Sumir sykursjúkir gætu haldið að þeir hafi aldrei tekið metformín. En þetta er með ólíkindum, þar sem helmingi þessara sjúklinga er ávísað lyfjum sem byggð eru á metformíni hýdróklóríði frá fyrstu dögunum eftir greiningu á sykursýki af tegund 2, ef breyting á lífsstíl skilar ekki tilætluðum árangri. Ávísuðum töflum með alþjóðlega heiti metformín er einnig ávísað í sumum öðrum tilvikum (efnaskiptaheilkenni, fyrirbyggjandi áhrif á hjarta- og æðasjúkdóma og krabbameinslyf), en í öllum tilvikum er aðeins hægt að kaupa þær samkvæmt lyfseðli.
Ef þú ert með metformín á forminu, veldu Metformin Teva. Þessi verðuga hliðstæða franska upprunalega Glucophage uppfyllir öll skilyrði hágæða nútíma sykursýkislyfja.
Metformin Teva og upphaflegur hliðstæða þess
Ísraelska lyfjafyrirtækið TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. í borginni Petah Tikva (sem og fulltrúaskrifstofur þess í Póllandi, Ítalíu og öðrum löndum) framleiða samheitalyf sem eru byggð á sama grunnefni (metformín hýdróklóríð), með sama skammti (500, 850 og 1000 mg), með sömu frásogs- og útskilnaðarhlutfalli virkur hluti, eins og franska lyfið. Framleiðsluaðstæður og búnaður eru eins og framleiðslulotan hjá fyrirtækjum sem framleiða upphaflegt metformín.
Aðferðin við notkun munnlegs undirbúnings upprunalega og hliðstæða er sú sama.
Generic Metformin Teva er miklu hagkvæmari: pakkningin með upprunalegu glúkósa kostar 330 rúblur, svipaður skammtakassi af samheitalyfinu - 169 rúblur. Í henni má finna nokkrar þynnur með hvítum kringlóttum eða sporöskjulaga (fer eftir skammti) töflum með skilalínu og kóðgröft. Yfirborð þeirra er slétt, án skemmda og óhreininda. Metformin-MV-Teva er einnig fáanlegt í 500 mg skammti með langvarandi getu. Geymsluþol taflnanna er 2,5-3 ár, lyfið þarfnast ekki sérstakra geymsluaðstæðna.
Lyfjafræðilegir eiginleikar Metformin Teva
Lyfhrif
Aðalvirka innihaldsefnið lyfsins er metformín hýdróklóríð, sem er hópur af biguaníðafleiður sem staðla blóðsykursvísitruð föstu og sykurs eftir fæðingu. Verkunarháttur lyfsins er fjölhæfur.
- Lyfið hindrar framleiðslu glýkógens í lifur með því að hindra ferli glúkónógenes og glýkógenólýsu;
- Lyfið dregur úr ónæmi vefja gegn insúlíni, bætir upptöku og vinnslu glúkósa í vöðvum;
- Tólið dregur úr frásogshraða glúkósa í þörmum.
Biguanide virkjar framleiðslu innræns glýkógens.
Það dregur einnig úr getu glúkósaflutningskerfa yfir frumuhimnuna.
Tilraunir hafa verið staðfestar að meðferðarskammtar lyfsins bæta blóðfitu samsetningu: þeir draga úr hlutfalli heildarkólesteróls, þríglýseróls og lítilli þéttleika fitu.
Lyfjahvörf
- Frásog Hámarksgildi Tmax lyfsins með allt að 60% aðgengi er skráð 2,5 klukkustundum eftir að það fer í meltingarveginn. Með stöðluðum meðferðaráætlunum sést stöðug uppsöfnun lyfsins í blóði eftir einn dag eða tvo og nemur það 1 μg / ml. Að taka lyf með mat hægir á frásogi umbrotsefnisins.
- Dreifing. Grunnhráefnið kemst ekki í snertingu við prótein; ummerki þess er aðeins að finna í rauðum blóðkornum. V D (meðal dreifingarrúmmál) fer ekki yfir 276 lítra. Metformín umbrotsefni í líkamanum hafa ekki verið greind, óbreytt, það er eytt með nýrum.
- Ræktun. Vísbendingar um úthreinsun metformins í lifur (frá 400 ml / mín.) Gefðu til kynna að afturköllun þess sé tryggð með gauklasíun. Helmingunartími loka stigs útskilnaðar er 6,5 klukkustundir. Með nýrnastarfsemi minnkar úthreinsun, það vekur uppsöfnun metformíns í blóði. Allt að 30% af lyfinu fjarlægir þarma í upprunalegri mynd.
Vísbendingar
Metformin Teva er frumlyf; það er ávísað fyrir fullorðna og börn eldri en 10 ára að meðhöndla sykursýki af tegund 2 á öllum stigum þróunar sjúkdómsins.
Lyfinu er ávísað ef lífsstílsbreyting (lágkolvetnamataræði, hreyfing, stjórnun tilfinningaálags) hefur ekki stjórn á blóðsykri að fullu.
Lyfið hentar bæði til einlyfjameðferðar og flókinnar meðferðar þar sem metformín er fullkomlega samsett með insúlíni og öðrum sykursýkislyfjum til inntöku með öðrum verkunarháttum en biguanides.
Frábendingar
Til viðbótar við næmi einstaklinga fyrir innihaldsefnum formúlunnar er lyfinu ekki ávísað:
- Með ketónblóðsýringu með sykursýki, dá, foræxli;
- Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi (CC undir 60 ml / mín.);
- Sjúklingar með áfall, með ofþornun, alvarlega sjúkdóma sem eru smitsjúkir;
- Ef sjúkdómurinn (bráð eða langvarandi form) vekur súrefnis hungri í vefjum;
- Á þeim tíma sem rannsóknir nota andstæða merki byggðar á joði;
- Með lifrarbilun, þ.mt áfengisneysla (bráð eða langvinn).
Vegna skorts á fullnægjandi vísbendingum um öryggi, má ekki nota Metformin Teva þungaðar konur, konur með barn á brjósti og börn undir 10 ára aldri.
Ekki má nota akstur og flókið fyrirkomulag sykursjúkra meðan á meðferð með Metformin Teva stendur ef þeir taka lyfin sem einlyfjameðferð. Með flókinni meðferð verður að taka tillit til möguleika annarra lyfja.
Tillögur um notkun
Lyfið Metformin Teva mælir með því að taka það í heild með nægu vatni. Hámarksáhrif er hægt að fá með því að nota töflur strax fyrir máltíð eða meðan á máltíð stendur. Læknirinn velur skammtaáætlun og skammta með hliðsjón af stigi sjúkdómsins, samhliða sjúkdómum, aldri sykursýkisins, einstökum viðbrögðum við lyfinu.
Fullorðnir
Við einlyfjameðferð eða flókna meðferð fer upphafsskammtur ekki yfir 1 flipa / 2-3r / dag. Leiðrétting á kerfinu er möguleg eftir 2 vikur þegar þú getur þegar metið virkni skammtsins. Smám saman aukning á álagi mun hjálpa líkamanum að lifa af aðlögunartímabilið með lágmarks óæskilegum afleiðingum. Jaðarhlutfall lyfsins fyrir þennan flokk sykursjúkra er 3 g / dag. með þreföldum notkun.
Þegar blóðsykurslækkandi hliðstæður eru skipt út fyrir lyf, eru þeir hafðir að leiðarljósi við fyrri meðferðaráætlun. Fyrir vörur með frestun, gætirðu þurft að gera hlé á breytingunni yfir í nýja áætlun.
Með blöndu af töflum og insúlínsprautum byrjar að taka metformín með lágmarksskammti (500 mg / 2-3 r / dag.)
Skammtur insúlíns er valinn í samræmi við mataræði og glúkómetra.
Þroskaðir sykursjúkir
Hjá „reyndum“ sykursjúkum veikist hæfileiki nýranna, þess vegna þarf að taka tillit til ástands þeirra við val á meðferðaráætlun og fylgjast reglulega með vísbendingum.
Börn
Börn með sykursýki eldri en 10 ára fá 500 mg / sólarhring. Töflan er tekin einu sinni, á kvöldin, á fullum kvöldmat. Skammtaaðlögun er möguleg eftir 2 vikur. Hámarksviðmið fyrir þennan flokk er 2000 mg / dag, dreift yfir 3 skammta.
Aukaverkanir og ofskömmtun
Metformin Teva er eitt öruggasta sykursýkislyfið. Þessar niðurstöður eru staðfestar með fjölda rannsókna og margra ára klínískri framkvæmd. Á aðlögunartímabilinu kvarta 30% sykursjúkra vegna meltingartruflana: ógleði, uppköst, málmbragð af og til, matarlyst minnkar, hver máltíð endar í hægðasjúkdómi.
Smám saman aðlögun skammtsins dregur úr óþægindum og með tímanum hverfa einkennin. Einkenni Metformin Teva er lágmark viðbótarþátta í samsetningunni. Oft eru það þeir sem vekja óæskilegar afleiðingar.
Jafnvel tífalt aukning á meðferðarskammti í tilraunaskyni vakti ekki blóðsykurslækkun. Í staðinn sáust einkenni mjólkursýrublóðsýringar. Endurheimtu aðgerðir viðkomandi líkama með innrennslismeðferð og blóðskilun.
Einkunn notenda
Það eru engar neikvæðar umsagnir um Metformin Teva. Sykursjúkir taka eftir framboði, virkni og öryggi þess, en ekki óæðri dýrum starfsbræðrum.
Fjölþjóðlega hlutafélagið Teva Pharmaceutical Industries Ltd er leiðandi í lyfjageiranum á heimsvísu: á síðasta ári eingöngu nam hagnaður þess meira en 22 milljörðum dala. Fyrirtækið er ábyrgt fyrir öllum 80 mörkuðum sem vörur þess eru í. Í meira en 20 ár hefur hún unnið í samstarfi við rússneska neytendur og boðið þeim um 300 tegundir af vörum sínum.
Síðan 2014 hefur verksmiðja verið starfrækt í Yaroslavl sem framleiðir 2 milljarða töflur á ári fyrir Rússland og nágrannalöndin. Fyrirtækið Teva LLC er opið sem hluti af framkvæmd alþjóðlegrar fjárfestingarstefnu.
