Þökk sé möguleikum nútímalækninga er mögulegt að forðast óafturkræfar afleiðingar sykursýki. Einkenni sjúkdómsins hjá barni eru svipuð einkennum meinafræði hjá fullorðnum, en meðferðin hefur sína mismunandi mun. Nauðsynlegt er að greina tímanlega merki um sykursýki hjá börnum 15 ára.
Fyrir ekki svo löngu síðan, sykursýki gæti orðið alvarleg eyðilegging á líkama fyrir barnið. En nú veita nútíma lyf tækifæri til að stöðva framvindu sjúkdómsins.
Læknirinn, byggt á fyrirliggjandi einkennum, þróar einstaka meðferðaráætlun og ávísar greiningaraðferðum.
Börn og sykursýki
WHO skilgreinir sykursýki sem sjúkdóm í innkirtlakerfinu þar sem glúkósagildi eru hækkuð. Blóðsykursfall getur myndast vegna utanaðkomandi og innrænna þátta.
Blóðsykurshækkun stafar oft af skorti á insúlíni eða ákveðnum fjölda þátta sem berjast gegn virkni þess.
Meinafræði fylgja ýmsir efnaskiptasjúkdómar:
- prótein
- steinefni
- kolvetni
- feitur.
Með tímanum leiðir það til skemmda á ýmsum kerfum og líffærum, einkum þjáist það:
- hjarta
- æðum
- augu
- nýrun
- taugar.
Sykursýki háð sykursýki af tegund 1, sem myndast fyrir 30 ára aldur, er kvilli sem birtist vegna arfgengrar tilhneigingar með núverandi ytri neikvæðum þáttum.
Ástæðan fyrir sykursýki af tegund 1 er sú að insúlínframleiðsla minnkar eða stöðvast alveg vegna dauða beta-frumna undir áhrifum ákveðins þáttar, til dæmis tilvist eiturefna í mat eða streitu.
Sykursýki af tegund 2, sem er einkennandi, að jafnaði, hjá eldra fólki, kemur nokkrum sinnum oftar fram en tegund 1 sjúkdómur. Í þessu tilfelli framleiða beta-frumurnar insúlín fyrst í miklu eða eðlilegu magni. En insúlínvirkni er minni vegna umfram fituvef með viðtaka sem einkennast af minni næmi fyrir insúlíni.
Ennfremur getur dregið úr insúlínmyndun. Orsakir sykursýki af tegund 2:
- erfðafræðilega tilhneigingu
- offita
- innkirtla sjúkdóma
- meinafræði heiladinguls, nýrnahettubarkar og skjaldkirtils.
Í fyrri tilvikum getur sykursýki af tegund 2 einnig komið fram sem fylgikvilli við veirusjúkdóma, svo sem herpes vírus, lifrarbólgu eða inflúensu. Það verður líka stundum fylgikvilli:
- háþrýstingur og gallþurrð,
- brisbólga
- æxli í brisi.
Af hverju kemur sykursýki hjá börnum?
Það eru tvenns konar sykursýki: insúlínháð og ekki insúlínháð. Fyrsta tegund sykursýki einkennist af því að frumur í brisi framleiða ekki nóg insúlín. Að jafnaði hafa börn þessa sérstöku form lasleiki.
Vandamál í uppbyggingu brisi leiða til skorts á því og eru í arf. Þetta ástand hefur ekki áhrif á insúlínframleiðslu á nokkurn hátt og það birtist seint eða aldrei.
Ekki allir sem eru með arfgenga tilhneigingu til sykursýki veikjast. Sjúkdómurinn, að jafnaði, er látinn af veirum:
- rauðum hundum
- hlaupabólu
- lifrarbólga
- flensa
- hettusótt.
Slíkir vírusar virka sem kveikja. Fjöldi sjúklegra viðbragða fylgja með sem leiða til smám saman eyðingu frumna í brisi sem framleiða insúlín.
Þegar sjúkdómurinn er byrjaður falla brisfrumur úr nýmyndun insúlíns. Hormónseytingin á þessu stigi er ekki alvarlega trufluð þar sem frumur sem eftir lifa takast á við aukið álag.
Frumur deyja áfram og eftir ákveðinn tíma dugar insúlín ekki lengur til að vinna úr sykri, sem kemur í miklu magni.
Þetta er dulda stig sykursýki, sem í læknisfræðilegum bókmenntum er kallað skert glúkósaþol. Á fastandi maga, að morgni, hefur sjúklingurinn eðlilegt sykurmagn, en eftir að hafa borðað mat með kolvetnum er styrkurinn mikill í langan tíma.
Greiningin sem framkvæmd er kallast sykurferillinn. Eftir dauða allt að 90% frumanna má tala um alvarlegan sykursýki með öllum eðlislægum einkennum þess.
Ekki er hægt að lækna insúlínháð sykursýki af tegund 1 með sykursýki. Sykur þarf af einstaklingi, hann kemur í nægilegu magni með mat. Það flýtur í blóði, því án insúlíns kemst það ekki í frumurnar. Aðeins er hægt að hjálpa manni með því að gefa insúlín.
Sykursýki af tegund 2 sem ekki er háð einkennist af því að insúlín í brisi er framleitt í nægu magni en það er breytt og óeðlilegt. Ef það er ekkert insúlín í tegund 1 sjúkdómi, þá er það í sykursýki af tegund 2, en það er ekki hægt að nota það. Annað form sjúkdómsins hjá börnum er nokkuð sjaldgæft.
Að vekja þætti af sykursýki af tegund 2:
- of þung
- skortur á hreyfingu - skortur á hreyfingu,
- notkun hormónalyfja,
- meðgöngu
- innkirtlasjúkdómar.
Einkenni sykursýki hjá börnum
Alvarleiki einkenna hjá börnum með insúlínskort er mjög mikill.
Merki um sjúkdóminn birtast eftir nokkrar vikur.
Þú verður að fylgjast vel með ákveðnum einkennum til að leita til læknis og hefja meðferð.
- svefnhöfgi og máttleysi
- tíð þorsti
- sterk matarlyst
- stöðugt þvaglát
- virk sýking
- asetón andardráttur
- minni heilsu eftir að borða,
- skyndilegt þyngdartap.
Ef um veik börn er að ræða finnst ekki öll þessi einkenni. Til dæmis, ef það er enginn insúlínskortur, þá getur verið að lyktin af asetoni eða þyngdartapi sé ekki. Hins vegar bendir starfið til þess að venjulega eru sykursýki af tegund 1 tiltækar og mjög áberandi.
Foreldrar taka fljótt merki um sykursýki hjá börnum 15 ára, þar sem barn á þessum aldri getur sagt í smáatriðum frá versnandi heilsu þeirra.
Börn byrja að drekka meira vökva þar sem mikið magn glúkósa í blóði byrjar að draga raka úr frumunum og ofþornun. Barnið biður oft um að drekka vatn eða safa seinnipartinn.
Stórt magn af sykri hefur áberandi eituráhrif á nýrun og dregur úr frásogi þvags. Þannig birtist mikil og tíð þvaglát, sérstaklega á nóttunni. Svo að líkaminn er að reyna að losna við eitruð atriði.
Aukin matarlyst kemur fram vegna hungurs í frumum þar sem engin glúkósa er neysla. Barn byrjar að borða mikið en næringarefni fara ekki inn í frumurnar. Mikið þyngdartap tengist skertu glúkósaupptöku, sem og sundurliðun fitu í orkuvinnslu. Klassískt merki um sykursýki hjá börnum er viðurkennt sem mikil matarlyst í sambandi við mikið þyngdartap.
Þetta einkenni tengist aukningu á glúkósa eftir máltíð sem inniheldur kolvetni. Hár blóðsykur í sjálfu sér er ástæðan fyrir hnignun eðlilegrar heilsu. Eftir ákveðinn tíma koma bætingarhæfileikar líkamans aftur í eðlilegt horf og barnið verður aftur virkt fyrir næstu máltíð.
Sterkt þyngdartap barns sést ekki aðeins með hreinum skorti á insúlíni. Í þessu tilfelli getur glúkósa ekki komist í frumurnar og veitt þeim orku. Fyrir vikið byrjar að neyta núverandi fitu sem afritunarvalkostur af orku og þyngdartap á sér stað. Þessi einkenni eru hugsanlega ekki með sykursýki af tegund 2 og sumum afbrigðum af MODY.
Þreyta og veikleiki unglinga skýrist bæði af broti á upptöku glúkósa og eituráhrifum ketónlíkama. Lyktin af asetoni úr munnholinu er viss merki um ketónblóðsýringu. Líkaminn losnar við eiturefni í gegnum nýru, svo og með svita, sem veldur óhóflegri svitamyndun.
Lyktin af asetóni í sykursýki kemur fram vegna þess að fita brotnar saman sem orkuhvarfefni fyrir líkamann og myndar ketónlíköm með asetoni. Líkaminn er að reyna á allan hátt að losna við þennan eitraða frumefni, fjarlægja hann í gegnum lungun. Slík einkenni eru hugsanlega ekki með sykursýki af tegund 2, sem og sumar tegundir MODY.
Sum börn geta ekki náð sér af smitsjúkdómum í langan tíma. Sýkingin berst frá einu í annað, barnið er ekki alveg læknað. Það getur verið bakteríusýking í húð, til dæmis feldbólga eða sveppasýking - candidiasis.
Ef þú tekur ekki eftir rýrnuninni, með tímanum, geta börn verið daufir, daufir og óbeinar. Í stað sterkrar matarlystar kemur ógleði, andúð á mat, kviðverkir og uppköst.
Þessi einkenni benda til alvarlegrar tegundar ketónblóðsýringar og mikillar líkur á forvöðvun. Í þessu tilfelli verður þú strax að hringja í sjúkraflutningateymi og fara með barnið á sjúkrahús.
Ef þetta er ekki gert, mun hann missa meðvitund, dá byrjar, sem þú getur ekki farið út úr.
Greining sykursýki
Einfaldasta aðferðin til að ákvarða veikindi eða skert glúkósaþol er að greina blóðsykur. Venjulegt fastandi sykurstig hjá heilbrigðum einstaklingi ræðst af slíkum vísbendingum: 3,5-5,5 mmól / l.
Ef í rannsókn á morgun þvagi er glúkósúría greind - glúkósa í þvagi, asetúríum, asetónlíkamum í þvagi, ketonuria - ketónlíkamar í þvagi, eða það er mikið sykur í þvagi, það er mikilvægt að ráðfæra sig við lækni tímanlega og framkvæma sérstaka greiningu, nefnilega glúkósaþolpróf.
Glúkósaþolprófið er rannsókn á sykurferlinum. Fyrir greininguna þarf barnið að borða mat í þrjá daga án þess að takmarka kolvetni. Prófið er gert á fastandi maga á morgnana.
Barnið þarf að drekka glúkósasíróp, en rúmmálið er reiknað af lækninum. Sykurpróf er framkvæmt á fastandi maga 60 og 120 mínútum eftir inntöku glúkósa.
Venjulega, eftir klukkutíma, ætti styrkur glúkósa í blóði að hækka ekki meira en 8,8 mmól / l, og eftir tvær klukkustundir ætti ekki að vera meira en 7,8 mmól / l eða fara aftur í eðlilegt horf á fastandi maga.
Ef sykurmagn í bláæð í bláæðum eða í heilblóði á fastandi maga er meira en 15 mmól / l (eða nokkrum sinnum á fastandi maga yfir 7,8 mmól / l), er ekki þörf á glúkósaþolprófi til að greina.
Börn með offitu geta verið með sögu um sykursýki af tegund 2 og nokkur merki um insúlínviðnám. Í þessum tilvikum þarf að prófa blóðsykur frá 10 ára aldri, á tveggja ára fresti.
Skylt er að hafa samráð:
- bæklunarlæknir
- taugalæknir
- innkirtlafræðingur
- augnlæknir
- nýrnalæknir.
Það er mögulegt að framkvæma sérstakar prófunaraðferðir:
- ákvörðun á magni glýkerts blóðrauða í blóði,
- greining á rúmmáli C-peptíðs, próinsúlíns, glúkagons,
- Ómskoðun innri líffæra,
- fundus greining
- ákvörðun á stigi öralbúmínmigu.
Ef fjölskyldan hefur ítrekað tilfelli af sykursýki, sérstaklega meðal foreldra, þá er skynsamlegt að gera erfðarannsóknir til að greina snemma sjúkdóm eða áberandi tilhneigingu til þess.
Það eru til nokkrar tegundir af sykursýkismeðferð. Mikilvæg markmið meðferðar eru:
- minnkun á alvarleika einkenna,
- efnaskiptaeftirlit
- forvarnir gegn fylgikvillum
- að ná betri lífsgæðum fyrir sjúklinga.
Helstu þættir meðferðarinnar eru:
- óháð stjórn á sykurmagni í blóði,
- skammtað hreyfing,
- matarmeðferð við sykursýki.
Til eru sérstakir skólar fyrir þekkingu á sykursýki um allan heim. Foreldrar með börn geta stundað nám þar til að mæla sykur með glúkómetri, hlusta á fyrirlestra um sjúkdóm sinn og komast að orsökum þess.
Þú getur lært meira um eiginleika sykursýki með því að horfa á myndbandið í þessari grein.
