Eilea er eiturlyf með hjálp þess sem baráttan er aðallega við meinafræði um virkni líffæranna í sjón.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Aflibercept.
Eilea er eiturlyf með hjálp þess sem baráttan er aðallega við meinafræði um virkni líffæranna í sjón.
ATX
S01LA05.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er lausn til gjafar í auga. Virka efnið er 40 mg af aflibercept í 1 ml af lausn. Í neinu öðru skömmtum er ekki mögulegt að fá lækning. Með því að nota 1 flösku geturðu slegið inn einn skammt af 2 mg aflibercept, sem er eins og 50 μl af lausninni.
Lyfjafræðileg verkun
Lyfið hamlar nýfrumukrabbameini. Aflibercept er úr dýraríkinu og er framleitt samkvæmt raðbrigða DNA tækni. Fjölmargar læknisfræðilegar rannsóknir hafa verið gerðar sem hafa náð að staðfesta virkni þess að nota lyfið í lækningaskyni. Í ljós kom að það hjálpar til við að berjast gegn mörgum augnsjúkdómum.
Vöxtur þáttar í æðaþels og æðum er það sem gerir lækningaáhrif möguleg með hjálp lyfsins.
Lyfjahvörf
Til þess að hafa staðbundin áhrif er lyfið gefið beint í gláru líkamann. Eftir þetta hefst hægt frásog virka efnisins í altæka blóðrás sjúklingsins.
Til þess að hafa staðbundin áhrif er lyfið gefið beint í gláru líkamann.
Eftir 4 vikur eftir síðustu notkun lyfsins er lyfið ekki ákvarðað í líkama sjúklingsins með gjöf í glerhlaup. Þar sem varan er próteinleg, hafa rannsóknir varðandi umbrot hennar ekki verið gerðar.
Ábendingar til notkunar
Umboðsmaður er nauðsynlegur til að meðhöndla eftirfarandi sjónvandamál:
- minnkuð sjónskerpa sem vakti uppsýni af CNV;
- samdráttur í sjónskerpu af völdum sykursýkisbjúgs;
- blautt form aldurstengd hrörnun macular;
- sjónskerðing vegna lokunar í bláæðum í sjónhimnu;
- sjónukvilla vegna sykursýki.
Frábendingar
Hér að neðan eru tilvik þar sem frábending er á meðferð með lyfinu:
- virk eða grunur leikur á sýkingu í æðum eða í æðum;
- aukin næmi fyrir einum af innihaldsefnum lyfsins;
- alvarleg augnbólga;
- macular bil 3-4 gráður.
Með umhyggju
Það eru einnig tilvik þar sem mikilvægt er að ávísa lyfinu með varúð. Þetta er brot á heilleika litarefnisþekju sjónu, illa stjórnað gláku, skammvinn blóðþurrðarköst, heilablóðfall eða saga um hjartadrep.
Notaðu lyfið með varúð við illa stjórnað gláku.
Hvernig á að taka Eilea
Aldur sjúklings, alvarleiki meinatækni og gerð hans hafa áhrif á hversu mikinn tíma lyfinu verður sprautað og hvernig meðferðin verður framkvæmd. Þessi ákvörðun getur aðeins verið tekin af lækni.
Hversu marga daga
Lyfið úr einni flösku dugar til 1 inndælingar. Aðeins læknir sem hefur reynslu af slíkum læknisfræðilegum meðferðum ætti að gefa sprautur í augað.
Með blautu formi AMD er ákjósanlegur skammtur talinn vera 2 mg af aflibercept. Venjan er að hefja meðferð með 3 inndælingum í hverjum mánuði og síðan er það gert á tveggja mánaða fresti. Milli inndælingar ætti læknirinn að fylgjast með ástandi sjúklingsins þegar það er mögulegt.
Einu ári eftir upphaf meðferðar má auka bilið á milli sprautna miðað við breytingar á líffærafræðilegum breytum. Ef sjónin lagast ekki og vísbendingar versna, ætti að gefa oftar myndir.
Hætta skal meðferð með lyfinu ef engin jákvæð virkni er eftir stöðuga meðferð.
Þegar sprautað er er mikilvægt að veita nauðsynlegar hreinlætisaðstæður, svæfingu og asepsis. Þetta þýðir einnig að povidon joði ætti að bera á húðina umhverfis augað, undir augnlokinu og yfirborði augans. Eftir að sprautan var gefin er nauðsynlegt að fylgjast með breytingum á augnþrýstingi sjúklingsins. Þetta er hægt að gera með því að nota augnvirkni eða athuga flæði sjóntaugahöfuðsins.
Eftir að sprautan var gerð, er nauðsynlegt að fylgjast með breytingum á augnþrýstingi sjúklingsins, þetta er hægt að gera með augnþrýstingi.
Tilkynna skal sjúklingnum um líkleg einkenni legslímubólgu, sem munu koma fram í formi þokusýn, verkja í augum, ljósfælni og sýkingu í tárubólgu.
Með sykursýki
Læknirinn skal aðeins láta lækninn tilgreina ákjósanlegan skammt þegar þessi meinafræði er til staðar eftir að allar nauðsynlegar prófanir hafa verið gerðar og vísarnir rannsakaðir.
Aukaverkanir Eilea
Alvarleg viðbrögð frá hlið líffæranna í sjón eru blindu, aðskilnaður sjónhimnu, drer, blæðing í glerhjartahol, legslímubólga, aukinn augnþrýstingur, svartur hring og gæsahobbur.
Mjög sjaldgæfar æðahjúpsbólga, sjónhimnubrot, erting á stungustað, bjúgur í glæru og ógagnsærni linsu eru þekkt sem sjaldgæfar aukaverkanir.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Þar sem sjónlíffæri geta orðið fyrir meðan á meðferð stendur er ekki nauðsynlegt að keyra bíl og framkvæma aðgerðir sem krefjast aukins athygli á meðferðar tímabilinu.
Sérstakar leiðbeiningar
Notist í ellinni
Aðlögun skammta er aðeins nauðsynleg ef alvarlegar truflanir eru á starfsemi líkamans.
Verkefni til barna
Lyfinu er ekki ávísað til einstaklinga fyrr en þeir verða 18 ára.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Nægilegt magn upplýsinga varðandi öryggi lyfsins við meðgöngu er ekki fáanlegt. Þetta þýðir að notkun á meðgöngu er ekki bönnuð, en best er að forðast það. Ekki er vitað hvort virka efnið berst í brjóstamjólk og því er æskilegt að hafna meðferð meðan á náttúrulegri fóðrun stendur.
Ef kona með fulla æxlun mun gangast undir meðferð með lyfinu er nauðsynlegt að beita viðbótarráðstöfunum til að vernda það gegn óæskilegum meðgöngu í lok þess.
Ofskömmtun ailea
Ef farið er yfir skammtinn getur augnþrýstingur aukist verulega. Læknirinn ætti að ávísa ráðstöfunum til leiðréttingar þess.
Milliverkanir við önnur lyf
Rannsóknir á eindrægni lyfsins við önnur lyf hafa ekki verið gerðar.
Áfengishæfni
Nauðsynlegt er að hætta notkun áfengis meðan á meðferð stendur.
Analogar
Zaltrap og Aflibercept.
Hliðstæða lyfsins er Zaltrap.
Skilmálar í lyfjafríi
Get ég keypt án lyfseðils?
Án lyfseðils geturðu ekki fengið lyfið.
Verð fyrir Eilea
Kostnaður við lyf byrjar frá 40.000 rúblum.
Geymsluaðstæður lyfsins
Óopnað hettuglös má geyma við stofuhita. Tilbúin lausn - við hitastigið 2 til 8 ° C.
Gildistími
2 ár
Framleiðandi
Bayer Pharma AG, Mullerstrasse 178, 13353 Berlín, Þýskalandi.
Umsagnir um Eilea
Anton, 34 ára, Lipetsk: "Hann var meðhöndlaður með þessu lyfi á einkarekinni heilsugæslustöð. Kostnaður þess er mikill, en árangurinn sem fékkst er þess virði að eyða peningunum. Meðferðin fór fram án fylgikvilla, augnhimnu þjáðist ekki og augnþrýstingur jókst ekki. Ég tel að þetta er hægt að skýra að hluta til á unga aldri og víðtækri reynslu læknisins sem sprautaði glösin. Ég get ráðlagt fólki sem hefur ekki frekari heilsufar. “
Irina, 39 ára, Tyumen: „Ég tek fram að meðferðin fór án afleiðinga. Það var ekki fljótt, en það krefst sérkenndar sjúkdómsins, sem greindist á næsta samráði við augnlækni. Kostnaðurinn við lyfið er hár, en hann var greiddur af samtökunum þar sem ég vinn. Ef sjúklingur borgar fyrir meðferðina með lyfinu virðist slík meðferð honum dýr. Þess vegna er það þess virði að vega og meta alla kosti og galla áður en hann tekur ákvörðun um málsmeðferðina. En ef heilsan krefst þess er mikilvægt að gera það sem læknirinn segir. Eigið líf er dýrara en varið fé. “
Oleg, 26 ára, Ivanovo: "Lyfið hjálpaði til við að losna við alvarlegan augnsjúkdóm. Þess vegna tel ég það árangursríkt og öruggt."
