Lyfið Merifatin: notkunarleiðbeiningar

Pin
Send
Share
Send

Til að staðla magn glúkósa í blóði eru mismunandi lyf notuð, þar á meðal Merifatin. Blóðsykurslækkandi lyf hafa frábendingar og aukaverkanir, svo áður en meðferð hefst, verður þú að heimsækja sérfræðing og skoða leiðbeiningarnar.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Metformin.

Til að staðla magn glúkósa í blóði eru mismunandi lyf notuð, þar á meðal Merifatin.

ATX

A10BA02.

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið er fáanlegt í formi töflna með 500 mg, 850 mg og 1000 mg húðaðri filmu. Þeir eru settir í 10 stykki. inn í þynnuna. Pappaknippi getur innihaldið 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 eða 10 þynnur. Hægt er að setja töflur í fjölliða krukku 15 stk., 30 stk., 60 stk., 100 stk. eða 120 stk. Virka efnið er metformín hýdróklóríð. Aukahlutir eru póvídón, hýprómellósi og natríumsterýl fúmarat. Vatnsleysanlega kvikmyndin samanstendur af pólýetýlenglýkóli, títantvíoxíði, hýprómellósa og pólýsorbati 80.

Lyfjafræðileg verkun

Lyfin eru blóðsykurslækkandi lyf til inntöku sem tengjast biguanides. Virka efnið hjálpar til við að bæla glúkógenógen, myndun ókeypis fitusýra og oxun fitu. Þökk sé gjöf lyfsins eru jaðarviðtökurnar viðkvæmari fyrir insúlíni og nýtingu glúkósa í frumum. Magn insúlíns í blóði breytist ekki, en hlutfall bundins insúlíns og ókeypis insúlíns lækkar og hlutfall insúlíns og próinsúlíns eykst.

Þegar útsett er fyrir glýkógenmyndun bætir metformín myndun glýkógens. Aðgerðir þess miða að því að auka flutningsgetu allra gerða glúkósaflutninga í himnunni. Efnið hægir á frásogi glúkósa í meltingarveginum, dregur úr magni LDL, þríglýseríða og VLDL, og bætir einnig fibrinolytic eiginleika blóðsins, og hindrar plasmínógen virkjuhemil vefsins. Við metformínmeðferð er þyngd sjúklings stöðug eða lækkar smám saman í eðlilegt horf þegar offita er til staðar.

Við samtímis notkun matar hægir á frásogi lyfsins.

Lyfjahvörf

Eftir að hafa tekið pilluna á sér stað hægt og ófullkomið frásog í meltingarfærunum. Hámarksstyrkur efnis í blóðvökva sést eftir 2,5 klukkustundir. Við samtímis notkun matar hægir á frásogi lyfsins. Virka efnið kemst inn í alla vefi mannslíkamans, nánast án þess að binda plasmaprótein.

Það safnast upp í nýrum, lifur og munnvatnskirtlum. Helmingunartími brotthvarfs metformins tekur 2 til 6 klukkustundir. Lyfin skiljast út með þvagi í óbreyttri mynd. Uppsöfnun virka efnisþáttarins getur komið fram vegna nýrnakvilla.

Ábendingar til notkunar

Lyfinu er ávísað handa sjúklingum með sykursýki af tegund 2, sérstaklega með umfram þyngd, þegar mataræði og hreyfing var árangurslaus. Til meðferðar á fullorðnum sjúklingum er hægt að nota það sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með insúlíni eða öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum.

Hjá börnum eftir 10 ár er hægt að nota lyfið eitt og sér eða í samsettri meðferð með insúlíni. Að auki eru töflur notaðar til að koma í veg fyrir sjúkdóminn í nærveru fyrirfram sykursýki og öðrum áhættuþáttum fyrir þróun sykursýki af tegund 2, þegar ekki er hægt að ná fullnægjandi stjórn á glúkósastigi með lífsstílbreytingum.

Lyfinu er ávísað handa sjúklingum með sykursýki af tegund 2, sérstaklega með umfram þyngd, þegar mataræði og hreyfing var árangurslaus.

Frábendingar

Nauðsynlegt er að hafna meðferð ef:

  • ofnæmi fyrir íhlutum;
  • ketónblóðsýring við sykursýki;
  • forskrift fyrir sykursýki eða dá;
  • nýrna- eða lifrarbilun;
  • ofþornun;
  • alvarlegir smitsjúkdómar;
  • sjúkdóma í bráðu eða langvarandi formi, sem leiðir til súrefnisskorti í vefjum.

Með umhyggju

Þeir taka lyfin vandlega við víðtækar skurðaðgerðir og meiðsli þegar nauðsynlegt er að taka insúlín, meðgöngu, langvarandi áfengissýki eða bráða áfengiseitrun, fylgja lágkaloríu mataræði, mjólkursýrublóðsýringu, svo og áður eða eftir geislaljós eða röntgenrannsókn, þar sem joð sem inniheldur skuggaefni sem inniheldur joð er gefið sjúklingnum .

Gæta skal varúðar við notkun Merifatin á meðgöngu.

Hvernig á að taka Merifatin?

Varan er ætluð til inntöku. Upphafsskammtur við einlyfjameðferð hjá fullorðnum sjúklingum er 500 mg 1-3 sinnum á dag. Hægt er að breyta skammtinum í 850 mg 1-2 sinnum á dag. Ef þörf er á, þá er skammtur lyfsins aukinn í 3000 mg í 7 daga.

Börn eldri en 10 ára mega taka 500 mg eða 850 mg einu sinni á dag eða 500 mg 2 sinnum á dag. Hægt er að auka skammtana á viku í 2 g á dag í 2-3 skammta. Eftir 14 daga aðlagar læknirinn magn lyfjanna að teknu tilliti til blóðsykurs.

Þegar það er gefið insúlín er skammtur Merifatin 500-850 mg 2-3 sinnum á dag.

Með sykursýki

Í nærveru sykursýki er metformín tekið samkvæmt fyrirkomulagi sem læknirinn gerir, með hliðsjón af einstökum einkennum sjúklings og niðurstöðum fullrar skoðunar.

Aukaverkanir Merifatin

Í sumum tilvikum koma fram neikvæð viðbrögð. Gjöf töflna ef aukaverkanir eru stöðvaðar og læknirinn heimsækir.

Meltingarvegur

Frá meltingarhliðinni kemur fram ógleði, uppköst, niðurgangur, kviðverkir og skortur á matarlyst. Óþægileg einkenni koma fram á fyrsta stigi meðferðar og hverfa í framtíðinni. Til þess að rekast ekki á þá er nauðsynlegt að byrja með lágmarksskammti og auka hann smám saman.

Meðan á meðferð með Merifatin stendur getur sjúklingurinn truflað sig af ógleði og uppköstum.
Í sumum tilvikum vekur lyfið kviðverki.
Merifatin getur valdið niðurgangi.
Meðan á meðferð með lyfinu stendur getur sjúklingurinn misst matarlyst.
Stundum veldur lyf ofnæmisviðbrögðum.

Hematopoietic líffæri

Í mjög sjaldgæfum tilvikum er um að ræða brot á frásogi B12 vítamíns.

Frá hlið efnaskipta

Stundum veldur lyf þróun á mjólkursýrublóðsýringu.

Ofnæmi

Ofnæmisviðbrögð koma fram í formi kláða, útbrota og roða.

Áhrif á getu til að stjórna kerfum

Með einlyfjameðferð hefur lyfið ekki neikvæð áhrif á stjórnun flutninga og framkvæmd aðgerða sem krefjast aukins samþjöppunar og skjótra geðlyfjaviðbragða. Þrátt fyrir þetta ætti sjúklingurinn að vera meðvitaður um einkenni blóðsykursfalls og vera varkár.

Sérstakar leiðbeiningar

Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með magni glúkósa í blóði.

Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgjast með magni glúkósa í blóði.

Notist í ellinni

Hjá sjúklingum eftir 60 ára aldur er hætta á myndun mjólkursýrublóðsýringu, þannig að ekki ætti að taka lyfið í þennan hóp sjúklinga.

Verkefni til barna

Lyfinu er ekki ávísað handa börnum yngri en 10 ára.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Ekki er mælt með því að taka töflur þegar barn er borið og með barn á brjósti þar sem virka efnið kemst í gegnum fylgjuna og í brjóstamjólk. Hægt er að ávísa meðferð ef ávinningur af meðferðinni er meiri en hættan á fylgikvillum hjá barninu.

Umsókn um skerta nýrnastarfsemi

Óheimilt er að nota lyfið ef bilun í líkamanum.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Ekki má nota það með Merifatin ef lifrarstarfsemi er skert.

Ekki má nota það með Merifatin ef lifrarstarfsemi er skert.

Ofskömmtun Merifatin

Ef þú misnotar ráðlagt magn af lyfjum getur ofskömmtun komið fram, sem birtist í formi mjólkursýrublóðsýringu. Þeir hætta að taka lyfið og hafa samband við sérfræðing sem ávísar meðferð með einkennum og blóðskilun.

Milliverkanir við önnur lyf

Það er bannað að sameina metformín og geislaeitri lyf sem innihalda joð. Með varúð taka þeir Merifatin ásamt Danazole, Chlorpromazine, sykurstera, þvagræsilyfjum, beta2-adrenvirkum örvum og blóðþrýstingslækkandi lyfjum, nema fyrir hemla á umbreytingu ensíms agiotensin.

Aukning á styrk metformíns í blóði sést við samspil við katjónísk lyf, þar á meðal amilorid. Aukið frásog metformins á sér stað þegar það er notað með nifedipini. Getnaðarvarnarlyf til hormóna draga úr blóðsykurslækkandi áhrifum lyfsins.

Áfengishæfni

Meðan á meðferð stendur er bannað að drekka áfenga drykki og vörur sem innihalda etanól, vegna mikillar hættu á mjólkursýrublóðsýringu.

Analogar

Notaðu svipuð lyf ef nauðsyn krefur:

  • Bagomet;
  • Glycon;
  • Glucophage;
  • Langerine;
  • Siafor;
  • Formin.

Sérfræðingurinn velur hliðstæða, með hliðsjón af alvarleika sjúkdómsins.

Siofor og Glucofage

Skilmálar í lyfjafríi

Til að kaupa lyf í apóteki þarftu lyfseðil.

Get ég keypt án lyfseðils?

Ekki er hægt að kaupa lyfið án lyfseðils frá lækni.

Verð fyrir Merifatin

Kostnaður lyfsins veltur á verðstefnu lyfjabúðarinnar og er að meðaltali 169 rúblur.

Geymsluaðstæður lyfsins

Pakkning með töflum er sett á myrkan, þurran og óaðgengilegan stað fyrir börn með hitastig sem er ekki hærra en + 25 ° C.

Gildistími

Lyfið heldur eiginleikum sínum í 3 ár frá framleiðsludegi, með fyrirvara um geymslureglur. Eftir fyrningardagsetningu er lyfinu fargað.

Framleiðandi

Pharmasintez-Tyumen LLC stundar framleiðslu lyfja í Rússlandi.

Meðan á meðferð stendur er bannað að drekka áfenga drykki.

Umsagnir um Merifatin

Konstantin, 31 árs, Irkutsk: "Ég nota lyfið stöðugt. Það voru engar aukaverkanir. Kostnaðardrættir. Ég mæli með."

Lilia, 43 ára í Moskvu: "Á fyrstu dögum Merifatinmeðferðar kom ógleði og sundl fram. Ég fór til læknis. Hann breytti skömmtum. Honum leið betur."

Pin
Send
Share
Send