Hvernig á að nota lyfið Ciprinol 500?

Pin
Send
Share
Send

Fluoroquinolone sýklalyf eru notuð til meðferðar og fyrirbyggjandi við sjúkdóma sem eru smitandi. Þessi lyf eru ciprinol. Styrkur aðalþáttarins í samsetningu lyfsins er breytilegur eftir formi losunar. Lyfseðilsskyld lyf eru notuð samkvæmt skömmtum sem eru valin sérstaklega og dregur úr hættu á einkennum ofskömmtunar.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Síprófloxacín.

Fluoroquinolone sýklalyf eru notuð til meðferðar og fyrirbyggjandi við sjúkdóma sem eru smitandi. Þessi lyf eru ciprinol.

ATX

J01MA02.

Númerið sem tilgreint er í skráningarskírteini - LS-000047 - P N014323 / 01. Skráningardagur - 07.22.08.

Slepptu formum og samsetningu

Í apótekum er hægt að átta sig á ýmsum gerðum af losun örverueyðandi lyfja. Þetta eru töflur, þykkni og inndæling. Öll skammtaform eru sameinuð með því að þau innihalda ciprofloxacin einhýdrat hýdróklóríð - aðalþátturinn. Ciprinol 500 er aðeins fáanlegt í töfluformi, innihald virka efnisþáttarins er 500 mg.

Þykknið og lausnin þarf að gefa í æð (dreypi eða streyma). Innrennslisþykknið er einnig notað sem úða við meðhöndlun á sutures eftir aðgerð og augndropa. Vökvinn (í báðum formum) er gegnsær og litlaus. Sjaldnar er lausnin gulleitgræn (fer eftir framleiðanda).

Innihald virka efnisins í töfluformi er 250 mg, 500 mg og 750 mg. Styrkur er ákvarðaður af framleiðanda. Aukahlutir eru sveiflujöfnun sem eykur aðgengi meginþáttarins og flýtir fyrir frásogshraða. Hver tafla er filmuhúðuð. Listi yfir fleiri hluti:

  • natríum karboxýmetýlsellulósa;
  • kísill;
  • frumgerð;
  • sterínsýra;
  • MCC;
  • pólývínýlpýrrólídón.
Ciprinol 500 er aðeins fáanlegt í töfluformi, innihald virka efnisþáttarins er 500 mg.
Þykknið og lausnin þarf að gefa í æð (dreypi eða streyma).
Innihald virka efnisins í töfluformi er 250 mg, 500 mg og 750 mg.

Skelin inniheldur:

  • hýdroxýprópýl metýlsellulósa;
  • títantvíoxíð;
  • vatnsalkóhól;
  • talkúmduft.

Möppuðum möskva inniheldur 10 sporöskjulaga tvíkúptar töflur. Hver hefur hak (annars vegar). Í pappakassa - ekki meira en 1 möskvapakki. Leiðbeiningar um notkun fylgja.

Lyfjafræðileg verkun

Virka efnið í samsetningu hvaða skammtaform sem er hefur áberandi bakteríudrepandi eiginleika. Sýklalyfið tilheyrir flokknum flúorókínólóna af annarri kynslóð. Sértækur tópóísómerasa hemill hefur áhrif á DNA sjúkdómsvaldandi örvera. Það hamlar próteinmyndun baktería.

Næmi sumra örvera stafar af bakteríudrepandi áhrifum. Lyfið er notað sem hluti af ein- og flókinni meðferð á mörgum sviðum lækninga. Mikil skilvirkni gegn loftfælnum örverum er ekki til.

Gram-jákvæðar bakteríur viðkvæmar fyrir cíprófloxacíni:

  • Neisseria gonorrhoeae;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Neisseria meningitidis;
  • Escherichia coli;
  • Salmonella spp;
  • Shigella spp.

Gram-neikvæðar bakteríur viðkvæmar fyrir lyfinu:

  • Enterococcus spp;
  • Legionella spp;
  • Staphylococcus spp;
  • Klamydía spp;
  • Campylobacter spp;
  • Mycobacterium spp;
  • Mycoplasma spp.

Virka efnið í samsetningu hvaða skammtaform sem er hefur áberandi bakteríudrepandi eiginleika.

Loftfirrðar örverur sem hafa reynst ónæmi:

  • Clostridium difficile;
  • Nocardia smástirni;
  • Ureaplasma urealyticum.

Beta-laktamasaframleiðandi örverur eru í meðallagi næmar fyrir lyfinu.

Lyfjahvörf

Ferlið við upplausn töflu á sér stað í meltingarveginum. Matur sem áður var tekinn hefur ekki áhrif á frásog og aðgengi á nokkurn hátt (ekki meira en 75% fyrir töfluform). Hægt er að ákvarða hæsta styrk aðalþáttarins eftir 90-120 mínútur eftir fyrsta skammtinn. Virka efnið dreifist með blóði og dreifist jafnt um alla mjúkvef í vöðvagrind, þvagfærum og öndunarfærum.

Við innrennsli í bláæð er frásogshraðinn óbreyttur. Umbrot eiga sér stað í lifur. Umbrotsefni eru óvirk.

Ef sjúklingur er ekki með nein brot frá hlið nýrna og þvagfærakerfis tekur flutningur lyfjanna (ásamt þvagi) 3-6 klukkustundir. Þegar greint er frá nýrnabilun og annarri meinafræði eykst brotthvarfstímabilið sjálfkrafa í 10-12 klukkustundir. Þarmur skilst ekki út.

Komist í gegnum fylgjuna og í brjóstamjólk.

Hvað hjálpar?

Notkun sýklalyfsins í flúorókínólónhópnum í lækningaskyni er framkvæmd þegar sjúklingur er greindur með meinafræði smitsjúkdómalækninga og langvarandi bólgusjúkdóma. Eftirfarandi ábendingar eru tilgreindar í umsögninni:

  • húðsýkingar (ígerð, sár, brunasár, sutures smitaðir eftir skurðaðgerðir);
  • smitsjúkdómar í grindarholi karla og kvenna (blöðruhálskirtilsbólga, klamydía, salpingitis);
  • öndunarfærasýkingar (lungnabólga, berkjubólga);
  • ENT-sýkingar (tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga);
  • þvagfærasýkingar (þvagrásarbólga, bráðahimnubólga, blöðrubólga);
  • sýkingar í meltingarveginum (meltingarfærasjúkdómar, gallbólga);
  • sýkingar í beinvef og liðum (liðagigt, beinbólga);
  • sem fyrirbyggjandi meðferð við smitandi og bólguferlum í líkamanum eftir aðgerð.

Að taka sýklalyfjatöflurnar Ciprinol 500 verður ómögulegt á síðasta þriðjungi meðgöngu.

Frábendingar

Að taka sýklalyfjatöflur verður ómögulegt ef sjúklingur hefur alger frábendingar. Má þar nefna:

  • síðustu þriðjungar meðgöngu (2-3);
  • óþol fyrir meginþáttnum;
  • samtímis notkun tizanidins og ciprofloxacins;
  • barna barna (allt að 18 ára).

Undantekning getur verið fylgikvillar sem greinast hjá börnum 6-17 ára og af völdum Pseudomonas aeruginosa.

Með umhyggju

Að taka lyf inn í samsetningu meðferðar ætti að vera varkár miðað við sjúklinga með eftirfarandi sjúkdóma:

  • æðakölkun í heilaæðum;
  • flogaveiki
  • geðveiki;
  • verulega skerta nýrna- og lifrarstarfsemi.

Brot á örsirkringu í blóði í heila eru talin hlutfallsleg frábending við notkun lyfsins.

Að taka með sér lyf í meðferð ætti að vera varkár miðað við sjúklinga með eftirfarandi sjúkdóma.
Æða æðakölkun í heila.
Brot á örsirknun blóðsins í heila eru talin hlutfallsleg frábending við notkun Ciprinol 500.

Hvernig á að taka Ciprinol 500?

Skammtaformið er tekið til inntöku 2-3 sinnum á dag. Dagleg viðmið aðalþáttarins ætti ekki að fara yfir 1500 mg. Töflurnar ættu að vera drukknar á 6 tíma fresti, óháð fæðuinntöku. Meðferðartímabilið er allt að 14 dagar. Hægt er að auka námskeiðið og meðferðarskammtinn með leyfi læknisins.

Gjöf í bláæð getur verið þota og dreypi. Síðarnefndu er ákjósanlegt. Skammturinn fyrir staka inndælingu er 200 mg, með versnun - ekki meira en 400 mg. Þykknið og lausnin, þegar hún er gefin í dropatali, er blandað með innrennslislausninni (dextrose, frúktósa) í það magn sem þarf.

Með sykursýki

Sykursýki þarfnast vandlegrar inntöku. Leiðrétting skammtaáætlunarinnar fer fram í átt að lækkun hennar. Lækniseftirlit er krafist.

Aukaverkanir

Allar kvillur sem koma fram við sýklalyfjameðferð tengjast aukaverkunum. Þau birtast á þeim hluta meltingarvegsins, miðtaugakerfisins, skynjunar, þvagfæra- og stoðkerfisins.

Allar kvillur sem koma fram við sýklalyfjameðferð tengjast aukaverkunum.

Meltingarvegur

Dyspepsia, lystarleysi, gervi ristilbólga, bragðtruflanir, lystarleysi, fulminant lifrarbólga, lifrarfrelsi er vísað til aukaverkana frá meltingarveginum.

Hematopoietic líffæri

Blóðmyndandi líffæri seyta blóðleysi, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð.

Miðtaugakerfi

Aukaverkanir lyfsins á miðtaugakerfið birtast í formi krampa, höfuðverkja, svima, þunglyndis, yfirliðs, kvíða tilfinninga og ofskynjunar ofskynjana.

Úr þvagfærakerfinu

Úr þvagfærakerfinu er vart við kristalla, fjölúru, blóðmigu, innri blæðingu (sjaldan).

Úr skynjunum

Það er brot á lykt, skammtíma blindu og heyrnarleysi, lítilsháttar eyrnasuð.

Aukaverkanir lyfsins Ciprinol 500 á miðtaugakerfið birtast í formi krampa.

Af húðinni

Útbrot birtast á húðinni, ásamt kláða og bruna. Papúlur geta myndast. Marblettir myndast á staðnum þar sem litlar æðar rofnu.

Frá stoðkerfi

Frá stoðkerfi í stoðkerfi þróast vöðvaverkir, þroti og liðverkir. Hættan á rof í sinum eykst.

Frá hjarta- og æðakerfinu

Aukaverkanir lyfsins á hjarta- og æðakerfið koma fram í hækkandi hjartsláttartíðni, lækkun blóðþrýstings og hraðtakti.

Ofnæmi

Ofnæmisviðbrögð við lyfinu eru sett fram í formi ofsakláða, myndun á þynnum, exanthema. Aukin svitamyndun og almennur veikleiki birtist hjá 12% sjúklinga.

Sérstakar leiðbeiningar

Ef sjúklingar hafa hlutfallslega frábendingar (flogaveiki, heilaæðasjúkdómur) er ávísað sýklalyfi af heilsufarsástæðum. Ef niðurgangur fylgir meðferð með lyfinu meðan á lyfjagjöf stendur er nauðsynlegt að gangast undir skoðun á gervigrasbólgu. Þegar staðfest er greiningin er nauðsynlegt að hætta notkun lyfsins eins fljótt og auðið er.

Fljótt um lyf. Síprófloxacín
Síprófloxacín til brjóstagjafar (brjóstagjöf, lifrarbólga B): eindrægni, skammtur, brotthvarfstími

Útrýma verður of mikilli hreyfingu. Löng dvöl í sólinni er óásættanleg. Sjálfstæð aukning á daglegu normi eykur hættuna á kristöllum.

Áfengishæfni

Lyfið hefur neikvætt eindrægni við áfengi. Etanól ásamt cíprófloxacíni vekur mikla eitrun.

Áhrif á getu til að stjórna kerfum

Vegna skorts á syfju leyfa sérfræðingar varkár akstur og önnur farartæki.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Ekki er mælt með því að setja sýklalyf inn í meðferð. Það er notað í undantekningartilvikum og aðeins af heilsufarsástæðum.

Ávísað Ciprinol til 500 barna

Allt að 18 ára er ekki skipaður. Undantekning er miltisbrandur og blöðrubólga í lungum, áður greind hjá börnum 5-17 ára.

Notist í ellinni

Aldraðir sjúklingar ættu að byrja með hálfan skammt. Móttaka fer fram undir eftirliti sérfræðings.

Umsókn um skerta nýrnastarfsemi

Varfærnar móttökur undir eftirliti sérfræðings.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Hlutfallslegt frábending. Gæta verður varúðar.

Ofskömmtun

Einkennandi einkenni ofskömmtunar eru sett fram í formi uppkasta, yfirliðs, höfuðverkja, ruglingsmissis, verkja í brjósti og maga, ofskynjunar á sjón og á heyrnarskerðingu. Meðferð er ákvörðuð með einkennum af lækninum sem mætir. Nauðsynlegt er að maga skolast og gefa enterosorbent.

Einkennandi einkenni ofskömmtunar Ciprinol 500 eru gefin upp.

Milliverkanir við önnur lyf

Dídazónín dregur úr frásogshraða sýklalyfsins. Teófyllín og xatín skiljast hægt út úr líkamanum meðan þau eru tekin með bakteríudrepandi lyfjum. Thrombopropin index getur lækkað við notkun lyfsins ásamt blóðsykurslækkandi lyfjum. Hættan á að fá hita og flog eykst við samtímis notkun bólgueyðandi gigtarlyfja og sýklalyfja.

Lyf sem draga úr þvagsýrumagni og stuðla að hraðari brotthvarfi þess geta lengt tímabil brotthvarfs cíprófloxasíns úr líkamanum. Bilið milli þess að taka sýrubindandi lyf og sýklalyf er 4-5 klukkustundir.

Analogar

Lyfið sem tengist flúorókínólónum hefur nokkrar hliðstæður sem hafa svipuð meðferðaráhrif. Má þar nefna:

  • Sálbein. Töfluformið inniheldur 250-500 mg af cíprófloxacíni. Verð - frá 150 rúblum.
  • Staðreynd. Generic, sem inniheldur hemifloxacin mesylat (160-320 mg). Verð - frá 950 rúblum.
  • Lefoktsín. Losunarform - töflur. Levofloxacin hemihýdrat (250-500 mg). Verð - frá 300 rúblum.

Sjálfval af varamanni er útilokað.

Orlofsskilyrði Zipronol 500 frá apótekum

Lyfseðilsfrí.

Get ég keypt án lyfseðils?

Þú getur ekki keypt lyf án lyfseðils.

Verð

Kostnaður við töfluform í apótekum er frá 63 rúblum.

Þú getur ekki keypt lyf án lyfseðils.

Geymsluaðstæður lyfsins

Geymið fjarri dýrum, börnum, eldi, sólarljósi og raka.

Gildistími

Ekki meira en 5 ár.

Framleiðandi Cipronol 500

Slóvenía, áhyggjur KRKA.

Vitnisburður lækna og sjúklinga um Ciprinol 500

Samokhvalov Arkady, húðsjúkdómafræðingur, Krasnodar

Líkurnar á að fá kvillur vegna notkunar sýklalyfja eru litlar, svo ég ávísar því oft til sjúklinga. Vegna mikils aðgengis er vart við meðferðaráhrif 1-1,5 vikum eftir fyrstu notkun. Árangursrík gegn sýkingum í húð og mjúkvefjum.

Oksana Sapozhnikova, 36 ára, Samara

Síðustu 2 ár kvalin af berkjubólgu. Við sykursýki þarf að taka öll örverueyðandi lyf varlega, svo að taka sýklalyfið flúorókínólón hófst með hálfum skömmtum. Léttir kom eftir 2 daga, hvæsandi hvarf hvarf. Lítilsháttar ofnæmisviðbrögð komu fram, kláði var útrýmt með andhistamín smyrsli með kólandi áhrifum. Ég er ánægður með árangurinn.

Pin
Send
Share
Send