Telsartan N tilheyrir flokknum blóðþrýstingslækkandi lyfjum. Þetta er tveggja þátta undirbúningur. Það einkennist af samsettri aðgerð. Þessi vara er frábrugðin Telsartan hliðstæðunni í nærveru þvagræsilyfja. Þökk sé þessum þætti næst jákvæð meðferðar niðurstaða með háþrýstingi hraðar.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Telmisartan + hýdróklórtíazíð
ATX
C09DA07
Slepptu formum og samsetningu
Þú getur aðeins keypt lyf í töflum. Virku innihaldsefnin sem sýna blóðþrýstingslækkandi verkun eru: telmisartan (40 og 80 mg); hýdróklórtíazíð (12,5 mg). Þegar ávísað er, ber að hafa í huga að annað efnanna er alltaf að finna í sama skammti og magn telmisartans eykst um 2 sinnum.
Lyfið Telsartan N er fáanlegt í þynnum sem innihalda 6, 7 eða 10 töflur.
Lyfið er fáanlegt í þynnum sem innihalda 6, 7 eða 10 töflur. Fjöldi klefapakka í pappakassa er einnig breytilegur og er 2, 3 og 4 stk.
Lyfjafræðileg verkun
Telmisartan virkar sem angíótensín II viðtakablokki. Þetta þýðir að virkni þeirra er hindruð undir áhrifum þessa íhlutar. Æskileg áhrif nást vegna sækni í angíótensín II viðtaka með AT1. Aukning á holrými í æðum á sér stað með tilfærslu á hormóninu (angiotensin II), sem hefur áhrif á tón veggja þeirra.
Vegna þessa minnkar styrkleiki blóðflæðisins, þrýstingurinn normaliserast. Telmisartan verkar á þann hátt að meðan á meðferð stendur kemur líffræðileg svörun viðtakans ekki fram meðan á milliverkunum stendur. Fyrir vikið eru skipin ekki eins hætt við að þrengja. Með tilhneigingu til háþrýstings veitir lyfjaefnið jákvæða niðurstöðu meðan sjúklingurinn er í meðferð. Að lokinni lyfjagjöf getur ástandið versnað aftur þar sem telmisartan útrýmir ekki orsök sjúkdómsins.
Lyfið hefur eiginleika sem aðgreina það frá fjölda hliðstæða:
- skortur á getu til að hindra verkun reníns í blóði í sermi;
- hindrar ekki virkni angíótensínbreytandi ensímsins;
- það er hröðun á niðurbroti bradykinins;
- lækkun á styrk aldósteróns í blóðvökva.
Meðan á meðferð stendur lækkar þrýstingur (slagbils, slagæðarslagæð). Þessu ferli fylgir þó ekki breyting á hjartsláttartíðni. Þetta þýðir að sjúklingar sem taka Telsartan H eru í minni hættu á aukaverkunum frá hjarta- og æðakerfinu, en að því tilskildu að lyfið raskist ekki.
Ef lyfinu er ávísað gegn mikilli hættu á að fá hjarta- og æðasjúkdóma, þá er þrátt fyrir telmisartan líkurnar á hjartaáfalli að minnka heilablóðfall. Dánartíðni er einnig að lækka.
Annað virkt innihaldsefni (hýdróklórtíazíð) tilheyrir flokki þvagræsilyfja af tíazíðum. Þetta efni hjálpar til við að flýta fyrir frárennsli vökva úr líkamanum. Engar hömlur eru á saltinntöku. Hýdróklórtíazíð stuðlar að útskilnaði natríums og klóríðs. Blóðþrýstingslækkandi áhrif koma fram með því að minnka blóðrúmmál sem dreift er í æðum.
Á sama tíma hefur aukning orðið á virkni aldósterón framleiðsluferlisins. Fyrir vikið minnkar kalíuminnihaldið í blóði, en á sama tíma eykst styrkur þess í þvagi. Telmisartan sem áður var talið hjálpar til við að hægja á kalíumtapi. Þökk sé samsetningu þessara tækja næst tilætluðum árangri.
Lyfjahvörf
Verkun þvagræsilyfisins er haldið í 6-12 klukkustundir. Aukning á styrkleika útskilnaðar vökvans sést þegar 120 mínútum eftir að fyrsta skammt lyfsins var tekið. Hámarksvirkni hýdróklórtíazíðs næst eftir 4 klukkustundir. Til samanburðar byrjar telmisartan að starfa virkari eftir 3 klukkustundir. Áhrifin sem fást varir í einn dag. Blóðþrýstingslækkandi áhrif eru viðhaldið næstu 48 klukkustundir.
Samræming á ástandi sjúklings meðan á meðferð með Telsartan N stendur smám saman. Besta árangur er hægt að fá 4 vikum eftir að meðferð hefst. Aðgengi telmisartans er 50%. Með því að nota mat samtímis minnkar virkni lyfsins. 3 klukkustundum eftir að lyfið hefur verið tekið er styrkur þess í blóði í plasma eðlilegur.
Helstu vísbendingar um lyfjahvörf telmisartans hjá konum eru 2-3 sinnum hærri en hjá körlum. Þrátt fyrir þetta er lyfið jafn áhrifaríkt við meðhöndlun sjúklinga í báðum hópum. Engin aukning á blóðþrýstingslækkandi áhrifum meðan á konum stendur. Efni sem fæst vegna umbreytingar telmisartans sýna ekki virkni. Fram kemur á langan helmingunartíma þessa íhluta. Það skilst út innan 20 klukkustunda eftir að síðasti skammtur var tekinn.
Hýdróklórtíazíð umbrotnar ekki. Þetta efni er fjarlægt úr líkamanum með þátttöku nýranna. Hæfni til að binda plasmaprótein og aðgengi hýdróklórtíazíðs, hvort um sig, 64 og 60%.
Ábendingar til notkunar
Lyfið einkennist af þröngu notkunarsvæði. Það er ávísað fyrir háþrýstingi. Að auki er ábendingin um notkun Telsartan N einlyfjameðferð með telmisartan eða hýdróklórtíazíði, ef ekki var mögulegt að ná tilætluðum árangri.
Lyfið Telsartan N einkennist af þröngu notkunarsvæði, það er ávísað fyrir háþrýstingi.
Frábendingar
Meinafræðilegar aðstæður þar sem það er óframkvæmanlegt að nota viðkomandi lyf:
- ofnæmisviðbrögð við virka efnisþáttnum;
- sjúkdóma í gallvegi, sem ferli við að fjarlægja gall er raskað við;
- meinafræðilegar aðstæður þar sem kreatínínmagnið nær 30 ml á mínútu og lækkar smám saman;
- kalíumskortur;
- umfram kalsíum
- glúkósa galaktósa vanfrásogsheilkenni;
- skortur á laktasa í líkamanum;
- neikvæð ofnæmisviðbrögð með umfram laktósa.
Með umhyggju
Íhugað tæki er notað undir eftirliti sérfræðings í mörgum tilvikum:
- slagæða lágþrýstingur;
- áberandi lækkun á holrými nýrnaslagæða, sem stafar af þrengingu (ferli brotthvarfs helmingunartíma virku efnanna hægir á sér, sem veldur aukningu á styrk lyfsins og aukningu á lágþrýstingsáhrifum);
- nýleg meðferð með hópi þvagræsilyfja;
- umfram kalíum;
- bata tímabil eftir ígræðslu nýrna;
- alvarlegt hjartakvilla, þar með talið langvinn hjartabilun;
- óhófleg framleiðsla kólesteróls, þríglýseríða, hátt kalsíum;
- alvarlegir lifrarsjúkdómar á tímabili virkrar þroska (hættan á upphaf dá í lifur eykst);
- lækkun á holrými míturloku og ósæðarloku;
- sykursýki;
- breytingar á þvagsýrugigt;
- aukning á þvagsýru í blóði;
- alvarlegur skaði á líffærum í sjón.
Lyfið er tekið með varúð ef verulegur skaði er á líffæri í sjón.
Hvernig á að taka Telsartan N?
Daglegt magn er 1 tafla (12,5 + 40 mg). Stærri skammtar af lyfinu (12,5 + 80 mg) eru notaðir ef upphafsstillingin gefur ekki tilætluð áhrif. Daglegt magn telmisartans eykst í 160 mg í tilvikum þegar alvarlegur háþrýstingur myndast.
Með sykursýki
Meðan á meðferð með þessu lyfi stendur eykst hættan á duldum sykursýki. Stöðugt mat þarf á helstu vísbendingum um blóð. Í flestum tilvikum er ávísað sjúklingum lágmarks leyfilegum skömmtum lyfsins.
Aukaverkanir Telsartan N
Meltingarvegur
Styrkur gasmyndunar eykst, munnþurrkur birtist. Uppbygging saur breytist (verður fljótandi). Melting, erosive ferlar í maga eru mun ólíklegri til að þróast, uppköst, eymsli í kvið eiga sér stað og ferlið við útskilnað hægðar verður erfiðara.
Hematopoietic líffæri
Meinafræðilegar aðstæður svo sem blóðnatríumlækkun, blóðkalíumlækkun þróast. Styrkur þvagsýru í plasma eykst.
Miðtaugakerfi
Yfirlið, ofbeldi í svefni, svefnleysi kemur oftar fram. Kvíði birtist, stundum þroskast þunglyndi.
Úr þvagfærakerfinu
Fylgikvillar nýrnasjúkdóms.
Frá öndunarfærum
Bólga í lungum, mæði, lungnabólga.
Af húðinni
Erythema.
Úr kynfærum
Kynferðisleg vandamál á bakgrunni ristruflana.
Frá hjarta- og æðakerfinu
Breyting á hjartslætti, lágþrýstingur.
Frá stoðkerfi og bandvef
Verkir í baki, mjúkir vefir, krampar samdrættir kálfavöðva.
Að hluta til í lifur og gallvegi
Fylgikvillar þróa lifrarsjúkdóma.
Ofnæmi
Þvagfæralyf, ofsabjúgur.
Bakverkir og verkir í mjúkvefjum geta komið fram eftir töku Telsartan N.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Í ljósi þess að mikil hætta er á sundli, syfju skal gæta varúðar við akstur. Ef mögulegt er er mælt með því að neita að taka þátt í athöfnum sem krefjast athygli.
Sérstakar leiðbeiningar
Með nýrnaslagæðarþrengingu aukast líkurnar á að fá lágþrýsting.
Með hliðsjón af sykursýki eykst hættan á einkennum hjartaáfalls, hjarta- og æðasjúkdóma.
Með gláku með hornlokun er krafist tímabær meðferðar, því að að öðru leyti mun afturkræf truflun augans leiða til fullkomins sjónmissis.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Lyfinu er ekki ávísað handa konum á barneignaraldri og með barn á brjósti. Þetta er vegna þess að ekki hafa verið gerðar klínískar rannsóknir á áhrifum þessa lyfs á fóstrið.
Ráðning Telsartan N fyrir börn
Á ekki við, þar sem ekki eru nægar upplýsingar um öryggi vörunnar.
Notist í ellinni
Engin þörf er á að breyta skömmtum lyfsins, vegna þess að lyfjahvörfin hjá sjúklingum í þessum hópi halda áfram á sama hraða og styrkleiki og hjá ungu fólki.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Engin þörf er á að breyta skömmtum telmisartans og hýdróklórtíazíðs. Lyfið er samþykkt til notkunar, en aðeins ef í meðallagi eða veikur nýrnabilun er að þróast. Með verulegu tjóni á þessu líffæri er lyfið ekki notað. Þetta er vegna þess að nýrun taka þátt í útskilnaði virkra efnisþátta úr líkamanum. Í sérstöku tilfelli er hægt að endurskoða skammt lyfsins (lágmarksmagn er ávísað). Í þessu tilfelli er sjúklingurinn undir stöðugu eftirliti læknis.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Við meðferð með Telsartan H er vart við aukningu á aðgengi telmisartans í 100%. Helmingunartími þessa efnis breytist ekki. Annar virki efnisþátturinn er fjarlægður úr líkamanum mun hægar, sem getur valdið endurtekningu skammtsins. Alvarleg skerðing á lifrarstarfsemi er frábending fyrir notkun þess.
Ofskömmtun
Ekki hefur verið greint frá tilvikum um þróun neikvæðra áhrifa á bak við hækkun skammta. Samt sem áður geta virk virk efni stuðlað að þróun hraðsláttar, lágþrýstings og brots á jafnvægi vatns og salta.
Milliverkanir við önnur lyf Telsartan N
Með samtímis notkun telmisartans og annarra lyfja, sem verkunin miðar að því að lækka þrýstinginn, er tekið fram aukning á áhrifum meðferðar með viðkomandi lyfi.
Styrkur litíums eykst við meðferð með lyfjum sem innihalda litíum.
Samtímis skipun bólgueyðandi gigtarlyfja og Telsartan N getur valdið þróun bráðrar nýrnabilunar. Þetta þýðir að sjúklingurinn er reglulega metinn meðan á meðferð stendur.
Með hliðsjón af því að taka Aliskiren er tekið fram aukning á tíðni aukaverkana.
Samtímis notkun lyfsins sem um ræðir og aðferðir hóps ávana- og verkjalyfja, barbitúrata og etanóls er megin þátturinn sem stuðlar að þróun réttstöðuþrýstingsfalls.
Áfengishæfni
Ekki er mælt með því að drekka drykki sem innihalda áfengi meðan á meðferð stendur, sem hættan á enn meiri slökun skipanna eykst sem mun hafa í för með sér alvarlega fylgikvilla.
Analogar
Árangursríkir varamenn:
- Telpres Plus;
- Telzap Plus;
- Telsartan.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfið er lyfseðilsskylt.
Get ég keypt án lyfseðils?
Ráðning læknis er krafist.
Verð fyrir Telsartan N
Meðalkostnaður er 400 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Mælt hitastig - ekki hærra en + 25 ° С.
Gildistími
Lyfið heldur eignum í 2 ár frá útgáfudegi.
Framleiðandi
Varan er framleidd af Dr. Reddy's á Indlandi.
Hliðstætt lyfinu gæti verið Telpres Plus.
Umsagnir um Telsartan N
Valentina, 48 ára, Kaluga
Hún tók lyfið í langan tíma og tók reglulega hlé. Ég þoli það tiltölulega auðveldlega en stundum koma aukaverkanir fram: sundl, svefntruflanir. Aðeins eftir afpöntun eykst þrýstingur aftur.
Galina, 39 ára, Novomoskovsk
Telsartan passaði ekki. Lyfið er öflugt. Ég tók það ekki lengi, því í hvert skipti sem svimar. En hann lækkar þrýstinginn fljótt og á daginn er blóðþrýstingi viðhaldið á eðlilegu stigi.
