Tegundir kólesterólhækkunar og áhrif þess á þróun sjúkdóma

Kólesterólhækkun er í raun ekki sjúkdómur. Þetta er heilkenni þar sem blóðfituinnihaldið er hátt.

Svo virðist sem slíkt fyrirbæri bæti ekki vel, en í raun, ef ekki er meðhöndlað, geta afleiðingarnar verið mjög óútreiknanlegar. Það er kólesterólhækkun sem er oft sökur hjartasjúkdóma og fyrir vikið eykur æðakerfið óstöðugleika og einnig er hægt að vekja aðra sjúkdóma og fylgikvilla.

Æðakölkun er einn af algengustu fylgikvillum kólesterólhækkunar, þess vegna er þekking á þessu meinafræðilegu heilkenni nauðsynleg. Þetta mun hjálpa ekki aðeins við að bera kennsl á og koma í veg fyrir þróun þess, heldur einnig að velja bestu meðferðina í tilteknu tilfelli.

Hvað er kólesterólhækkun?

Kólesterólhækkun er grískt hugtak sem þýðir hátt kólesteról í blóði. Ekki er hægt að kalla þetta fyrirbæri í stöðluðum skilningi á sjúkdómnum, heldur er það heilkenni sem er þó nokkuð hættulegt fyrir menn.

Það er algengara hjá karlkyns hluta íbúanna og getur valdið eftirfarandi kvillum:

• sykursýki;
• blóðþurrð í hjarta;
• gallsteinssjúkdómur;
• kólesterólinnfellingar;
• æðakölkun;
• of þung.

Hægt er að greina hreint kólesterólhækkun ef lítra af kólesteróli í blóði inniheldur 200 mg eða meira. Henni var úthlutað kóða fyrir mkb 10 - E78.0.

Hvaðan kemur umfram kólesteról?

Kólesteról er efni svipað fitu, langflestir þeirra eru búnir til af líkamanum sjálfum og aðeins um 20% koma frá mat. Það er þörf fyrir myndun D-vítamíns, til að búa til efni sem stuðla að meltingu matar og myndun hormóna.

Í nærveru kólesterólhækkun er líkaminn ekki fær um að vinna úr öllu fitumagni. Þetta gerist oft á móti offitu, þegar einstaklingur borðar mikið af feitum mat og slíkur matur er reglulega í mataræðinu.

Einnig er hægt að sjá umfram kólesteról með eftirfarandi sjúkdómum og skertri líkamsstarfsemi:

• lifrarsjúkdóm
• skjaldvakabrestur (óstöðugur starfsemi skjaldkirtils);
• langtíma notkun lyfja (prógestín, sterar, þvagræsilyf);
• taugaspennu og streita;
• breytingar á hormóna bakgrunni;
• nýrungaheilkenni.

Í upphafi eru einkennin algjörlega fjarverandi og verða meira áberandi meðan á framvindu röskunarinnar stendur. Seinna þýðir þetta einkenni sem felast í háþrýstingi eða æðakölkun, það síðastnefnda gerist oftast við þennan sjúkdóm.

Form sjúkdómsins og munur á þeim

Þessi meinafræði er flokkuð út frá ástæðum þess að hún þróaðist.

Almennt eru 3 tegundir sjúkdómsins, þetta eru:

• aðal;
• framhaldsskólastig;
• mataræði.

Aðalformið hefur verið lítið rannsakað, svo í dag er enn engin leið til að tryggja brotthvarf þess. En samkvæmt kenningu Fredrickson er það arfgengt og getur upphaflega komið upp í tengslum við sundurliðun genanna. Samfellda formið er smitun heilkennis til barnsins frá báðum foreldrum, arfblendinn - brotið gen smitast frá einum foreldranna.

Það eru 3 þættir í viðbót:

• gölluð lípóprótein;
• vefjaofnæmi;
• gallað nýmyndun flutningsensíma.

Önnur form kólesterólhækkunar kemur fram þegar við ákveðna kvilla og meinafræði í líkamanum, þau geta verið:

• innkirtla;
• lifur;
• nýrna.

Þriðja myndin, meltingarvegur, myndast vegna óviðeigandi lífsstíls, slæmra venja og skorts á íþróttum.

Orsakir þess geta verið eftirfarandi:

• reykingar
• óhófleg áfengisneysla;
• reglulega neysla á feitum mat;
• fíkniefni;
• skortur á hreyfingu;
• ruslfæði með efnaaukefnum.

Ytri gangur hvers forms hefur svipaða sérstöðu, án utanaðkomandi birtingarmynda. Hægt er að greina á grundvelli blóðrannsóknar ef kólesterólmagnið fer yfir 5,18 mmól á 1 lítra.

Eiginleikar familials kólesterólhækkunar

Fjölskylda fjölbreytni meinafræði byrjar við fæðingu og fylgir henni alla ævi. Þessi tegund sjúkdóms kemur fram í frumforminu, þar sem hann er ríkjandi í sjálfsfrumum, smitaður frá öðru foreldranna (arfblendinn form) eða báðir (einsleitir).

Í arfblendnu afbrigði starfar aðeins helmingur B E viðtakanna hjá sjúklingnum og tíðni tilfella fellur á einn einstakling af 500. Hjá slíkum einstaklingum er kólesteról í blóði næstum 2 sinnum hærra en venjulega og nær frá 9 til 12 mmól / lítra.

Hægt er að ákvarða arfblendna tegund ættgengs kólesterólhækkunar ef:

• kólesterólesterar í sinum, sem gerir þau greinilega þykkari;
• fituboga í glæru (verður ekki vart);
• hjartaþurrð (hjá körlum eftir fertugt, hjá konum jafnvel síðar).

Nauðsynlegt er að meðhöndla heilkennið frá barnæsku, stunda fyrirbyggjandi meðferð og fylgja mataræði. Það er mikilvægt að gleyma ekki þessum ráðstöfunum alla ævi.

Hjartavandamál byrja fyrir 20 ára aldur, ekki er hægt að meðhöndla þau með lyfjum, svo lifrarígræðsla er nauðsynleg.

Við arfhrein ættgeng kólesterólhækkun sést ekki aðeins á sinasvæðinu, heldur einnig á rassinn, hnén, olnbogana og jafnvel slímhúðina í munnholinu.

Það hafa jafnvel verið tilvik hjartaáfalls hjá einu og hálfu ári gömlum börnum. Til meðferðar eru aðferðir eins og plasmapheresis eða plasmosorption notaðar.

Snemma útlit hjartadreps getur talað um arfgenga mynd af kólesterólhækkun en þættir eins og offita og sykursýki eru útilokaðir.

Klínísk einkenni

Kólesterólhækkun er bein leið til þróunar æðakölkun, munurinn er aðeins í tímabundni, sem fer eftir orsök meinafræðinnar.

Með ættgengum kólesterólhækkun tekst lípóprótein ekki að sameinast kólesteróli og sendir það til hvers sérstaks líffæra.

Kólesterólplata birtist einnig, þau leiða til vandamála eins og:

• fylgikvillar hjarta- og æðakerfis;
• vandamál í starfi kransæðanna;
• ófullkomið blóðflæði til allra líkamshluta.

Allt þetta leiðir til annarra sjúkdóma, en það er sérstaklega líklegt til að fá hjartadrep jafnvel á barnæsku. Kólesterólmagn tengist fyrirsjáanlegum sjúkdómum. Allir hópar sem þjást af kólesterólhækkun eru með persónulegt áhættustig fyrir fylgikvilla.

Greining sjúkdómsins

Það er ómögulegt að greina hátt kólesteról án sérstakra rannsókna og engin einkenni geta verið til marks um slíkt meinafræðilegt heilkenni.

Oftast fræðist fólk um greiningu sína þegar það gengst undir læknisskoðun. Í öllum tilvikum þarftu að fara á sjúkrahús til að fara í fjölda rannsóknarstofuprófa.

Þetta getur innihaldið eftirfarandi stöðluðu lista yfir greiningar:

• upplýsingar sem fengust með því að taka viðtöl við sjúklinginn og kvartanir hans um birtingarmynd veggskjöldur, xanthelasma osfrv .;
• líkamsskoðun;
• blóðprufu;
• þvaglát;
• yfirferð lípíðsniðs;
• blóðprufu vegna friðhelgi;
• lífefnafræðileg blóðrannsóknir;
• erfðagreining.

Þetta byrjar allt á umfjöllun um ástandið við sjúklinginn, hann verður að segja frá tilfinningum sínum, útliti nýrra myndana á húðinni, hversu lengi það gerðist og einnig svara heiðarlega fjölda spurninga læknisins. Allar þessar upplýsingar munu gegna stóru hlutverki og ef þær eru sannar verður auðveldara að bera saman niðurstöður greininganna við kvartanir sjúklingsins.

Til dæmis munu spurningar tengjast því hversu lengi xanthomas birtust - svo hvítar hnúðar á yfirborði sinanna. Fitubogar í hornhimnu geta birst, sem tákna brún umhverfis hornhimnu augans, kólesteról er sett í það.

Síðan hefst skýring á því hvaða sjúkdómar sjúklingurinn hafði áður fengið og hvað foreldrar hans höfðu, hverjar eru líkurnar á snertingu við smitandi umhverfi, starfsgrein sjúklingsins.

Við líkamsskoðun geturðu fengið fullkomnari mynd með myndunum á líkamanum.

Blóðpróf, þvagpróf og lífefnafræðilegar rannsóknir geta hjálpað til við að bera kennsl á mögulega bólgusjúkdóma og þróun sjúkdóma gegn bakgrunn meinafræði. Lífefnafræði í blóði mun hjálpa til við að ákvarða nákvæmlega innihald kólesteróls, próteina, svo og sundurliðun íhluta í blóðfrumum, til þess að skilja hvernig áhrif geta verið á kerfi og líffæri.

Ein mikilvægasta rannsóknin er fitusnið. Það er hún sem getur hjálpað til við að koma á þróun æðakölkunar, þökk sé rannsókn á fituefnum (fitulíku efni).

Lípíðum er skipt í eftirfarandi gerðir:

• æðakölkun (fitulík - veldur æðakölkun);
• andfrumnafæð (kemur í veg fyrir æðakölkun).

Önnur greining þarfnast ónæmisfræðilegrar greiningar til að komast að stigi ónæmis í prótefnahlutum blóðsins. Þetta mun hjálpa til við að sanna eða útiloka að sýkingar séu fyrir hendi, þar sem próteinhlutar blóðsins eyðileggja erlendar lífverur og ef ekki er unnið af þeim eru erlendar örverur virkjaðar.

Síðasta stig greiningar krefst þess að taka próf frá aðstandendum til að átta sig nákvæmlega á hvaða formi grunur er um kólesterólhækkun og hvert er hlutverk arfgengs í tilteknu tilfelli.

Meinafræði meðferð

Hægt er að meðhöndla kólesterólhækkun með sérstökum lyfjum, það eru líka leiðir til að draga úr líkum á fylgikvillum án nokkurra lyfja.

Lyfjameðferð

Eftirfarandi lyf tilheyra lyfjum gegn meinafræði:

• Statín (lækka kólesteról, létta bólgu, veita vernd ósnortinna skipa, en getur verið skaðlegt lifur, svo lyfið er ekki hentugur fyrir sjúkdóma í þessu líffæri);
• Ezetimibe (slík lyf hindra frásog kólesteróls í frumunum, en virkni er ekki sérstaklega mikil vegna þess að meginhluti kólesterólsins myndast af líkamanum sjálfum);
• Titrar (til að draga úr þríglýseríðum og auka samtímis fituríkur prótein í háum þéttleika);
• Sequestrants (þvoðu kólesteról úr fitusýrum, en mínus er að þeir geta haft áhrif á meltanleika matar og bragðlauka).

Í alvarlegum tilvikum sjúkdómsins er nauðsynlegt að hreinsa blóðið, stjórna samsetningu þess og eiginleikum, til þess er það tekið utan líkamans.

Myndskeið frá Dr. Malysheva um arfgengan kólesterólhækkun:

Hvernig á að staðla ástandið án lyfja?

Meðferð utan lyfja, sem sjúklingur verður að framkvæma að loknu forráði samráði við lækni, gegnir einnig verulegu hlutverki.

Það felur í sér:

• að viðhalda þyngd á eðlilegum stigum;
• skammtaðir íþróttir;
• höfnun dýrafitu;
• að gefast upp á slæmum venjum.

Það eru til úrræði sem hjálpa til við að berjast gegn kólesterólhækkun en þau verða einnig að nota eftir að hafa rætt við lækni, svo að ekki skaðist sjálfan þig lengur.