhrif á neyslu á miklu magni af vökva, svefntruflunum, samhliða veikindum og jafnvel svefn- og næringartruflunum.
Fasta og blóðsykur eftir máltíðir geta einnig verið mjög breytileg.
Hækkaður blóðsykur hjá börnum
Ef barn útilokar allar ástæður fyrir röngum greiningum (tilfinningalegu eða líkamlegu álagi, sýkingum), skal gera viðbótarskoðun á sykursýki. Til viðbótar við sykursýki sjálfa, kemur aukning á sykri hjá börnum fram í sjúkdómum í heiladingli, skertri undirstúkuaðgerð og meðfæddum erfðafræðilegum þroskafrávikum.
Einnig getur blóðsykurshækkun hjá barni komið fram við sjúkdóma í skjaldkirtli, ofstarfsemi nýrnahettna, sjaldnar með brisbólgu. Flogaveiki getur ekki greint sig með tímanum og getur aukist við aukið magn glúkósa. Að taka barksterahormón til að meðhöndla samtímis sjúkdóma hækkar blóðsykur hjá börnum.
Algengasta vandamálið við efnaskiptasjúkdóma hjá unglingum er offita, sérstaklega ef fita er ekki sett jafnt, heldur í kviðinn. Í þessu tilfelli hefur fituvef sérstaka eiginleika til að losa efni í blóði sem draga úr svörun frumna við insúlín. Og þó að það geti verið umfram insúlín í blóði, en áhrif þess geta ekki komið fram.
Ef blóðsykurinn er hækkaður meira en 6,1 mmól / l og barnið hefur slík einkenni sem eru einkennandi fyrir sykursýki, er hann sýndur með innkirtlafræðingi. Einkenni sem ættu að valda áhyggjum:
- Stöðug löngun til að drekka.
- Aukin og tíð þvaglát, náttúra.
- Barnið biður stöðugt um mat.
- Aukin tilhneiging til sælgætis birtist.
- Þyngist ekki með aukinni matarlyst.
- Tveimur klukkustundum eftir að borða verður barnið daufur, vill sofa.
- Ung börn verða skaplynd eða dauf.
Sykursýki kemur sjaldan fram án arfgengrar tilhneigingar eða offitu, en vandamálið er að það er ekki alltaf hægt að greina það, ef grunur leikur á um sykursýki, ætti að skoða barnið. Í slíkum tilvikum er ávísun á glúkósaþol, eða það er einnig kallað „sykurferillinn“.
Allar vísbendingar um sykursýki, jafnvel með venjulegum blóðrannsóknum, og einnig ef barnið við fæðingu hafði þyngd hærri en 4,5 kg, var hann með ættingja með sykursýki, eða það eru tíðir smitsjúkdómar, húðsjúkdómar, sjónskerðing sem fellur ekki að venjulegu klínísku myndinni, ábendingar fyrir álagsprófið.
Slík próf sýnir hvernig blóðsykursgildi hækka eftir máltíð, hversu fljótt losað insúlín berst við nýtingu glúkósa sem borist hefur, er aukin hætta á að fá sykursýki hjá barni.
Fyrir prófið þarftu ekki sérstakan undirbúning, barnið verður að fylgja venjulegu mataræði og taka greiningu 10 klukkustundum eftir kvöldmat á morgnana. Á degi prófsins geturðu drukkið smá vatn. Barnið er prófað fyrir fastandi glúkósa og eftir að hafa tekið glúkósa eftir 30 mínútur, klukkutíma og tvo tíma.
Reikna skal út glúkósa skammtinn út frá líkamsþyngd barnsins - 1,75 g á 1 kg. Glúkósaduft er þynnt í vatni og barnið ætti að drekka það. Það er talið eðlilegt hjá börnum ef glúkósa greinist í styrk sem er undir 7 mmól / l eftir tvær klukkustundir og ef það er allt að 11,1 mmól / l, þá hefur barnið skerta þol gagnvart kolvetnum, sem geta þróast í sykursýki.
Ef tekið er fram hærri fjölda er þetta í þágu greiningar á sykursýki. Eiginleikar námskeiðsins við sykursýki hjá börnum eru:
- Skyndileg byrjun.
- Brátt námskeið.
- Hneigð til ketónblóðsýringu.
- Aðallega sykursýki af tegund 1 með þörf fyrir insúlínmeðferð.
Dulda (dulda form) sykursýki kemur venjulega fram við tegund 2 sjúkdóm og með tilhneigingu til offitu, svo og við veiru lifrarbólgu eða meiðsli.
Slíkum börnum er sýnt fram á takmörkun kolvetna í mataræði sínu og lögboðin lækkun á líkamsþyngd í eðlilegt horf.
Lækkar blóðsykur hjá barni
Lækkun sykurs undir norminu hjá börnum getur komið fram við hungri, sérstaklega þegar ómögulegt er að drekka nóg vatn, með sjúkdómum í meltingarfærum, þegar barnið þrátt fyrir að borða brýtur meltingu sína með brisensímum. Þetta getur verið með brisbólgu á bráða eða langvarandi stigi.
Flæði glúkósa frá þörmum minnkar með meltingarfærabólgu, ristilbólgu, vanfrásogsheilkenni, meðfæddum þarmasjúkdómum auk eitrunar. Orsök blóðsykurslækkunar í sykursýki á barnsaldri eru innkirtlasjúkdómar með skerta líffærastarfsemi og minnkað seytingu hormóna frá nýrnahettum, skjaldkirtli.
Einnig finnast blóðsykursfall við offitu. Þetta er vegna umframmagns insúlíns í blóði - þegar þú borðar með einföldum kolvetnum orsakast viðbótarörvun útskilnaðar þess og glúkósi lækkar í blóði undir venjulegu magni.
Sjaldgæfari tilvik blóðsykursfalls koma fram þegar:
- Insulinoma er æxli sem veldur óhóflegri seytingu insúlíns.
- Heilaskaði eða þroskafrávik.
- Eitrun með arseni, klóróformi, lyfjum, söltum þungmálma.
- Blóðsjúkdómar: hvítblæði, eitilæxli, hemoblastosis.
Oftast, við meðhöndlun sykursýki hjá börnum með val á skammti af insúlíni, hreyfingu, lélegri næringu, geta börn fengið blóðsykursfall. Þeir geta þroskast með góðri heilsu í heild. Kvíði, örvun og sviti birtast skyndilega. Það mun vera gagnlegt að lesa grein okkar um varnir gegn sykursýki hjá börnum.
Ef barn getur talað biður hann venjulega um sælgæti eða mat. Þá birtast sundl, höfuðverkur, skjálfandi hendur, meðvitund er raskað og barnið getur fallið, krampakennd heilkenni kemur fram. Í slíkum tilvikum þarftu að taka bráð glúkósa, sykur eða sætan safa. Vídeóið í þessari grein mun halda áfram að prófa blóðsykur.
