Metfogamma 850: leiðbeiningar, umsagnir um forritið

Pin
Send
Share
Send

Skammtaform: sléttar húðaðar töflur sem innihalda metformin 500 eða 850 mg.

Samsetning lyfsins Metfogamma 500: metformín - 500 mg.

Viðbótaríhlutir: própýlenglýkól, metýlhýdroxýprópýl sellulósa, magnesíumsterat, póvídón, pólýetýlenglýkól 6000, natríum glýkólat, títantvíoxíð (E 171), vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð, hreinsað talkúm, maíssterkja.

Metphogamma 850: metformin - 850 mg.

Viðbótarþættir: metýlhýdroxýprópýl sellulósa, makrógól 6000, póvídón, títantvíoxíð (E 171), magnesíumsterat.

Metfogamma 500: slétthúðaðar, tvíkúptar, kringlóttar, hvítar töflur. 30 og 120 stykki í pakka.

Metphogamma 850: slétthúðaðar, hvítar ílangar töflur með bilalínu. Blóðsykurslækkandi lyf.

Ábendingar fyrir notkun - sykursýki sem ekki er háð insúlíni af tegund 2, ekki viðkvæmt fyrir ketónblóðsýringu (varðandi offitu sjúklinga).

Frábendingar

  • Ketónblóðsýring er sykursýki.
  • Dá með sykursýki, forstillingu.
  • Öndunarfæri og hjartabilun.
  • Björt brot á lifur og nýrum.
  • Ofþornun.
  • Mjólkursýrublóðsýring.
  • Að vera með barn og hafa barn á brjósti.
  • Bráð form hjartadreps.
  • Truflanir á blóðrás í heila.
  • Langvinnur alkóhólismi og svipuð ástand sem getur valdið þróun mjólkursýrublóðsýringu.
  • Mikið næmi fyrir íhlutum lyfsins.

Skammtar og lyfjagjöf

Skömmtum lyfsins Metfogamma 500 er ávísað með hliðsjón af sykurmagni í blóði fyrir sig. Upphafsskammturinn er venjulega 500-1000 mg (1-2 tonn) á dag, smám saman er aukning á skammti leyfileg eftir árangri meðferðar.

Daglegur skammtur Metfogamma 500 til viðhalds er 2-4 töflur. á dag. Leyfilegur dagskammtur er 3 g (6 t). Notkun stærri skammta hjálpar ekki til við að bæta virkni meðferðarinnar (umsagnir lækna).

Lyfjameðferðin er löng. Taka skal Metfogamma 500 með mat, heila og þvo niður með litlu magni af vatni

Skömmtum lyfsins Metfogamma 850 er ávísað með hliðsjón af sykurmagni í blóði fyrir sig. Upphafsskammtur er venjulega 850 mg (1 t) á dag, smám saman er aukning á skammti leyfð ef gangverki og endurskoðun eru góð.

Daglegur skammtur af Metphogamma 850 til viðhalds er 1-2 töflur. á dag. Leyfilegur dagskammtur er 1700 mg (2 t). Notkun stærri skammta bætir ekki virkari meðferðar.

Meðferð með Metfogamma 850 er löng. Taka skal Metfogamma 850 með mat, taka það í heilu lagi og þvo það niður með litlu magni af vatni.

Skipta skal dagskammti lyfsins umfram 850 mg í tvo skammta (að morgni og að kvöldi). Hjá öldruðum sjúklingum ætti ráðlagður skammtur á dag ekki að fara yfir 850 mg.

Sérstakar leiðbeiningar:

Ekki er hægt að taka lyfið:

  1. með bráða sýkingu;
  2. með meiðsli;
  3. með versnun langvinnra sjúkdóma af smitandi uppruna;
  4. með skurðsjúkdóma og versnun þeirra;
  5. með skipun insúlínmeðferðar.

Þú getur ekki notað lyfið strax fyrir skurðaðgerð og í 2 daga eftir það. Sama á við um geislalækningar og geislalækningar (ekki 2 dögum fyrir og 2 dögum eftir).

Það er óæskilegt að nota lyfið hjá sjúklingum sem fylgja kaloría með takmarkaðan kaloríu (minna en 1000 kcal á dag). Þú getur ekki ávísað lyfinu fyrir fólk yfir 60 ára sem notar mikla líkamsáreynslu. Þetta eykur hættuna á mjólkursýrublóðsýringu.

Meðan á allri meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með hegðun nýrna og fylgjast með ástandi þeirra. Einu sinni á sex mánaða fresti, sérstaklega þegar um er að ræða vöðvaóþol, er nauðsynlegt að ákvarða styrk laktats í plasma.

Nota má Metfogamma ásamt insúlínum eða súlfonýlúrealyfjum. Eina skilyrðið er stöðugt eftirlit með blóðsykri.

Milliverkanir við önnur lyf

Það er mögulegt að auka blóðsykurslækkandi áhrif metformins þegar ávísað er í samsettri meðferð með:

  • b-blokkar;
  • sýklófosfamíð;
  • clofibrate afleiður;
  • ACE hemlar;
  • oxytetracýklín;
  • MAO hemlar;
  • bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar;
  • insúlín;
  • acarbose;
  • súlfonýlúrea afleiður.

Það er mögulegt að draga úr blóðsykurslækkandi áhrifum metformíns þegar ávísað er í samsettri meðferð með:

  1. þvagræsilyf í lykkju og tíazíð;
  2. nikótínsýru hliðstæður;
  3. skjaldkirtilshormón;
  4. glúkagon;
  5. sympathometics;
  6. adrenalín
  7. getnaðarvarnarlyf til inntöku;
  8. sykurstera.

Við samtímis notkun címetidíns eykst hættan á mjólkursýrublóðsýringu. Þetta skýrist af því að cimetidín hægir á brotthvarfi metformins úr líkamanum.

Metformin er fær um að veikja áhrif segavarnarlyfja.

Þegar það er tekið með áfengi er hætta á að fá mjólkursýrublóðsýringu, þessi staðreynd er staðfest með umsögnum.

Aukaverkanir

Frá meltingarvegi:

  • niðurgangur, magakrampar;
  • ógleði, uppköst
  • bragð málms í munni;
  • lystarleysi.

Í grundvallaratriðum hverfa öll þessi einkenni á eigin spýtur, án þess að skammta breytist. Alvarleiki og tíðni aukaverkana frá meltingarvegi geta minnkað eða horfið eftir að skammtur metformins hefur verið aukinn.

Frá innkirtlakerfinu (þegar ófullnægjandi skammtar eru notaðir) getur blóðsykurslækkun myndast (umsagnir sjúklinga).

Ofnæmi: húðútbrot.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum, frá hlið efnaskipta, sem þurfa að hætta meðferð, mjólkursýrublóðsýring.

Í sumum tilvikum blóðmyndun - megaloblastic blóðleysi.

Hvað ógnar ofskömmtun

Ofskömmtun Metfogamma er hættuleg með miklum líkum á að fá mjólkursýrublóðsýringu með banvænu útkomu, umsagnir eru ekki þöglar. Ástæðan fyrir þróun þessa ástands liggur í uppsöfnun íhluta lyfsins vegna skertrar nýrnastarfsemi. Snemma einkenni mjólkursýrublóðsýringar eru:

  • hækkun líkamshita;
  • ógleði, uppköst
  • magakrampi í kvið og vöðva;
  • niðurgangur

í framtíðinni gæti orðið vart:

  1. Sundl
  2. hröð öndun;
  3. skert meðvitund, dá.

Mikilvægt! Við fyrstu merki um mjólkursýrublóðsýringu skal tafarlaust stöðva meðferð með lyfinu og leggja sjúklinginn inn á sjúkrahús þar sem ávísað er greiningum á styrk laktats til að staðfesta greininguna.

Með þróun mjólkursýrublóðsýringu er skilvirkasta ráðstöfunin fyrir afturköllun laktats blóðskilun. Samhliða þessu er einkennameðferð einnig framkvæmd. Ef metfogamma 850 er notað samhliða súlfonýlúrealyfjum er hætta á blóðsykursfalli.

Geymsla

Óheimilt er að geyma efnablönduna Metfogamma 850 og Metfogamma 500 við t ekki hærra en 25 ° C. Geymsluþol er 4 ár.

Fylgstu með! Allar upplýsingar eru eingöngu til leiðbeiningar og eru ætlaðar læknum. Ítarlegar upplýsingar um lyfið eru í meðfylgjandi leiðbeiningum um notkun í pakkningunni og umfjöllun um það er að finna á Netinu

 

Pin
Send
Share
Send