Lyfið Histochrome: notkunarleiðbeiningar

Histókróm vísar til stöðugleika frumuhimna.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Pentahýdroxýetýlnaftókínón.

Histókróm vísar til stöðugleika frumuhimna.

ATX

ATX kóðinn er S03D. Skráningarnúmer lyfsins er P N002363 / 01-2003.

Slepptu formum og samsetningu

Stungulyf, lausn inniheldur echinochrome í styrkleika 1%. Aukahlutir: natríumkarbónat, natríumklóríð. Lausnin til meðferðar á augnskemmdum inniheldur aðalefnið 0,02% og natríumklóríð.

Fæst í 5 ml lykjum, í frumuumbúðum. Selt í pappakössum.

Fæst í 5 ml lykjum, í frumuumbúðum. Selt í pappakössum.

Lyfjafræðileg verkun

Það stöðugar uppbyggingu frumuveggsins, ver gegn fituperoxíðun, fjarlægir ókeypis súrefni, peroxíð og sindurefna. Endurheimt hjartsláttartíðni, hægir á drep í hjartavöðva eftir hjartadrep. Það bætir samdrátt hjartans, leysir upp blóðtappa í kransæðum. Með blæðingum í sjónhimnu sést framför í 43% tilvika. Með smávægilegum blæðingum leysist marinn innan 30 daga sporlaust.

Lyfjahvörf

Lyfið einkennist af óstaðlaðri breytingu á styrk aðalþáttarins í blóðvökva. 2 klukkustundum eftir lyfjagjöf sést samdráttur og síðan innan 6 klukkustunda aukning. Helmingunartíminn er 10-12 klukkustundir. Hægt er á afturköllun lyfsins með notkun askorbínsýru. Það umbrotnar í lifur, skilst aðallega út um nýru. Eftir að styrkur hefur helmingast er stigi hans haldið í langan tíma.

Ábendingar til notkunar

Það er ávísað fyrir hjarta- og æðasjúkdóma í tengslum við súrefnisskort hjartavöðva:

1. Kransæðahjartasjúkdómur.
2. Angina pectoris.
3. Brotthvarf hjartabilunar í vinstri slegli.
4. Segamyndun í hjarta.
5. Meðferð við segamyndun í æðum í auga, blæðing í hornhimnu, sjónu, gláruðu líkama.
6. Sjúkdómsaðgerðir af völdum sykursýki.

Í bráðum hjartaáfalli sem hluti af flókinni meðferð.

Histókrómi er ávísað til hjarta- og æðasjúkdóma í tengslum við súrefnisskort hjartavöðva.

Frábendingar

1. Ofnæmi fyrir aðalvirka efninu.
2. Meðganga, brjóstagjöf.
3. Aldur til 18 ára.

Með umhyggju

Langvinn nýrna- eða lifrarbilun. Engin eituráhrif komu fram á lifur eða nýrum, en ef skert starfsemi er, þarf lækniseftirlit. Ef nauðsyn krefur er sjúklingnum veitt bráð læknishjálp.

Ekki má nota lyfið á meðgöngu og er ekki notað til meðferðar á börnum yngri en 18 ára.

Hvernig á að taka Histochrome

Notið lyfið aðeins samkvæmt leiðbeiningunum. Ein lykja er leyst upp í 20 ml af natríum koldíoxíði, sprautað innan 3-5 mínútna í bláæð. Gefa má lyfið dreypi, til þess þarf að leysa upp 50-100 mg af lyfinu í 100 ml af lífeðlisfræðilegri natríumlausn. Skammtur og meðferðarlengd er reiknuð af lækni.

Með sykursýki

Í sykursýki er lausn lyfsins notuð til að meðhöndla sjónukvilla. Inndælingin er framkvæmd parabulbarno í styrkleika 0,03%. Lengd námskeiðsins er 7-10 verklagsreglur.

Lyfið er hægt að gefa dreypi eða í bláæð.

Aukaverkanir Histochrome

Kannski þróun ofnæmisviðbragða með mismunandi styrkleika allt að bráðaofnæmislosti.

Innan sólarhrings eftir gjöf lyfsins sást litun á þvagi í dökkrauðu. Á stungustað finnast sársauki meðan segamyndun myndast ekki.

Áhrif á getu til að stjórna kerfum

Meðan á meðferð stendur er ekki mælt með því að keyra bíl eða önnur flókin tæknibúnaður.

Eftir notkun lyfsins er mögulegt að fá ofnæmisviðbrögð af ýmsum styrkleika allt að bráðaofnæmislosti.

Sérstakar leiðbeiningar

Þegar innrennsli á parabulbar eru framkvæmdar getur hornhimna í auganu orðið dökk.

Notist í ellinni

Það er ávísað fyrir aldraða sjúklinga með þroska hjartabilunar. Með kransæðahjartasjúkdómi er ávísað til varnar hjartaáföllum. Hafa ber í huga að lyfið skilst út hægar á ellinni, hugsanlega getur verið þörf á aðlögun skammta.

Þegar innrennsli á parabulbar eru framkvæmdar getur hornhimna í auganu orðið dökk.

Verkefni til barna

Klínískar rannsóknir á notkun andoxunarefnis í börnum hafa ekki verið gerðar í nægilegu magni. Lyfinu er ekki ávísað handa börnum og unglingum.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Ekki hafa verið gerðar prófanir til að ákvarða áhrif lyfsins á fósturvísinn. Ekki má nota notkun á hverjum þriðjungi meðgöngu. Meðferð móður á meðan á brjóstagjöf stendur fer aðeins fram samkvæmt mikilvægum vísbendingum, meðan barnið á að flytja í fóðurblöndu.

Það er ávísað fyrir aldraða sjúklinga með þroska hjartabilunar.

Andoxunarefni er ekki ávísað handa börnum.

Ekki hafa verið gerðar prófanir til að ákvarða áhrif lyfsins á fósturvísinn. Ekki má nota notkun á hverjum þriðjungi meðgöngu.

Ofskömmtun Histochrome

Engin tilvik hafa verið um ofskömmtun lyfja þar sem kynningin er eingöngu framkvæmd af sérfræðingum á sjúkrastofnunum.

Milliverkanir við önnur lyf

Ekki er mælt með því að nota járnsölt eða kalsíumblöndur. Ekki má nota það ásamt próteini.

Áfengishæfni

Meðan á meðferð stendur er áfengisnotkun óviðunandi, þar sem etýlalkóhól versnar ástand skipanna. Þegar drykkir sem innihalda áfengi drekka eykst súrefnisskortur og álag á skipin eykst.

Það er ekki frábending að drekka áfengi vegna hjartasjúkdóma.

Við meðhöndlun á sjónukvilla af völdum sykursýki og augnsjúkdómum dregur samsetning lyfsins við etanóli úr lyfjaáhrifum og getur leitt til óafturkræfra sjónmissis.

Meðan á meðferð stendur er áfengisnotkun óviðunandi, þar sem etýlalkóhól versnar ástand skipanna.

Analogar

Hægt er að ávísa hliðstæðum:

• Neurox, meðalverð er 300-800 rúblur;
• Emoxibel, kostnaður við lyfið er 60-100 rúblur;
• Mexidol, meðalverð lyfsins er 250-490 rúblur;
• Mexifin, kostnaðurinn er frá 350 rúblum.

Skilmálar í lyfjafríi

Selt með lyfseðli.

Get ég keypt án lyfseðils

Lyfið til gjafar í bláæð og parabulbar án lyfseðils er ekki til sölu. Á sumum svæðum er mögulegt að kaupa lyf á Netinu án lyfseðils. Fyrir ólöglega sölu fíkniefna er stjórnunar- og refsiábyrgð ábyrg.

Ekki kaupa lyf frá óstaðfestum birgjum, þetta getur valdið óbætanlegu heilsutjóni.

Verð

Kostnaður við lausn til að meðhöndla augu byrjar á 130 rúblum. Fyrir gjöf í bláæð - frá 1000 rúblum.

Lyfið er lyfseðilsskylt.

Geymsluaðstæður lyfsins

Geymið lausnina við hitastigið + 2 ... + 8 ° C. Lyfið er geymt á þurrum stað, varið gegn útfjólubláum geislum. Nauðsynlegt er að fela lyfin fyrir börnum.

Gildistími

Lyfið er geymt í 2 ár frá framleiðsludegi. Framleiðsludagsetning er tilgreind á umbúðunum.

Framleiðandi

Pacific Institute of Bioorganic efnafræði, útibú í Austurlöndum rússnesku vísindaakademíunnar
690022 Vladivostok, horfur á 100 ára afmæli Vladivostok, 159.

Geymið lausnina við hitastigið + 2 ... + 8 ° C.

Umsagnir

Alexey Semenov, hjartalæknir, 49 ára, Moskvu: „Það er klínískt sannað að notkun lyfsins við brátt hjartadrep dregur úr þéttni necrotic. Helstu áhrif þróast ef meðferð er hafin fyrsta daginn eftir hjartaáfall. Ef meðferð er hafin seinna 3 daga eru áhrifin hverfandi. “

Alina Lebedyanova, 38 ára, augnlæknir, Kislovodsk: "Hjá sjúklingum með blæðingu í glösum, þar með talið hreinsun linsunnar, hverfur fókus meinafræðinnar eftir meðferðarlotu. Með stórfelldum blæðingum eru líkurnar á að viðhalda sjón 20%."

Shevchenko Yulia, 45 ára, heimilislæknir, Zernograd: „Notkun lyfs hjá sjúklingum með sykursýki dregur úr hættu á sjónskerðingu um 40%. Lyfi er ávísað til að endurheimta sjón eftir heilablóðfall. Mælt er með því að nota sjónu til meðferðar á bruna, þar með talið þeim sem orsakast af völdum efna. tengingar. “

Anna, 34 ára, Smolensk: „Mömmu minni var ávísað lyfi eftir hjartaáfall. Heilsa hennar kom fljótt í eðlilegt horf. Hún var hrædd við rauða litinn á þvagi, en læknirinn fullvissaði hana og sagði að það væri eðlilegt.“

Oleg, 55 ára, Krasnodar: "Skipaður eftir blæðingu í sjónhimnu augans. Augað bjargað, sjón er hægt að endurheimta."