Lyfið er ætlað til meðferðar á augnsjúkdómum (augnsjúkdómum). Það tilheyrir lyfjafræðilegum hópi líffræðilega virkra aukefna (BAA), örvandi örvandi vefja. Það hefur getu til að flýta fyrir endurreisn líkamsfrumna, einkum sjónhimnu.
ATX
S01XA - lyf notuð til að meðhöndla augu.
Lyfið er ætlað til meðferðar á augnsjúkdómum (augnsjúkdómum).
Slepptu formum og samsetningu
Fáanlegt í hettuglösum í formi sótthreinsaðs frostþurrkaðs dufts með gulleitum eða hvítum blæ. Ekki í töfluformi.
Samsetningin inniheldur virk efni og hjálparefni. Aðalvirka innihaldsefnið er retinalamine, sem er flókið af brotum af fjölpeptíðum í sjónu sem geta leyst upp í vatni. Viðbótarupplýsingar - glýsín. Eitt hettuglas inniheldur 5 mg af retinalamin og 17 mg viðbótarefni.
Lyfjafræðileg verkun
Fæðubótarefni geta bætt umbrot í frumum augans og jafnað virkni himna, próteinmyndun, orkuumbrot og stjórnað fituoxun.
Virka efnið hefur mólmassa undir 10.000 Da og er unnið úr vefjum ungra nautgripa og svína (ekki eldri en eins árs). Efnið einkennist af eftirfarandi eiginleikum:
- örvar ljósviðtaka og sjónufrumur;
- stuðlar að betri víxlverkun litarfrumna og ljósviðtaka, glial frumuþátta í meltingarfærum sjónu;
- veitir hraðari aðferð til að endurheimta næmi sjónu fyrir ljósi;
- byrjar og flýtir fyrir endurnýjun ef augnmeiðsli og sjúkdómur í sjónhimnu;
- dregur úr virkni bólgufyrirbæra;
- hefur ónæmisbælandi áhrif;
- endurheimtir æðum gegndræpi.
Lyfið dregur úr virkni bólgufyrirbæra.
Lyfjahvörf
Vegna þess að samsetningin inniheldur flókið af vatnsæknum fjölpeptíðum, þetta gerir það ekki mögulegt að greina lyfjahvörf einstakra efna lyfsins.
Ábendingar til notkunar
Úthluta með:
- Opið horn gláku.
- Vöðvasjúkdómur.
- Áverkar á augu og sporbrautir (þ.mt sjónhimnu).
- Dreifingar í sjónu, erft.
- Sjónukvilla vegna sykursýki.
- Oförvunarferli sem eiga sér stað í aftari stöng og macula.
- Ristilroða í miðhimnu af áföllum og eftir bólgu.
- Tapetoretinal abiotrophy of the central and peripheral species.
Frábendingar
Óheimilt er að mæla fyrir um einstök óþol gagnvart ákveðnum efnum, meðgöngu, brjóstagjöf.
Meðganga er ein frábending fyrir notkun lyfsins.
Hvernig á að taka Retinalamin?
Úthlutaðu í vöðva eða parabulbarno. Til að gera þetta er innihaldið þynnt í lausn af natríumísótónklóríði, 0,5% prókaíni, 0,5% prókaíni. Sprautunálinni er beint að vegg hettuglassins til að koma í veg fyrir myndun froðu.
Þegar Novocaine eða Procaine eru notuð, hugsanleg ofnæmi, ætti að íhuga aldurstakmark.
Fyrir fullorðna
Skammtar ráðast af tegund augnsjúkdóms:
- Sjónukvilla af völdum sykursýki, meltingartruflunum í sjónhimnu, mænuvökvi í tapetoretinal - 5-10 mg einu sinni á dag. Meðferðin er frá 5 til 10 dagar. Ef þörf er á að endurtaka námskeiðið er hægt að hefja meðferð aftur eftir 3-6 mánuði.
- Samanlagður aðalhorn með gláku - 5-10 mg einu sinni á dag, auðvitað - allt að 10 dagar. Endurtekning á námskeiðinu er möguleg eftir sex mánuði.
- Nærsýni - 5 mg á dag, 1 skipti. Meðferðarlengd fer ekki yfir 10 daga. Góð áhrif eru gefin með samhliða notkun Retinalamin og lyfja sem vernda æðar (æðavörn) og B-vítamín.
- Aðskilnaður og áföll í sjónhimnu við bata og endurhæfingu eftir skurðaðgerð er 5 mg á dag. Meðferðarlengd er 10 dagar.
Ávísun sjónu
Natríumklóríð 0,9% er notað sem leysir. Til meðferðar á meltingartruflunum í sjónhimnu er mælt með meltingarfærum í sjónhimnu hjá börnum 1-5 ára, 2,5 mg á dag 1 sinni, meðferðarlengd er 10 dagar. Börn 6-18 ára - 2,5-5 mg á dag 1 sinni, meðferðarnámskeiðið - 10 dagar.
Að taka lyfið við sykursýki
Það er notað á grundvelli stöðluðrar meðferðar við sykursýki. Á fyrstu stigum sjónukvilla af sykursýki gefur það góðan árangur og hjálpar til við að koma í veg fyrir framvindu sjúkdómsins. Á barnsaldri er skammturinn og námskeiðið minnkað tvisvar sinnum samanborið við fullorðna.
Lyfið er notað á bakgrunn stöðluðrar meðferðar við sykursýki.
Lyfið hjálpar til við að styrkja og endurheimta æðarvegg í æðaræðum, bætir samsetningu og eiginleika blóðsins á staðnum.
Aukaverkanir
Kannski þróun ofnæmisviðbragða. Við notkun parabulbarbar í sumum tilvikum er það bólga, roði, verkur í augnlokinu.
Sérstakar leiðbeiningar
Lausnin er tilbúin strax fyrir notkun. Ekki er hægt að geyma lyfið í uppleystu ástandi. Ekki má nota það í blöndun í sprautu við önnur lyf
Ef gleymist að sprauta tíma, næst þegar þú þarft ekki að slá tvöfaldan skammt. Nauðsynlegt er að halda móttöku áfram samkvæmt kerfinu.
Áfengishæfni
Engar rannsóknir hafa verið gerðar á milliverkunum við áfengi.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Ekki fyrir áhrifum.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Ekki leyfilegt.
Ofskömmtun
Á öllu notkunartímabili þessa tíma komu tilvik ofskömmtunar ekki fram.
Milliverkanir við önnur lyf
Það eru engin slík gögn.
Framleiðandi
GEROFARM LLC, staðsett á: St. Petersburg, ul. Zvenigorod, 9.
Retinalamine hliðstæður
Samheiti lyfsins, sem hafa sömu áhrif, eru:
- Vita-Yodurol;
- Taufon;
- Visimax;
- Oftan Katahrom;
- Vitaden;
- Hypromellose;
- Solcoseryl;
- Oftagel;
- Hilo Kea;
- Úsala;
- Cortexin.
Taufon er einn af hliðstæðum lyfsins.
Skilmálar í lyfjafríi
Þú verður að leggja fram lyfseðil.
Get ég keypt án lyfseðils?
Nei.
Hvað kostar það?
Verð fyrir umbúðir er frá 4050 til 4580 rúblur. Í pakka með 10 flöskum með 5 mg, 5 ml. Í Úkraínu er hægt að kaupa frá 2500 UAH.
Geymsluaðstæður retinalamine
Mælt er með að geyma á stað sem verndaður er gegn börnum og verða fyrir sólarljósi. Samkvæmt leiðbeiningunum eru hitastigsaðstæður frá 2 til 20 ° C. Mælt er með að nota tilbúna lausnina strax, ekki er hægt að geyma hana.
Gildistími
Ekki meira en 3 ár.
Retinalamine umsagnir lækna og sjúklinga
Sakharov AK, augnlæknir: „Það er jákvæð reynsla af notkun Retinalamin hjá sjúklingum með meltingarfærum í sjónhimnu af ýmsum uppruna, þar með talið miðlægri meltingarfærum, í bólguferlum og augnskaða. Gott tæki hjálpar til við að endurheimta skilvirkni líffæravefja. Hægt að sameina það með Nootropics (td Cortexin) til að bæta áhrifin í tilfellum miðlægra erfðasjúkdóma (abiotrophy). “
Malyshkova A.S., augnlæknir: „Ég ávísar námskeiði með sjónhimnu til meðferðar á nærsýni, ýmsum augnsjúkdómum af áverka, til að koma í veg fyrir sjónukvilla af völdum sykursýki. Ég ráðlegg sjúklingum með sykursýkisjúkdóm sem gera vart við sjónskerðingu, sérstaklega með háan blóðsykur, og sjúklingum með háar slagæðar slagæðar þrýstingur. “
Sergey, 45 ára, Lviv: „Ég hef þjáðst af sykursýki af tegund 2 í 8 ár. Ég nota insúlínsprautur til að lækka sykurmagnið. Fyrir 2 árum byrjaði ég að taka eftir því að sjónin minnkaði, blettir birtust fyrir augunum, óskýrir. Eftir skoðunina sagði læknirinn að hann væri að þróast sjónukvilla vegna sykursýki. Fyrir meðferð þess ávísaði ég lyfjagjöf Retinalamin í 10 daga. Ég hef staðist 2 heilar meðferðarlotur. Núna sé ég vel. “
Anna, 32 ára, Kíev: „Ég fann fyrir miklum sársauka í auganu og gat ekki séð eftir að málmspónar fóru í augu mín í vinnunni. Læknirinn greindist með sjónskemmd í vinstra auga. Hann ávísaði tíu daga námskeiði með Retinalamin meðal annarra læknisaðgerða. Síðan við eftirfylgni skoðun það kom í ljós að sjónu náði sér að fullu. Þakka þér fyrir. Lyfið er dýrt, en umbúðirnar voru nægar til fulls meðferðar. “
