Cocarboxylase er þíamín fosfat ester. Það hefur mörg samheiti, til dæmis: Kotiamin, Berolase osfrv. B-vítamín, sem fer í líkama sjúklings, er fosfórýlerað í kóensím sem hefur lækningaáhrif.
Nafn
Á latínu hefur lyfið nokkur nöfn: Cocarboxylasum, B-Neuran, Cocarbosyl, Cocarboxylase.
ATX
Líffræðileg og lækningaleg einkenni samsvara kóða A11DA01.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er framleitt í nokkrum gerðum:
- duft til undirbúnings lausnar (0,05 g lykjur, 2 ml af leysi);
- frostþurrkað lyf til inndælingar í / m;
- þurrkað efni til gjafar í bláæð (lykjur 0,025 og 0,005 g, leysir af 2 ml).
Það eru 10 lykjur í pakka.
Lyfið hefur jákvæð áhrif á ástand sjúklings sem hefur fengið hjartadrep.
Lyfjafræðileg verkun
Lyfið virkjar myndun kirni, hefur áhrif á efnaskiptaferla í líkamanum, bætir blóðrásina í kransæðum. Það hjálpar til við að lækka kólesteról í blóði, dregur úr hættu á að fá æðakölkun og hjartasjúkdóma.
Lyfjahvörf
Grunnur lyfsins er virka efnið í formi porous, þurrs massa með daufum lykt. Frostþurrkað er auðveldlega leysanlegt í vatni. Kóensímtíamín er aðsogað í meltingarveginn.
Mikilvægt er ferlið við umbrot lyfja í lifur. Einu sinni í nýrum skilst lyfið út í þvagi í litlu magni. Lyfið er B-vítamín hópur, hefur áhrif á orkujafnvægið í hjartavöðva, verndar nýrun gegn blóðþurrð meðan á aðgerð stendur. Kóensímskortur veldur blóðsýringu.
Hvað er ávísað
Lyfið hefur áhrif á ástand sjúklings sem hefur fengið hjartadrep, dregur úr blóðsýringu og endurheimtir meltingarveg. Hjá sjúklingum sem fá lyfið minnka einkenni hjartabilunar, þol gagnvart líkamsáreynslu eykst.
Ekki er mælt með ofnæmissjúklingi að taka lyfið í töflum.
Til meðferðar á kransæðahjartasjúkdómi er sjúklingum ávísað umbrotsefni af B1 vítamíni, en niðurbrot hans á sér stað innan nokkurra mínútna eftir inndælingu.
Eftirfarandi skilyrði eru aðgreind meðal ábendinga um ávísun lyfja:
- sykursýki;
- langvinn öndunarbilun;
- við hvern;
- hjartsláttartruflanir;
- MS-sjúkdómur;
- taugabólga;
- eclampsia;
- blóðsýking
- blóðsýring hjá nýburum;
- innkirtlasjúkdómar.
Lyfið er notað sem andoxunarefni til að meðhöndla sjúklinga á fyrstu tímum heilablóðfalls.
Lyfið tekur þátt í eftirfarandi ferlum:
- stuðlar að því að umbreyta mjólkursýru í efnasamband í grjóthruni;
- tekur þátt í decarboxylation viðbrögðum;
- útrýma efnaskiptablóðsýringu.
Lyfið er ætlað sjúklingum með sykursýki, vegna þess að lyfið endurheimtir kolvetnisumbrot, dregur úr hrörnun í fitu og virkjar gallseytingu.
Kóensímtíamín hefur andoxunaráhrif.
Frábendingar
Leiðbeiningar um notkun lyfsins leyfa ekki notkun þess ef um er að ræða óþol einstaklinga. Ekki er mælt með efnaskipta meðferð hjá sjúklingum með stöðuga hjartaöng.
Notkun lyfsins getur valdið ofnæmisviðbrögðum.
Hjartakölkun eftir aðgerð var meðhöndluð með hjartalyfjum og kóensím tíamín, ATP, Riboxin stóðst ekki tímans tönn. Með hliðsjón af stöðluðum meðferðum leiðir skipun lyfsins ekki til aukinnar þolþjálfunar.
Eftir að kóensímþíamín hefur verið borið fram þróast sjúklingurinn oft:
- ofnæmisviðbrögð;
- meltingartruflanir
- örvun.
Með sykursýki af tegund 2 á sér stað sjálfvirk taugakvilla. Notkun vítamínefna hjá sumum sjúklingum leiðir til versnandi ástands og vísbendingar um hvarfvirkni hjarta- og æðakerfisins koma eðlilega hægt niður.
Ekki er mælt með því að gefa lyfið sjúklingum í dái í lifur ef sjúklingur hefur áður fengið ofnæmisviðbrögð. Í lifrarsjúkdómi er lyfinu ávísað til að koma í veg fyrir blóðsykur og sem næringu utan meltingarvegar með 5% glúkósalausn.
Sjúklingar með langvarandi meinafræði í lifur og gallakerfi og ofnæmi þurfa ekki að taka lyf, vegna þess að óafturkræfar afleiðingar þróast í líkamanum ef engin gjörgæsla er fyrir hendi.
Til að búa til lausn sem ávísað er í vöðva er innihald 1 lykja leyst upp í nokkrum ml af vatni fyrir stungulyf.
Hvernig á að rækta
Til að búa til lausn sem ávísað er í vöðva er innihald 1 lykja leyst upp í nokkrum ml af vatni fyrir stungulyf. Við gjöf dreypis er sérstakur leysir notaður - 0,9% natríumklóríðlausn. Í sumum tilvikum er dextrósa lausn notuð.
Venjuleg lykja inniheldur 2 ml af vatni fyrir stungulyf. Við inndælingu í þota eru 10-20 ml af lausn nægjanleg, til innrennslis í bláæð, framkvæmd með dreypi, eru notuð 200-400 ml. Duftinu til að framleiða lausnina fylgir lokið með lykjum sem innihalda natríumasetat. Einn pakki inniheldur 3 sett, sem samanstendur af lykjum sem eru 0,05 g og 2 ml.
Hvernig á að taka
Lyfið er gefið í vöðva, stundum undir húðinni eða bætt við droparinn. Í sykursýki er meðferðarskammturinn 0,1-1,0 g á dag. Magn gefins efnis fyrir fullorðna er frá 50 mg til 1 g einu sinni á dag. Námskeiðsmeðferð stendur yfir í 15 til 30 daga.
Í lifrarsjúkdómi er lyfinu ávísað til að koma í veg fyrir blóðsykur.
Fyrir börn
Lyfjainnspýtingin sem læknir hefur ávísað til að örva varnir líkamans hjá sjúklingum með límbólgu í miðeyrnabólgu eru innifalin í flókinni meðferð samtímis sjúkraþjálfunarmeðferð og vélameðferð. Lyfið er gefið í vöðva í 50-100 mg skammti á dag.
Til meðferðar á blóðskilunarsjúkdómi hjá nýburum eru vítamín E, B1, B2, B6, tíamín fosfat ester notuð sem bæta starfsemi gallvegsins og efnaskiptaferla. Meðferð við skorpulifur hjá börnum felur í sér skipun nokkurra námskeiða í vítamínmeðferð.
Til að örva varnir líkamans eru eftirfarandi lyf gefin barninu:
- Venja;
- ríbóflavín;
- fólínsýra.
Til að meðhöndla arfgengan nýrnabólgu hjá barni er lyfinu ávísað í vöðva. Lyfið er notað í námskeiðsmeðferð 2-3 sinnum á ári. Með þróun á meningókokka sýkingu er tíamín kóensím gefið í bláæð.
Ekki ætti að leyfa sjúklingum með ofnæmi að sprauta lausnina til að forðast ertingu og útbrot.
Fyrir fullorðna
Við innrennsli er 100-150 mg af lyfinu notað 3 sinnum á dag. Við bráða lifrarbilun er frostþurrkaða lyfið gefið í dropatali í 5% dextrósa lausn. Heildarmagn lyfja ætti ekki að fara yfir 150 mg / dag.
Notkun lyfsins kókarboxýlasa við úttaugabólgu hjá öldruðum sjúklingum felur í sér gjöf lyfsins í vöðva í 100 mg skammti á dag í 30 daga.
Til meðhöndlunar á spastískri lömun á Strumpel eru kóensímtöflur notaðar sem hafa almenn styrkandi áhrif og sameina gjöf þeirra við ATP, Cerebrolysin og Aminalon.
Thiamine fosfór ester hylki, Panangin og Anaprilin töflur eru ætluð til brots á afskautunarferlunum sem fylgja kransæðahjartasjúkdómi. Til meðhöndlunar á hypovitaminosis í munnholinu eru notaðir lykjur með vítamíni sem innihalda 0,05 g af virka efninu.
Lyfið er gefið í vöðva, stundum undir húðinni eða bætt við droparinn.
Aukaverkanir
Vítamínafurð sem gefin er sjúklingi sem stungulyf getur valdið aukaverkunum:
- roði í húð á stungustað;
- bólga
- kláði
- verkir
Áður en lyfið er notað til meðferðar á svo hættulegu ástandi eins og efnaskiptablóðsýringu kemst læknirinn að því hjá sjúklingi hvort hann sé veikur með berkjuastma eða ofnæmishúðbólgu.
Ekki er mælt með að sjúklingur sem þjáist af ofnæmi taki lyfið í töflum; ekki ætti að leyfa inndælingu á lausninni til að forðast ertingu og útbrot.
Ofnæmi
Sjúklingurinn getur verið með fjölda útbrota á húðinni:
- hnúður;
- loftbólur fylltar með gagnsæju innihaldi.
Oft kvartar sjúklingurinn yfir litlum rauðum blettum. Með langvarandi sjúkdómi nær bólguferlið yfir stór svæði í húðinni. Ofnæmisútbrot fylgja miklum kláða.
Ofnæmisútbrot sem koma fram meðan lyfið er notað fylgir mikill kláði.
Ef þú neitar að sprauta lyfinu er fullkominn bati mögulegur. Taugaspenna eykur ofnæmiseinkenni sem koma fram eftir gjöf lyfsins. Hjá börnum dreifist roði yfir á stór svæði í húðinni.
Sérstakar leiðbeiningar
Hafa verður í huga að kófaktór dehýdrógenasi hefur áhrif á verkun hjartaglýkósíða. Lyfið stuðlar að betra þoli Digoxin, Strofantin, Korglikon, normaliserar orkuumbrot í hjartavöðva. Það er óásættanlegt að sameina það við lyf sem innihalda parasetamól.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Til að koma í veg fyrir eituráhrif og efnaskiptablóðsýringu á fyrsta þriðjungi meðgöngu er konu ávísað dehýdrógenasa kofaktor sem tekur þátt í myndun kjarnsýra, asetýlkólíns og núkleótíða.
Ofskömmtun vítamínlyfja er skaðleg barnshafandi konu.
Stuðningur við efnaskipti dregur úr líkum á fyrirburum og fæðingu nýbura með litla þyngd. Lyfið kemur í veg fyrir fylgikvilla vegna fæðingar:
- preeclampsia;
- þroska fósturs;
- ótímabært aðskilnað fylgju.
Að taka lyfið við sykursýki
Efnaskipta meðferð er framkvæmd við fjöltaugakvilla vegna sykursýki.
Lyfið Kokarnit, auk kókarboxýlasa, inniheldur sýanókóbalamín og nikótínamíð í samsetningu þess.
Sjúklingnum er ávísað til meðferðar lyfsins Kokarnit, sem inniheldur í einni lykju eftirfarandi efni:
- tvínatríum trífosfadenín þríhýdrat - 10 mg;
- sýanókóbalamín - 0,5 mg,
- nikótínamíð - 20 mg.
Thiamine fosfat ester dregur úr innihaldi mjólkursýru og pyruvic sýru í líkamanum, bætir næringu taugavefjar.
Ofskömmtun
Hjá öldruðum sjúklingum er lyfinu ávísað í lægri skammti. Dropper með lyfi með langvarandi hvíld í rúminu hefur oft slæm meðferðaráhrif.
Hjá gömlu fólki birtast alvarlegar aukaverkanir í formi geðraskana, fylgikvilla í heila, mæði, skortur á lofti, hraðtaktur. Stundum kvartar sjúklingurinn yfir einkennum eins og:
- þreyta
- Sundl
- eyrnasuð;
- örvun.
Hjá öldruðum koma fram alvarlegar aukaverkanir í formi hraðtaktar og annarra kvilla.
Nauðsynlegt er að taka tillit til einkenna líkama sjúklings til að koma í veg fyrir ofskömmtun lyfsins. Umbrotsefni í litlum skömmtum leiðréttir taugasjúkdóma.
Milliverkanir við önnur lyf
Lyfið eykur áhrif lyfjanna sem notuð eru við langvarandi hjartabilun. Digoxin ásamt kóensímtíamíni dregur úr frásog virka efnisins og umbrotsefna þess.
Ekki ávísa lyfinu samtímis lausnum sem hafa basísk eða hlutlaus viðbrögð. Þunglyndislyf samhliða vítamíni auka áhrif þeirra, sem geta auðveldlega leitt til ofskömmtunar og þróunar óæskilegra aukaverkana.
Með fæðingarbólgu á fæðingu eftir fæðingu eru glýkósíð í hjarta notuð til að koma á blóðskilun. Lyfið eykur verkun þeirra, má ávísa samtímis Trental.
Lyfið hefur neikvæð áhrif á notkun getnaðarvarna.
Þunglyndislyf samhliða Cocarboxylase auka áhrif þeirra sem geta leitt til ofskömmtunar og þróunar á óæskilegum aukaverkunum.
Lyfið hefur ekki neikvæð áhrif á lyfjafræðileg áhrif slíkra lyfja eins og:
- Kanamycin;
- Glútamínsýra;
- Prednisón;
- Nauðsynlegt;
- Mjólkursykur
Þeim er ávísað til meðferðar á dái í lifur. Tíamíndífosfat er hægt að taka með ríbóflavíni, nikótínsýru, pýridoxínhýdróklóríði, ríboxíni, C-vítamíni. Lyfið eykur áhrif Korglikon við meðhöndlun eitrunar með róandi lyfjum.
Framleiðendur
Lyfið er framleitt af nokkrum fyrirtækjum:
- Lelfa S.A. Pólland
- NPO Microgen Russia, Moskhimpharmpreparaty im. N. A. Semashko.
Hliðstæða lyfsins er lyfið Milgamma.
Analogar
Nútímalækningar bjóða upp á lyf sem eru svipuð ábendingum og lyfjafræðilegum aðgerðum:
- Neurorubin;
- Magne Express;
- Milgamma
- Tsinsil-T;
- Laetrile B17;
- Demoton;
- Ziman;
- Neuromax;
- Neurobeks.
Ríboxín inniheldur efni sem normaliserar öndun frumna. Lyfið hefur eftirfarandi áhrif:
- efnaskipti
- hjartsláttartruflanir;
- eykur hjartslátt
Mexidol, fáanlegt í formi lykja og töflur, dregur úr styrk fituefna í vefjum og líkamsvessum. Lyfið hefur andoxunaráhrif, stöðugar rauð blóðkorn og blóðflögur við blóðrauða og dregur úr innrænu vímuheilkenni.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfið er selt í öllum apótekum. Til að kaupa það verður þú að sýna lyfjafræðingi lyfseðil læknis.
Verð fyrir Cocarboxylase
Hagstætt verð samsvarar hágæða. Hægt er að kaupa lyfið fyrir 123 rúblur, en kostnaður við lyfið á mismunandi apótekum getur verið mismunandi.
Geymsluaðstæður lyfsins Cocarboxylase
Lyfið heldur öllum lyfjameiginleikum, háð gildandi reglum um geymslu - hitastig sem er ekki meira en + 25 ° C.
Gildistími
Þökk sé sérstökum umbúðum er lyfið geymt í 3 ár. Geymið það þar sem börn ná ekki til.
Það er óásættanlegt að sameina lyfið við lyf sem innihalda parasetamól.
Umsagnir um Cocarboxylase
Sérfræðingar deila skoðunum sínum um lyfið, því það er oft ávísað til meðferðar á úttaugabólgu og heilablóðfalli. Læknar hafa áhuga á klínískum rannsóknum og gögnum. Skoðanir neytenda eru eftirfarandi:
Læknar
Rodion, meðferðaraðili, Novgorod: „Ég tel lyfið gagnslaust og ekki bara fyrir heilablóðfall. Stundum ávísi ég því sem geðlyf. Í nýlegum verkum sem byggð eru á gagnreyndum lyfjum hefur lyfið verið sett á sérstakan lista sem lyf með ósannaðri virkni.“
Lyudmila, lifrarlæknir, Vologda: „Lyfinu var ávísað sjúklingum með skorpulifur eða áfengis lifrarbólgu. Sjúklingar fundu ekki fyrir sérstökum áhrifum frá notkun þess, en sprauturnar eru sársaukafullar. Meðferð með kóensím tíamíni er réttlætanleg fyrir súrblóðsýringu eða dái.“
Sjúklingar
Alexandra, 22 ára, í Sevastopol: „Á meðgöngu settu þau dropatal með vítamíni, Tivortin og Actovegin. Fóstrið slasaðist, stúlkan skorti 20% af húðinni (tegund bruna 3. stig). Ég tel að þetta hafi verið Stevens-Johnson heilkenni. Ég sé engan ávinning frá notkun lyfsins. “
Grigory, 38 ára Arkhangelsk: "Sonur minn fékk árásir á ógleði, asetón í þvagi. Uppköst hjá barninu hættu eftir gjöf 150 mg af vítamínblöndunni í bláæð. Þökk sé nokkrum meðferðarlotum hvarf asetónið í þvagi."
