Mælt er með því að rosulip lækki kólesteról. Það er notað við sykursýki, æðakölkun, háþrýsting og aðra hjarta- og æðasjúkdóma. Aðalefnið með líffræðilega virkni er rosuvastatin.
Rosuvastatin er statínlyf. Íhluturinn eykur frásog lípópróteina og þríglýseríða í lifur sjúklings. Lyfin einkennast ekki af skjótum aðgerðum. Meðferðaráhrifin eru notuð viku eftir notkun.
Eftir mánaðar meðferð er bent á skýrari niðurstöðu. Það er með þetta í huga að þeir ákveða hvort halda eigi áfram meðferð eða ávísa hliðstæðum lyfinu ef áhrifin eru ekki næg hjá sjúklingnum.
Lyfið er fáanlegt í töfluformi, mismunandi skammtur. Hugleiddu hvaða lyfjafræðileg áhrif lyfið hefur þegar ráðlegt er að nota og þegar svipuð lyf eru valin?
Slepptu formi og ábendingum til notkunar
Rosulip er fáanlegt í töfluformi. Hver tafla er sýruhjúpuð. Töflurnar eru kringlóttar eða sporöskjulaga, liturinn er hvítur eða Pastel, á annarri hliðinni er leturgröftur með stafnum "E", á hinni eru tölur sem gefa til kynna skammtinn. Til dæmis þýðir fjöldinn 591 að skammturinn er 5 milligrömm og fjöldinn 592 jafngildir 10 mg af virka efninu.
Í apótekinu er hægt að kaupa Rosulip 10 mg og 5 mg, 20 og 40 mg. Læknir ávísar lyfi fyrir sykursjúka, þú getur ekki tekið það sjálfur. Auk virka efnisþáttarins eru aukahlutir innifalinn. Einkum póvídón, laktósaeinhýdrat, magnesíumsterat, krospóvídón og aðrir þættir.
Lyfið á bakgrunni notkunar hefur blóðfitulækkandi áhrif, tilheyrir lyfhópnum statína.
Ábendingar um notkun lyfsins:
- Meðferð á aðalformi kólesterólhækkunar af tegund 2a. Tegund 2b er notuð sem viðbót við næringar næringu.
- Í samsettri meðferð með heilsubætandi mataræði og öðrum læknismeðferðum sem miða að því að lækka styrk fitu í líkamanum með erfðaformi arfhreinsað kólesterólhækkun.
- Aukinn styrkur þríglýseríða í blóði sjúklings (töflur eru sameinuð mataræði).
- Í samsettri meðferð með yfirveguðu mataræði og íhaldssömri meðferð með áherslu á að lækka heildarkólesteról hjá sykursjúkum sem hafa sögu um framsækið æðakölkun.
Tólið er notað sem fyrirbyggjandi áhrif á fylgikvilla í hjarta og æðum. Dregur úr hættu á hjartaáfalli, blæðingum. Mælt er með því að æðaæxli sé einkennalaus, en með aukinni hættu á að fá kransæðahjartasjúkdóm.
Það er ávísað í viðurvist slíkra ögrandi þátta eins og háþrýstings, lágs styrks kólesteróls í háum þéttleika; ef fjölskyldusaga hefur átt sér stað snemma þroska kransæðasjúkdóms.
Sykursjúklingum er ráðlagt að taka þegar LDL-innihaldið er yfir 3 einingar.
Ef saga um kransæðahjartasjúkdóm er greind, er lyfinu ávísað af hjartalækni, óháð kólesterólmagni.
Lyfjafræðileg verkun og lyfjahvörf
Rosuvastatin sem virkur þáttur virðist vera sértækur samkeppnisblokkur HMG-CoA redúktasaensímsins, sem hjálpar til við að umbreyta tilteknum efnum í mevalonat, sem er vel þekkt forefni fyrir kólesteról.
Vegna aukningar á styrk lágþéttni kólesteróls í lifrarfrumum undir áhrifum virka efnisins eykst frásog og slæmt kólesteról. Gervi ferlar lípópróteina í lifur eru einnig bælaðir.
Umfang lækningaáhrifa lyfsins gerir þér kleift að ná smám saman en viðvarandi lækkun á LDL, sem dregur verulega úr líkum á fylgikvillum frá hjarta og æðum.
Lyfjafræðilegir eiginleikar lyfsins eru eftirfarandi:
- Innihald kólesteróls í háum þéttleika í líkama sykursjúkra eykst;
- Magn LDL og heildar kólesteróls, þríglýseríða minnkar;
- Magn apolipoprotein A-I hækkar;
- Magn apólipópróteins B. lækkar.
Tólið hefur uppsafnaðan eiginleika, svo fyrstu endurbæturnar koma aðeins í ljós eftir viku. Hámarksstyrk virka efnisþáttarins í blóði manna er hægt að ná eftir 3-4 vikna notkun - á þessu stigi gefur lyfið 90% af mögulegum áhrifum.
Hámarksinnihald efnisins á bak við kerfisbundna notkun greinist fimm klukkustundum eftir notkun. Aðgengi lyfsins er 20%; það hefur tilhneigingu til að aukast í hlutfalli við ávísaðan skammt.
Rósuvastatín, sem frásogast í lifur, hefur áhrif á kólesteról og afleiðing þess að lágþéttni kólesteról er brennt. Um það bil 90% af virka efnisþáttnum í mannslíkamanum binst próteinhlutum.
Um það bil 90% af samþykktum skömmtum skiljast út með hægðum, um það bil 5% skilur líkamann eftir í nýrum.
Helmingunartími lyfsins er 18-19 klukkustundir (fer ekki eftir skammtinum sem tekinn er).
Leiðbeiningar um notkun lyfsins
Hvernig á að taka Rosulip 10MG mun læknirinn segja til um. Þú þarft að kaupa lyf í apóteki, lyfseðilsskyld lyfseðils er krafist. Verð er mismunandi frá framleiðanda. Ódýrasta læknisvöran kostar 690 rúblur, dýrari erlend framleidd lyf frá 850 rúblum.
Taka verður Rosuvastatin sink töflur til inntöku. Til að tryggja æskileg meðferðaráhrif eru þau gleypt í heilu lagi, skoluð niður með nægilegu magni af einfaldri vökva. Það er ómögulegt að mala í duft, tyggja, brjóta o.s.frv., Þar sem þetta brýtur í bága við heilleika sýruhimnunnar, hver um sig, árásargjarn umhverfi magans „drepur“ virka efnið.
Engin klínísk tengsl eru á milli matar og lyfja. Töflurnar má taka með máltíðum, fyrir máltíðir á fastandi maga eða eftir máltíð. Notkunarleiðbeiningarnar benda til þess að lyfin verði að sameina mataræði sem byggist á matvælum sem eru lág í kólesteróli.
Rosulip er ávísað fyrir sykursjúka þegar kólesterólgreining hefur sýnt fram á meira en 3 mmól á lítra. Við val þarf að taka mið af stigi sjúklings sem þjáist af sykursýki.
Hefðbundin meðferðaráætlun:
- Meðferðarnámskeiðið hefst með lágmarksskammti 5-10 mg. Ef kólesteról er enn hátt eftir 4 vikur, þá er skammturinn aukinn, hægt er að ávísa Rosulip 20 mg.
- Eftir 4 vikna meðferð er ávísað sjúklingum með arfgenga mynd af kólesterólhækkun sem eru í mikilli hættu á meiðslum á hjarta- og æðakerfi 40 mg á dag.
- Aldraðum sykursjúkum er ávísað 5 mg af lyfinu á dag. Í kjölfarið eykst skammturinn ekki vegna aldurstakmarkana.
- Ef sjúklingur er með skerta nýrnastarfsemi í meðallagi (kreatínín upp að 60 ml), sögu um tilhneigingu til vöðvakvilla og hjá sjúklingum í Asíu, er upphafsskammturinn 5 mg; 20-40 mg er aldrei ávísað.
Þegar meðferð með Rosulip við sykursýki hjálpaði ekki til að lækka LDL og þríglýseríð, eru viðbótarlyf innifalin í meðferðaráætluninni - nikótínsýra, fé úr fíbratshópnum.
Aukning á skömmtum Rosulip eftir 4 vikna meðferð er aðeins framkvæmd eftir að hafa fylgst með vísbendingum um umbrot fitu.
Frábendingar og aukaverkanir
Í mörgum tilfellum er ekki hægt að nota lyfið til að draga úr kólesteróli, vegna þess að það hefur læknisfræðilegar frábendingar. Önnur staðgengill er ávísað ef sjúklingur hefur staðfest eða grunur um ofnæmi fyrir virka efninu eða öðrum íhlutum lyfsins.
Ekki er mælt með því að nota gegn virka fasa lifrarsjúkdómsins sem fylgir áframhaldandi aukningu á virkni transamínasa í sermi; með verulega skerðingu á nýrnastarfsemi (kreatínín úthreinsun minni en 30 ml á tímaeining).
Ekki ávísa börnum yngri en 18 ára sem þjást af sykursýki. Það er ómögulegt með vöðvakvilla og tilhneigingu til vöðvamyndandi fylgikvilla, vanfrásog glúkósa-galaktósa, laktasaskorts.
Verið með varúð í eftirfarandi klínísku myndum:
- Líkurnar á hættu á vöðvakvilla, skert nýrnastarfsemi;
- Meinafræði í lifur;
- Sepsis;
- Háþrýstingur
- Skjaldkirtill
Mælt er með vandlega fyrir sjúklinga sem hafa sögu um áfengisfíkn. Meðferð getur leitt til neikvæðra afleiðinga. Í flestum málverkum er tekið fram aukaverkanir af léttri náttúru og fljótt að líða.
Notkun lyfsins Rosulip getur valdið:
- Ofsabjúgur (sjaldan).
- Höfuðverkur, sundl (oft), minnkuð einbeiting, minni vandamál (sjaldan).
- Truflun á meltingarfærum, niðurgangur / hægðatregða, ógleði, verkur á geðsvæðasvæðinu (oft). Aukin virkni lifrarensíma, þróun bráðrar brisbólgu (sjaldan). Hindrandi gula, lifrarbólga (mjög sjaldgæft).
- Hjá sykursjúkum, sem aukaverkun, sést kláði í húð, ofsakláði, ýmis útbrot birtast á líkamanum.
- Vísbending (oft).
- Óframleiðandi hósti, mæði, öndunarerfiðleikar (tiltölulega sjaldgæft).
Meðan á meðferð stendur þurfa sykursjúkir að hafa stöðugt eftirlit með blóðsykri sínum, þar sem rósroða vekur stundum sveiflur í blóðsykri.
Analog og dóma
Umsagnir um lyfið eru fáar. Sykursjúkir sem taka lyfið taka eftir virkni þess ásamt mataræði. Auðvelt er að nota notkun, þar sem það er nóg að drekka einu sinni á dag, óháð máltíðinni.
Uppbyggingar hliðstæða lyfsins Rosulip - Rosart. Samsetningin inniheldur sama virka efnið. Losun skammta - töflur í skömmtum 5-10-20-40 mg. Það tilheyrir flokknum statínum, það er notað til að meðhöndla hátt kólesteról og sjúkdómsástand sem tengist aukningu á LDL í blóði. Mælt er með því að fyrirbyggja sjúkdóma í hjarta- og æðakerfi.
Rosart byrjar að taka með 5 mg. Ef nauðsyn krefur er skammturinn aukinn í 10 milligrömm, tímalengd meðferðarlotunnar er ákvörðuð hvert fyrir sig - fer eftir magni LDL í blóði sjúklinga. Sykursjúklingum er ávísað vandlega.
Frábendingar til notkunar:
- Tími fæðingar barns, brjóstagjöf;
- Stig versnandi lifrarfrumna;
- Ofnæmi;
- Barnaáætlun;
- Aldur barna upp í 18 ár;
- Skert nýrnastarfsemi.
Rosucard er lípíðlækkandi lyf. Áhrif lyfsins eru vegna ávísaðs skammts virka efnisins. Ólíkt Rosulip hefur það færri frábendingar. Má þar nefna meðgöngu, brjóstagjöf, vöðvakvilla, alvarlegan nýrna- / lifrarsjúkdóm, lífrænt óþol. Ekki úthlutað konum á æxlunaraldri á grundvelli áætlanagerðar barna. Lyfinu er ávísað vandlega vegna áfengissýki, áfengis brisbólgu og ásamt fíbrötum.
Þú getur bætt við lista yfir hliðstæður við lyf - Klivas, Rosuvastatin Sandoz, Akorta, Atomax, Simvastol og önnur lyf. Með þróun aukaverkana, læknirinn velur skipti, skammturinn er ákvarðaður út frá upphaflegu kólesterólmagni, þú getur ekki sjálft lyfjameðferð. Meðferðaráhrifin koma aðeins fram ásamt fæði.
Upplýsingar um statín er að finna í myndbandinu í þessari grein.
