Novostat töflur: notkunarleiðbeiningar

Pin
Send
Share
Send

Í formi töflna er Novostat ekki fáanlegur, þetta er engin form af lyfinu. Það er framleitt aðeins í formi hylkja. Lyfjameðferðin hefur áberandi blóðflagnafræðileg áhrif, þau eru notuð í læknisfræði til að staðla kólesterólmagn og sem geðrofslyf.

Núverandi útgáfuform og samsetning

Lyfið er fáanlegt í hylkjum, virka efnið í þeim er atorvastatin kalsíumþríhýdrat.

Hylkið á hylkjunum er hvítt og solid, lokið er í ljósbrúnt gulum lit. Aðalþátturinn er að finna í magni 10, 20, 40 eða 80 mg. Önnur samsetning er táknuð með laktósaeinhýdrati, natríumlárýlsúlfati, sellulósa, kalsíumkarbónati, póvídóni og magnesíumsterati. Hylkið sjálft er úr gelatíni ásamt títantvíoxíði og litarefni E172.

Frumapakkningar innihalda 10 hylki og er dreift í kassa í magni af 3 þynnum.

Frumapakkningar innihalda 10 hylki og er dreift í kassa í magni af 3 þynnum. Hylki er hægt að selja í plast krukkum 10, 20, 30, 40, 50, 60 eða 100 stk. Í pappaknippu sem er staðsettur 1 slík dós.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

INN lyfsins er Atorvastatin.

ATX

Lyfið er með ATX kóða C10AA05.

Lyfjafræðileg verkun

Heilunaráhrif Novostat eru veitt vegna virka efnisþáttarins - atorvastatíns. Þetta efnasamband tilheyrir statínum og hefur hypocholesterolemic eiginleika. Það hamlar virkni HMG-CoA redúktasa, virkar sem samkeppnishemill með sértækum aðgerðum. Þetta ensím er upphafið á mevalonate leiðinni til að mynda stera, þar af eitt kólesterólafleiður.

Heilunaráhrif Novostat eru veitt vegna virka efnisþáttarins - atorvastatíns.

Atorvastatin eykur einnig fjölda sértækra lifrarviðtaka sem leiðir til aukinnar dreifingar lágþéttlegrar lípópróteina (LDL). Þökk sé vinnu lyfsins lækkar styrkur:

  • heildarkólesteról - um 40% (að meðaltali);
  • apoB - um 51%;
  • LDL - um 42%;
  • þríglýseríð - um 24%.

Á sama tíma er tekið fram aukning á háþéttni kólesteról-lípópróteina (HDL) og apoA.

Lyfið er einnig áhrifaríkt fyrir sjúklinga með arfhreinsað form ættlegrar kólesterólhækkun, sem er ónæmur fyrir verkun annarra blóðfitulækkandi lyfja. Sem afleiðing af töku minnkar líkurnar á heilablóðfalli, öðrum hjarta- og æðasjúkdómum, blóðþurrð með hjartaöng og hjartaáfalli, dánartíðni hjarta- og æðasjúkdóma. Engin krabbameinsvaldandi og stökkbreytandi áhrif fundust.

Lyfjahvörf

Atorvastatin frásogast hratt í meltingarveginum og nær hámarksplasmaþéttni 1-2 klukkustundum eftir lyfjagjöf, en aðgengi þess fer ekki yfir 14% vegna vanfrásogs og „fyrsta brottfarar“ fyrirbæri. Um það bil 98% binst blóðprótein svo blóðskilun er ónýt. Í nærveru matar hægir á hraða lyfjainngöngu í blóðið.

Með lifrarskemmdum eykst styrkur atorvastatíns verulega.

Lyfjaumbrot koma aðallega fram í lifur. Samkvæmt lyfjafræðilegri virkni eru sum umbrotsefni þess ekki síðri en byrjunarefnið - þau eru um 70% af hamlandi áhrifum á HMG-CoA redúktasa. Með þvagi skilst ekki meira en 2% af skammtinum sem tekinn er út.

Með lifrarskemmdum eykst styrkur atorvastatíns verulega. Helmingunartími lyfsins er 14 klukkustundir, en meðferðaráhrifin varir í allt að 30 klukkustundir eftir að taka 1 skammt af Novostat.

Ábendingar til notkunar

Í samsettri meðferð með mataræði og æfingarmeðferð er lyfinu ávísað til að fá blóðflagnafræðileg áhrif statína - lækka kólesteról, LDL, stjórna auknum styrk apólipópróteins B og þríglýseríðsambanda. Ábendingar fyrir notkun:

  • kólesterólhækkun (aðal, fjölskylduleg eða ekki arfgeng);
  • blóðsykurshækkun;
  • samsett blóðfituhækkun:
  • brot á umbrotum lípópróteina;
  • dysproteinemia tegund II (a og b);
  • Fredrickson tegund lípíð meinafræði, sem sýnir ónæmi gegn fæðumeðferð;
  • dsetalipoproteinemia og skyld frávik.
Lyfin eiga einnig við um sjúklinga með kólesterólhækkun í blóði sem kemur í veg fyrir högg.
Lyfinu er ávísað fyrir brot á umbroti lípópróteina.
Í samsettri meðferð með mataræði og líkamsræktarmeðferð er lyfinu ávísað til að fá ofnæmislækkandi áhrif statína - lækka kólesteról.
Lyfinu er ávísað ef nauðsyn krefur, til að framkvæma ráðstafanir til að endurheimta æðarvegginn.
Önnur lækning er ávísað til varnar hjarta- og æðasjúkdómum, óháð kólesterólvísum fyrir reykingamenn.

Öðru tæki er ávísað til varnar hjarta- og æðasjúkdómum, óháð kólesterólvísum:

  • sykursjúkir;
  • reykja;
  • sjúklingar með háþrýsting;
  • sjúklingar með lítið HDL;
  • fólk með erfðafræðilega tilhneigingu til sjúkdóma í hjarta- og æðakerfinu.

Lyfjameðferðin á einnig við um sjúklinga með kólesterólhækkun í blóði með síðari forvarnir gegn heilablóðfalli, hjartaáföllum, hjartaáfalli, hjartabilun og til að draga úr líkum á dauða. Einnig er lyfinu ávísað ef nauðsyn krefur, til að framkvæma ráðstafanir til að endurheimta æðarvegginn (enduræðingar).

Frábendingar

Ekki skal taka lyfið með ofnæmi fyrir atorvastatini, laktósaóþoli eða öðrum íhlutum lyfsins. Aðrar frábendingar:

  • lifrarsjúkdóm
  • aukin virkni lifrarensíma;
  • langvarandi áfengissýki;
  • alvarlegar bráðar sýkingar;
  • efnaskiptasjúkdómur;
  • alvarlegur líkamlegur veikleiki;
  • meðgöngu og brjóstagjöf;
  • aldur upp í 10 ár.

Novostat er bannað með verulegum líkamlegum veikleika.

Með umhyggju

Gæta skal sérstakrar varúðar við viðurkenningu á saltajafnvægi, truflun á innkirtlum og sögu um frávik í lifur. Ekki er mælt með því að skipa Novostat fyrir börn og unglinga.

Hvernig á að taka

Fyrst þarftu að reyna að staðla kólesteról á annan hátt, auk þess að gæta að meðhöndlun aðal meinafræðinnar og léttast (með offitu eða tilhneigingu til þess).

Hylki eru drukkin óháð tíma dags eða máltíðir. Meðferðaráhrif nást ekki strax - að minnsta kosti 2 vikur hefðu átt að líða frá því byrjað var að taka Novostat. Og aðeins eftir 4 vikur verða áhrifin mest og haldast þau til loka meðferðarnámskeiðsins. Læknirinn ávísar skammti og fylgist með ástandi sjúklings. Dagskammturinn fer eftir magni kólesteróls, meðferðarmarkmiðum og svörun einstaklings við meðferð.

Fylgst er reglulega með blóðfituþéttni og aðlögun lyfja er gerð. Í forvörnum er lyfið notað í lágmarksskammti.

Með sykursýki

Statín leiða til lítilsháttar aukningar á glúkósaþéttni, sem auðvelt er að vega upp á móti mataræði, hreyfingu og venjulegum sykursýkislyfjum. Ekki er þörf á aðlögun skammta.

Hylki eru drukkin óháð tíma dags eða máltíðir.

Aukaverkanir

Ýmsar aukaverkanir geta komið fram.

Úr skynjunum

Óeðlilegar fráheyrslur.

Frá stoðkerfi og stoðvefur

Vöðvakvilla, vöðvakvilla, liðverkir, vöðvakrampar.

Meltingarvegur

Dyspepsia, skert matarlyst, niðurgangur, brisbólga.

Hematopoietic líffæri

Lækkaður styrkur blóðflagna.

Miðtaugakerfi

Mígreni, svefnleysi, taugakvilli, náladofi, máttleysi í beinagrind, sundl.

Úr þvagrásinni er veikingu stinningarinnar.

Frá öndunarfærum

Berkjukrampi.

Úr kynfærum

Veikt reisn, nýrnabilun.

Frá hjarta- og æðakerfinu

Endaþarm blæðingar.

Frá hlið efnaskipta

Breyting á blóðsykri.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta töflur valdið skalli.

Ofnæmi

Útbrot, sköllótt, bráðaofnæmi.

Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi

Þú ættir að forðast athafnir sem krefjast einbeitingar.

Sérstakar leiðbeiningar

Ekki nota til þyngdartaps - lyfið hefur ekki slíka eiginleika.

Notist í ellinni

Engin þörf er á að breyta skömmtum.

Skammtarbreytingar hjá öldruðum eru ekki nauðsynlegar.

Verkefni til barna

Þú getur ekki ávísað lyfinu börnum yngri en 10 ára. Það er notað við blóðfituhækkun ef barnið er í áhættuhópi eða hefur meðfædda tilhneigingu til hjartasjúkdóma með háum dánartíðni. Lyfið er notað með litlum árangri af matarmeðferð. Áður ættir þú að fara í áreynslumeðferð og meðhöndla undirliggjandi sjúkdóm. Hættan á að fá vöðvakvilla er mikil.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Barnshafandi konur og konur á æxlunaraldri geta ekki tekið lyfið, líkurnar á því að verða barnshafandi eru miklar vegna vanrækslu getnaðarvarna. Hjúkrunarkonur ávísa heldur ekki lækningu fyrr en að fullu hætt brjóstagjöf.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Alvar meinafræði í lifrarbyggingu og aukin virkni transamínasa eru strangar frábendingar við notkun Novostat.

Ofskömmtun

Hugsanleg truflun á lifur og rákvöðvalýsu. Mælt er með því að skola magann og taka sorbent. Meðferðin er aðeins einkenni.

Ef um ofskömmtun er að ræða er brot á lifur mögulegt.

Milliverkanir við önnur lyf

Samtímis notkun Novostat með Erythromycin, Cyclosporin, Niacin, azoles og fibroic acid undirbúningi eykur hættuna á vöðvakvilla. Stórir skammtar af lyfinu geta valdið stökk í styrk digoxins. Erýtrómýcín, klaritrómýcín og greipaldinsafi hækka atorvastatínmagn. Hugsanlegar breytingar á lyfhrifastærðum etinýlestradíóls og noretisterón getnaðarvarna. Í nærveru colestipol eru vísitölulækkandi vísitölur beggja lyfjanna aukin gagnkvæmt.

Áfengishæfni

Mælt er með því að forðast áfengisdrykkju.

Analogar

Virka efnið í Novostat er hluti af slíkum lyfjum:

  • Atorvastatin;
  • Atoris;
  • Torvacard
  • Túlípan
  • Livestor;
  • Atorvacor og aðrir

Virka efnið í Novostat er hluti af Tulip.

Orlofsskilyrði fyrir Novostat í apóteki

Það er engin lyf á almenningi.

Get ég keypt án lyfseðils

Það er sleppt eingöngu við kynningu á uppskriftinni.

Verð

Hylki 10 mg kostuðu 60 rúblur. fyrir 10 stk.

Geymsluaðstæður fyrir Novostat

Geyma skal lyfið við hitastig allt að + 25 ° C fjarri sólarljósi.

Gildistími

3 ár

Framleiðandi

Í Rússlandi er Novostat framleiddur af ALSI Pharma CJSC og Biocom CJSC.

Fljótt um lyf. Atorvastatin.
Torvacard: hliðstæður, umsagnir, notkunarleiðbeiningar

Umsagnir um Novostat

Polina, 24 ára, Lipetsk

Lyfinu var ávísað til afa vegna hás kólesteróls. Hann drakk lyfið í langan tíma, ástand hans batnaði. Aðeins var nauðsynlegt að hafa stöðugt eftirlit með því að afi bryti ekki í mataræðinu. Við erum ánægð með áhrif lyfsins, það voru engar kvartanir vegna aukaverkana.

Olga, 54 ára, Vyazemsky

Vegna hás kólesteróls þurfti ég að taka þessi hylki, og fór samt reglulega á sjúkrahúsið, taka oft próf og fara í megrun. Engar aukaverkanir komu fram. Eða kannski voru þeir veikir, og ég vek ekki athygli. Vellíðan fór að lagast einhvers staðar á viku. Eftir að hafa drukkið allan námskeiðið get ég í fyrsta skipti í langan tíma sagt að mér líður vel.

Pin
Send
Share
Send