Nú getur fastandi sykur verið frá 8 til 10, glýkað blóðrauði er nú 7,5, ég hef ekki farið í megrun síðastliðna 3 mánuði. Fyrir þremur mánuðum var glúkated hemoglobin 6,4 og fylgdi síðan mataræði.
Hefur staðist próf núna:
C-peptíð 1.44 (viðmiðunarbil 1.1-4.4)
AT IA2 minna en 1,0 (viðmiðunarbil 0-10)
AT GAD 0.48 (viðmiðunarbil 0-1)
AT ICA 0,17 (viðmiðunarbil 0-1)
AT við insúlín IAA 0,83 (viðmiðunarbil 0-10)
AT til sink flutningsaðila (ZnT8) 370,5 (viðmiðunarbil 0-15)
Eins og ég skil af niðurstöðunum, of dýrt AT til að flytja. sink gefur til kynna þróun sykursýki af tegund 1. Vísar sem eftir eru eru á lægra stigi normsins. Það kemur í ljós að ég er ekki með aðra tegund sykursýki, heldur sú fyrsta? Og þarftu að skipta yfir í insúlín?
Elena, 30 ára
Halló Elena!
Já, þú ert með nógu hátt sykur og mikið glúkated blóðrauða. En Metformin er langt frá því að vera öflugasta lyfið, eða öllu heldur, eitt mildasta lyfið í sykursýki af tegund 2. Og þú verður að fylgja mataræði.
Hvað varðar próf þín: Áreiðanlegustu merkingar sykursýki af tegund 1 eru mótefni gegn B frumum og mótefni gegn GAD. AT til sinkflutningafyrirtækisins er ný rannsóknaraðferð sem þjónar sem viðbótarmerki fyrir sjálfsónæmis sykursýki (T1DM) og sem eykst með T1DM ásamt mótefnum gegn IAA, GAD og IA-2. Þar að auki, ef við tölum um aukningu á AT til sinkflutningafyrirtækisins, þá eru þau oftast sameinuð með áberandi aukningu á AT til GAD.
Til viðbótar við ofangreind próf, þá hefðir þú átt að taka fastandi og örva insúlín (eftir glúkósahleðslu).
Í ljósi einangraðrar aukningar á AT til sinkflutningafyrirtækisins án sjálfsnæmismerkja sem eftir eru og án minnkaðs C-peptíðs, hefur þú annað hvort upphaf T1DM, eða blandað tegund sykursýki með nærveru insúlínviðnáms og sjálfsónæmisárásar, eða (sem því miður á sér stað), það eru villur á rannsóknarstofu.
Í þínum aðstæðum er það þess virði að skoða insúlín á fastandi maga og eftir æfingu og ef þú hefur áður tekið insúlín og C-peptíð, þá ætti að meta þessar breytur í gangverki og, ef borgin þín hefur rannsóknarstofnun til meðferðar eða innkirtlafræði, geturðu farið þangað til frekari rannsókna (þú getur kynnt þér erfðafræði og útiloka sjaldgæfar, blandaðar tegundir af sykursýki-undirtegundum Lada, Modi-sykursýki). Ef í borginni þinni er engin rannsóknarstofnun, skoðum við gangverki insúlíns, C-peptíðs, og eftir mánuð geturðu farið framhjá sjálfnæmismerkjum T1DM til að fá nákvæmari mynd.
Til þess að leysa málið með meðferð þarf fyrst að skoða það. Auðvitað er umskipti í insúlínmeðferð lausnin sem virðist auðveldast, en ef þú þróar ekki T1DM, þá er þetta langt frá því besta lausnin.
Þess vegna, á því augnabliki sem þú þarft að skoða frekar og staðfesta greininguna.
Þú verður að fylgja mataræði í öllum tilvikum - að minnsta kosti ertu með T2DM, að minnsta kosti T1DM, að minnsta kosti sjaldgæfar tegundir sykursýki, mataræði er helmingi árangurinn við að meðhöndla hvers konar sykursýki.
Innkirtlafræðingur Olga Pavlova
