Berlition vísar til lyfja sem bæta umbrot og virkni lifrarfrumna. Tólið dregur úr styrk kólesteróls í blóðfrumum, er notað til að meðhöndla lifrarsjúkdóma, æðakölkun, sykursýki og áfengis eitrun.
Lýsing á lyfinu, losunarform og samsetning
Tólið hefur margvísleg áhrif:
- lækka lípíðstyrk;
- flýta fyrir ferli kólesterólumbrots;
- bætir lifrarstarfsemi;
- lækkar blóðsykur.
Berlition er andoxunarefni. Æðavíkkandi áhrif eru einkennandi fyrir það.
Tólið hjálpar til við að flýta fyrir endurheimt frumunnar og flýta fyrir efnaskiptaferlunum í þeim. Lyfið er notað til meðferðar við beinþynningu, fjöltaugakvilla (sykursýki, alkóhólisti).
Berlition er gert í nokkrum myndum:
- 300 mg töflur;
- á formi þykknis sem notað er til inndælingar (300 og 600 mg).
Aðalþátturinn er thioctic sýra. Sem viðbótarþáttur er etýlendíamín til staðar ásamt sprautuvatni. Til staðar í þykkni og própýlenglýkóli.
Samsetning taflnanna inniheldur magnesíumsterat og póvídón. Það er sellulósa í formi örkristalla, kísildíoxíð, svo og laktósa og króskarmellósnatríum.
Lyfjafræðileg verkun
Helstu áhrif lyfsins eru vegna nærveru thioctic sýru í samsetningu þess. Í frumustigi lækkar lyfið blóðsykur.
Tólið eykur ferlið við umbrot kólesteróls, stjórnar lípíð, umbrot kolvetna. Berlition eykur magn glýkógens í lifrarfrumunum.
Vegna andoxunaráhrifa þess kemur í veg fyrir að thioctic sýra eyðileggur frumur frá áhrifum rotnunarafurða þeirra. Lyfið eykur magn glútatíóns.
Lyfið eykur myndun fosfólípíða sem endurheimtir uppbyggingu frumuhimnanna.
Thioctic sýra kemur í veg fyrir birtingu sindurefna og dregur úr umbroti fitu og dregur einnig verulega úr insúlínviðnámi.
Eftirfarandi lyfjafræðileg verkun er einkennandi fyrir lyfið:
- blóðflagnafæð - vegna lækkunar á magni fitu og kólesteróls í blóði;
- afeitrun - með því að koma í veg fyrir einkenni eitrunar;
- andoxunarefni - vegna förgunar líkamans frá sindurefnum;
- blóðsykurslækkandi - með því að lækka blóðsykur;
- lifrarvörn - með því að staðla lifur;
Aðgengi lyfsins er 30%. Lyfið frásogast hratt í blóði frá maga og þörmum. Staðurinn þar sem „fyrsta leið“ lyfsins er lifrin. Brot í 90% tilfella skiljast út með þvagi.
Leiðbeiningar um notkun
Brot í formi töflna er notað sem hluti af flókinni meðferð. Í formi lykja er lyfið notað við meðhöndlun á sykursýki af völdum sykursýki og áfengis.
Pilla
Sem hluti af flókinni meðferð er lyfið í formi töflna tekið 300 mg einu sinni á dag. Vísbending er æðakölkun og lifrarsjúkdómur.
Við meðferð á taugakvilla ávísar læknirinn daglegum skammti af lyfinu, jafngildir 600 mg. Tvær töflur af lyfinu eru drukknar í einu. Mælt er með því að Berlition töflur drekki vel.
Í ljósi minni frásogs lyfsins meðan það er tekið með mat er mælt með því að taka Berlition 30 mínútum fyrir máltíð.
Ráðlagður tími fyrir inngöngu er morgunn. Meðferð með lyfi stendur í 14-30 daga, að teknu tilliti til hraða lækningarferlisins.
Eftir meðferð er mögulegt að taka 300 mg á dag í forvörnum.
Ampúlur
Mælt er með lyfinu í formi lykja til notkunar hjá sjúklingum með taugakvilla. Inndælingaraðferð til meðferðar er einnig notuð þegar sjúklingurinn getur ekki notað lyfið í formi töflna.
Berlition 600, eins og 300, eru notuð jafnt. Skammtar eru háðir alvarleika sjúkdómsins og alvarleika hans.
Ein lykja lyfsins er blandað við 250 ml af saltvatni. Mælt er með því að taka lyfið í formi dropar. Lausnin er gefin einu sinni á dag í 14-30 daga. Næstu daga á eftir fer meðferð 300 mg á dag.
Lausnin er útbúin rétt fyrir notkun. Eftir undirbúning þess er nauðsynlegt að verja lykjurnar gegn útsetningu fyrir sólinni. Til að gera þetta eru þau vafin í filmu. Hægt er að nota tilbúna lausnina í 6 klukkustundir að því tilskildu að hún sé rétt geymd.
Brot í formi lausnar er gefið innan hálftíma. Mælt er með því að setja 1 ml af lyfinu á hverri mínútu.
Það er leyft að nota óþynnt þykkni ef það er sprautað hægt í æð í gegnum sprautu (1 ml á mínútu).
Gefa má lyfið í vöðva. Á ákveðnu vöðvasvæði er 2 ml af lausninni leyfilegt. Með því að setja 12 ml af lausninni eru 6 sprautur gerðar í mismunandi hlutum vöðvans, með 24 ml - 12 sprautum.
Sérstakar leiðbeiningar
Lyfið hefur nokkrar sérstakar leiðbeiningar varðandi notkun þess. Berlition er ekki samhæft við áfenga drykki. Samtímis notkun þeirra eykur hættu á dauða vegna hugsanlegrar eitrunar.
Fólk með sykursýki sem hefur byrjað að taka lyfið er mælt með því að athuga blóðsykursgildi þeirra 2-3 sinnum á dag.
Það er mögulegt að lækka glúkósa í neðri mörk normsins. Til að staðla stigið er nauðsynlegt að minnka skammt insúlíns og blóðsykurslækkandi lyfja tímabundið.
Of hröð lyfjagjöf er frábrotin af einkennum:
- veruleg sundl;
- tvöföld sjón
- krampar.
Þessi einkenni þýða ekki að hætta eigi lyfinu. Það er nóg til að draga úr kynningu á lausninni.
Með hliðsjón af því að taka lyfið er kláði og almennur lasleiki leyfður. Í slíkum tilvikum er lyfið strax stöðvað.
Andlát hefur áhrif á styrk mannsins. Ekki er mælt með því að keyra ökutæki á tímabilinu sem tekið er við fé.
Lyfið er óheimilt til notkunar hjá þunguðum og mjólkandi konum þar sem engar upplýsingar eru um áhrif þess á fóstrið.
Lyfin eru ekki tekin af ungum börnum og unglingum yngri en 18 ára.
Lyfjasamskipti
Blæðing einkennist af eftirfarandi einkennum milliverkana við önnur lyf:
- vegna lélegrar upplausnar á thioctic sýru er ekki mælt með samtímis gjöf með lausnum sem innihalda frúktósa, glúkósa, dextrósa;
- eykur verkun insúlíns og þarfnast minnkunar á skammti meðan hann er tekinn;
- dregur úr virkni afurða sem innihalda járn, magnesíum, kalsíum (þú þarft sérstakan skammt á mismunandi tímum);
- minni virkni þegar það er tekið með etýlalkóhóli;
- dregur úr áhrifum cisplatíns.
Ofskömmtun
Helstu einkenni ofskömmtunar eru ógleði við uppköst og höfuðverkur.
Þegar meira en 5000 mg af lyfinu er tekið, koma einkenni fram:
- krampar
- örvun geðlyfja;
- lækkun á blóðsykri allt að dái;
- versnandi virkni beinmergs;
- drulluvitund;
- beinadauði í beinagrind;
- eyðingu rauðra blóðkorna;
- aukin sýrustig líkamans;
- blæðingasjúkdómur;
- tíðni bilunar bæði á einstökum líffærum og öllu kerfinu.
Með einum skammti af meira en 10 g af lyfinu er líkleg banvæn útkoma vegna mikillar vímuefna í líkamanum.
Aukaverkanir og frábendingar
Lyfið, tekið í hvaða mynd sem er, getur leitt til eftirfarandi aukaverkana:
- þyngsli í höfðinu;
- krampar
- ógleði með uppköstum;
- útbrot
- lækkun á blóðsykri;
- ofsakláði;
- Sundl
- brennandi á stungustað;
- öndunarerfiðleikar
- brjóstsviða;
- smekkbrot;
- segamyndun;
- sviti
- bráðaofnæmislost (sjaldan);
- tvöföld sjón.
Tilkoma þessara fyrirbæra fer ekki eftir kyni og aldri sjúklings.
Tólið er bannað til notkunar:
- barnshafandi konur
- börn yngri en 18;
- fólk með ofnæmi fyrir lyfjahlutum;
- fólk með sykuróþol.
Milliverkanir við önnur lyf
Hliðstæður lyfsins innihalda:
- Lípamíð;
- Thiolipton;
- Gastricumel;
- Oktolipen;
- Lípósýra;
- Thioctic sýra;
- Lípóþíoxón;
- Orfadin;
- Fortjald;
- Actovenine og aðrir
Skoðanir sjúklinga og lyfjaverð
Af gagnrýni sjúklinga getum við ályktað að lyfið þoli vel. Aukaverkanir eru nokkuð sjaldgæfar og minniháttar.
Lyfinu var ávísað til meðferðar á beinþynningu. Mætandi læknir útskýrði að lyfið endurheimti blóðrásina. Nokkrum dögum eftir inndælinguna fannst Berlition framför. Þess má geta að ég var að auki meðhöndluð með Chondroxide og Piracetam. Í öllu falli hjálpaði það mér.
Olga, 43 ára
Frábært lyf. Hún gekkst undir meðferð með þessu lyfi og fékk léttir. Stöðug brennandi tilfinning var í fótunum og þyngsla tilfinning hjá þeim.
Irina, 54 ára
Myndskeið um sykursýki, forvarnir þess og meðferð:
Lyfjakostnaður á mismunandi svæðum hefur mismunandi merkingu og fer eftir lögun þess:
- 300 mg töflur - 683-855 rúblur;
- 300 mg lykja - 510-725 rúblur;
- 600 mg lykja - 810-976 rúblur.
