Þrátt fyrir þá staðreynd að nafn þessa sjúkdóms nær til orðsins sykursýki, hefur það ekkert að gera með vinnu brisi, vandamál með insúlín og blóðsykur. Engu að síður, fosfat sykursýki vekur áhuga okkar ekki aðeins vegna nafns hennar, heldur einnig vegna þess að hún þróast vegna efnaskiptasjúkdóma, og þetta er eitt af umræðuefnum á vefnum okkar.
Ekki allir vita að í læknisfræði er hægt að kalla sykursýki ekki aðeins sykursýki af fyrstu eða annarri gerðinni. Sykursýki er einnig kallað allur hópur sjúkdóma með ýmsum orsökum, en með svipuð einkenni:
- óhóflegur þorsti;
- nokkuð tíð hvöt til að pissa;
- mikil breyting á samsetningu þvags.
Fosfatsykursýki er svipað öðrum kvillum þessa hóps, ekki aðeins einkenni, heldur einnig brot á efnaskiptaferlum í líkamanum. Hins vegar er verulegur munur á sykursýki - erfðafræðileg tilhneiging. Með öðrum orðum, fosfat sykursýki er arf og það er einfaldlega ómögulegt að koma í veg fyrir að hún komi fram og þróist á nokkurn hátt.
Sjúkdómurinn smitast aðeins frá körlum til dætra í 100 prósent tilfella. Flytjandi sykursýki fosfats getur einnig verið móðirin, sem mun senda sjúkdóminn til dætra og sona jafnt.
Til eru læknisfræðilegar tölfræðiupplýsingar sem segja að karlkyns kynlíf hafi meiri áhrif á einkenni sjúkdómsins en kvenkyns. Í mjög sjaldgæfum tilvikum er hægt að sjá æxli í mjúkvefjum og beinum en það er nú þegar einkennandi fyrir aldraða.
Eiginleikar sjúkdómsins
Eins og áður hefur komið fram er fosfat sykursýki svipað klassískum efnaskipta sykursýki. Það er önnur kvilli sem hefur sameiginlega eiginleika - það eru beinkröm. Í þessu tilfelli verður einnig vart við óeðlilega beinþroska vegna ójafnvægis í umbrotum fosfórs og kalsíums.
Fosfatsykursýki hjá börnum getur komið fram með skort á D-vítamíni og hjá fullorðnum kemur það fram með krækju í beinum og mýkingu þeirra. Önnur nöfn fyrir fosfat sykursýki:
- D-vítamín háð rakta;
- rakta af annarri gerðinni;
- fjölskyldu meðfædda rakta;
- hypophospholenic rickets.
Einfaldlega sagt, í þessum sjúkdómi er brot á fullnægjandi frásogi kalsíums og fosfórs, sem kemur í veg fyrir að beinvef myndist eðlilega. Að auki eru vandamál með að komast í líkamann af D-vítamíni, sem ætti að breyta í sérstök efni svipuð hormónum.
Fosfat sykursýki einkennist af því að það er brot á framleiðslu efna sem eru nauðsynleg fyrir líkamann frá D-vítamíni eða næmi vefja fyrir því einfaldlega minnkar. Allt það kalsíum sem ekki hefur frásogast í beinin skilst alveg út við þvaglát.
Áhrif sykursýki fosfats eru svipuð og með ómeðhöndlaða rakta. Þegar barnið stækkar er boginn beinbeinsins aukinn og í sérstaklega alvarlegum og vanræktum tilvikum getur barnið misst getu til að hreyfa sig sjálfstætt.
Fötlunarhópur getur einnig ógnað fullorðnum sjúklingum sem sjúkdómurinn verður samhliða undirliggjandi sjúkdómi í. Brot á frásogi kalsíums í þessu tilfelli er aðeins aukið.
Hvernig er greiningin gerð?
Á barnsaldri er þörfin fyrir kalsíum og fosfór mun meiri en hjá fullorðnum. Af þessum sökum eru afleiðingar sjúkdómsins hjá börnum aðeins erfiðari.
Eftirfarandi einkenni koma fram við fosfat sykursýki:
- hin svokallaða andagang;
- vöxtur er langt undir meðallagi;
- sveigja í neðri útlimum, og sérstaklega neðri fótleggjum, með stafnum O;
- mænuvandamál.
Á mjög ungum aldri er hægt að greina fosfat sykursýki eftir að foreldrar tilkynna um litla hreyfivirkni barnsins. Í sumum tilvikum geta börn grátið eða verið óþekk, sérstaklega ef þú þarft að ganga. Þetta er vegna beinverkja.
Með beinkröm eru beinin svo brothætt að jafnvel ef engin augljós sveigð er í gangi, þá er grunur um sjúkdóminn þegar um er að ræða of oft orsakalaus beinbrot hjá barninu.
Það er mikilvægur eiginleiki klassískra og meðfæddra rakta. Ef hægt er að greina hið fyrsta á fyrstu mánuðum lífs barns, þá er sá síðari aðeins eftir 6 mánuði eða jafnvel 1,5-2 ár (eftir að barnið byrjaði að ganga).
Það er hægt að greina þessa kvilla rétt með hjálp:
- blóðprufu fyrir lífefnafræði;
- röntgenrannsóknir.
Lífefnafræði í blóði og bein uppbygging verður mismunandi með mismunandi gerðum af beinkröm. Ef grunur leikur á um fosfat sykursýki, þá munu læknar í þessu tilfelli mæla með því að foreldrar barnsins gangist undir viðeigandi próf.
Er mögulegt að losna við meðfædda rakta?
Kjarni meðferðar við klassískum rickets og fosfat sykursýki verður eins. Meðferðin felur í sér að viðbótarskammtar af D-vítamíni eru settir inn í líkama sjúka mannsins. Vegna þeirrar staðreyndar að með hypophosphatemic rickets er vinnsla þess röng, þarf stærri skammta af lyfinu.
Meðan á meðferð stendur munu læknar endilega fylgjast með styrk fosfórs í blóði, svo og öðrum lífefnafræðilegum breytum þess. Þetta er nauðsynlegt fyrir einstaka val á fullnægjandi skömmtum.
Vítamínmeðferð ætti að bæta við eðlisfræðilega með fosfórbundnum efnablöndum, auk sérstaks þróaðs mataræðis, sem ætti að innihalda fosfórsríkan mat.
Það er ekki alltaf hægt að tala um snemma greiningu. Í sumum tilvikum geta læknar mælt með því að bíða þar til barnið nær 3 ára aldri.
Stundum getur læknismeðferð verið lítil og þörfin fyrir skurðaðgerðir, en það er ekki alltaf hægt að tala um algjört brotthvarf fosfat sykursýki.
Í sykursýki af fyrstu gerðinni er ómögulegt að endurheimta framleiðslu á eigin insúlíni. Svo, jafnvel með vandamál með kalsíum, er það erfitt að framkvæma.
Ef fullorðnir sjúklingar geta vel fengið næga viðbótarneyslu af kalsíum og fosfór, þá er mikil þörf fyrir þessi efni á barns- og unglingsaldri. Sama regla mun gilda um meðgöngutímabil hjá konum og brjóstagjöf.
Það er ekki hægt að leiðrétta afleiðingar gangs á fosfat sykursýki. Fyrir lífið er einstaklingur eftir:
- stutt vexti;
- sveigja í neðri útlimum.
Það er síðasti árangur ómeðhöndluðra rakta hjá konum sem verður aðal forsenda þess að yfirgefa náttúrulega barneignir og velja keisaraskurð.
