Baeta (Byetta) er blóðsykurslækkandi lyf sem hægt er að nota til að meðhöndla sykursýki af tegund 2 sem eitt lyf eða í samsettri meðferð með öðrum lyfjum með svipuð áhrif. Þessi mjög árangursríka nýja kynslóð lyfja gerir þér kleift að stjórna magni glúkósa í blóði og stjórna matarlyst og líkamsþyngd sjúklings.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
INN Bayeta - Exenatide.
Baeta er blóðsykurslækkandi lyf sem er hannað til að meðhöndla sykursýki af tegund II, mjög áhrifarík lyf.
ATX
Lyfið tilheyrir lyfjafræðilegum hópi tilbúinna blóðsykurslækkandi lyfja sem ætlað er til meðferðar á insúlínháðri sykursýki og hefur ATX kóða A10X.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er fáanlegt í formi inndælingarlausnar sem notuð er við gjöf undir húð. Það er tær vökvi, laus við lit og lykt. Virka efnið þess exenatíð hefur styrkleika 250 μg í 1 ml af lausn. Hlutverk leysisins er spilað með sprautuvatni og viðbótarfyllingin er táknuð með metakresóli, natríumasetatþríhýdrati, ediksýru og mannitóli (aukefni E421).
Lausn 1,2 eða 2,4 ml er hellt í glerhylki sem hvor um sig er sett í einnota sprautupenni - hliðstæða insúlínsprautu. Ytri umbúðir. Það er aðeins 1 sprauta með lyfjum í öskjunni.
Efnablöndu með viðvarandi losun er fáanlegt sem er fáanlegt í duftformi til að framleiða sviflausn. Vökvinn sem myndast er einnig notaður til inndælingar undir húð. Duftefni (2 mg) er hellt í rörlykju sem er fest í sprautupenni. Sætið inniheldur inndælingar leysi og leiðbeiningar.
Bayeta er glerhylki með stungulyf, lausn til notkunar undir húð, sett í einnota penna sprautur.
Lyfjafræðileg verkun
Áhrif lyfsins fæst með virkni exenatíðs (exendin-4).
Þetta tilbúið efnasamband er amínó peptíð keðja sem samanstendur af 39 amínósýru frumefnum.
Þetta efni er burðarvirk hliðstæða enteroglucagon, peptíðhormóns af tegundinni incretin sem framleitt er í mannslíkamanum, sem einnig er kallað glúkagonlíkt peptíð-1, eða GLP-1.
Innihaldið er framleitt af frumum í brisi og þörmum eftir máltíð. Þeirra hlutverk er að hefja seytingu insúlíns. Vegna líkleika þess við hormónaefnin hefur exenatid sömu áhrif á líkamann. Það virkar sem líknandi GLP-1 og sýnir eftirfarandi meðferðar eiginleika:
- eykur losun insúlíns með β-frumum í brisi með aukningu á glúkósaþéttni í plasma;
- dregur úr of mikilli seytingu á glúkagoni, án þess að raska viðbrögðum við blóðsykursfalli;
- hindrar hreyfingu maga, hægir á tæmingu hans;
- stjórnar matarlyst;
- dregur úr magni matar sem borðað er;
- stuðlar að þyngdartapi.
Í sykursýki af tegund 2 er beta-frumna í brisi skert, sem leiðir til þess að insúlín seyting minnkar. Exenatid hefur áhrif á báða fasa insúlín seytingar. En á sama tíma minnkar styrkur vinnu ß-frumna sem hann hafði frumkvæði með lækkun á glúkósaþéttni. Inntaka insúlíns stöðvast um þessar mundir þegar blóðsykursvísitalan fer aftur í eðlilegt horf. Þess vegna dregur kynning á umræddu lyfi úr líkum á að fá blóðsykurslækkun.
Klínískar rannsóknir hafa sýnt að slík meðferð gerir kleift að ná árangri stjórn á blóðsykri hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.
Lyfjahvörf
Eftir gjöf Baeta í formi inndælingar undir húð byrjar lyfið að frásogast í blóðið og nær hámarksmettun á u.þ.b. 2 klukkustundum.
Heildarstyrkur exenatíðs eykst í hlutfalli við skammtinn sem fékkst á bilinu 5-10 μg.
Lyfið Baeta nær hámarksmettun í blóði 2 klukkustundum eftir gjöf undir húð og skilst alveg út úr líkamanum innan 10 klukkustunda.
Síun lyfsins er framkvæmd með nýrnaskiptum, prótínsýruensím taka þátt í umbrotum þess. Það tekur um það bil 5 klukkustundir að fjarlægja meginhluta lyfsins úr líkamanum, óháð skammti sem notaður er. Algjör hreinsun líkamans tekur 10 klukkustundir.
Ábendingar til notkunar
Lyfið er ætlað til viðunandi blóðsykursleiðréttingar á insúlínháðri sykursýki. Byetu er hægt að nota sem blóðsykurslækkandi lyf við einlyfjameðferð. Slík innspýtingaráhrif eru áhrifarík að því gefnu að viðeigandi mataræði sé fylgt og reglulegar meðferðaræfingar framkvæmdar.
Þetta lyf er hægt að taka með í sameinuðu námskeiði með ófullnægjandi árangri meðferðar með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum. Nokkrar lyfjasamsetningar með Bayeta eru leyfðar:
- Sulfonylurea afleiða (PSM) og Metformin.
- Metformin og Thiazolidinedione.
- PSM með Thiazolidinedione og Metformin.
Slík fyrirætlun leiðir til lækkunar á fastandi blóðsykri og eftir að hafa borðað, svo og blóðsykursroða, sem bætir blóðsykursstjórnun sjúklinga.
Bayeta er ávísað fyrir fullnægjandi blóðsykurleiðréttingu og einnig er hægt að nota það við einlyfjameðferð.
Frábendingar
Ekki er hægt að nota lyfið við sykursýki af tegund 1. Aðrar frábendingar:
- aukin næmi fyrir exenatíði;
- óþol fyrir aukaefnum;
- ketónblóðsýring;
- skemmdir á meltingarveginum, ásamt minni samdrætti í magavöðvum;
- brjóstagjöf eða meðgöngu;
- alvarleg nýrnabilun;
- aldur til 18 ára.
Brjóstagjöf er ein frábending fyrir notkun Bayet lyfjanna.
Hvernig á að taka bayetu?
Læknirinn ber ábyrgð á að ávísa lyfinu, ákvarða ákjósanlega skammta og fylgjast með ástandi sjúklings með sykursýki. Mælt er eindregið með því að forðast sjálf lyf.
Stungulyf eru gefin undir húð á svæði heilabjúgs, lærleggs eða kviðarhols. Stungustaður lyfsins hefur ekki áhrif á virkni þess.
Í fyrstu er stakur skammtur 0,005 mg (5 μg). Sprautun er gefin fyrir morgunmat og kvöldmat. Tímabundið gjá milli kynningar lyfsins og upphaf máltíðar ætti ekki að fara yfir 1 klukkustund.
Milli aðalmáltíðanna, sem tengjast notkun lyfsins, ættu að líða að minnsta kosti 6 klukkustundir.
Eftir mánaðar meðferð er hægt að tvöfalda einn skammt. Stungulyf, sem gleymdist, hefur ekki í för með sér aukningu á skammti við síðari gjöf lyfsins. Eftir að borða Bayetu ætti ekki að vera prik.
Með samhliða notkun lyfsins sem um ræðir ásamt súlfonýlúrealyfjum, getur læknirinn dregið úr skömmtum þess síðarnefnda vegna möguleika á þróun blóðsykurslækkandi viðbragða. Samsett meðferð með Thiazolidinedione og / eða Metformin þarfnast ekki breytinga á upphafsskömmtum þessara lyfja.
Aukaverkanir
Aukaverkanir af völdum exenatíðs eru í meðallagi alvarlegar og þurfa ekki að hætta notkun lyfsins (með mjög sjaldgæfum undantekningum). Oftast, á fyrsta stigi meðferðar með Bayeta með skömmtum 5 mg eða 10 mg, birtist ógleði sem líður á eigin spýtur eða eftir að skammtur lyfsins hefur verið stilltur.
Ógleði er aukaverkun við verkun Bayeta, sem oftast birtist á fyrstu stigum meðferðar.
Meltingarvegur
Oft eru sjúklingar með meltingartruflanir. Sjúklingar kvarta undan ógleði, lystarleysi, uppköst, meltingartruflanir, kviðverkir. Hugsanlegt bakflæði, útlit berklings, vindgangur, hægðatregða, brot á skynjun bragðsins. Nokkur tilvik um bráða brisbólgu hafa komið fram.
Hematopoietic líffæri
Þegar það er gefið warfarín getur blóðstorknun skert. Tilkynnt hefur verið um blæðingar.
Miðtaugakerfi
Oft eru sjúklingar með mígreni. Þeir geta fundið fyrir svima eða fundið fyrir syfju dagsins.
Úr þvagfærakerfinu
Hugsanleg skert nýrnastarfsemi, versnun sjúklinga sem eru greindir með langvarandi nýrnabilun, stökk í kreatíníni í sermi.
Af húðinni
Á stungustað geta komið fram staðbundin ofnæmismerki.
Ofnæmi
Ofnæmisviðbrögð eru möguleg í formi útbrota á húð, kláða, roða, þrota. Bráðaofnæmi birtist sjaldan.
Kláði í húð er skaðleg ofnæmisviðbrögð við notkun Bayet lyfja.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Sérstakar rannsóknir í þessa átt hafa ekki verið gerðar. Það ætti að taka tillit til hugsanlegs möguleika á að fá blóðsykurslækkun þegar lyfið sem um ræðir er sameinað grunninsúlín eða PSM og framkvæma fyrirbyggjandi aðgerðir.
Sérstakar leiðbeiningar
Ef lit, gegnsæi eða einsleitni sprautuvökva er breytt er ekki hægt að nota hann. Þú ættir að fylgja ráðlögðum aðferð við lyfjagjöf lyfsins. Inndælingu er ekki ávísað í vöðva eða í bláæð.
Lækkun matarlystar eða þyngdartap sjúklings er ekki vísbending um að hætta notkun lyfsins, breyting á skammti hans og tíðni notkunar.
Sem svar við tilkomu exenatíðs er hægt að framleiða mótefni í líkamanum. Þetta hefur ekki áhrif á einkenni aukaverkana.
Notist í ellinni
Lyfjahvörf lyfsins eru ekki háð aldri sjúklinganna. Þess vegna er engin þörf á aðlögun skammta fyrir aldraða.
Aldraður aldur er ekki frábending fyrir notkun Bayet lyfjanna og ekki þarf að aðlaga skammta lyfsins.
Verkefni til barna
Áhrif exenatíðs á líkama barnanna hafa ekki verið rannsökuð, hversu virkni þess og öryggisstig fyrir börn og unglinga er ekki þekkt. Þess vegna er aldurstakmark fyrir notkun lyfsins 18 ár.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Á fæðingarstigi barnsins og á náttúrulegri fóðrun er lyfinu ekki ávísað til mæðra.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Ef nýrnabilun er væg eða í meðallagi þarf ekki að breyta skömmtum lyfsins (venjulegir skammtar eru notaðir).
Við alvarlega sjúkdóma er hægt að minnka úthreinsun allt að 10 sinnum, þess vegna er Bayete ekki ávísað fyrir slíka sjúklinga.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Vegna þess að aðalálagið til að koma í veg fyrir exenatíð fellur á nýru, eru bilanir í lifur eða gallblöðru ekki frábending fyrir notkun lyfsins og setja ekki takmarkanir.
Bilun í lifur eða gallblöðru er ekki frábending fyrir notkun lyfsins.
Ofskömmtun Byeta
Mikið umfram ráðlagða skammta af exenatíði leiðir til blóðsykurslækkunar. Í þessu tilfelli er þörf á inndælingu eða dreypi af glúkósa. Einkenni ofskömmtunar:
- ógleði
- uppköst
- lág glúkósa í plasma;
- bleikni heiltækisins;
- hrollur;
- höfuðverkur
- sviti
- hjartsláttartruflanir;
- taugaveiklun
- hækkun blóðþrýstings:
- skjálfti.
Hjartsláttartruflanir eru eitt af einkennum ofskömmtunar Bayet.
Milliverkanir við önnur lyf
Blandið lausninni með öðrum inndælingarlyfjum í einni sprautu er bönnuð.
Þú ættir að taka tillit til hægagangs magans við verkun exenatíðs þegar þú tekur lyf inni, vegna þess að hægt er að draga mjög úr frásogshraða og frásogshraða. Slíka fjármuni ætti að taka löngu áður en Byeta var kynnt, lágmarksbil er 1 klukkustund. Ef taka þarf lyfið með mat, þá ætti það að vera máltíð sem er ekki tengd inndælingu af þessu blóðsykurslækkandi lyfi.
Taka verður prótónupumpuhemla 4 klukkustundum eftir inndælingu eða 1 klukkustund fyrir það.
Með samhliða notkun warfaríns eða annarra kúmarínlyfja er aukning á protrombintíma möguleg. Þess vegna ætti að stjórna blóðstorknun.
Þrátt fyrir að samsett notkun Bajeta með lyfjum sem hindra HMG-CoA redúktasa veldur ekki marktækum breytingum á fitusamsetningu blóðsins, er mælt með því að fylgjast með kólesterólvísinum.
Samsetning viðkomandi lyfs við Lisinopril veldur ekki breytingu á meðalþrýstingi hjá sjúklingnum.
Samsetning inndælingar og inntöku getnaðarvarnarlyfja til inntöku þarf ekki að breyta skömmtum.
Ekki er nauðsynlegt að fylgjast með sérstöku millibili milli Bayeta inndælingar og lyfjagjafar - afleiður sulfanylurea.
Með samtímis gjöf Bayeta og Warfarin samtímis er nauðsynlegt að hafa stjórn á blóðstorknun.
Áfengishæfni
Mjög óæskilegt er að neyta áfengis eða lyfja til áfengis meðan á meðferð stendur.
Analogar
Það eru aðeins 2 heilar hliðstæður af lyfinu - Exenatide og Baeta Long. Eftirfarandi blóðsykurslækkandi lyf hafa svipuð áhrif:
- Victoza;
- Invokana;
- Guarem;
- Novonorm;
- Jardins o.fl.
Generic Baeta - Bydureon (Bydureon).
Victoza er blóðsykurslækkandi lyf sem hefur svipuð áhrif og Bayeta.
Skilmálar í lyfjafríi
Það er enginn frjáls aðgangur að lyfinu.
Get ég keypt án lyfseðils?
Þú getur keypt Baeta í apóteki eingöngu samkvæmt lyfseðli.
Verð
Kostnaður við lyfið er 1,2 ml - frá 5339 rúblum.
Geymsluaðstæður lyfsins
Geyma skal lyfið á myrkum stað sem óaðgengilegur er fyrir börn, við hitastigið + 2 ... + 8 ° C, forðast frystingu.
Gildistími
Í upprunalegri mynd er lyfið geymt í 2 ár. Eftir að pakkningin hefur verið opnuð verður að nota hana innan 30 daga.
Geymsluþol Bayeta lyfsins er 2 ár í upprunalegri mynd og 30 dögum eftir að pakkningin hefur verið opnuð.
Framleiðandi
Upplýsta upprunaland er Stóra-Bretland. Framleiðsla lyfsins fer þó fram af indverska lyfjafyrirtækinu Macleods Pharmaceuticals Ltd.
Umsagnir
Alla, 29 ára, Stavropol.
Kauptu Baitu mömmu. Dýrt, en þægilegt í notkun. Í fyrstu kvartaði mamma yfir því að hún væri ógleðileg en fljótlega hætti það. Sykur er stöðugur, svo við munum halda áfram að nota lyfið.
Veronika, 34 ára, Danilov.
Þegar ég las leiðbeiningarnar aftur fannst mér ég vera órólegur af listanum yfir aukaverkanir. Eftir sprautuna var ég veik. Ég var jafnvel hræddur við að gefa næsta skammt. En maðurinn minn sagði að ég hafi svindlað mig. Hann hafði rétt fyrir sér. Síðari sprautur voru ekki lengur svo sársaukafullar. Læknirinn sagði að ekki ætti að skipta skömmtum og jók hann jafnvel síðar. Nú líður hún ekki lengur veik, aðeins stundum eru óþægindi í maganum.
Olga, 51 árs, borgin Azov.
Ég byrjaði að nota lyfið til að hjálpa Metformin. Hún borðaði fyrstu dagana með styrk - lystin var næstum alveg horfin.Svo aðlagaðist líkaminn. Skammtarnir urðu minni en matarlystin skilaði sér. Nú er ljóst hvers vegna í Ameríku Bayetu er ávísað þeim sem vilja léttast.
