Maninil 5: notkunarleiðbeiningar, umsagnir lækna og sykursjúkra

Pin
Send
Share
Send

Maninil er einn af fulltrúum í flokki sykurlækkandi lyfja sem notuð eru til að viðhalda nauðsynlegu glúkósa í blóði.

Af núverandi lyfjum úr hópnum af sulfonylurea afleiðum er lyfinu Maninil ávísað oftast.

Nútíma lyfjafræði býður sjúklingi með sykursýki ýmis lyf til meðferðar.

Val á tiltekinni tegund lyfja fer fram af lækninum sem mætir.

Læknirinn velur lyfið eftir ítarlega greiningu á ástandsupplýsingum sjúklingsins sem fengust við skoðunina.

Afleiður sulfonylurea

Nútímalyfjum sem ávísað er til að koma í veg fyrir einkenni og staðla blóðsykursgildi í sykursýki af tegund 2 er skilyrt í nokkra stóra hópa:

  • lyf sem auka insúlín seytingu brisiꓼ
  • lyf sem auka næmi frumna fyrir komandi insúlín, það er að bæta áhrif þess á frumustigið чном
  • lyf sem hindra frásog komandi kolvetna í þörmum.

Val á lyfinu hvílir á lækninum sem mætir, sem úthlutar sérstaklega hverjum sjúklingi viðeigandi lyfjum (eða nokkrum í einu með flókinni meðferð).

Meðal lyfja sem hafa getu til að auka framleiðslu hormóninsúlíns í brisi, í fyrsta lagi, eru súlfónýlúrea afleiður lyf. Oftast nota læknasérfræðingar eftirfarandi lyf til meðferðar:

  1. Byggt á virka efninu, glibenclamide (Maninyl). Vinsælasti fulltrúi þess eru Maninil töflur.
  2. Undir áhrifum glýklazíðs (töflulyfja Diabeton MV).
  3. Með aðalvirka efnið er glýcidón, sem er til staðar í Glurenorm töflum.
  4. Með virka efninu glímepíríði (Amaril).

Helstu meðferðaráhrifin koma fram við stöðlun blóðsykursgildis vegna örvunar á brisi til að framleiða meira magn af hormóninsúlíninu.

Rétt er að taka fram að líkami hvers og eins er einstaklingsbundinn, sem endurspeglast á mismunandi vegu vegna árangurs af samþykktum læknisfræðilegum aðferðum. Ekki er útilokað að unnt sé að hafa jákvæð áhrif.

Þess vegna velur læknasérfræðingur, byggður á upplýsingum um þróun sjúkdóms hvers sjúklings, hentugasta valkostinn fyrir hann.

Lyfjafræðilegir eiginleikar Maninil

Lyfið Maninil er notað á virkan hátt við sykursýki á insúlín óháð formi og er það með í hópi annarrar kynslóðar súlfónýlúrealyfja.

Virka efnið í slíkri töflu er hluti af glíbenklamíði. Samsetning lyfsins Manin inniheldur ýmsa aukahluti sem hafa ekki áberandi lækningaáhrif.

Helstu eiginleikar lyfsins eru birtingaráhrif á brisi og utan meltingarvegar.

Eftirfarandi ferlar eiga sér stað í líkamanum ef þú notar og tekur Maninil:

  • ferlið við að örva framleiðslu insúlíns með beta-frumum í brisi batnar
  • það er hindrun á aðferðum við glúkónógenes og glúkógenes í lifur,
  • næmi frumna og vefja fyrir framleitt insúlín eykst.

Lýsingin á lyfinu gefur til kynna að Maninil frásogast hratt í þörmum eftir inntöku. Auk þess fer hraðinn í þessu ferli ekki eftir fæðuinntöku og magni matarins í maganum.

Hámarksþéttni virka efnisþáttarins í blóðvökva næst um það bil tveimur og hálfri klukkustund eftir notkun lyfsins.

Lyfið er fáanlegt í töfluformi í ýmsum skömmtum, sem geta verið:

  1. Maninýl 1,75 mg;
  2. Maninyl 3,5 mg;
  3. Maninil 5 mg.

Númerið, sem er gefið til kynna við hlið töflunnar, gefur til kynna magn virka efnisins sem er í einni töflu. Til samræmis við það, því hærri sem skammturinn er, því sterkari eru blóðsykurslækkandi og sykursýkandi áhrif lyfjanna sem tekin eru.

Ábendingar um notkun lyfsins - sykursýki á insúlín óháð formi sem einlyfjameðferð eða ásamt öðrum sykurlækkandi lyfjum, að undanskildum súlfonýlúreafleiður og leirlyfjum, er hægt að nota þegar meðferð með mataræði og virkri líkamlegri virkni hefur ekki haft nauðsynleg áhrif.

Leiðbeiningar um notkun töflna

Taka ætti manilin töfluna fyrir sykursýki samkvæmt sérstakri áætlun sem læknisfræðingur hefur mælt fyrir um.

Skammtar lyfsins fyrir hvern einstakling eru stilltir hver fyrir sig eftir því hve alvarleg þróun þróun meinaferilsins er, magn glúkósaþéttni í blóði fyrir og eftir máltíðir, á fastandi maga, aldursflokk sjúklings og einstaka eiginleika.

Áður en tekin er lyf segir í opinberu kennslunni þörf fyrir fyrirfram læknisfræðilega ráðgjöf.

Notkun lyfsins fyrir sykursjúka er staðfest á eftirfarandi hátt:

  1. Lyf (losunarform og skammtur er 1,75 mg) á fyrstu stigum meðferðarmeðferðar, þú verður að taka eina eða tvær töflur einu sinni á dag. Ef þessi hópur lyfja leiddi ekki til þess tíma sem liðinn var ekki tilætluðum árangri og ekki er staðið að umbroti kolvetna er ekki hægt að auka skammtinn. Auka ætti skammta smám saman með nokkurra daga fresti til viku. Hámarks mögulegt magn lyfsins á dag ætti ekki að fara yfir 10,5 mg af virka efninu.
  2. Maninyl 3,5 mg, eins og leiðbeiningarnar segja, er venjulega notað ef heildarinntaka töflna með skammtinum 1,75 mg er meiri en þrír hlutar á dag. Byrjun meðferðar ætti að vera hálf eða ein tafla á dag. Eftir það ákveður læknisfræðingurinn nauðsyn þess að gera breytingar á þessu meðferðarliði. Hámarks mögulegt magn lyfsins á dag ætti ekki að fara yfir 10,5 mg af virka efninu.
  3. Maninil 5 töflur eru með mesta magn virka efnisins í samsetningu þeirra. Aðferð við að nota og skammta á fyrstu stigum meðferðar er hálf eða ein tafla á daginn. Í kjölfarið eða án niðurstaðna er mögulegt að gera breytingar á slíkri áætlun. Hámarks dagsskammtur lyfsins Maninil 5 (leiðbeiningar) ætti ekki að vera meira en 15 mg af virka efninu.

Töflan er tekin til inntöku með litlu magni af vatni áður en máltíð er hafin. Ef sjúklingur áður fór í meðferð með öðru sykurlækkandi lyfi, skal hefja meðferð með lágmarksskömmtum. Ef dagskammturinn er ekki meiri en ein eða tvær töflur, eru lyfin tekin á morgnana. Í stærri skömmtum verður að skipta skammtinum í tvo - að morgni og á kvöldin.

Ef þú tekur lyfið rétt og fer ekki yfir ávísaðan skammt, geturðu dregið úr hættu á blóðsykursfalli.

Birting neikvæðra viðbragða

Notkunarleiðbeiningar Maninil benda til þess að óviðeigandi lyfjagjöf geti leitt til þróunar á ýmsum neikvæðum einkennum, sem eru aukaverkanir.

Truflanir á venjulegri starfsemi ýmissa líffæra og kerfa geta komið fram með mismunandi tíðni og alvarleika.

Birting ákveðinna aukaverkana fer eftir einstökum eiginleikum líkama sjúklingsins.

Helstu neikvæðu viðbrögðin eru:

  • brot á meltingarveginum birtist í formi þyngdar í maganum, verkur í kviðnum, málmbragð í munnholinu, böggun, ógleði, uppköst eða niðurgangur,
  • ónæmiskerfið getur brugðist neikvætt við upphaf meðferðar í formi purpura, kláða í húð eða ofsakláði, aukning á ljósnæmi
  • aukaverkanir frá blóðrásarkerfinu hafa eftirfarandi einkenni - blóðflagnafæð, blóðleysi af blóðleysi, hvítfrumnafæð, rauðkornavaki,
  • vandamál með eðlilega lifrarstarfsemi geta byrjað og sjúkdómar eins og lifrarbólga geta þróast
  • óviðeigandi val á skömmtum lyfsins leiðir til þróunar á blóðsykursfalli, helstu einkenni þess eru útlit hita, þreyta, skjálfandi hendur, almenn þreytutilfinning með auknu syfju,
  • mikil aukning á líkamsþyngd.

Ofskömmtun lyfs fylgja eftirfarandi einkenni:

  1. Aukin sviti.
  2. Stöðug hungurs tilfinning.
  3. Skert mál og meðvitund.
  4. Útlit svefnvandamála.
  5. Blóðsykursfall.

Sem skyndihjálp er nauðsynlegt að dagsetja sjúklinginn smá sykur og hringja síðan á sjúkrabíl.

Við kyrrstæðar aðstæður hafa læknasérfræðingar stöðugt eftirlit með glúkósa og gera ráðstafanir til að útrýma blóðsykurslækkandi ástandi.

Í hvaða tilvikum er lyf bannað?

Þrátt fyrir nokkuð stóran lista yfir jákvæða eiginleika lyfsins er nauðsynlegt að taka tillit til alls kyns neikvæðra fyrirbæra sem geta komið fram eftir notkun þess.

Í fyrsta lagi er nauðsynlegt að huga að lista yfir bönn þar sem ekki er hægt að framkvæma meðferð með Maninil

Frábendingar frá Maninil eru nokkuð umfangsmiklar.

Helstu frábendingar fela í sér eftirfarandi:

  • sykursýki meðferð,
  • ef fylgst er með ketófrumu af völdum sykursýki eða ástandi forfeðra sykursjúkra hjá sjúklingi,
  • einkenni blóðsykursfalls hjá sjúklingi,
  • í návist smitandi smiti,
  • alvarlegur lifrar- eða nýrnasjúkdómur þróast,
  • ef það er óþol eða ofnæmi fyrir einum eða fleiri efnisþáttum lyfsins,
  • hvítfrumnafæð
  • í ástandi eftir brottnám í brisi,
  • í viðurvist laktósaóþols eða laktasaskorts.

Hingað til eru ekki nægar upplýsingar um hvernig þetta lyf virkar við meðhöndlun sykursýki hjá börnum. Þess vegna er ekki ávísað meðferð fyrir slíka sjúklinga (allt að átján ára). Að auki, frábendingar fela í sér að taka lyfið fyrir barnshafandi stelpur og konur meðan á brjóstagjöf stendur.

Einnig, með mikilli varúð, er lyfinu ávísað í slíkum tilvikum:

  1. Ef aukin hætta er á blóðsykursfalli,
  2. Ef það eru þættir sem krefjast skylt að flytja sjúklinginn í gjöf insúlíns,
  3. Eftir aðgerð

Gæta skal varúðar við notkun Maninil, ef sjúklingur hefur opinberað sjúkdóma í meltingarfærum.

Hliðstæður af Maninil, umsagnir um lyfið og kostnað við það

Umsagnir um Maninil eru umdeildar. Það eru skoðanir á því að lyfið sýni góðan árangur en sýni ekki aukaverkanir. Aðrir benda til þess að ekki hafi verið jákvæð áhrif og sem neikvæð birtingarmynd er skjótum þyngdaraukningu úthlutað. Líkami hverrar manneskju er einstaklingur, því ef lyfið hentar ekki einu sykursýki þýðir það ekki að lyfið sé árangurslaust.

Hingað til er verð Maninil um hundrað fjörutíu rúblur. Lyfið er innifalið í hópi fjárlagalyfja. Það kemur fyrir að þörf er á að nota Maninil hliðstæður eða samheiti.

Hvað getur komið í stað Maninil og hver er betri meðal súlfónýlúrealyfja?

Taka skal fram tvo aðaluppbótarlyf fyrir lyfið - Glibamide og Glibenclamide. Þeir hafa í samsetningu sinni sama virka efnið og lyfið Maninil. Í samræmi við það hafa þessar töflur sömu eiginleika og hafa sömu ábendingar um notkun. Töfluformúlur hjálpa til við að lækka blóðsykursgildi og stuðla að insúlínframleiðslu í brisi.

Leita ætti að hliðstæðum Maninil með fleirtölu (alþjóðlegt heiti), það er að segja virka hluti þess.

Hvaða sykursýkislyf eru áhrifaríkust mun sérfræðingurinn segja í myndbandinu í þessari grein.

Pin
Send
Share
Send