Sykursýki er hópur innkirtlasjúkdóma. Það eru sykursýki af tegund 1 (insúlínháð form), tegund 2 (ekki insúlínháð form) og sykursýki barnshafandi kvenna. Til að skilja hvers vegna sykursýki kemur frá þarftu að vita hvers konar sjúkdómur er að ræða. Erfitt er að segja ótvírætt hvað nákvæmlega vekur sjúkdóminn. En læknar vita hvaða þættir stuðla að þróun vandamála.
Sykursýki flokkun
Læknar greina á milli tveggja tegunda sykursýki: sykurs og sykursýki. Í insipidus sykursýki er skortur á vasópressíni (þvagræsilyfshormóni), með þessu ástandi er polyuria (aukin tíðni þvagláta) og fjöldepía (óafturkræfur þorsti).
Sykursýki er af ýmsum gerðum. Þetta er langvinnur sjúkdómur sem einkennist af broti á umbrotum kolvetna (glúkósa). Það er einnig lítilsháttar brot á próteinumbrotsferlinu.
Insúlínháð tegund sjúkdóms vísar til sykursýki af tegund 1 (DM). Það einkennist af skorti á insúlíni í líkamanum. Hjá slíkum sjúklingum er brisi skemmd, hún ræður ekki við álagið. Hjá sumum sjúklingum framleiðir það alls ekki insúlín. Fyrir aðra er framleiðsla þess svo óveruleg að hún er ekki fær um að vinna jafnvel lítið magn af glúkósa, sem fer í líkamann með mat.
Insúlínóháð tegund sjúkdóms er kölluð sykursýki af tegund 2. Það þróast aðallega hjá fullorðnum. Með þessum sjúkdómi er insúlín áfram að framleiða í líkamanum en vefirnir hætta að skynja það.
Stundum birtist vandamálið á meðgöngu. Þetta er vegna vaxandi álags á innri líffæri verðandi móður.
Sykursýki af tegund 1: Orsakir
Í insúlínháðri sykursýki minnkar framleiðsla hormóninsúlíns eða stöðvast að öllu leyti. Betafrumur staðsettar í brisi deyja.
Oftast er þessi tegund sjúkdóms greindur hjá börnum, unglingum og ungmennum undir 20 ára aldri.
Þetta er sjálfsofnæmissjúkdómur þar sem ónæmiskerfið byrjar að berjast við frumur sínar. Vísindamenn hafa komist að því að í líkama sérhverja einstaklinga eru mörg gen ábyrg fyrir því að ákvarða eigin, framandi aðila og mismun þeirra. En ef bilun byrjar ónæmi byrjar að ráðast á eigin beta-frumur, ekki árásaraðila. Jafnvel brisígræðsla skilar ekki árangri: friðhelgi telur beta-frumur vera „ókunnuga“ og byrjar að eyðileggja þær með virkum hætti. Það er ómögulegt að endurheimta þá.
Þess vegna kemur sykursýki oft fram á grundvelli erfðafræðilegrar tilhneigingar og sjálfsofnæmisferla sem þróast í líkamanum. En í sumum tilvikum vekja veirusýkingar þróun sjúkdómsins.
Það hefur verið staðfest að hjá heilbrigðum foreldrum má finna börn með insúlínháð sykursýki eftir að hafa þjáðst af „veirusjúkdómum“ í barnæsku:
- hettusótt;
- rauðum hundum
- mislinga
- hlaupabólu;
- veiru lifrarbólga.
Hjá sumum myndast sykursýki af tegund 1 gegn bakgrunn nýrnasjúkdóms. Hver af veiruskemmdum hefur mismunandi áhrif á líkamann. Sum þeirra skaða brisið verulega. Það var staðfest að ef móðirin þjáðist af rauðum hundum á meðgöngu, þá mun barnið fá insúlínháð sykursýki: örlög þróunar insúlíns eru eytt.
Í sumum skemmdum framleiða vírusar prótein sem eru svipuð beta-frumum sem bera ábyrgð á insúlínframleiðslu. Þegar erlendum próteinum er eytt ræðst ónæmi einnig á beta-frumur þess. Fyrir vikið minnkar insúlínmyndun verulega. Nýrnasjúkdómar, nefnilega glomerulonephritis, geta einnig komið af stað sjálfsofnæmisferlum.
Kerfisbundið álag getur leitt til bilana í ónæmiskerfinu. Reyndar, við streituvaldandi aðstæður, losnar umtalsvert magn af hormónum í blóðið, með tímanum minnkar framboð þeirra. Til að endurheimta þá þarf líkaminn glúkósa. Við the vegur, það er ástæða þess að margir "sultu" streitu með sælgæti.
Þegar of mikið magn af glúkósa er tekið inn byrjar brisi að vinna í aukinni stillingu. En streitan líður, mataræðið breytist. Brisi framleiðir að venju of mikið insúlín sem ekki er þörf á. Vegna þessa byrjar stökk í blóðsykri í blóði: náttúrulegur gangur brisi truflast.
En slík viðbrögð við vírusum og streitu koma ekki fram hjá öllum. Þess vegna verður að skilja að erfðafræðileg tilhneiging gegnir enn hlutverki að skilja hvernig og hvers vegna sykursýki birtist.
Ögrandi þættir fyrir þróun sykursýki 1
Til viðbótar við helstu ástæður sem eru hvati fyrir þróun insúlínháðs sykursýki, bera kennsl á sérfræðinga ákveðna þætti sem geta kallað fram upphaf sykursýki.
Má þar nefna eftirfarandi.
- Truflanir á myndun ensíma, þar af leiðandi trufla brisi.
- Tilvist bólgusjúkdóma í brisi eða nærliggjandi líffærum: brisbólga eða gallblöðrubólga. Bilun í því að framleiða insúlín vekur skurðaðgerðir eða meiðsli.
- Ófullnægjandi neysla á próteini, sinki og ýmsum amínósýrum (ábyrgt fyrir flutningi insúlíns í blóðið), ásamt of miklu járni, leiðir til óskipulags í insúlínframleiðslu. Blóð, ofmettað með járni, fer í brisi og verður orsök ofhleðslu þess: ferli insúlínframleiðslu hægir á sér.
- Æðakölkun í æðum getur valdið broti á blóðflæði til brisi. Vegna þessa getur insúlínframleiðsla stöðvast alveg.
Sykursýki af tegund 2: orsakir
Ef insúlínháð tegund sjúkdóms hefur aðallega áhrif á ungt fólk, þá er sykursýki af tegund 2 fullorðinn sjúkdómur. Í líkama þeirra heldur áfram að framleiða insúlín en þetta hormón hættir að takast á við virkni þess. Vefir missa næmni sína fyrir því.
Þessi sjúkdómur er ekki tengdur eiginleikum ónæmiskerfisins eða veirusýkinga. Einfaldlega getur ónæmi fyrir framleitt insúlín birtast. Frumur taka ekki upp glúkósa, þess vegna birtist ekki merki um mettun líkamans með sykri. Jafnvel ef ekki er um bilanir í brisi að ræða byrjar að framleiða insúlín síðar.
Erfitt er að finna nákvæmar orsakir sykursýki hjá fullorðnum. Þegar öllu er á botninn hvolft þarftu að skilja af hverju vefir bregðast ekki lengur við glúkósa sem fer í líkamann. En læknar hafa greint áhættuþætti í ljósi þess að líkurnar á að fá sykursýki af tegund 2 eru nokkuð miklar.
- Erfðafræðileg tilhneiging. Ef annað foreldranna þjáist af sykursýki af tegund 2, þá eru líkurnar á þroska þess hjá barni 39%, ef báðir foreldrar eru veikir, þá - 70%.
- Offita Tilvist umframþyngdar hjá fullorðnum er predisponerandi þáttur: Langflestir sjúklingar með innkirtlafræðinga með sykursýki af tegund 2 þjást af offitu, BMI þeirra er meira en 25. Með umfram fituvef í líkamanum eykst magn FFA (frjálsar fitusýrur): þær draga úr seytingarvirkni brisi. FFA eru einnig eitruð fyrir beta-frumur.
- Efnaskiptaheilkenni. Ástandið einkennist af aukningu á magni innri fitu, skertu umbroti púrína, kolvetni og fituefna, útliti slagæðarháþrýstings. Vandamálið þróast gegn bakgrunn truflana á hormónum, háþrýstingi, fjölblöðru eggjastokkum, kransæðahjartasjúkdómi, tíðahvörfum.
- Að taka lyf. Þegar ákveðin lyf eru tekin er hætta á að sykursýki myndist. Má þar nefna sykurstera (hormón sem eru framleidd í líkamanum með nýrnahettubarki), afbrigðileg geðrofslyf, statín og beta-blokkar.
Meðal annarra orsaka sykursýki af tegund 2 eru:
- skortur á hreyfingu;
- óviðeigandi næring, þar sem lítið magn af trefjum og mikill fjöldi hreinsaðs matar fer í líkamann;
- brisbólga í langvarandi eða bráðri mynd;
- æðakölkun í æðum.
Þegar þú greinir þessa tegund sjúkdóms, þá ættir þú að skilja hvers vegna hann kom upp. Kannski dugar það að laga mataræðið, til að lágmarka einkenni undirliggjandi sjúkdóms, til að fjarlægja einkenni sykursýki. Það mun ekki virka til að losna við þennan innkirtlasjúkdóm, en sjúklingar hafa tækifæri til að halda sykurmagni sínu í skefjum.
Orsakir meðgöngusykursýki
Truflanir á næmi glúkósa hjá verðandi mæðrum þurfa sérstaka stjórn. Það getur verið erfitt að greina orsakir meðgöngusykursýki. Sem betur fer kemur þessi sjúkdómur ekki fram oft. Helstu ástæður sem geta valdið brotum:
- erfðafræðileg tilhneiging: í návist ættingja með sykursýki aukast líkurnar á þroska þess;
- fluttir veirusjúkdómar: sumir þeirra geta valdið bilun í brisi;
- tilvist sjálfsofnæmissjúkdóma þar sem ónæmisfrumur byrja að eyðileggja beta-frumur;
- næring með mikla kaloríu ásamt lítilli hreyfigetu: konur með BMI fyrir meðgöngu yfir 25 eru í hættu;
- barnshafandi aldur: Mælt er með að athuga alla sjúklinga eldri en 35 ára;
- fæðingu fyrri barna sem vega meira en 4,5 kg eða fæðingu dauðra barna af óþekktum ástæðum.
Í ljós hefur komið að Asíubúar og Afríkubúar eru í meiri hættu á að þróa sjúkdóminn.
Einkennandi einkenni
Það er ekki nóg að skilja hvernig sykursýki myndast, hvaða sjúkdómar og þættir geta kallað fram sjúkdóm, þú þarft að vita hvernig það birtist. Ef þú tekur eftir einkennunum sem birtast á fyrstu stigum þróunar sjúkdómsins er hægt að koma í veg fyrir framgang sykursýki af tegund 2.
Með sykursýki af tegund 1 eru einkennin áberandi og sjúklingar þróa ketónblóðsýringu hratt. Þetta ástand einkennist af uppsöfnun efnaskiptaafurða og ketónlíkama. Fyrir vikið hefur taugakerfið áhrif, sjúklingurinn getur lent í dái vegna sykursýki.
Helstu einkenni aukinnar blóðsykurs eru:
- óbætanlegur þorsti;
- syfja
- svefnhöfgi;
- þurrkatilfinning í munnholinu;
- tíð þvaglát;
- þyngdartap.
Magn drukkins vökva getur farið yfir 5 lítra á dag. Í þessu tilfelli safnar líkaminn upp sykri í líkamanum, vegna skorts á insúlíni, brotnar hann ekki niður.
Með sykursýki af tegund 2 eru einkennin ekki áberandi, þau birtast seint. Þess vegna er fólki með offitu, vandamálum með blóðþrýsting og erfðafræðilega tilhneigingu ráðlagt að athuga blóðsykursgildi reglulega. Einkenni sykursýki af tegund 2 eru ma:
- munnþurrkur
- kláði í húð;
- offita
- aukin þvaglát;
- viðvarandi þorsti;
- vöðvaslappleiki;
- sjónskerðing.
Hjá körlum getur orðið vart við minnkaða kynhvöt. Með þróun þessara einkenna verður þú strax að hafa samráð við innkirtlafræðing. Hann mun mæla fyrir um nauðsynlega próf. Ef greiningin er staðfest mun læknirinn reyna að komast að því hvaðan sjúkdómurinn kom. Ef það er ómögulegt að staðfesta ástæður eða innkirtlasjúkdómur birtist vegna erfðafræðilegrar tilhneigingar, mun læknirinn reyna að velja viðeigandi aðferð við meðferð.
Fylgjast þarf nákvæmlega með ráðleggingum læknisins. Þetta er eina leiðin til að halda sjúkdómnum í skefjum. Sýna þarf reglulega innkirtlafræðing. Ef ástandið versnar, getur hann aðlagað ákvörðunarstaðinn.