Getasorb: ábendingar og frábendingar við brisbólgu

Pin
Send
Share
Send

Eftir aðgerð við brisbólgu getur læknirinn ávísað notkun Getasorb. Þetta lyf er tær eða svolítið gul innrennslislausn.

Virka innihaldsefnið lyfsins er hýdroxýetýlsterkja Na + og Cl-, natríumklóríð og vatn eru aukahlutir.

Lyfið hefur plasmaáhrif ef sjúklingur er með blóðþurrð og lost vegna skurðaðgerða, meiðsla, bruna, þróunar smitsjúkdóms og truflunar á blóðrás í skipunum.

Hvernig virkar lyfið?

Lyfjaskipta lyf samanstendur af hýdroxýetýleruðu sterkju. Þetta efni er efnasamband með mikla mólþunga sem inniheldur fjölliðaða glúkósa leifar. Þessir þættir eru fengnir úr náttúrulegum fjölsykrum, þroskaðir kartöflur og maíssterkja eru notuð sem uppspretta.

Eftir að lausninni er sprautað í bláæð er vatnsrof á amýlópektíni fljótt, þetta efni er í blóðrásinni í 20 mínútur. Til að auka stöðugleika og auka tímalengd lyfsins er hýdroxýetýlering notað.

Pentac sterkja hjálpar til við að bæta gigtarlega eiginleika blóðs vegna minnkunar á blóðrauðagigt, lækkunar á seigju í plasma, lækkunar á samsöfnun rauðra blóðkorna og endurheimtir einnig skertan örvun.

Þegar pentac sterkja er gefin í bláæð, brotnar virka efnið niður undir áhrifum mikils umbrots til að mynda brot með litla mólþunga. Umbrotsefnið skilst hratt út um nýru.

Flest lyfið skilur líkamann eftir með þvagi og í gegnum þarma fyrsta daginn og þau efni sem eftir eru vikuna.

Vísbendingar og frábendingar

Við árásir á bráða brisbólgu fyllist rýmið á bak við kviðina með vökva, sem getur leitt til blóðþurrð í blóði. Lyfið er notað ef vart verður við bráða blæðingu og kristallað lausnin er ófullnægjandi.

Ekki má nota GetaSorb meðferð með 10% og 6% ef ofnæmi er fyrir sterkju, háþrýsting innan höfuðkúpu, slagæðarháþrýstingur, blæðingar innan höfuðkúpu, alvarleg hjartabilun, skert nýrnastarfsemi, alvarleg lifrarbilun, hjarta- og lungnabjúgur.

Einnig er notkun lyfsins ekki leyfð vegna ofvökva, ofnæmisskorts blóðþurrðar, ofþornunar, alvarlegra blæðingasjúkdóma, ofnæmis klóríðs í blóði, ofnatríumlækkun, blóðkalíumlækkun, blóðskilunar, barna undir 18 ára aldri.

  1. Lyfjameðferð er bönnuð ef opin hjartaaðgerð hefur verið framkvæmd og einstaklingur er í bráðri hættu.
  2. Gæta skal varúðar við verulegan langvinnan skort, langvinnan lifrarsjúkdóm, von Willebrandssjúkdóm, blæðingarsjúkdóm, hypofibrinogenemia.
  3. Meðan á meðgöngu stendur geturðu aðeins notað lyfið sem síðasta úrræði, ef aðrar aðferðir við meðferð hjálpa ekki, meðan ávinningur móðurinnar er mun meiri en hugsanleg áhætta fyrir vaxandi fóstur. Meðan á brjóstagjöf stendur ætti að láta brjóstagjöf frá sér til að skaða ekki barnið.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Áður en meðferð er hafin er nauðsynlegt að kynna sér leiðbeiningarhandbókina. Lyfið er aðeins virkt á upphafsstigi blóði í bindi, þess vegna er það gefið í bláæð með dropatali fyrsta daginn eftir blóðtap.

Meðferð fer fram undir ströngu eftirliti læknis. Strax eftir að hafa fengið jákvæða vísbendinga stöðvast innrennslið.

Fylgjast skal nákvæmlega með ávísuðum dagskammti og hraða gjafar lausnarinnar. Í fyrsta lagi er Geta-Sorb gefið hægt svo að hægt sé að fylgjast með breytingum og ástandi sjúklingsins. Ef möguleg bráðaofnæmisviðbrögð koma fram, stöðvast meðferð tafarlaust.

Læknirinn ávísar skammtinum fyrir sig, með áherslu á ástand sjúklings, blóðmagnið sem tapast, magn blóðrauða og blóðrauða.

  • Þegar 6% lausn er notuð ætti innrennslishraði lyfsins ekki að fara yfir 20 ml á klukkustund miðað við kílógramm sjúklingaþyngdar.
  • Ef notað er 10% lyf getur hámarks innrennslishraði verið 20 ml á klukkustund.
  • Fyrir eldra fólk ætti að velja skammtinn vandlega, annars getur sjúklingurinn fengið hjartabilun.

Aukaverkanir

Aukaverkanir geta komið fram ef auka blóðhlutar eru ekki bætt við. Röng þynning getur haft slæm áhrif á blóðstorknun.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum er hægt að sýna fram á ofnæmi sem er ekki háð skammtinum sem gefinn er. Blóðskilun er oft minnkuð og þéttni blóðpróteinsskortur myndast.

Að fara yfir skammtinn sem gefinn er leiðir til brots á blóðstorknun, sem eykur blæðingartíma. Útbrot birtast sjaldan á húðinni á meðan andlit og háls eru roði, lost, hjarta- og öndunarbilun.

  1. Virkni a-amýlasas í blóði eykst stundum en þetta er ekki merki um bilun í brisi. Sjaldan, við endurtekna gjöf lausnarinnar yfir daginn, myndast kláði í húð.
  2. Ef lyfið er gefið í miklu magni og of fljótt, myndast bráð bilun í vinstri slegli og lungnabjúgur og blóðstorknun er skert.
  3. Þegar það verður erfitt fyrir sjúklinginn að anda, finnur hann fyrir eymslum á lendarhryggnum, kuldahrollur, bláæðasýki, meðan blóðrás og öndunarferli raskast stöðvast meðferð strax.

Virka efnið lyfsins eykur eituráhrif á nýru aminóglýkósíð sýklalyfja. Við gjöf segavarnarlyfja samtímis eykst blæðingartími. Ekki er leyfilegt að blanda lyfinu við önnur lyf.

Notaðu aðeins lausnina eins og læknirinn þinn hefur sagt til um. Geymsluþol 6% lausnar er 4 ár, 10% - 5 ár. Óopnað hettuglas er geymt við hitastig allt að 25 gráður frá börnum. Ekki má leyfa vökvafrystingu.

Verð lyfsins er lágt og er aðeins 130 rúblur í hverri 500 ml flösku. Þú getur keypt innrennslislausn með lyfseðli í apóteki. Meðal dýrari hliðstæða eru Voluven, Refortan, HyperKHPP, Infuzol HES, Stabizol, Gemokhes og Volekam.

Upplýsingar um meðferð brisbólgu eru að finna í myndbandinu í þessari grein.

Pin
Send
Share
Send