Stungulyf, lausn Glulisin insúlín er keypt af sjúklingum með sykursýki. Þetta lyf er nauðsynlegt til að lækka blóðsykur, svo og til meðferðar við sjúkdómnum. Þetta er stutt insúlín. Það er hluti af öðrum lyfjum fyrir sykursjúka. Glúlísín hefur áberandi blóðsykurslækkandi áhrif.
Skilvirkni og verkunarháttur
Þetta er hliðstætt mannainsúlín, sem hefur sömu eiginleika. Á sama tíma virkar lyfið hraðar á líkamann (innan 10-20 mínútna eftir gjöf), en hefur skemmri tíma áhrif.
Aðalverkefni lyfjanna er að lækka magn glúkósa, sem á sér stað vegna örvunar frásogsferils með útlægum vefjum þess.
Vöðvi í beinagrind og fituvef gleypir best af glúkósa án þess að mynda forða þess í lifur. Árangur lyfsins fer ekki eftir kyni eða kynþætti sjúklingsins.
Lyfjahvörf
Upptöku þessa lyfs í mannslíkamanum er mun hraðari (um það bil 2 sinnum). Slík rannsókn var gerð á sjúklingum sem voru veikir með sykursýki af tegund 1 og tegund 2.
Ef við íhugum lyfjagjöf undir húð er styrkingartíminn hjá sjúklingi með sjúkdóm af tegund 1 55 mínútur, en á sama tíma er venjulega mannshormónið í blóðrásinni að meðaltali í 62 mínútur lengur.
Eftir fjölmargar rannsóknir kom í ljós að lyfið er árangursríkast þegar það er sprautað undir húð í fremri kviðvegg og hægt er að fá minni niðurstöðu á mjöðmasvæðinu.
Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi finna fyrir sömu skilvirkni og aðrir flokkar sjúklinga, en sumir þeirra geta dregið úr insúlínþörfinni. Hámarksstyrkur og tímalengd lyfsins þegar það er gefið barni eða unglingi mun vera jafnt og sama breytu fullorðinna.
Verslunarheiti
Insúlínglúlísín hefur 2 fleiri viðskiptanöfn: Apidra og Apidra SoloStar. Fyrsti kosturinn er notaður til að meðhöndla sykursýki hjá börnum frá 6 ára aldri, og hann er einnig notaður fyrir fullorðna sem þurfa insúlín. Apidra inniheldur 3,49 mg af aðalefninu (glulisininsúlín). Þessu efni er hægt að bera saman við 100 ae af mannshormóninu.
Lyfið er selt í 10 ml flösku eða í sérstökum 3 ml rörlykjum. Fyrsti kosturinn er pakkaður í bakskautakassa, og hinn - í þynnupakkningu með frumum. Í nýjustu útgáfunni eru 5 slík skothylki sem hlaðin eru í sérstakan penna (sprautu) „OptiPen“ eða „OptiSet“ (einnota penna).
Framleiðandinn gerir einnig sérstakt skothylkjakerfi „OptiKlik“. Í öllum ílátum er tær, litlaus vökvi.
Önnur hliðstæða lyfsins er Apidra SoloStar. Virka efnið í því er í sama magni og í fyrri útfærslu.
Ábendingar og notkun
Lyfið er næstum eins manni nema útsetningartíminn, sem er styttri. Það er nóg að gefa sjúklingnum eina sprautu af lyfinu og eftir 15 mínútur mun hann finna fyrir verulegum léttir.
Aðferðir við lyfjagjöf geta verið mismunandi: undir húð á ákveðnu svæði líkamans og með hjálp insúlíndælu. Síðasti kosturinn er framkvæmdur í formi innrennslis (án hlés) í fituvefnum undir húðinni.
Þessar aðgerðir ættu að fara fram annaðhvort fyrir máltíðir eða eftir það, en strax. Innspýting undir húð er best gerð í kviðarholinu, en hún getur líka verið í öxl, læri. En innrennsli er aðeins leyfilegt í kviðnum.
Aðeins læknirinn sem mætir, getur ávísað meðferðaráætlun. Svo er þetta lyf notað þegar það er nauðsynlegt að gefa sjúklingum insúlín með lengri eða miðlungs lengd.
Það er ásættanlegt að sameina kynningu lyfja með töflum (blóðsykurslækkandi lyf). Skammtar og val á lyfinu er ákvarðað af lækninum sem leggur áherslu á þar sem sjúklingurinn hefur engan rétt til að taka val á eigin spýtur. Þetta er fullt af neikvæðum afleiðingum.
Meðal sérstakra notkunarleiðbeininga er einnig að finna ábendingu um lyfjagjafarstað. Svo það er nauðsynlegt að koma í veg fyrir skemmdir á æðum.
Að auki er bannað að nudda svæðið þar sem sprautan var gerð.
Hugsanlegar neikvæðar afleiðingar
Ef insúlínglúlízín er valið verða notkunarleiðbeiningarnar að vara notandann við ýmsum hugsanlegum aukaverkunum. Ef einstaklingi hefur fengið ávísað ofskömmtun lyfsins, en hann þarfnast þess ekki, getur sjúklingurinn fengið blóðsykursfall. Þetta er algengasta neikvæða niðurstaðan af notkun þessa lyfs.
Í viðurvist svo neikvæðrar afleiðingar innleiðingar lyfsins hefur sjúklingurinn venjulega einkenni sjúkdómsins strax. Honum er hent í kaldan svita, einstaklingur þreytist, syfjaður og ruglaður. Á sama tíma hefur hann skjálfta útlimi og sterka matarlyst.
Önnur einkenni: ógleði, hjartsláttarónot og óróleiki í taugarnar. Merki þessarar meinafræði munu vaxa, ef þeim er ekki hætt, getur einstaklingur misst meðvitund. Sjúklingurinn er greindur með krampa, starfsemi heilans er skert og í versta tilfelli mun það leiða til dauða.
Sjaldnar taka sjúklingar fram almennar truflanir á starfsemi líkama þeirra. Til dæmis getur sjúklingur stundum fengið kláða, ofsakláði eða ofnæmishúðbólgu. Þessi einkenni geta myndast samhliða þyngsli í brjósti eða kvöl. Ef aukaverkanir á þessu formi þróast of virkan og þar af leiðandi er um almennt ofnæmi, bráðaofnæmislost að ræða, getur slíkt ástand leitt til dauða.
Stundum er greint frá ofnæmisviðbrögðum á stungustað á húðinni. Það er hægt að tjá það sem bjúgsvæði sem kláði. Með tímanum líkist þetta ástand út af fyrir sig og eftir nokkrar aðgerðir hverfa alveg. Sumir sjúklingar geta þróað fitukyrkinga.
Notist við fæðingu og fæðingu
Ef Glulisin var ávísað konu á þessu hamingjusama, en erfiða tímabili, er leiðbeiningunum lýst eiginleikum notkunar lyfsins sem sérstakt atriði. Þetta svæði er ekki vel rannsakað svo það eru ekki nægar upplýsingar.
Lyfið var prófað á dýrum. Rannsóknin leiddi ekki í ljós neinn mun eftir kynningu á þessu tóli og afbrigði manna á meðgöngu. Eftir kynninguna varð engin breyting á þroska fósturs við fæðingu og á tímabilinu eftir það.
En á sama tíma ættu slíkir sjúklingar að vera sérstaklega varkárir við að gefa lyf. Þetta ferli verður að fara fram undir eftirliti blóðsykurs. Þegar um er að ræða meðgöngusykursýki, ætti kona stöðugt að fylgjast með efnaskiptum sínum.
Venjulega vara læknar sjúklinga við því að breyta skömmtum á mismunandi meðgöngutímabilum. Svo þeir geta minnkað skammtinn á fyrsta þriðjungi meðgöngu og aukist á næstu tveimur þriðjungum. Eftir að konan fæðir mun hún upplifa lækkun á insúlínþörf.
Efnið kemst ekki í brjóstamjólk og frásogast það ekki meðan á brjóstagjöf stendur. En læknirinn sem mætir, getur aðlagað skammta lyfsins á þessum tíma og ávísað sérstöku mataræði fyrir konuna.
Milliverkanir við önnur lyf
Glúlísíninsúlín þegar það er tekið ásamt guanetidíni getur valdið þróun blóðsykurslækkunar, sem einkenni verða ekki svo björt.
Eftirfarandi lyfjaflokkar geta verið ögrunarmenn um þróun neikvæðra afleiðinga:
- Tvísýkyramíða;
- MAO eða PAF hemlar;
- Súlfónamíð;
- Titrar;
- Salicylates;
- Própoxýfen.
Lækkun á blóðsykursfallseinkennum sést við samhliða notkun lyfsins með slíkum lyfjum:
- Þvagræsilyf;
- Danazole;
- Próteasahemlar;
- Díoxoxíð;
- Geðrofslyf;
- Epinephrine o.fl.
Eftirfarandi flokkar lyfja veikja eiginleika Insulin:
- Klónidín;
- Litíumsölt;
- Etanól;
- Betablokkar.
Þú getur ekki aflýst geðþótta, minnkað eða aukið skammtinn af lyfinu, ásamt því að sameina það við önnur lyf. Skiptin yfir í aðra tegund insúlíns fer aðeins fram af lækninum sem mætir og þetta ferli fer fram undir ströngu eftirliti læknis.
Á þessum tímapunkti getur tímabundin skammtaaðlögun verið nauðsynleg. Ef þú fylgir ekki þessum ráðleggingum eða slærð inn rangt nauðsynleg lyf geturðu vakið hröð þróun blóðsykursfalls, sem og annað mögulegt hættulegt ástand.
Að auki getur læknirinn breytt skammtastærðinni ef sjúklingurinn gengst undir breytingar á mataræðinu, auk þess sem hreyfing breytist. Strax eftir að borða er sjúklingi bannað að hreyfa sig á virkan hátt, þar sem það getur komið af stað blóðsykurslækkun.
