Rotomox er lyf sem er ávísað til að berjast gegn smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum. Það hefur breitt svið aðgerða. Hins vegar geta íhlutirnir sem mynda samsetningu þess verið orsök þróunar aukaverkana. Örverueyðandi lyf hefur frábendingar. Áður en notkun er hafin þarftu að leita til læknis.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Lyfið hefur INN - Moxifloxacin.
Rotomox er með INN - Moxifloxacin, er ávísað til að berjast gegn smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum.
ATX
Atóm-lækninga-efnafræðileg flokkun bendir til þess að Rotomox tilheyri örverueyðandi áhrifum almennrar verkunar. Samkvæmt ATX kóða J01MA14 er lyfið kínólónafleiða.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er framleitt í nokkrum skömmtum. Hver þeirra inniheldur tilbúið sýklalyf sem kallast moxifloxacin. Það er aðal virka efnið.
Pilla
Rotomox tvíkúptar töflur eru fáanlegar í 400 mg skammti. Á annarri hlið hverrar einingar lyfsins er grafið rúmmál sýklalyfsins. Lyfinu er pakkað í þynnur og sett í pappaöskjur.
Dropar
Lyfið er selt í formi augndropa. Þau eru fljótandi gegnsætt efni í léttum skugga. Dropar eru ætlaðir til staðbundinna nota. Fæst í sérstökum flöskum með stútum til þægilegra nota.
Rotomox er selt í formi augndropa.
Lausn
Innrennslislausnin hefur gulleitgrænan blæ. Það er hellt í 250 ml hettuglös úr gleri. Skammtur moxifloxacins á þessu skammtformi er 400 mg. Flöskum er komið fyrir í pappaöskjum.
Lyfjafræðileg verkun
Lyfið er hluti af flúorókínólón röð sýklalyfja. Örverueyðandi áhrif lyfsins koma fram í óstöðugleika DNA keðju frumu sýkla sem leiðir til dauða fjölda loftháðra gramm-jákvæðra baktería og gramm-neikvæðra örvera. Áhrif moxifloxacins nær til slíkra gerða af sjúkdómsvaldandi örflóru eins og:
- Enterococcus faecalis;
- Staphylococcus aureus (þ.mt meticillín viðkvæmir stofnar);
- Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Streptococcus pneumoniae (þ.mt penicillín og makrólíð ónæmir stofnar), Streptococcus pyogenes (hópur A);
- Enterobacter cloacae;
- Escherichia coli;
- Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae;
- Klebsiella pneumoniae;
- Moraxella catarrhalis;
- Proteus mirabilis.
Lyfið stuðlar að dauða loftháðra gramm-jákvæðra baktería og gramm-neikvæðra örvera.
Sumar loftfirrðar örverur (Bacteroides fragilis, Bacteroides thetaiotaomicron, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.), Svo og afbrigðileg smitefni, til dæmis Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, eru viðkvæm fyrir sýklalyfjum.
Lyfjahvörf
Moxifloxacin frásogast hratt og fer í meinsemdina með blóði. Við inntöku er hámarksstyrkur virka efnisins sést eftir um það bil 60 mínútur. Heildaraðgengi lyfsins er 91%. Í 50-1200 mg skammti með stökum skammti eða 600 mg / dag í 10 daga eru lyfjahvörf línuleg, engin þörf er á að aðlaga rúmmál lyfsins eftir aldri og kyni.
Virka efnið binst plasmaprótein um 40-42%.
Í munnvatni er styrkur virkra efnasambanda hærri. Dreifing sýklalyfjaþátta sést einnig í vefjum í öndunarfærum og þvagfærum, líffræðilegum vökva.
Lyfin eru fjarlægð úr líkamanum í gegnum nýru og meltingarveg, að hluta til óbreytt og í formi óvirkra umbrotsefna. Helmingunartíminn er 10-12 klukkustundir.
Lyfin eru fjarlægð úr líkamanum í gegnum nýrun.
Ábendingar til notkunar
Móttaka Rotomoks ávísað til flókinnar meðferðar við alvarlegum sýkingum í húð og mjúkvefjum. Lyfið er notað til að berjast gegn lungnabólgu sem er aflað samfélagsins, að því tilskildu að hefðbundin sýklalyfjameðferð með öðrum lyfjum hafi verið árangurslaus. Sýklalyfið er ætlað til bakteríusjúkdóma í efri og neðri öndunarvegi og ENT líffærum (bráð skútabólga, langvarandi berkjubólga).
Frábendingar
Ekki má nota flúórókínólóna á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur. Lyfið er bannað börnum yngri en 18 ára. Ekki er mælt með því að taka lyf við flogaveiki og krampaheilkenni ýmissa etiologies, þar með talið hjá fólki sem þjáist af æðakölkun í heila eða hefur fengið heilablóðfall og höfuðáverka. Einstök sýklalyfjaóþol er bein frábending. Ekki taka lyf með saltajafnvægi.
Með umhyggju
Nota skal lyfin með varúð við alvarlega langvinna mein í lifur og nýrum. Sjúklingar sem þurfa stöðugt að nota blóðsykurslækkandi lyf ættu að gangast undir flúorókínólónmeðferð undir stöðugu eftirliti sérfræðinga vegna hættu á mikilli lækkun á sykurmagni. Hjá eldra fólki getur lyfið valdið sinum rof.
Nota skal lyfin með varúð við alvarlegar langvarandi lifrarmeinafræði.
Hvernig á að taka Rotomox?
Hægt er að taka töflur, óháð tíma máltíðar. Við bráða skútabólgu er mælt með því að taka 400 mg af sýklalyfinu einu sinni á dag. Meðferðin stendur yfir í viku. Með lungnabólgu, sem er aflað samfélagsins, heldur meðferð áfram samkvæmt sama kerfinu en tímalengd hennar er tvöfölduð. Baráttan gegn alvarlegum smitsjúkdómum í húð og mjúkvefjum þarf að taka sýklalyf í 21 daga.
Ef læknirinn ávísaði dreypi af lyfinu í bláæð, þá er það oftast blandað með 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% dextrósa lausn. Skammtur lyfsins er 250 ml (400 mg) einu sinni á dag. Innrennslið varir í 60 mínútur.
Með sykursýki
Fólk með sykursýki ætti að fara varlega meðan á meðferð stendur, þar sem notkun Rotomox í samsettri meðferð með blóðsykurslækkandi lyfjum getur valdið miklum lækkun á blóðsykri.
Aukaverkanir
Lyfið veldur ýmsum aukaverkunum sem eru afturkræfar. Við fyrstu merki um neikvæð viðbrögð líkamans er nauðsynlegt að hætta að nota lyfin og hafa samband við lækni.
Við fyrstu merki um neikvæð viðbrögð við Rotomox, ættir þú að ráðfæra þig við lækninn.
Frá stoðkerfi og stoðvefur
Virku efnin í Rotomox eru fær um að vekja þroska liðverkja, vöðvaverk. Á fullorðinsárum getur lyf valdið bráðabeinabólgu í achilles.
Meltingarvegur
Áhrif moxifloxacins á meltingarkerfið fylgja oft slík viðbrögð eins og ógleði, uppköst, niðurgangur eða hægðatregða, vindgangur. Pseudomembranous enterocolitis, aukning á virkni lifrartransamínasa og þróun gallteppu gulu eru ekki undanskilin. Sjúklingar finna oft fyrir kviðverkjum og munnþurrki. Notkun sýklalyfja hefur neikvæð áhrif á jafnvægi í örflóru í þörmum og er orsök dysbiosis.
Hematopoietic líffæri
Langtíma notkun lyfsins hefur áhrif á virkni blóðmyndunar. Við sýklalyfjameðferð sést hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð, daufkyrningafæð og blóðlýsublóðleysi.
Miðtaugakerfi
Moxifloxacin vekur svima, mígreni, svefntruflanir. Lyfið getur valdið þunglyndi, náladofi, auknum kvíða, skjálfti í útlimum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hafa sjúklingar rugling, krampa, óviðeigandi samhæfingu hreyfinga og erfiða stefnumörkun í geimnum. Ekki er útilokað að sjónskerðing, skert heyrnarskerðing, smekkmissir, lykt og aðrir kvillar séu útilokaðir.
Úr kynfærum
Að taka Rotomox getur valdið alvarlegum nýrnaskemmdum. Kannski þróun millivefs blöðrubólgu. Konur eru oft með candidasýking í leggöngum.
Frá hjarta- og æðakerfinu
Virki hluti lyfsins lengir QT-bilið og er orsök hjartsláttartruflana í slegli. Við sýklalyfjameðferð getur hraðtaktur þróast, bjúgur birtist, ekki er útilokað að skjóta blóðþrýstingi og lágþrýstingur sé ekki útilokaður.
Ofnæmi
Lyfin valda ofnæmisviðbrögðum, svo sem kláða, útbrotum í húð og ofsakláði. Bráðaofnæmislost og bjúgur í Quincke eru sjaldgæfir.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Moxifloxacin hefur neikvæð áhrif á geðhreyfingarvirkni. Fólk sem tengist akstri ökutækja eða öðrum flóknum búnaði ætti að fara varlega meðan á kínólónmeðferð stendur.
Fólk sem tengist akstri ætti að fara varlega meðan á Rotomox meðferð stendur.
Sérstakar leiðbeiningar
Það eru aðstæður þegar Rotomox ætti að fara fram undir stöðugu eftirliti læknis. Það getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammtaáætlun lyfsins, háð klínískri mynd og samhliða sjúkdómum. Í sumum tilvikum er stranglega bönnuð að taka sýklalyf.
Notist í ellinni
Aldraðir einstaklingar sem hafa ekki sögu um alvarlega meinafræði í lifur, nýrum og hjarta, ekki þarf að minnka skammta. Hins vegar, við fyrstu merki um liðbólgu, ættir þú strax að hætta að taka sýklalyfið, þar sem hætta er á rof í sinum.
Ávísað Rotomox til barna
Fyrir börn yngri en 18 ára er ekki frábending á lyfinu.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Meðganga er ekki leyfð meðferð með moxifloxacini þar sem virku efnisþættirnir komast í gegnum fylgju og hafa slæm áhrif á þroska fósturs. Við brjóstagjöf er sýklalyf einnig bannað. Ef þörf er á örverueyðandi meðferð hjá móðurinni er barnið flutt í tilbúna næringu.
Meðganga með Rotomox er ekki leyfð.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Ef skert nýrnastarfsemi er skert er nauðsynlegt að minnka daglegan skammt af sýklalyfjum. Við lága kreatínín úthreinsun eru 400 mg af lyfinu tekin fyrsta daginn og síðan er rúmmálið minnkað í 200 mg.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Fólk með verulega skerta lifrarstarfsemi ætti að taka lyfið með varúð.
Ofskömmtun
Banvæn tilfelli af ofskömmtun Rotomox hafa ekki verið skráð. En umfram ráðlagt rúmmál lyfsins getur valdið ógleði og uppköstum, rugli, gervilímabólgu og krömpum. Það er ekkert sérstakt mótefni. Blóðskilun er ekki árangursrík. Á fyrstu 2 klukkustundunum eftir að stór skammtur af sýklalyfinu hefur verið tekinn er mælt með því að skola magann, taka lyfjakol. Þá þarf sjúklingur einkenni meðferð.
Milliverkanir við önnur lyf
Þegar Ranitidine er sameinað dregur það úr frásogi Rotomox. Sýrubindandi lyf, fæðubótarefni, vítamín, efnablöndur sem innihalda járn, kalíum, magnesíum, ál, mynda óleysanlegar fléttur með sýklalyfinu og draga úr styrk þess. Taka skal þessi lyf með 2 klukkustunda millibili.
Þegar Ranitidine er sameinað dregur það úr frásogi Rotomox.
Ekki er mælt með því að taka lyfið ásamt blóðsykurslækkandi lyfjum vegna hættu á miklum lækkun á blóðsykri. Sykursterar geta valdið rofi í sinum. Óbein segavarnarlyf samtímis inntöku auka hættu á blæðingum. Bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar ásamt Rotomox leiða til krampa.
Áfengishæfni
Ekki á að taka lyfið með sterkum drykkjum. Áfengi dregur úr virkni sýklalyfsins og eykur aukaverkanir.
Analogar
Hliðstæður lyfsins eru lyf eins og Maxiflox, Plevilox, Moximac, Vigamox, Avelox. Þessi sýklalyf innihalda moxifloxacin. Þú getur skipt út lyfinu fyrir aðra flúorókínólóna: Levofloxacin, Nolitsin, Norfloxacin, Ofloxacin. Læknirinn tekur valið á lyfinu út frá niðurstöðum rannsóknarstofuprófa og sögu sjúklings. Ekki er mælt með því að velja hliðstæður á eigin spýtur.
Orlofskjör Rotomox frá apóteki
Reglur um dreifingu Rotomox frá lyfjabúðum eru algengar fyrir lyfseðilsskyld örverueyðandi lyf.
Get ég keypt án lyfseðils?
Lyfið er eingöngu selt samkvæmt lyfseðli.
Verð fyrir Rotomox
Kostnaður lyfsins fer eftir skammtaforminu. Verð fyrir pakkningartöflur í Rússlandi er á bilinu 450-490 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Geyma skal töflur og innrennslislyf, lausn frá beinu sólarljósi og hitatækjum, á stað þurrum og þar sem börn ná ekki til. Herbergishitastigið ætti að vera við stofustig.
Rotomox er með hliðstætt Nolitsin, sem er geymt í burtu frá beinu sólarljósi og hitunarbúnaði.
Gildistími
Lyfið hentar í 24 mánuði frá framleiðsludegi.
Rotomox framleiðandi
Lyfið er framleitt af Scan Biotech Limited (Indlandi).
Umsagnir sjúklinga um Rotomox
Victoria, 35 ára, Yuzhno-Sakhalinsk
Hún meðhöndlaði langvarandi berkjubólgu með Rotomox. Lyfið fjarlægði fljótt einkenni versnunar, tók það í viku. Engar alvarlegar aukaverkanir voru en stöðugur höfuðverkur var óþægindi.
Larisa, 28 ára, Magnitogorsk
Hún tók sýklalyfið við bráðum skútabólgu. Aðrir hjálpuðu ekki lengur. Svo þurfti ég að meðhöndla þrusuna, þó að ég borði rétt og fylgi persónulegu hreinlæti. Ég myndi ekki vilja setja slíkar tilraunir á heilsuna mína lengur.
Umsagnir lækna
Alexander Reshetov, augnlæknisfræðingur, Tver
Notkun þessa sýklalyfs er réttlætanleg ef smitandi lyfið sýnir ekki næmi fyrir öðrum lyfjum. Í öllum öðrum tilvikum er nauðsynlegt að velja minna eitrað lyf.
Valeria Mironchuk, þvagfæralæknir, Lipetsk
Forðast má aukaverkanir ef skammtar eru reiknaðir rétt og taka tillit til samhliða sjúkdóma. Í ellinni er betra að taka ekki áhættu. Það er sjaldan notað við meðhöndlun þvagfærasýkinga. En í sumum tilvikum er þetta lyf ómissandi.
