Lyfið trómetamól: notkunarleiðbeiningar

Pin
Send
Share
Send

Trómetamól tilheyrir þeim hópi lyfja sem leiðrétta magn sýru-basa jafnvægis í mannslíkamanum. Lyfið hefur 1 form af losun. Notkun lyfjanna í forvörnum og meðferðar ætti að fara fram á sjúkrastofnun, sjálfsuppsetning dropar heima er bönnuð. Lyfið hefur frábendingar, en tilvist þess er ómögulegt að nota lyfið. Tilkoma aukaverkana fer eftir einstökum eiginleikum líkamans, hver sjúklingur þolir lyfið á annan hátt.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Lyfið hefur ekki alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám.

Trómetamól leiðréttir sýru-basa jafnvægi í mannslíkamanum.

ATX kóða fyrir lyfið er B05BB03.

Slepptu formum og samsetningu

Skammtaform lyfsins er innrennslislausn. Í útliti er það tær, litlaus vökvi án erlendra agna. Það er engin sérstök lykt. Samsetning skammtaformsins inniheldur virka og viðbótarþætti. Aukahlutir starfa sem sveiflujöfnun og varðveita alla eðlisefnafræðilega eiginleika virku efnanna.

Fyrir 1 lítra af skammtaforminu:

  • ekki meira en 36,5 g af tromethamol fosfomycin;
  • 0,37 g af kalíumklóríði;
  • ekki meira en 1,75 g af natríumhýdróklóríði.

Ofangreindir þættir eru grundvallaratriði. Hjálparefni eru:

  • ediksýra (ekki meira en 99%);
  • hreinsað vatn.

Skammtaforminu er hellt í ílát (1 l) af glæru gleri. Efst á flöskunni er hermetískt innsiglað með gúmmítappa og rauðu filmu.

Sýrustofn jafnvægi og basun | Hvernig á að basa líkamann
Hvernig á að komast fljótt að hve miklu leyti brot á sýrustigi er heima?
Einfalt próf til að ákvarða sýru-basa jafnvægi með öndun

Lyfjafræðileg verkun

Lyf sem fylgja meðferðarmeðferðinni jafnar basískt jafnvægi með því að lækka vetnisjónir. Virka efnið, sem er hluti af lyfinu, er róteindar viðtaka. Þegar natríumjónir eru settir inn í líkamann, batnar kolvetni, sem eykur hlutþrýsting koltvísýrings við öndunarbólgu.

Sýru-basa jafnvægi er komið á vegna getu lyfjanna til að halda jafnvægi á sýrustigi og sýrustigi.

Í þessu tilfelli yfirgefa oxunarafurðir sýra af lífrænum uppruna líkamann hraðar.

Lyfjahvörf

Með innrennsli fer lyfið beint inn í blóðrásina sem ber það í gegnum mjúkvefina. Hámarks meðferðaráhrif næst eftir 1,5-2 klukkustundir eftir gjöf í bláæð. Lyfin skilja líkamann eftir með þvagi. Ef sjúklingur á í vandræðum með útstreymi þvags er mælt með því að taka lyfið út með þvinguðu þvagræsingu af völdum lyfsins. Helmingunartími brotthvarfs tekur 6-8 klukkustundir.

Trómetamól er ætlað við eitruðum lungnabjúg.

Ábendingar til notkunar

Helstu ábendingar fyrir notkun eru öndun og efnaskiptablóðsýring. Samkvæmt leiðbeiningunum er lyfjameðferð möguleg með meinafræði eins og:

  • brennur í 3. gráðu;
  • blóðsýringu eftir fæðingu;
  • blóðgjöf blóðsýringu;
  • eitrun með salisýlötum, metýlalkóhóli og barbitúrötum;
  • frumublóðsýring myndast á bak við blóðsykurslækkun;
  • lost ástand;
  • heilabjúgur;
  • eitrað lungnabjúgur;
  • nýrnabilun eftir aðgerð.

Þetta er lyf sem hefur margvísleg áhrif, sem er notað í bæklunarlækningum, taugalækningum, mænuskurðaðgerðum, krabbameinsmeðferð hjá börnum og fullorðnum, þar með talið skurðaðgerðir til að varðveita innri líffæri í krabbameinslækningum. Auk þess að endurheimta sýru-basa jafnvægi, stöðugar lyfið CBS.

Aldur barna (allt að 12 mánuðir) vísar til banna við skipun trómetamóls.
Ekki ætti að ávísa trómetamóli með áfalli.
Ekki má nota trómetamól við blóðkalíumlækkun.
Ekki ætti að nota trómetamól við ofvökva.
Blóðnatríumlækkun vísar til frábendinga við notkun trómetamóls.
Ekki má nota trómetamól ef ofnæmi er fyrir hendi.

Frábendingar

Með algerum frábendingum sem mælt er fyrir um í umsögninni er notkun lyfsins óásættanleg. Má þar nefna:

  • aldur barna (allt að 12 mánuðir);
  • ofnæmi;
  • alkalósa;
  • lost (hitauppstreymi);
  • lungnaþemba;
  • blóðkalíumlækkun;
  • ofþornun;
  • blóðnatríumlækkun.

Ef sjúklingur er með alvarlega nýrnabilun er notkun stranglega bönnuð.

Með umhyggju

Varlega er farið í notkun þegar sjúklingur er greindur með lifrarheilakvilla, dá í lifur og almenn einkenni lifrarbilunar. Með oliguria og anuria ætti notkun lyfjanna einnig að vera varkár.

Hvernig á að taka trómetamól

Skammtaformið felur í sér langan dreypingu í bláæð á 60 mínútum. Ef af heilsufarsástæðum er þörf á endurtekinni gjöf, verður að minnka skammtinn. Meðferðarskammturinn er ákvarðaður sérstaklega, eftir því hve sjúkdómurinn er.

Skammtaáætlunin er reiknuð út frá líkamsþyngd sjúklings. Ráðlagður meðferðarskammtur á sólarhring ætti ekki að fara yfir 36 g / kg af þyngd, sem jafngildir 1000 ml. Dagleg viðmið fyrir börn yngri en 12 ára ætti ekki að vera meiri en 20-30 ml.

Daglegur skammtur fyrir sjúklinga með sykursýki ætti ekki að fara yfir 10-15 g á 10 kg af þyngd.

Með sykursýki

Hámarks dagsskammtur fyrir sjúklinga með sykursýki ætti ekki að fara yfir 10-15 g á 10 kg af þyngd. Hærri skammtur þarfnast natríumklóríðs. Með aukinni hættu á að fá blóðsykurslækkandi dá verður að gefa insúlín og dextrósa í formi lausnar samtímis lyfjunum.

Aukaverkanir af trómetamóli

Í flestum tilvikum þolist lyfið vel af sjúklingum. Aukaverkanir þróast á bak við rangt valið hlutfall lyfjagjafar:

  • erting á veggjum æðar;
  • þrýstingur bylgja;
  • bláæðum;
  • segamyndun á stungustað;
  • lækkun á hlutaþrýstingi;
  • hækkun á pH;
  • blóðþurrð;
  • blóðnatríumlækkun.

Við nýrnabilun er kalíum þvingað hraðar út úr frumum.

Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi

Notkun lyfjanna á endurhæfingartímabilinu eftir skurðaðgerðir og lítil skurðaðgerð getur haft áhrif á hraða geðhreyfingarviðbragða. Ekki er mælt með því að aka bifreiðum á notkunartíma lyfsins.

Ekki er mælt með því að aka bifreiðum á notkunartíma lyfsins.

Sérstakar leiðbeiningar

Lyfið ætti ekki að falla í paravenous rýmið. Í þessu tilfelli eykst hættan á að fá drep í vefjum. Ef það er ekki notað á réttan hátt, getur sjúklingurinn fundið fyrir öndunarbælingu. Eftirlit með glúkósa er skylt, jónógrömm í sermi ætti að fara fram reglulega. Meðan á meðferð stendur getur styrkur bíkarbónats aukist.

Ef sjúklingur er með þvagræsilyf, er nauðsynlegt að framkvæma þvingaða þvagræsingu.

Hröð kynning á lyfinu eykur hættuna á meinafræði úr blóðmyndandi kerfinu.

Notist í ellinni

Aldraðir sjúklingar þurfa að reikna líkamsþyngd vandlega.

Verkefni til barna

Fyrir börn yngri en 12 mánaða er notkun lyfjanna óásættanleg. Börn yngri en 12 ára fá ávísað lyfi af heilsufarsástæðum.

Meðganga og brjóstagjöf eru ekki alger frábending.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Meðganga og brjóstagjöf eru ekki alger frábending. Varlega er heimil.

Umsókn um skerta nýrnastarfsemi

Nýrnabilun er alger frábending. Eftirstöðvar meinafræði nýrna þurfa vandlega að nota.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Við lifrarbilun er stranglega bannað að nota lyfið til lækninga.

Ofskömmtun trómetamóls

Röng reiknuð líkamsþyngd getur leitt til ofskömmtunar lyfsins. Einkennandi einkenni ofskömmtunar:

  • þunglyndis öndun;
  • lækka blóðþrýsting;
  • blóðsykurslækkun;
  • sveiflur í vatns-salta stigi.

Í þessu tilfelli er ekkert sérstakt mótefni. Meðferð við einkennum er ávísað.

Með ofskömmtun af trómetamóli er lækkun á blóðþrýstingi möguleg.

Milliverkanir við önnur lyf

Samtímis notkun lyfsins og sykursýkislyfjum eykur hættuna á blóðsykursfalli. Ekki er mælt með því að blanda lausninni í einum ílát við önnur lyf. Við þvingaða blöndun er nauðsynlegt að huga að lit lausnarinnar: ef vökvinn verður skýjaður eða botnfall birtist er stranglega bannað að fara inn í sjúklinginn.

Lyfin eru fær um að auka virkni fjölda lyfja, þar á meðal ávana- og verkjalyf, amínóglýkósíð, sýklalyf (Biseptrim, Monural), klóramfeníkól, bólgueyðandi gigtarlyf (Dexketoprofen), þríhringlaga þunglyndislyf.

Innrennslislausnin ásamt óbeinum segavarnarlyfjum (kúmarínafleiður) salicylates og barbiturata geta dregið úr virkni þess síðarnefnda.

Áfengishæfni

Virku efnin í samsetningu skammtaformsins geta aukið virkni etanóls og þar með valdið þróun sterkrar vímu í líkamanum. Við notkun er mælt með því að forðast að drekka áfenga drykki.

Við notkun trómetamóls er mælt með því að forðast að drekka áfenga drykki.

Analogar

Lyfið hefur 1 byggingar hliðstæða og nokkrar samheitalyf. Allir staðgenglar hafa svipuð meðferðaráhrif og upprunalega og geta verið mismunandi í samsetningu. Vinsælar hliðstæður lyfjanna:

  1. Natríum bíkarbónat. Innrennslislausn til gjafar í bláæð. Það hefur sýrubindandi eiginleika. Það er notað við brotum á sýrustigi og basísku jafnvægi. Kostnaðurinn í apótekinu er frá 35 rúblum.
  2. Trisamine Bein hliðstæða lyfsins. Fáanlegt sem innrennslislausn. Innihald virka efnisþáttarins fer ekki yfir 37%. Buffer eiginleikar eru til staðar. Verð á lyfi er frá 450 rúblum.
  3. Natríumlaktat efnasamband. Uppbyggingu hliðstæða frumritsins. Það er notað þegar vatns-saltajafnvægið er stillt. Samsetningin inniheldur kalsíum og kalíumklóríð. Fæst í formi lausnar fyrir innrennslisgjöf. Verð á lyfi er frá 80 rúblum.

Uppbyggingarhliðstæður og samheitalyf hafa frábendingar, þar sem notkunin verður ómöguleg.

Skilmálar í lyfjafríi

Lyfið þarf lyfseðil frá apótekum.

Get ég keypt án lyfseðils

Í sumum netlyfjaverslunum getur þú keypt lyf án lyfseðils. Í þessu tilfelli verður að hafa í huga að frumleika lyfsins sem keypt er í gegnum internetið er ekki staðfest með neinu.

Í sumum netlyfjaverslunum getur þú keypt lyf án lyfseðils.

Verð á trómetamóli

Áætlaður kostnaður við 1 flösku með lausn er 260 rúblur.

Geymsluaðstæður lyfsins

Geyma þarf lyfið á myrkum stað og forðast útsetningu fyrir sólarljósi við hitastig sem er að minnsta kosti + 20 ° C.

Börn og gæludýr ættu ekki að hafa aðgang að lyfjum.

Gildistími

Ekki er mælt með því að geyma lyfið í meira en 24 mánuði frá framleiðsludegi.

Framleiðandi

Berlin-Chemie AG Menarini Group Glienicker Veg, Þýskalandi, Berlín.

Natríum bíkarbónat hefur svipuð heilunaráhrif og upprunalega.

Umsagnir um trómetamól

Vladimir Chekmenev, innkirtlafræðingur, Pétursborg

Sykursýki af völdum sykursýki er greind hjá hverjum þriðja sjúklingi sem þjáist af sykursýki. Þetta stafar af insúlínskorti. Notkun sérstakra lyfja sem geta staðlað sýru-basa jafnvægi er skylt. Lyfið hefur sannað sig, með réttri innleiðingu eru aukaverkanir sjaldgæfar.

Ekki er hægt að gefa leið í formi lausnar í vöðva. Sjálf lyfjameðferð heima er einnig bönnuð. Drypper með lausn skal aðeins setja af hæfum læknisfræðingi, það er óviðunandi að fá skammtaform undir húðina. Í þessu tilfelli þróar sjúklingurinn hemómæli á stungustað, lausnin leysist í langan tíma.

Kynningin ætti að vera hæg. Hröð gjöf eykur hættu á aukaverkunum. Heilbrigðisþjónustan ætti að vera nálægt sjúklingnum meðan á innrennsli stendur, til að koma í veg fyrir köfnun á köfnun ef nauðsyn krefur.

Svetlana, 33 ára, Rostov við Don

Eftir meðgöngu, á öðrum mánuði, tók ég eftir því að mér líður illa með hana í röð. Í fyrstu rak hún allt til endurskipulagningar líkamans og ákvað síðan að ráðfæra sig við lækni. Kvartanir voru vanlíðan, ógleði, þrýstingur og mikil syfja.

Greint með blóðsýringu eftir fæðingu. Eins og læknirinn útskýrði truflaði basískt og sýrujafnvægi í líkamanum. Stig sjúkdómsins er ekki auðvelt, svo pillur hjálpa ekki. Ávísuð innrennslislausn. Ég keypti það í apóteki með lyfseðli. Ég fór á sjúkrahúsið með lyfið annan hvern dag, þar sem þeir settu dropatali.

Í fyrstu brást líkaminn tvímælis við lyfinu. Mig langaði mjög að sofa, sofnaði rétt á sjúkrahússófanum. Læknirinn ráðlagði að taka neinn endurnærandi drykk, orku og kaffi var bannað. Framför kom fram eftir 3. dropar, ógleði hjaðnaði en þrýstingurinn fór smám saman í eðlilegt horf.

Pin
Send
Share
Send