Lyfið Amikacin 500: notkunarleiðbeiningar

Pin
Send
Share
Send

Sýklalyf gegn bakteríumyndun eru mikið notuð á ýmsum sviðum lækninga til meðferðar á smitsjúkdómum. Lyfin veita mikla afköst þrátt fyrir náttúrulegar varnir líkamans. Amikacin tilheyrir flokki III kynslóðar amínóglýkósíða, sem notkun er leyfð fyrir sjúkdómum í öndunarfærum, nýrum, kynfærum, húð og mjúkvefjum. Nota verður lyfið í þeim tilgangi sem það er ætlað og í samræmi við sérstakt valið fyrirkomulag. Hugsanlegar kvillar og frábendingar eru tilgreindar í umsögninni.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Alþjóðlega einkafyrirtækið eða heiti hópsins er Amikacin.

Amikacin tilheyrir flokki III kynslóðar amínóglýkósíða, sem notkun er leyfð fyrir sjúkdómum í öndunarfærum, nýrum, kynfærum, húð og mjúkvefjum.

Lyfið hefur einstaka ATX kóða J01GB06 og skráningarnúmer LSR-002156/09. Dagsetning úthlutunar númersins - 03.20.09

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið er selt í formi lausnar fyrir stungulyf og frostþurrkað lyf. Í samsetningu hvers konar losunar eru sérstakir þættir sem nauðsynleg meðferðaráhrif nást. Venjulega má skipta þeim í tvo flokka: virkir og tengdir.

Duft

Frostþurrkað efni er hvítt duft, sjaldnar gulleitt, blær, auðveldlega leysanlegt í vökva. Það fer í sölu í gagnsæjum glerflöskum. Hálsinn er þétt lokaður með gúmmíhettu. Þynnulok er til staðar.

Styrkur aðalhluta frystþurrkaða efnisins er 500 mg. Amikacin 500 hefur ekki áhrif á hjálparefni sem virka sem sveiflujöfnun vegna fjarveru þeirra. Duftið er til sölu í pappakössum, innan í þeim eru 5 flöskur með frostþurrkuðu lyfi og leiðbeiningar um notkun.

Í samsetningu hvers konar losunar eru sérstakir þættir, sem fela í sér hjálparefni.
Í stungulyfi, lausninni er viðbótarþáttur - natríum pýrósúlfít.
Í stungulyfi, lausninni er viðbótarþáttur - natríumsalt af sítrónusýru.
Í stungulyfi, lausninni er viðbótarþáttur - vatn fyrir stungulyf.

Lausn

Ólíkt frostþurrkuðum lyfjum, eru hjálparþættir til staðar í stungulyfi, lausninni. Innihald aðalþáttarins (amikacin) er 2 sinnum lægra - ekki meira en 250 mg. Eftirfarandi aukefni eru tilgreind í notkunarleiðbeiningunum:

  • natríum pýrósúlfít;
  • natríumsalt af sítrónusýru;
  • vatn fyrir stungulyf;
  • brennisteinssýra (þykkni).

Lausnin getur verið litað eða alveg gagnsæ. Við sjónræn skoðun ættu engar erlendar agnir að vera í vökvanum. Úrkoma, jafnvel óveruleg, er engin. Lausninni er hellt í glerílát, en rúmmálið er ekki meira en 4 ml. Farsímapakkningar innihalda frá 5 til 10 lykjur og eru seldir í pappakassa.

Lyfjafræðileg verkun

Breiðvirkt sýklalyf sem tilheyrir hópi næstsíðustu amínóglýkósíða hefur áberandi bakteríudrepandi áhrif á líkamann. Aðalvirka efnið í samsetningu hvaða skammtaform lyfsins sem er er hægt að komast fljótt inn í frumuhimnur sjúkdómsvaldandi lyfja og hægja á líffræðilegri myndun próteina,

Breiðvirkt sýklalyf tilheyrir flokknum næstsíðustu amínóglýkósíðum.

Lyf í þessum flokki eru virk gegn sýkla í fjölda meinafræðinga sem hafa áhrif á innri líffæri og mjúkvef. Virknin sést í tengslum við nokkrar gramm-neikvæðar og gramm-jákvæðar örverur. Listi yfir gramm-neikvæðar bakteríur sem eru viðkvæmar fyrir lyfinu:

  • Providencia stuartii;
  • Salmonella spp;
  • Serratia spp;
  • Enterobacter spp;
  • Shigella spp;
  • Escherichia coli;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Klebsiella spp.

Gram-jákvæðar bakteríur, sem eru skaðlegar Amikacin:

  • Streptococcus spp;
  • Staphylococcus spp.

Flestar loftfirrðar bakteríur eru lyfjaónæmar:

  • Bacillus aerothermophilus;
  • Bacillus coagulans;
  • Candida lipolytica;
  • Clostridium butyricum;
  • Monilia Mycobacterium;
  • Saccharomyces cerevisiae.

Varðandi gramm-jákvæðar bakteríur er lyfið í meðallagi virkt.

Lyfjahvörf

Sérhver skammtastærð frásogast hratt í blóðið, óháð því hvaða leið er gefin. Í þessu tilfelli er hægt að ákvarða hámarksstyrk í blóðsermi eftir 1-1,5 klukkustundir eftir fyrstu notkun. Blóðprótein tengjast lítillega við virka efnið (ekki meira en 10%). Yfirstígur fylgju og BBB. Í litlum styrk sem er til staðar í brjóstamjólk.

Virka efnið eftir inntöku breytist ekki. Fer alveg frá líkamanum á 5-6 klukkustundum, skilst út um nýru með þvagi. Afturköllun fer fram óbreytt.

Virka efnið eftir að hafa komið inn í líkamann breytist ekki, en yfirgefur líkamann að fullu á 5-6 klukkustundum, skilin út um nýru með þvagi.

Ábendingar til notkunar

Vegna getu lyfsins til að hafa bakteríumstöðvandi áhrif á líkamann er notkun þess framkvæmd við greiningu sjúkdóma af smitandi bólgu í sjúklingi. Aðalskilyrði fyrir notkun lyfja er tilvist sýkla sem eru viðkvæm fyrir lyfinu í líkama sjúklingsins.

Ábendingar um notkun sýklalyfja:

  • sýkingar í neðri og efri öndunarfærum (lungnabólga, fleiðruflæði, bráð berkjubólga, tonsillitis, kokbólga, skútabólga);
  • hjartavöðvabólga í smitandi etiologíu;
  • blóðsýking
  • bólguferlar í heila, þ.mt heilahimnubólga;
  • beinsýkingar (beinþynningarbólga);
  • bólga í grindarholi (blöðrubólga, þvagbólga);
  • kviðbólga og önnur kviðarholssjúkdómur;
  • húðútbrot og aðrir smitsjúkdómar í húðinni (húðbólga, exem).

Nota má hvers konar losun á endurhæfingartímanum eftir aðgerð. Þetta mun draga úr hættu á sárumsýkingu.

Sýklalyfið er ætlað til notkunar við sýkingum í neðri og efri öndunarfærum.
Sýklalyfið er ætlað til notkunar við hjartavöðvabólgu í smitsjúkdómalækningum.
Sýklalyfið er ætlað til notkunar við blóðsýkingu.
Sýklalyfið er ætlað til notkunar í bólguferlum í heila.
Sýklalyfið er ætlað til notkunar við beinsýkingum (beinþynningarbólga).
Sýklalyfið er ætlað til notkunar við bólgu í grindarholi.
Sýklalyfið er ætlað til notkunar við kviðbólgu.

Frábendingar

Hvert amínóglýkósíð sýklalyf hefur nokkrar frábendingar. Sjúklingurinn verður að vara lækninn við fyrirfram vegna tilhneigingar til ofnæmisviðbragða vegna ofnæmis (ef einhver er). Notkun hvaða skammtaform sem er í fyrirbyggjandi og meðferðarlegum tilgangi er óásættanleg ef sjúklingur greinir eftirfarandi sjúkdóma:

  • bólguferli heyrnartaugar;
  • verulega skerta nýrnastarfsemi.

Tímabil fæðingar barns, áunnið og meðfætt óþol gagnvart einstökum efnisþáttum (grunn- og framhaldsskóla) sem hluti af hvers konar losun er talið frábending.

Hvernig á að taka Amikacin 500

Breiðvirkt sýklalyf er ætlað til gjafar í bláæð og í vöðva. Skammtar til inntöku eru ekki ávísaðir af framleiðanda. Forprófun á hugsanlegum ofnæmisviðbrögðum er nauðsynleg. Daglegt hlutfall fer beint eftir líkamsþyngd sjúklings.

Ekki má nota lyfið til að greina bólguferli í heila taug hjá sjúklingi.
Ekki má nota lyfið til að greina alvarlega skerta nýrnastarfsemi hjá sjúklingi.
Ekki má nota lyfið meðan á meðgöngu stendur.
Breiðvirkt sýklalyf er ætlað til gjafar í bláæð.
Breiðvirkt sýklalyf er ætlað til gjafar í vöðva.

Hámarks dagsskammtur fyrir fullorðna sjúklinga er 15 mg / kg. Hjá nýburum og börnum allt að 12 mánuðum er meðferðarskammtur 7,5-10 mg / kg. Notkunarleiðbeiningarnar kveða á um skiptingu daglegs norms nokkrum sinnum. Notkunartími hvers konar losunar er í flestum tilvikum 10 dagar. Ef ekki eru meðferðaráhrif eftir 4-5 daga reglulega notkun verður að stöðva sýklalyfjameðferð og velja viðeigandi hliðstæða.

Hvað og hvernig á að rækta

Frostþurrkað er þynnt með vatni fyrir stungulyf. Novókaín, lídókaín eru ekki notuð í þessum tilgangi. Þynnunni og gúmmítappanum er stungið af nál, innihald sprautunnar (eimað vatn) er rólega sett í duftflöskuna. Ílátið er hrist kröftuglega í 20-30 sekúndur þar til frostþurrkaða lyfið er alveg uppleyst.

Að taka lyfið við sykursýki

Sjúklingar með sykursýki gætu þurft að aðlaga skammtaáætlunina vegna þess að sýklalyfið hefur ekki áhrif á öll blóðsykurslækkandi lyf. Best er að hefja meðferð með hálfum skammti.

Aukaverkanir koma fram í meltingarveginum.
Aukaverkanir koma fram í blóðrásarkerfinu.
Aukaverkanir koma fram frá miðtaugakerfinu.
Aukaverkanir koma fram í þvagfærum.
Aukaverkanir koma fram frá kynfærum.

Aukaverkanir Amikacin 500

Aukaverkanir fela í sér allar kvillur sem þróuðust við notkun frostþurrkaða lyfsins og inndælingu. Þær sjást frá:

  • meltingarvegur;
  • blóðrásarkerfi;
  • miðtaugakerfi;
  • þvagfærum og þvagfærakerfi.

Sjúklingurinn getur fundið fyrir ofnæmisviðbrögðum á húðinni.

Meltingarvegur

Sjúklingurinn hefur virkjað lifrartransamínasa, uppköst, ógleði og aukningu á bilirubini í blóði.

Hematopoietic líffæri

Aukaverkanir koma fram í formi hvítfrumnafæðar, blóðleysi, blóðflagnafæð og kyrningafæð.

Miðtaugakerfi

Frá hlið miðtaugakerfisins er höfuðverkur, syfja, skammtíma heyrnarleysi, taugaveiklun.

Af hálfu blóðmyndandi líffæranna koma fram aukaverkanir í formi hvítfrumnafæðar, blóðleysi, blóðflagnafæð og kyrningafæð.

Úr kynfærum

Í þessu tilfelli virðist sjúklingurinn oliguria, kristalluria, proteinuria, skert nýrnastarfsemi.

Ofnæmi

Ofnæmisviðbrögð við sýklalyfjameðferð birtast í formi útbrota á húð, roði í húð, brennandi tilfinning og kláði.

Áhrif á getu til að stjórna kerfum

Vegna þess að á grundvelli reglulegrar notkunar getur sljóleiki komið fram, verður þú að neita að aka bíl og öðrum flutningatækjum.

Sérstakar leiðbeiningar

Gæta skal varúðar hjá fólki með Parkinsonsveiki. Aðgerðir til að ákvarða úthreinsun kreatíníns ættu að fara fram reglulega. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi gætu þurft að aðlaga skammtaáætlunina. Með óleyfilegu umfram leyfilegu meðferðarnæmi eykst hættan á myndun eituráhrifa á eiturverkunum og taugar.

Vegna þess að á grundvelli reglulegrar notkunar getur sljóleiki komið fram, verður þú að neita að aka bíl og öðrum flutningatækjum.

Ef ekki liggur fyrir viðeigandi þekking og reynsla hjá sjúklingi, er sjálfstæð gjöf sýklalyfja í vöðva og í bláæð óásættanleg. Í þessu tilfelli eru sprautur gefnar á læknisstofnun. Þvagskort með langvarandi notkun lyfjanna getur verið falskt jákvætt.

Notist í ellinni

Aldraðir sjúklingar ættu að nota sýklalyf samkvæmt leiðbeiningunum. Aðlögun skammta er háð aðlögun að lækkun þess. Sérfræðilegt eftirlit er krafist.

Ávísað Amikacin til 500 barna

Engin aldurstakmark er á lyfjunum. Notkun lyfsins er framkvæmd samkvæmt sérstöku valinu.

Aldraðir sjúklingar ættu að nota sýklalyf samkvæmt leiðbeiningunum.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Í þessu tilfelli er krafist vandlegrar notkunar. Æskilegt er að gefa í vöðva.

Ofskömmtun Amikacin 500

Margföld aukning á leyfilegri meðferðarreglu er frábært með þróun einkennandi einkenna ofskömmtunar. Meðal þeirra er mikill þorsti, skert útstreymi þvags, hröð öndun, rugl, heyrnarskerðing að hluta, ofskynjanir á sjón og meltingartruflanir.

Meðferð ætti að vera einkenni. Blóðskilun er árangursrík. Notkun vélrænna loftræsting er möguleg.

Milliverkanir við önnur lyf

Samtímis gjöf amínóglýkósíðs og tiltekinna lyfja er í samræmi við lækninn.

Eitrað áhrif sýklalyfja geta aukið askorbínsýru.
Eitrað áhrif sýklalyfsins geta aukið vítamín í hópi b.
Hægt er að auka eituráhrif sýklalyfsins með penicillín sýklalyfjum.

Frábendingar samsetningar

Eftirfarandi lyf geta bætt eituráhrif sýklalyfsins:

  • askorbínsýra;
  • b vítamín;
  • penicillins sýklalyf.

Samtímis notkun ofangreindra lyfja er bönnuð.

Ekki er mælt með samsetningum

Etacrine sýra, Cisplatin, Furosemid ásamt örverueyðandi lyfjum geta valdið eituráhrifum. Ekki er mælt með því að sameina þessi lyf.

Samsetningar sem krefjast varúðar

Hægt er að sameina bakteríuhemjandi lyf með nokkrum lyfjum:

  • Metoxýflúran;
  • Siklósporín;
  • Vancouveromycin.

Samsetningar verða að vera varkár.

Það er stranglega bannað að drekka áfengi meðan á meðferð stendur með örverueyðandi lyfjum.

Áfengishæfni

Etanól er til staðar í áfengum drykkjum, sem ásamt amikacini geta leitt til öndunarbælingar. Það er stranglega bannað að drekka áfengi meðan á meðferð stendur með örverueyðandi lyfjum.

Analogar

Flestir varamenn eru fáanlegir í formi frostþurrkaðra vatna og lausna til inndælingar. Aminoglycosides frásogast illa úr meltingarveginum, svo hylki, töflur og dragees eru ekki til sölu. Með hliðstæðum eru:

  1. Loricacin. Aminoglycoside 3 kynslóðir, virkar gegn fjölda gramm-neikvæðra og gramm-jákvæðra örvera. Fáanlegt í formi inndælingarlausna. Það er tekið til lækninga með smitandi og bólgusjúkdómum í innri líffærum. Verð - frá 24 rúblum.
  2. Flexelitis. Næst hliðstæða upprunalega, aðal hluti þess er amikacin. Stungulyfið er ætlað til gjafar í bláæð og í vöðva. Það hefur bakteríudrepandi eiginleika. Kostnaður - frá 45 rúblum.
  3. Amikacin-Kredofarm. Uppbygging í stað upprunalegu vörunnar. Aðalvirka efnið er amikacinsúlfat með styrkleika 250 mg. Kostnaðurinn byrjar frá 48 rúblum.

Analogar, eins og upprunalega lyfið, eru lyfseðilsskyld. Frá hverju lyfi eru frábendingar.

Geyma á stungulyfið og frostþurrkað lyfið á öruggum stað fyrir börn, fjarri eldi og beinu sólarljósi við hitastig sem er ekki meira en +25 ° C.

Skilmálar í lyfjafríi

Lyfseðilsfrí. Uppskriftin er skrifuð á latínu.

Amikacin 500 verð

Lyfið er í apótekinu 34-75 rúblur. (fer eftir framkvæmdaratriðum).

Geymsluaðstæður lyfsins

Geyma á stungulyfið og frostþurrkað lyfið á öruggum stað fyrir börn, fjarri eldi og beinu sólarljósi við hitastigið ekki meira en +25 ° C.

Gildistími

Ekki meira en 36 mánuðir frá framleiðsludegi.

Framleiðandi

KRASFARMA OJSC, SINTEZ OJSC, Rússlandi.

Grundvallar lyfjafræði sýklalyfja sem trufla myndun próteina. 2. hluti
Sýklalyf. Notkunarreglur.

Amikacin 500 umsagnir

Svetlana Aksionova, heimilislæknir, Jekaterinburg

Sýklalyfið er notað á mörgum sviðum lækninga sem örverueyðandi lyf. Það þolist vel af sjúklingum. Fyrir skipunina hef ég viðtöl við sjúklinga varðandi hugsanlegar frábendingar, til að bera kennsl á það sem ég tel lyfið ekki með í samsetningu meðferðar.

Ekki koma oft aukaverkanir fram. Ofnæmisviðbrögð eru greind hjá 16% sjúklinga. Andhistamín draga úr roði, kláða og ertingu, óháð formi losunar. Samsetning er valin af lækninum sem mætir.

Valentin, 36 ára, Pétursborg

Fyrir nokkrum árum greindist hann með sykursýki og neyðist hann til að taka reglulega blóðsykurslækkandi lyf. Í vinnunni varð honum mjög kalt, byrjaði ekki meðferð á réttum tíma og „eignaðist“ berkjubólgu. Það var hvæsandi öndun í brjósti, hósta kvöl, öndun var erfið. Ég ákvað að leita til læknis.

Langvinnur sjúkdómur var meðhöndlaður með sterkum sýklalyfjum. Amikacin fengin samkvæmt lyfseðli, í formi dufts til framleiðslu á lausnum. Prjónaði lyfið tvisvar á dag í 1 lykju. Aukaverkanir virtust ekki, það voru engar kvillar.

Pin
Send
Share
Send