Metformin er lyf sem er framleitt af framleiðandanum í formi töflna sem hafa annað magn af milligrömmum af aðalvirka efnisþáttnum.
Á lyfjamarkaði eru lyf sett fram með virkan efnasambandsstyrk 500, 850 mg og 1000 mg.
Allar töflur með 500, 850 mg og 1000 mg eru ekki eins á magni virka efnisins.
Hver tegund töflu ætti að vera mismunandi sín á milli með því að grafa á yfirborð lyfsins.
Samsetning lyfsins og lýsing þess
Töflur með styrk aðalvirka efnasambandsins 500 mg hafa hvítan eða næstum hvítan lit. Ytri yfirborð lyfsins er þakið filmuhimnu, sem er með „93“ leturgröft á annarri hlið lyfsins og „48“ á hinni.
850 mg töflur eru sporöskjulaga og filmuhúðaðar. Á yfirborði skeljarinnar eru "93" og "49" grafin.
Lyfið, sem hefur styrkleika 1000 mg, er sporöskjulaga og þakið filmuhúð með því að beita áhættu á báða fletina. Að auki eru eftirfarandi þættir grafnir á skelina: „9“ vinstra megin við áhættuna og „3“ til hægri við áhættuna á annarri hliðinni og „72“ vinstra megin við áhættuna og „14“ til hægri við áhættuna á hinni.
Aðalvirki efnisþátturinn í lyfinu er metformín hýdróklóríð.
Til viðbótar við aðalþáttinn inniheldur samsetning lyfsins hjálparefni, svo sem:
- póvídón K-30;
- póvídón K-90;
- kísildíoxíð kolloidal;
- magnesíumsterat;
- hýprómellósi;
- títantvíoxíð;
- makrógól.
Lyfið er ætlað til inntöku og tilheyrir flokknum biguanides.
Upprunalandið er Ísrael.
Lyfhrif og lyfjahvörf lyfsins
Notkun Metformin hjálpar til við að draga úr styrk blóðsykurs í sykursýki af annarri gerðinni. Samdrátturinn í styrkleikanum á sér stað vegna hömlunar á lífvinnslu á glúkógenmyndun í lifrarfrumum og aukinnar lífvinnslu á nýtingu þess í frumum í insúlínháðum vefjum. Þessir vefir eru strokaðir vöðvar og fitu.
Lyfið hefur engin áhrif á lífverur sem stjórna myndun insúlíns í beta-frumum í brisi. Notkun lyfsins vekur ekki tilfelli af blóðsykurslækkandi viðbrögðum. Notkun lyfsins hefur áhrif á lífverur sem eiga sér stað við umbrot lípíðs, með því að draga úr innihaldi þríglýseríða, kólesteróls og lítilli þéttni lípópróteina í blóðsermi.
Metformín hefur örvandi áhrif á ferla glúkógenefnis innanfrumna. Áhrifin á glúkógensmyndun innanfrumna eru virkjun glýkógenítasa.
Eftir að lyfið hefur farið í líkamann er Metformin næstum aðsogað í blóðrásina frá meltingarveginum. Aðgengi lyfsins er á bilinu 50 til 60 prósent.
Hámarksstyrkur virka efnasambandsins næst í plasma í plasma 2,5 klukkustundum eftir inntöku lyfsins. 7 klukkustundum eftir að lyfið hefur verið tekið, hættir frásog virka efnasambandsins úr holræði meltingarvegsins í blóðvökva blóðs og styrkur lyfsins í plasma byrjar að minnka smám saman. Þegar lyfið er tekið með mat hægir á frásoginu.
Eftir skarpskyggni í plasma bindist metformín ekki við fléttur með próteinunum í því síðarnefnda. Og dreift fljótt um líkamsvef.
Afturköllun lyfsins er framkvæmd með nýrum. Metformín skilst út óbreytt frá líkamanum. Helmingunartími lyfsins er 6,5 klukkustundir.
Ábendingar og frábendingar við notkun lyfsins
Ábending fyrir notkun lyfsins Metformin mv er tilvist sykursýki hjá einstaklingi, sem ekki er hægt að bæta upp með því að nota mataræði og hreyfingu.
Nota má Metformin mv Teva bæði við framkvæmd einlyfjameðferðar og sem einn af íhlutunum í framkvæmd flókinnar meðferðar.
Þegar flókin meðferð er framkvæmd er hægt að nota önnur blóðsykurslækkandi lyf til inntöku eða insúlín.
Helstu frábendingar við því að taka lyfið eru eftirfarandi:
- Tilvist ofnæmis fyrir aðalvirka efnasambandi lyfsins eða aukaefna þess.
- Sjúklingurinn er með ketónblóðsýringu af völdum sykursýki, forstillingu sykursýki eða dá.
- Skert nýrnastarfsemi eða nýrnabilun.
- Þróun bráðra sjúkdóma þar sem útlit er fyrir brot á starfsemi nýrna. Slíkar aðstæður geta verið ofþornun og súrefnisskortur.
- Tilvist í líkamanum af alvarlegum einkennum langvinnra kvilla sem geta valdið ásýndar súrefnisskorti í vefjum.
- Að framkvæma umfangsmiklar skurðaðgerðir.
- Sjúklingurinn er með lifrarbilun.
- Tilvist langvarandi áfengissýki hjá sjúklingi.
- Staða mjólkursýrublóðsýringar.
- Ekki er mælt með því að nota lyfið 48 klukkustundum áður og 48 klukkustundum eftir skoðun sem gerð var með skuggaefni sem inniheldur joð.
- Ekki er ráðlegt að nota lyfið 48 klukkustundum fyrir og 48 klukkustundum eftir aðgerð, sem fylgir notkun almennrar svæfingar.
Til viðbótar við þessar aðstæður er lyfið ekki notað með fyrirvara um lágkolvetnamataræði og ef sjúklingur sem þjáist af sykursýki er yngri en 18 ára.
Lyfið er stranglega bannað til notkunar þegar það er barn eða barn á brjósti.
Þegar skipulagningu meðgöngu er skipt út fyrir Metformin MV Teva með insúlíni og sykursýki er insúlínmeðferð. Meðan á meðgöngu stendur og meðan á brjóstagjöf stendur er sjúklingurinn undir eftirliti læknis.
Ef það er nauðsynlegt að taka lyfið meðan á brjóstagjöf stendur er nauðsynlegt að hætta brjóstagjöf.
Leiðbeiningar um notkun lyfsins
Í pakkningunni með lyfinu Metformin Teva eru leiðbeiningarnar alveg tæmandi og lýsa ítarlega reglum um lyfjagjöf og skammta, sem mælt er með við gjöf.
Taka ætti lyfið við máltíðir eða strax eftir það.
Ráðlagður upphafsskammtur lyfsins getur, allt eftir þörf, verið breytilegur frá 500 til 1000 mg einu sinni á dag. Mælt er með því að taka lyfið á kvöldin. Ef ekki eru aukaverkanir frá því að taka lyfið eftir 7-15 daga, er hægt að auka skammtinn, ef þörf krefur, í 500-1000 milligrömm tvisvar á dag. Þegar lyfið er gefið í tvígang á að taka lyfið að morgni og á kvöldin.
Ef nauðsyn krefur, í framtíðinni. Það fer eftir stigi glúkósa í líkama sjúklingsins, skömmtun lyfsins má auka enn frekar.
Þegar þú notar viðhaldsskammt af Metformin MV Teva er mælt með því að taka frá 1500 til 2000 mg / dag. Til þess að tekinn skammtur af Metformin MV Teva valdi ekki sjúklingum fyrir neikvæðum viðbrögðum frá meltingarvegi, er mælt með að dagsskammtinum sé skipt í 2 til 3 skammta.
Hámarks leyfilegi skammtur af Metformin MV Teva er 3000 mg á dag. Þessum dagsskammti verður að skipta í þrjá skammta.
Útfærsla smám saman aukningar á dagskammti hjálpar til við að bæta þol lyfsins í meltingarvegi.
Ef þú skiptir úr öðru lyfi með blóðsykurslækkandi eiginleika yfir í Metformin MV Teva, ættir þú fyrst að hætta að taka annað lyf og aðeins síðan byrja að taka Metformin.
Nota má lyfið Metformin MV Teva samtímis insúlíni sem hluti af samsettri meðferð. Þegar lyfið er notað með því samtímis er mælt með því að nota langvarandi virkar insúlín. Notkun langvirkandi insúlína ásamt Metformin gerir þér kleift að ná hámarks blóðsykursfallsáhrifum á mannslíkamann.
Áður en lyfið er notað þarf blóðprufu fyrir sykurinnihald, skammtur lyfsins er valinn í hvoru lagi fyrir sig.
Þegar lyfið er notað til að meðhöndla aldraða sjúklinga, ætti skammtur lyfsins á dag ekki að fara yfir 1000 mg á dag.
Aukaverkanir og áhrif ofskömmtunar
Þegar lyfið er notað geta nokkrar aukaverkanir komið fram í líkama sjúklingsins.
Það fer eftir tíðni þess að aukaverkunum er skipt í þrjá hópa: mjög oft - tíðni hærri en 10% eða meira, oft - tíðni er frá 1 til 10%, ekki oft - tíðni aukaverkana er á bilinu 0,1 til 1%, sjaldan - tíðni aukaverkana er frá 0,01 til 0,1% og mjög sjaldan er tíðni slíkra aukaverkana minni en 0,01%.
Aukaverkanir þegar lyfið er tekið geta komið frá næstum hvaða líkamskerfi sem er.
Oftast er vart við brot á notkun lyfsins:
- frá taugakerfinu;
- í meltingarveginum;
- í formi ofnæmisviðbragða;
- brot á efnaskiptaferlum.
Frá hlið miðtaugakerfisins koma fram aukaverkanir í skertri smekk.
Þegar lyfið er tekið úr meltingarveginum er hægt að fylgjast með eftirfarandi kvillum og kvillum:
- Ógleði
- Óskar eftir uppköstum.
- Verkir í kviðnum.
- Lystarleysi.
- Truflanir í lifur.
Ofnæmisviðbrögð þróast oftast í formi roða, kláða í húð og útbrot á yfirborð húðarinnar.
Læknirinn ætti að útskýra fyrir sykursjúkum hvernig á að drekka Metformin til að forðast aukaverkanir. Örsjaldan geta sjúklingar með langvarandi notkun lyfsins fengið B12 hypovitaminosis.
Með notkun Metformin í 850 mg skammti er ekki vart við þróun blóðsykursseinkenna hjá sjúklingum, en í sumum tilvikum getur mjólkursýrublóðsýring komið fram. Með þróun þessa neikvæðu merkis hefur einstaklingur einkenni eins og:
- ógleði
- hvötin til að æla;
- niðurgangur
- lækkun á líkamshita;
- verkur í kviðnum;
- vöðvaverkir;
- hröð öndun;
- sundl og skert meðvitund.
Til að losna við ofskömmtun, ættir þú að hætta að taka lyfið og framkvæma meðferð með einkennum.
Hliðstæður af lyfinu, kostnaði við það og umsagnir um það
Töflur í apótekum eru seldar í pappaumbúðum, hver þeirra inniheldur nokkrar þynnur sem töflurnar af lyfinu eru pakkaðar í. Hver þynnupakkning pakkar 10 töflum. Pappaumbúðir, allt eftir umbúðum, geta innihaldið frá þremur til sex þynnum.
Geymið lyfið við hitastig sem er ekki meira en 25 gráður á dimmum stað. Geymsluþol lyfsins er 3 ár.
Það er ómögulegt að kaupa þetta lyf á eigin spýtur í apótekum, þar sem lyfjagjöf er eingöngu framkvæmd með lyfseðli.
Umsagnir sjúklinga sem notuðu þetta lyf til meðferðar benda til mikillar virkni þess. Flestir sjúklingar skilja eftir jákvæða umsögn um lyfið. Að koma fram neikvæðar umsagnir eru oftast tengdar útliti aukaverkana sem koma fram þegar brot á reglum um inntöku og með ofskömmtun lyfsins.
Það eru til fjöldi hliðstæða af þessu lyfi. Algengustu eru:
- Bagomet.
- Glycon.
- Glyminfor.
- Gliformin.
- Glucophage.
- Langerine.
- Metospanín.
- Metfogamma 1000.
- Metfogamma 500.
Taccena Metformin 850 ml veltur á lyfjabúðarstofnuninni og söluumhverfi í Rússlandi. Meðalkostnaður lyfsins í lágmarksumbúðum er frá 113 til 256 rúblur.
Myndbandið í þessari grein fjallar um aðgerðir Metformin.
