Kólesteról er fitulík efni sem sinnir fjölda aðgerða í mannslíkamanum. Hann tekur þátt í myndun himna í frumum vefja og líffæra. Kólesteról tekur þátt í myndun ýmissa hormóna sem stuðla að eðlilegri þroska líkamans, virkni æxlunarfæra manna. Að auki tekur hann þátt í myndun fitusýra sem eru í galli og flýta fyrir frásogi fitu.
Kólesteról fer í gegnum mannslíkamann í sérstakri himnu sem samanstendur af apólipópróteini. Fléttan sem myndast, sem sameinar apólipóprótein og kólesteról, er kallað lípóprótein. Í mannablóði eru til nokkrar afbrigði þeirra. Þeir eru mismunandi í hlutfalli íhlutanna sem eru í þeim:
- Mjög lágþéttni fituprótein (VLDL);
- Lígþéttni lípóprótein (LDL, LDL);
- Háþéttni fituprótein (HDL).
SNP kólesteról brot - hvað er það, hver eru eiginleikar þess og virkni? VLDL kólesteról er árásargjarnasta tegundin. Þegar um er að ræða of mikla myndun er vart við veggskjöld á veggjum skipsins sem þrengir holrými rásar þeirra og truflar þannig eðlilega hreyfingu blóðs. Einnig vegna þess missa skipin fyrri mýkt, sem hefur neikvæð áhrif á störf hjarta- og æðakerfisins.
Mjög lágþéttni kólesteról er einn mikilvægasti vísirinn að umbroti fitu. Þegar við greinum hækkað sermisþéttni SNP kólesteróls getum við talað um aukna hættu á kransæðahjartasjúkdómi og æðakölkun.
Mjög lítill þéttleiki lípópróteina eru agnir með þvermál 30 - 80 nm. Þeir eru minni en chylomicrons, en stærri en önnur lípóprótein. Myndun VLDL berst í lifur. Óverulegur hluti þeirra fer í blóðið frá þörmum. Meginhlutverk þeirra er að flytja þríglýseríð um líkamann til vefja og líffæra. Að auki eru VLDL forveri lípópróteina með lágum þéttleika.
Eins og er eru nokkrar vísbendingar um að þróun æðakölkun eigi sér stað hraðar í viðurvist aukins styrks VLDL í sykursýki og nýrnasjúkdómi.
Aðalgreiningin sem þú þarft að taka fyrir fólk með hátt kólesteról er fitusnið. Mælt er með því að bera það út til allra einstaklinga sem náð hafa 20 ára aldri amk 1 sinni á 5 árum. Tilgangurinn með greiningunni til að bera kennsl á stig VLDL er að meta mögulega hættu á að fá æðakölkun eða aðra hjarta- og æðasjúkdóma.
Mælt er með að taka greiningu á kólesterólhlutfalli SNP í eftirfarandi tilvikum:
- Ef nauðsyn krefur, metið atherogenic breytingar;
- Þegar greiningaraðgerðir eru framkvæmdar til að greina truflanir á fituumbrotum;
- Til að meta hættuna á kransæðasjúkdómi;
- Til þess að stjórna árangri kólesterólfríks mataræðis;
- Til að fylgjast með niðurstöðum meðferðar sem miða að því að lækka kólesteról með lyfjum.
Efnið fyrir rannsóknina er blóðsermi. Til undirbúnings prófsins er mælt með því að borða mat eigi síðar en 12-14 klukkustundum fyrir aðgerðina.
Gerðu greiningu á morgnana.
Vegna þess að fita er með lægri þéttleika en vatn er mikilvægt að greina þéttleika þeirra við greiningu á magni lípíða í plasma. Þess vegna er aðferðin við afkóðun niðurstaðna greiningarinnar byggð á dreifingu lípópróteina í brot. Í þessu tilfelli er það ákvarðað:
- Magn lípópróteins í hverju broti;
- Heildarfjöldi þeirra;
- Tilvist þríglýseríða.
Það er nokkuð erfitt að túlka niðurstöður greiningarinnar. Þetta er vegna þess að í læknisfræðilegu umhverfi eru engar skýrt þróaðar breytur fyrir öruggan styrk þeirra í plasma. Það er vitað að aukið innihald VLDL í blóði, sem og LDL, þýðir tilvist skertra umbrota fitu í mannslíkamanum.
Ákveðið magn þessara lípíða verður að vera til staðar í mannslíkamanum. Mjög lítill þéttleiki lípóprótein er meinafræðilegt form lípópróteina, þess vegna myndast viðtakar viðkvæmir fyrir því í mannslíkamanum. Til að fá stefnumörkun hafa læknar tekið viðmið fyrir innihald VLDL í plasma manna frá 0,26 til 1,04 mmól / l að meðtöldum. Allir vísbendingar sem eru hærri eða lægri benda til mögulegra meinafræðilegra ferla þar sem mælt er með því að leita strax til læknis til að fá ráð.
Þegar læknirinn útskýrir niðurstöður prófsins getur læknirinn ekki gert greiningu sem byggist eingöngu á fengnum vísum. Nákvæm greining er aðeins möguleg með niðurstöðum víðtækrar greiningar - sjúkrasaga, niðurstöður annarra skoðana.
Það er mikilvægt að vita að það er hægt að breyta stigi LDLP af og til. Þetta ferli er eðlileg sveifla í umbroti kólesteróls. Með einu sinni greiningu á VLDL geturðu ekki alltaf séð hina raunverulegu mynd af ástandi fituumbrota.
Ef grunur leikur á um skert fituumbrot er mælt með því að endurtaka greininguna eftir 2-3 mánuði.
Með auknu magni VLDL innihalds getum við talað um tilvist meinatilla í ástandi skipanna. VLDL eru heimildir um „slæmt“ kólesteról, leiða til þjöppunar, missi mýktar, auka viðkvæmni í æðum. Á stöðum þar sem slíkir selir koma fyrir, taka hlífðar blóðfrumur upp í hámarksmagni VLDL og safnast kólesteról.
Sem afleiðing af þessu ferli safnast verndandi blóðkorn í miklu magni á svæði æðaskemmda og breytast í myndanir, sem síðan er breytt í kólesterólskellur. Hið síðarnefnda, með því að draga úr holrými æðaskurðarins, hindrar verulega blóðflæði í ýmsum líkamshlutum, sem leiðir til hættulegra og alvarlegra afleiðinga.
Hættan á kólesterólsskellum liggur í því að með tímanum geta þeir aukist að stærð og myndað blóðtappa. Blóðtappi getur hvenær sem er farið úr kerinu og farið um blóðrásina til annarra líffæra og vefja. Þetta gerist þar til holrými í einhverjum skipanna er of lítið til að blóðtappa fari yfir. Þetta ferli er kallað segamyndun í æðum og er banvæn hætta fyrir menn. Algengustu afleiðingar flæðis í blóðtappa í skipunum eru heilablóðfall, hjarta, lungnasegarek.
Vísbendingar eru um að hækkað magn VLDL geti stuðlað að útliti sands og steina í gallblöðru.
Fjölgun mjög lítilli þéttleiki lípópróteina er oft undir áhrifum af nærveru í mannslíkamanum á vandamálum eins og:
- Sykursýki, sem er almennur efnaskiptasjúkdómur;
- Veiking á virkni eiginleika skjaldkirtils eða heiladinguls. afleiðing þessa er brot á hormónabakgrundinum og sumum efnaskiptum.
- Nefrótískt heilkenni. Það þróast á móti langvinnri bólgu í nýrum;
- Það hefur áhrif á brotthvarf tiltekinna efna úr líkamanum en hægir á umbrotunum;
- Áfengisfíkn og offita hafa neikvæð áhrif á efnaskiptaferla í mannslíkamanum;
- Langvinn brisbólga, sem er meinafræði í brisi, sem getur komið fram við langvarandi og bráða mynd.
Í sumum tilvikum er hægt að sjá aukningu á lítilli þéttleika fitupróteina hjá sjúklingum með illkynja æxli í brisi eða blöðruhálskirtli. Að auki, sumir erfða- og meðfæddur sjúkdómur veldur einnig aukningu á LDL.
Þegar hækkað magn af VLDL er greind, eru sjúklingar greindir með aðal blóðfituhækkun af tegund 3, 4 eða 5. Í viðurvist stöðugt hækkaðs magns af lítilli þéttleika fitupróteina hjá sjúklingnum, sem eru afleiðing annars sjúkdóms, tala þeir um aukinn blóðfituhækkun.
Eftirfarandi þættir geta dregið úr magni lípópróteina með mjög lágum þéttleika og haft áhrif á niðurstöður rannsóknarstofuprófa:
- Fylgja mataræði með lágmarksfitu sem neytt er;
- Taka ákveðin lyf, þar á meðal statín, sveppalyf og mörg önnur;
- Löng dvöl í viðkvæmri stöðu;
- Styrkt líkamsrækt.
Í þeim tilvikum þegar greiningargögnin benda til lægra gildi SNP kólesterólshlutans, sjást engar marktækar efnaskiptatruflanir.
Hvað þýðir það ef kólesterólhlutfall SNP er lækkað?
Slík greiningarniðurstaða hefur ekki sérstaka klíníska þýðingu og getur stundum komið fram hjá fólki með eftirfarandi sjúkdóma:
- Breytingar á hindrandi eðli lungnavefs;
- Tilvist bráða sýkinga eða annarra sjúkdóma sem koma fram á bráðu formi;
- Krabbamein í beinmerg;
- Aukin framleiðsla skjaldkirtilshormóna;
- Tilvist skorts á vítamíni og B12 eða fólínsýru;
- Ýmsir kvillar í lifur;
- Margbrennsla;
- Bólguferlar í liðum.
Ef greiningargögn benda til þess að einstaklingurinn hafi lítið kólesteról, en fitujafnvægið er ekki í uppnámi og LDL stigið er eðlilegt, það er engin þörf á að aðlaga það. Skipun sérstakrar meðferðar í slíkum tilvikum er ekki nauðsynleg. Hins vegar er mælt með skoðun sérhæfðra sérfræðinga. Í sumum tilvikum eru það þeir sem hjálpa til við að bera kennsl á aðra sjúkdóma sem leiða til breytinga á styrk mjög lítilli þéttni lípóreóíða í átt að lækkun hans.
Stundum hjálpar minni stig lípópróteina með mjög lágum þéttleika til að greina einstakling með sjúkdóm eins og blóðkólesterólhækkun. Það er arfgengt í eðli sínu, en eðli þess að það gerist er sem stendur ekki að fullu skilgreint. Sjúklingar sem þjást af arfgengu formi blóðkólesterólhækkunar þjást venjulega af kransæðahjartasjúkdómi. Oft hafa þeir útlit xanthomas - útfellingar af lípópróteini í formi vaxtar og veggskjöldur á húð og sinum.
Að auka eða lækka magn mjög lítilli þéttleika fitupróteina er aðeins mögulegt undir eftirliti sérfræðinga. Til þess eru notaðar ýmsar aðferðir sem, með tímanlega og réttri notkun, leiða til jákvæðs árangurs.
Kólesterólsbrotum er lýst í myndbandinu í þessari grein.
