Ein af ástæðunum fyrir þróun sjúkdómsins er erfðafræðileg tilhneiging til sykursýki. Að auki eru nokkrir utanaðkomandi þættir sem auka hættuna á birtingu þess.
Í dag er sykursýki meinafræði sem ekki er hægt að meðhöndla alveg.
Þannig verður sjúklingur með staðfesta greiningu að fylgja öllum ráðleggingum og leiðbeiningum lækna allt lífið þar sem ógerlegt er að lækna sjúkdóminn að fullu.
Hvað er sjúkdómur?
Sykursýki er sjúkdómur sem kemur fram vegna kvilla í innkirtlakerfinu. Við þróun þess gerist brot á öllum efnaskiptaferlum í líkamanum.
Skortur á framleiðslu hormóninsúlínsins eða höfnun þess með frumum líkamans leiðir til mikillar uppsöfnun glúkósa í blóði. Að auki er bilun í vinnu við umbrot vatns, ofþornun sést.
Hingað til eru tvær megin gerðir sjúklegs ferils:
- Sykursýki af tegund 1. Það þróast vegna þess að ekki framleiðir (eða framleiðir í nægjanlegu magni) insúlín í brisi. Þessi tegund meinafræði er talin insúlínháð. Fólk með þessa tegund sykursýki er háð stöðugum inndælingum á hormóninu alla ævi.
- Sykursýki af tegund 2 er insúlín óháð form meinafræði. Það kemur til vegna þess að frumur líkamans hætta að skynja insúlínið sem framleitt er í brisi. Þannig er smám saman uppsöfnun glúkósa í blóði.
Í sjaldgæfari tilvikum geta læknar greint annað form meinafræði, sem er meðgöngusykursýki.
Orsakir þroska þess geta verið mismunandi eftir því hvaða meinafræði er. Í þessu tilfelli eru alltaf þættir sem alhæfa þennan sjúkdóm.
Erfðafræðilegt eðli sykursýki og erfðafræðileg tilhneiging þess gegna verulegu hlutverki.
Áhrif arfgengs þáttar á birtingarmynd meinafræði
Tilhneiging til sykursýki getur komið fram ef það er arfgengur þáttur. Í þessu tilfelli gegnir form birtingarmyndar sjúkdómsins mikilvægu hlutverki.
Erfðafræði sykursýki af tegund 1 ætti að vera ljós hjá báðum foreldrum. Tölfræði sýnir að tilhneigingin til insúlínháðs sjúkdóms frá móðurinni virðist aðeins um það bil þrjú prósent barna fædd. Á sama tíma, frá hlið föðurins, er arfgengi sykursýki af tegund 1 aukist lítillega og nær tíu prósent. Það kemur fyrir að meinafræði getur þróast hjá báðum foreldrum. Í þessu tilfelli er barnið í aukinni hættu á sykursýki af tegund 1 sem getur orðið sjötíu prósent.
Insúlínóháð tegund sjúkdóms einkennist af hærra stigi arfgengs þáttar. Þetta er vegna þess að einstaklingur er með erfðafræðilega tilhneigingu til sykursýki. Samkvæmt læknisfræðilegum tölfræði er áhættan á því að sykursýki genið birtist hjá barni, ef annað foreldranna er smitberi, um það bil 80%. Í þessu tilfelli eykst arfgengi sykursýki af tegund 2 í næstum eitt hundrað prósent ef sjúkdómurinn hefur áhrif á bæði móður og föður.
Þegar sykursýki er til staðar hjá einum af foreldrunum, ber að gæta erfðaþátta sykursýkinnar sérstaklega við skipulagningu móðurhlutfalls.
Þannig ætti genameðferð að miða að því að útrýma aukinni áhættu fyrir börn þar sem að minnsta kosti annar foreldranna er greindur með sykursýki af tegund 2. Hingað til er engin slík tækni sem gæti gert ráð fyrir meðhöndlun arfgengrar tilhneigingar.
Í þessu tilfelli geturðu fylgt sérstökum ráðstöfunum og læknisfræðilegum ráðleggingum sem draga úr áhættunni ef hann hefur tilhneigingu til sykursýki.
Hvaða aðrir áhættuþættir eru til?
Að utanaðkomandi orsakir geta einnig haft tilhneigingu til birtingarmynd sykursýki.
Hafa ber í huga að í viðurvist arfgengs þáttar eykst sykursýkiáhættan nokkrum sinnum.
Offita er önnur orsök þróunar meinafræði, sérstaklega sykursýki af tegund 2. Nauðsynlegt er að fylgjast vel með þyngd þinni fyrir þá flokka sem eru með aukið magn líkamsfitu í mitti og kvið. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að hafa fulla stjórn á daglegu mataræði og draga smám saman úr þyngd í eðlilegt gildi.
Helstu þættir sem stuðla að þróun sjúkdómsins eru eftirfarandi:
- Ofþyngd og offita.
- Alvarlegt streita og neikvætt tilfinningalegt sviptingar.
- Að halda óvirkum lífsstíl, skortur á hreyfingu.
- Áður smitaðir sjúkdómar smitandi.
- Birting háþrýstings, sem æðakölkun kemur fram við, þar sem viðkomandi skip geta ekki að fullu veitt öllum líffærum eðlilegt blóðflæði, brisið í þessu tilfelli þjáist mest, sem veldur sykursýki.
- Að taka ákveðna hópa af lyfjum. Sérstök hætta er á lyfjum úr flokki tíazíða, sumar tegundir hormóna og þvagræsilyfja, æxlislyf. Þess vegna er það svo mikilvægt að taka ekki sjálf lyf og taka lyf aðeins samkvæmt fyrirmælum læknis. Annars kemur í ljós að sjúklingurinn er að meðhöndla einn sjúkdóm og fyrir vikið mun hann fá sykursýki.
- Tilvist kvensjúkdóma hjá konum. Oftast getur sykursýki komið fram vegna slíkra sjúkdóma eins og fjölblöðru eggjastokka, meðgöngu meðan á meðgöngu stendur. Að auki, ef stúlka fæðir barn sem vegur meira en fjögur kíló, getur það skapað hættu á þróun meinafræði.
Aðeins rétt mataræði gegn sykursýki og jafnvægi mataræði mun draga úr hættu á að þróa sjúkdóminn. Sérstakt hlutverk verður að rekja til daglegrar áreynslu sem hjálpar til við að eyða umframorkunni sem borist er úr mat og hefur einnig jákvæð áhrif á eðlilegan blóðsykur.
Sjálfsofnæmissjúkdómar geta einnig valdið sykursýki af fyrstu gerðinni, svo sem skjaldkirtilsbólgu og langvinnum barksterahormónaskorti.
Aðgerðir til að draga úr líkum á að fá sjúkdóminn?
Framúrskarandi fyrirbyggjandi aðgerðir í viðurvist arfgengs þáttar getur verið hreyfing. Maður velur það sem honum líkar - göngutúrar daglega í fersku lofti, synda, hlaupa eða æfa í ræktinni.
Frábær hjálpari getur verið jóga sem bætir ekki aðeins líkamlegt ástand, heldur hjálpar það einnig andlegu jafnvægi. Að auki munu slíkar ráðstafanir gera þér kleift að losna við umfram fitusöfnun.
Því miður er ómögulegt að útrýma arfgengum þætti sem getur valdið upphafi sykursýki. Þess vegna er nauðsynlegt að hlutleysa aðrar af ofangreindum ástæðum:
- forðast streitu og ekki vera kvíðin;
- fylgjast með mataræði þínu og hreyfa þig reglulega;
- veldu vandlega lyf til að meðhöndla aðra sjúkdóma;
- styrkja stöðugt friðhelgi til að forðast birtingu smitsjúkdóms;
- Tímabær gangast undir nauðsynlegar læknisfræðilegar rannsóknir.
Hvað næringu varðar er nauðsynlegt að útiloka sykur og sætan mat, fylgjast með magni og gæðum matarins sem neytt er. Ekki ætti að misnota auðveldlega meltanleg kolvetni og skyndibita.
Að auki, til að ákvarða tilvist og möguleika á að þróa sjúkdóminn, er hægt að framkvæma fjölda sérstakra læknisfræðilegra prófa. Þetta er í fyrsta lagi greining á tilvist andstæðingur-frumna fyrir beta-frumur í brisi.
Vertu viss um að spyrja lækninn þinn hvernig á að undirbúa blóðgjöf vegna sykurs og erfðafræðilega tilhneigingu. Í venjulegu ástandi líkamans ættu niðurstöður rannsóknarinnar að gefa til kynna fjarveru þeirra. Nútímalækningar gera það einnig mögulegt að greina slík mótefni á rannsóknarstofum með sérstökum prófunarkerfum. Til þess þarf einstaklingur að gefa bláæð í bláæð.
Í myndbandinu í þessari grein mun læknirinn segja þér hvort sykursýki sé í arf.
