Hvernig á að nota lyfið Rotomox 400?

Pin
Send
Share
Send

Rotomox 400 er hópur örverueyðandi lyfja. Þetta er einþátta lækning. Töflurnar eru húðaðar til að hægja á losun virka efnisins. Lyfið er áhrifaríkt gegn skaðlegum örverum, sem einkennast af ónæmi gegn sumum öðrum sýklalyfjum, til dæmis makrólíðum. Við tilnefningu lyfsins er skammtur virka efnisins (400 mg) dulkóðaður.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Moxifloxacin (Moxyfloxacin)

Rotomox 400 er hópur örverueyðandi lyfja.

ATX

J01MA14 Moxifloxacin

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið er framleitt í föstu formi. Töflur innihalda 400 mg af virka efninu. Í þessu getu virkar moxifloxacin. Lyfið inniheldur einnig aðra íhluti, þeir sýna þó ekki bakteríudrepandi verkun, en eru notaðir til að búa til lyfið með æskilegu samræmi. Má þar nefna:

  • maíssterkja;
  • örkristallaður sellulósi;
  • natríummetýl parahýdroxýbensóat;
  • talk;
  • magnesíumsterat;
  • kísildíoxíð kolloidal;
  • natríum karboxýmetýl sterkja.

Lyfið er boðið í pakka sem innihalda 5 stk. pillur.

Þú getur líka lesið: Leiðbeiningar um notkun lyfsins Heinemoks.

Hvernig á að nota moxifloxacin við sykursýki?

Avelox 400 - //saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/aveloks-400/

Lyfjafræðileg verkun

Rotomox er örverueyðandi efni. Samkvæmt flokkuninni tilheyrir það flokknum flúorókínólóna. Virki hluti lyfsins (moxifloxacin) er efni fjórðu kynslóðarinnar. Svæði bakteríudrepandi verkunar þess er nokkuð breitt: gramm-jákvæðar og gram-neikvæðar örverur, óhefðbundnar, loftfirrðar og sýruþolnar bakteríur. Þetta lyf hefur jákvæð áhrif við sjúkdómsástand, sem ekki er hægt að útrýma einkennum með hjálp makrólíða og örverueyðandi lyfja af beta-laktam gerð.

Rotomox er örverueyðandi efni.

Gram-jákvætt er meðal annars stofni Staphylococcus aureus (og þeirra sjúklegu agnir sem eru ónæmir fyrir meticillíni), Streptococcus pneumoniae (bakteríur sem einkennast af ónæmi gegn penicillínum og lyfjum í makrólíðhópnum), Streptococcus pyogenes (aðeins örverur flokkaðar eftir hóp A). Gram-neikvæðar bakteríur sem eru óstöðugar fyrir moxifloxacíni eru:

  • Haemophilus influenzae;
  • Haemophilus parainfluenzae;
  • Klebsiella pneumoniae;
  • Moraxella catarrhalis;
  • Escherichia coli;
  • Enterobacter cloacae;

Afbrigðilegar örverur: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Í reynd er staðfest að skráðar sjúkdómsvaldandi agnir og margar aðrar bakteríur eru óstöðugar fyrir Rotomox. Öryggi meðferðar með þessu lyfi hefur þó ekki verið staðfest.

Virkni meginreglunnar fyrir lyfið er byggð á lokun á tilteknum ensímum (II og IV). Topoisomerases hafa áhrif á þetta ferli. Þessi ensím taka þátt í myndun DNA baktería. Þeir styðja einnig viðgerð og umritun. Þegar virkni topoisomerases er stífluð er minnst á styrkleika æxlunar sjúkdómsvaldandi agna, sem afleiðing verða einkenni sjúkdómsins minna áberandi.

Virkni meginreglunnar fyrir lyfið er byggð á því að hindra ákveðin ensím (II og IV) sem taka þátt í myndun DNA baktería.

Kosturinn við virka efnið er skortur á krossónæmi með öðrum leiðum af öðrum gerðum: makrólíðum, kefalósporínum, amínóglýkósíðum, penicillíni og tetracýklín röð. Þegar lyf eru notuð í hópnum sem inniheldur moxifloxacin (flúorókínólóna) þróast þvert á móti krossónæmi.

Líkurnar á bakteríumónæmi gegn virka efninu í lyfinu eru litlar. Í þessu tilfelli kemur fram fjöldi stökkbreytinga í örverum. Þetta þýðir að árangur lyfsins við langvarandi notkun gæti farið fljótlega að lækka. Sumar sjúkdómsvaldandi agnir sem eru ónæmar fyrir öðrum lyfjum í flúorókínólónhópnum eru næmar fyrir Rotomox meðferð.

Lyfjahvörf

Virka efnið í samsetningu lyfsins frásogast hratt. Þar að auki frásogast þessi hluti fullkomlega. Styrkur þessa ferlis lækkar ekki meðan á borði stendur. Kostir lyfsins eru meðal annars mikill aðgengi (nær 90%). Virka efnið binst prótein í plasma. Í þessu ferli er magn moxifloxacíns ekki meira en 40% af heildarstyrknum.

Hámarki virkni næst nokkrum klukkustundum eftir stakan skammt af pillunni. Mestu meðferðaráhrifin koma fram 3 dögum eftir upphaf meðferðar. Virka efnið dreifist um líkamann en safnast í meira mæli upp í lungum, berkjum, skútum. Við umbrot fer óvirk efnasambönd út. Moxifloxacin er óbreytt og umbrotsefni skiljast út um nýrun við þvaglát og hægðatregðu. Lyfið er jafn áhrifaríkt við meðhöndlun kvenna og karla.

Styrkur þessa ferlis lækkar ekki meðan á borði stendur.

Ábendingar til notkunar

Í ljósi þess að virka efnið safnast upp í meira mæli í lungum, berkjum og skútum, gefur Rotomax besta árangurinn við meðhöndlun öndunarfæra. Samt sem áður getur lyfið náð jákvæðum áhrifum við meðhöndlun annarra sjúklegra sjúkdóma. Ábendingar fyrir notkun:

  • langvarandi berkjubólgu með versnun;
  • lungnabólga (lyfinu er ávísað meðan á meðferð stendur á göngudeild eða heima);
  • sjúkdóma í grindarholi sem örvast af skaðlegum örverum (lyfinu er ávísað ef það eru engir fylgikvillar);
  • sýkingar í húð og mjúkvefjum;
  • bráð skútabólga;
  • flóknar sýkingar í kviðarholi.

Frábendingar

Lyfið hefur margar takmarkanir á notkun sem dregur verulega úr umfangi þess. Má þar nefna:

  • einstaklingsóþol fyrir aðalþátt Rototax (moxifloxacín), einhverju hjálparefnanna;
  • staðfest flogaveiki;
  • mikill niðurgangur;
  • meinafræði sem felur í sér sinar með fyrri kínólónmeðferð;
  • Q-T bil lengir;
  • ýmsir truflanir á hjarta- og æðakerfi: hægsláttur, hjartabilun, hjartsláttartruflanir í slegli, sem birtist á bakgrunni nýrrar meðferðar með kínólónum;
  • blóðkalíumlækkun, ekki mögulegt til leiðréttingar.
Frábendingar við lyfinu fela í sér einstaklingsóþol fyrir aðalþátt Rotomax.
Frábendingar við lyfinu fela í sér ýmsar truflanir á hjarta- og æðakerfi.
Frábendingar við lyfinu eru ma niðurgangur.

Með umhyggju

Fjöldi sjúklegra sjúkdóma þar sem meðferð krefst eftirlits læknis:

  • saga um krampa;
  • sjúkdómar í miðtaugakerfinu;
  • heilaáfall;
  • æðakölkunarbreytingar í æðum;
  • kransæðasjúkdómur;
  • geðraskanir;
  • sykursýki;
  • hjartsláttartruflanir í slegli;
  • blóðkalíumlækkun, blóðmagnesíumlækkun og aðrar sjúklegar sjúkdómar sem fylgja saltajafnvægi.

Hvernig á að taka Rotomox 400?

Fyrir flesta sjúkdóma er venjuleg meðferðaráætlun notuð: 400 mg einu sinni á dag. Lengd meðferðar fer eftir tegund meinafræði:

  • skútabólga í bráða áfanga, óbrotinn sýking í utanaðkomandi heiltæki - 1 vika;
  • bráð tímabil með þróun langvarandi berkjubólgu - 5 dagar;
  • lungnabólga: 7-14 dagar;
  • flóknar sýkingar í kviðarholi: 5-14 dagar;
  • sýking í húð og undirhúð: frá 5 til 21 dagur;
  • smitsjúkdómar með skemmdum á grindarholi - 2 vikur.
Með skútabólgu í bráða fasa er lyfið tekið 1 viku.
Við langvarandi berkjubólgu er lyfið tekið 5 daga.
Með lungnabólgu er lyfið tekið 7-14 daga.

Með sykursýki

Lyfið er samþykkt til notkunar. Byrjaðu meðferð með venjulegu meðferðaráætlun. Ef ekki eru neikvæð viðbrögð er hægt að halda áfram meðferð án þess að segja til um magn moxifloxacins.

Aukaverkanir

Ókosturinn við lyfið er margar aukaverkanir. Tíðni þeirra, sem og alvarleiki, ræðst af ástandi líkamans, tilvist annarrar meinatækni. Það er samdráttur í sjónskerpu, tap á næmni fyrir smekk.

Frá stoðkerfi og stoðvefur

Það eru sársauki af ýmsum etiologíum staðbundnum í baki og útlimum. Ristill í sinum getur komið fram. Fram kemur sjúkdómsástand eins og vöðvaverkir, sinabólga, liðverkir, liðagigt. Styrkur klínískra einkenna Gravis vöðvaslensfárs eykst.

Meltingarvegur

Kviðverkir, ógleði og uppköst gegn þessum bakgrunni, aukin gasmyndun, lausar eða of harðar hægðir. Lifrarstarfsemi getur þróast sem fylgir ýmsum einkennum: gula, fulminant lifrarbólga, meltingarfærabólga, litur tungunnar breytist.

Ef Rotomox 400 er tekið getur það valdið kviðverkjum.

Hematopoietic líffæri

Hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, blóðleysi, daufkyrningafæð, blóðflagnafæð, blóðsykurshækkun, blóðfituhækkun, breyting á styrk fjölda efna, til dæmis prótrombín, segamyndun, o.s.frv.

Miðtaugakerfi

Geðraskanir, höfuðverkur og sundl, minnkuð gæði svefns, ofskynjanir, háþrýstingur í mjúkvef, skerðing á minni, ráðleysi, skjálfti í útlimum, tal- og hreyfingartruflanir.

Úr kynfærum

Eymsli í neðri hluta kviðarhols, nýrna- og lifrarstarfsemi, þroti, bólgusýking í kynfærum: leggangabólga, candidasýking í leggöngum.

Frá hjarta- og æðakerfinu

Breyting á hjartslætti og þeim ástæðum sem fylgja þessu: hraðtakt, hjartsláttartruflanir. Það er hækkun eða lækkun á blóðþrýstingi, hjartastoppi, verkjum í brjósti, hraðtaktur í slegli og hraðsláttaróreglu.

Ef Rotomox 400 er tekið getur það valdið leggangabólgu.

Ofnæmi

Einkenni ofsakláði: útbrot, kláði. Bráðaofnæmisviðbrögð, bjúgur í Quincke, drep í vefjum getur komið fram.

Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi

Lyfið hefur neikvæð áhrif á fjölda líkamskerfa, sem vekur upp aukaverkanir og fylgikvilla, svo þú ættir ekki að keyra bíl og taka þátt í annarri starfsemi sem krefst aukinnar athygli meðan á meðferð með Rotomox stendur.

Sérstakar leiðbeiningar

Með meðferðinni er hætta á skemmdum á sinum, þannig að ef sársauki kemur upp, verður þú að fara yfir meðferðaráætlunina og gera hreyfingarliminn strax virkan.

Konur eru næmari fyrir áhrifum Rotomox vegna þess að náttúran hefur lengra Q-T bil. Þetta þýðir að neikvæð einkenni sem tengjast þessu ástandi birtast hraðar.

Með mikilli niðurgangi getur gervigúmmíbólga myndast.

Kosturinn við Rotomax er skortur á ljósnæmingu meðan á meðferð stendur, þrátt fyrir þetta er samt mælt með því að forðast langvarandi útsetningu fyrir útfjólubláum geislum.

Konur eru næmari fyrir áhrifum Rotomox vegna þess að náttúran hefur lengra Q-T bil.

Notist í ellinni

Lyfið er notað með varúð. Í þessu tilfelli ætti ekki að endurreikna skammtinn með hliðsjón af aldri.

Rotomox lyfseðilsskyld fyrir 400 börn

Engar upplýsingar eru um árangur og öryggi lyfsins við meðferð sjúklinga yngri en 18 ára. Af þessum sökum er Rotomox ekki ávísað í þessu tilfelli.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Það er bannað að nota lyfið í þeim tilgangi að meðhöndla konur við slíkar aðstæður í líkamanum.

Umsókn um skerta nýrnastarfsemi

Ef nýrnabilun er greind er Rotomox ávísað með varúð.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Það er bannað að nota lyfið ef alvarleg meinafræði þessa líffæra er greind. Með miðlungsskertri lifrarstarfsemi, svo og skorpulifur, skal fara fram meðferðarlest undir eftirliti sérfræðings.

Það er bannað að nota lyfið ef alvarleg lifrarmeinafræði er greind.

Ofskömmtun

Upplýsingar um útlit neikvæðra viðbragða með aukningu á ráðlögðu magni lyfsins eru ekki nægar. Hins vegar, ef fylgikvillar koma fram vegna breytinga á skammtinum upp meðan á meðferð stendur, er meðferð með einkennum framkvæmd.

Milliverkanir við önnur lyf

Ef Rotomox er notað ásamt bólgueyðandi gigtarlyfjum eykst hættan á flogum. Sömu viðbrögð geta komið fram við samtímis notkun þessa lyfs og annarra lyfja kínólónhópsins.

Frásog moxifloxacins er skert ef stórir skammtar af virku kolefni eru settir í líkamann, sjóðir sem innihalda steinefni og fjölvítamín eru notaðir.

Notkun Warfarin og Rotomax leiðir ekki til fylgikvilla, en það þarfnast stjórnunar INR.

Á fyrsta stigi meðferðar með Digoxin og Rotomax breytist virkni þeirra ekki. Við endurtekna gjöf er tekið fram aukning á styrk skammts virka efnisins Digoxin.

Áfengishæfni

Þú ættir ekki að taka drykki sem innihalda áfengi og lyfið sem um ræðir á sama tíma, því í þessu tilfelli magnast einkenni aukaverkana.

Einn af hliðstæðum Rotomox 400 er Abactal.
Einn af hliðstæðum lyfsins Rotomox 400 er Avelox.
Ein af hliðstæðum Rotomox 400 er Moflaxia.
Einn af hliðstæðum lyfsins Rotomox 400 er Moxifloxacin.
Einn af hliðstæðum Rotomox 400 er Zanocin.

Analogar

Uppbótarlyf:

  • Moxifloxacin;
  • Moflaxia
  • Avelox;
  • Abactal;
  • Vero-Ofloxacin;
  • Zoflox;
  • Zanocin osfrv.

Orlofskjör Rotomox 400 frá apóteki

Lyfið er hópur lyfseðilsskyldra lyfja.

Get ég keypt án lyfseðils?

Nei.

Verð fyrir Rotomox 400

Meðalkostnaður lyfs fer ekki yfir 520 rúblur.

Ekki er hægt að kaupa Rotomox 400 án lyfseðils.

Geymsluaðstæður lyfsins

Viðunandi lofthiti - allt að + 25 ° С.

Gildistími

Eftir 2 ár frá framleiðsludegi er ekki hægt að nota lyfið.

Rotomox 400 framleiðandi

Belko Pharma, Indlandi. Í Rússlandi eru nokkrar hliðstæður af þessu tóli framleiddar.

Umsagnir sjúklinga um Rotomox 400

Eugene, 43 ára Perm.

Meðan á meðferð með Rotomox stóð kom fram niðurgangur. Ég reyndi að breyta mataræðinu, kynnti mjólkurvörur - allt til gagns. Ég mun ekki taka þetta sýklalyf lengur.

Valeria, 38 ára, Krasnodar.

Frábær lækning. Sá það með sjúkdóma í kynfærum (veikur blettur í líkamanum, þjáist oft af smitsjúkdómum). Einkenni hurfu ekki strax, heldur aðeins í lok meðferðar, en eftir meðferðina man ég ekki eftir heilsufarsvandamálum í langan tíma.

Aðrar örverueyðandi lyf
Verkunarháttur sýklalyfja

Umsagnir lækna

Pétur I., 48 ára, augnlæknafræðingur, Moskvu.

Í flestum tilvikum þolist lyfið vel, aukaverkanir koma aðeins fram þegar brotið er á meðferðaráætlun, farið er yfir skammtinn eða í tilvikum þar sem ekki hefur verið tekið tillit til samhliða sjúkdóma. Af þessum ástæðum er Rotomox í góðu ástandi með sérfræðingum.

Serafima A., 52 ára, meðferðaraðili, Izhevsk.

Oft er ávísað fyrir flesta sjúkdóma í kynfærum, húð, öndunarfærum.

Pin
Send
Share
Send