Sjúklingar með sykursýki eru meðvitaðir um mikilvægi þess að viðhalda eðlilegum styrk blóðsykurs. Þetta kemur í veg fyrir alvarlegar afleiðingar sjúkdómsins. Oft ávísar innkirtlafræðingum lyfjum til inntöku, þar með talið Diabinax.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Gliclazide
Lyfið hefur alþjóðlegt samheiti - Gliclazide.
ATX
A10VB09
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er aðeins fáanlegt í föstu töfluformi: kringlótt, flöt með snúnri kanti og hak á annarri hliðinni, hvít. Hver lyfjaeining inniheldur 0,02, 0,04 eða 0,08 g af virka efninu. Eftirfarandi efnisþættir eru taldir með sem önnur hjálparefni fyrir töflur:
- MCC;
- úðabrúsa;
- sterkja og natríum sterkju glýkólat;
- talk;
- póvídón;
- natríummetýlparaben;
- magnesíumsterat;
- vatn.
Pappapakkning inniheldur 1, 2, 3, 4, 5 eða 6 þynnur með 10 eða 20 töflum í hverri.
Lyfjafræðileg verkun
Sykurlækkandi eiginleiki lyfsins er byggður á getu virka efnisins til að hindra ATP-háð kalíumgöng í legfrumum í brisi. Fyrir vikið opnast kalsíumrásir og innstreymi kalsíumjóna í umfrymið eykst, þetta leiðir til flutnings á blöðrum með insúlíni í himnuna og innstreymi hormónsins í blóðrásina.
Mælt er með lyfinu handa sjúklingum með aukna þyngd, vegna þess að það veldur ekki þyngdaraukningu.
Virka efnið hefur aðallega áhrif á fyrstu losun insúlíns sem svar við of háum blóðsykri eftir að hafa borðað. Þetta greinir það frá öðrum afleiðum súlfonýlúrea 2 myndunar. Í þessu sambandi er hægt að mæla með lyfinu fyrir sjúklinga með aukna þyngd, vegna þess að það veldur ekki þyngdaraukningu.
Auk þess að auka insúlín seytingu í plasma er lyfið fær um að örva nýtingarferli glúkósa vegna virkjunar á vöðvafrumum glýkógen synthetasa, og getur einnig haft áhrif á eftirfarandi ferli:
- minnkað næmi adrenvirkra viðtaka í æðum;
- að hægja á viðloðun viðloðandi blóðflagna og samloðun, eðlilegt horf á lýsisferlum fibríns;
- lækkun kólesteróls;
- endurreisn æðum gegndræpi.
Vegna þessara eiginleika getur lyfið endurheimt örsirkring í blóði, þess vegna getur það dregið úr próteinmissi í gegnum nýrun og komið í veg fyrir frekari skemmdir á sjónhimnuskipum í sykursýki.
Lyfjahvörf
Inntöku blóðsykurslækkandi lyfs frásogast alveg í þörmum, sem er óháð fæðuinntöku. Í blóðrásinni bindast meira en 90% við hemóprótein og ná hæsta innihaldi eftir um það bil 4 klukkustundir eftir gjöf.
Helmingunartíminn er um 12 klukkustundir, þannig að lyfjaáhrifin vara næstum einn dag. Þegar það hefur verið í lifrarkerfinu umbreytist það. Eitt af efnunum sem myndast hefur áhrif á æðakerfið. Um það bil 70% af samþykktum skammti í formi umbrotsefna er að finna í þvagi, um 12% í hægðum.
Lyfið er notað til að staðla glýsemissnið hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.
Ábendingar til notkunar
Lyfið er notað til að staðla glýsemissnið hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Þetta hjálpar til við að koma í veg fyrir afleiðingar og fylgikvilla vegna blóðsykurshækkunar.
Frábendingar
Við meðferð á sykursýki af tegund 1 er notkun lyfja óhagkvæm vegna skemmda á beta-frumum í brisi. Ekki er mælt með notkun handa börnum, barnshafandi og mjólkandi konum, svo og við eftirfarandi aðstæður:
- niðurbrot sjúkdómsins: ketónblóðsýring með sykursýki, dá eða forstillingu sykursýki;
- verulega skert nýrna- eða lifrarstarfsemi;
- meinafræði þar sem þörf fyrir insúlín eykst mikið: sýkingar, meiðsli, brunasár, skurðaðgerðir;
- Vanstarfsemi skjaldkirtils;
- gliclazide óþol;
- samtímis gjöf imídazólsafleiða (flúkónazól, míkónazól osfrv.).
Hvernig á að taka Diabinax
Mælt er með að taka lyfið til inntöku tvisvar á dag í 0,5-1 klukkustundir fyrir morgunmat og fyrir kvöldmat, skolað með vatni. Dagskammtar eru ákvarðaðir út frá blóðsykurs sniðinu, tilvist samtímis sjúkdóma, alvarleika klínískra einkenna.
Það er hægt að sameina það með blóðsykurslækkandi lyfjum úr öðrum hópum (ekki sulfonylurea afleiður), svo og með insúlínmeðferð.
Með sykursýki
Mælt er með því að byrja með lágmarks virkum skömmtum - 20-40 mg í hverjum skammti. Meðalskammtur á dag er 160 mg í 2 skiptum skömmtum. Stærsti leyfilegi dagskammtur er 320 mg.
Aukaverkanir af Diabinax
Eiturefnislækkandi lyfjameðferð, eitruð ofnæmisviðbrögð eru möguleg:
- einkenni húðar: útbrot, kláði, ofsakláði;
- afturkræf vandamál í blóðmyndandi kerfinu: blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, blóðleysi;
- höfuðverkur, sundl;
- gula.
Virka efnið getur aukið næmi fyrir áhrifum insolation. Meðal annarra kvartana, einkenni um meltingartruflanir, svo sem:
- ógleði
- uppköst
- minnkuð matarlyst;
- niðurgangur
- gastralgia.
Það geta verið þættir um lækkun á blóðsykri með eftirfarandi einkennum:
- veikleiki
- hjartsláttarónot
- hungurs tilfinning;
- höfuðverkur;
- skjálfandi í líkamanum o.s.frv.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Í tengslum við hugsanlegar aukaverkanir ætti sjúklingur að vera varkár þegar hann stýrir flóknum tæknibúnaði.
Sérstakar leiðbeiningar
Meðferð með lyfinu fer fram í samræmi við mataræði með lágt sykurinnihald og önnur kolvetni í vörunni. En það er mælt með því að regluleg næring sé lokið hvað varðar næringarsamsetningu og innihald vítamína með snefilefnum. Upplýsa skal sjúklinginn um að með breytingu á mataræði, þyngdartapi, bráðri sýkingu, skurðaðgerð, aðlögun skammta eða lyfjaskiptum gæti verið nauðsynleg.
Notist í ellinni
Hjá öldruðum hefur notkun lyfsins forskot í samanburði við lengri verkun lyfja í þessum hópi. Lyfin valda snemma losun hormóna af brisi, þess vegna er hættan á blóðsykurslækkun á þessum aldri minni. Með langvarandi meðferð er mögulegt að minnka virkni lyfsins og þörfina á að auka daglega skammta.
Verkefni til barna
Ekki má nota lyfið á 18 ára aldri, því Engar upplýsingar eru um öryggi notkunar.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Meðan á meðgöngu stendur er notkun kynslóða 2 súlfónýlúrea afleiður ekki æskileg, samkvæmt FDA flokkuninni er þeim úthlutað í flokk C. Þar sem rannsóknir eru staðfestar sem staðfesta að ekki hefur vansköpunarvaldandi og fósturskemmandi áhrif á barnið þegar það er notað lyfið, er notkun þess frábending fyrir barnshafandi konur.
Engar upplýsingar liggja fyrir um skothríð virka efnisins í brjóstamjólk. Ef nauðsyn krefur útilokar skipun hennar á konum með barn á brjósti brjóstagjöf.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Við verulega skerta nýrnastarfsemi, sem einkennist af lækkun GFR undir 15 ml / mín., Má ekki nota lyfið. Meðferð fer fram með varúð með minni alvarlegri nýrnabilun, en sömu skammtar eru notaðir og mælt er fyrir um í leiðbeiningunum.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Með kvillum í lifur og gallkerfi er aukning á styrk lyfsins í blóði möguleg. Þetta eykur hættuna á blóðsykursfalli. Þess vegna er ekki hægt að ávísa lyfinu handa sjúklingum með verulega lifrarbilun.
Þegar lyfið er tekið í skömmtum sem eru hámarki fyrir einstakling, birtast einkenni lækkunar á blóðsykri.
Ofskömmtun Diabinax
Þegar lyfið er tekið í skömmtum sem eru hámarki fyrir einstakling, birtast einkenni lækkunar á blóðsykri. Þetta ástand einkennist af versnandi líðan með mismunandi alvarleika: frá almennum veikleika til þunglyndis meðvitundar. Með áberandi ofskömmtun getur komið dá.
Meðferð: endurheimta blóðsykur. Sjúklingar með lítilsháttar skerðingu á heilsufarinu fá sykur sem innihalda sykur inni og ef skert meðvitund verður að gefa glúkósa í bláæð.
Milliverkanir við önnur lyf
Fækkun blóðsykurs eykst við samtímis skipun eftirfarandi lyfja:
- tetracýklín;
- súlfónamíð;
- salisýlöt (þ.mt asetýlsalisýlsýra);
- óbein segavarnarlyf;
- vefaukandi sterar;
- beta-blokkar;
- fíbröt;
- klóramfeníkól;
- fenfluramine;
- flúoxetín;
- guanethidine;
- MAO hemlar;
- pentoxifyllín;
- teófyllín;
- koffein
- fenýlbútasón;
- cimetidín.
Þegar Gliclazide er ávísað með akarbósa sást samantekt á blóðsykurslækkandi áhrifum.
Þegar það var gefið með akarbósa sást samantekt á blóðsykurslækkandi áhrifum. Og fjarveru eða minnkun á áhrifum notkunar lyfsins sást við samtímis gjöf með eftirfarandi efnum:
- barbitúröt;
- klórprómasín;
- sykurstera;
- sympathometics;
- glúkagon;
- nikótínsýra;
- estrógen;
- prógestín;
- getnaðarvarnarpillur;
- þvagræsilyf;
- rifampicin;
- skjaldkirtilshormón;
- litíumsölt.
Lyfið eykur tíðni extarsystols í slegli meðan á meðferð með glýkósíðum í hjarta stendur.
Áfengishæfni
Hjá fólki sem notar etanól og glýkazíð samtímis jókst blóðsykurslækkun og þroskalík áhrif komu fram. Með varúð er ávísað meðferð hjá sjúklingum sem þjást af áfengisfíkn.
Analogar
Fyrir indverska læknisfræði í Rússlandi er boðið upp á eftirfarandi hliðstæður fyrir virka efnið:
- Glidiab;
- Sykursýki;
- Glýklazíð;
- Diabefarm MV;
- Gliclazide MV o.s.frv.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfinu er ávísað stranglega af lækni og er gefið samkvæmt lyfseðli.
Get ég keypt án lyfseðils
Velja skal skammta sem nauðsynlegir eru til að hámarka og örugga blóðsykursstjórnun fyrir sjúklinginn, þess vegna er þetta lyf ekki selt án lyfseðils.
Diabinax verð
Lyfin eru skráð í lífsnauðsynlegum og nauðsynlegum lyfjum. Verð þess er stjórnað. Kostnaður við 1 töflu í 20 mg kostar að meðaltali 1,4 rúblur, 40 mg - frá 2,4 til 3,07 rúblur og 80 mg - 1,54 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Lyfjapakkinn er geymdur við hitastig undir +25 ° C á stað sem er varinn fyrir beinu sólarljósi og raka. Geymið þar sem börn ná ekki til.
Gildistími
3 ár
Framleiðandi
Lyfið er framleitt af indverska fyrirtækinu Shreya Life Science og hefur skrifstofu í Rússlandi síðan 2002.
Lyfinu er ávísað stranglega af lækni og er gefið samkvæmt lyfseðli.
Umsagnir um Diabinax
Elísabet, 30 ára, Nizhny Novgorod
Amma greindist með sykursýki fyrir 5 árum. Síðan þá drekkur hann lyfið reglulega 2 sinnum á dag. Við fylgjumst reglulega með fastandi blóðsykri - hún helst stöðugt innan eðlilegra marka. Amma þolir meðferðina vel. Innkirtlafræðingurinn mælti með að taka það reglulega.
Stanislav, 65 ára, Chelyabinsk
Ávísaðar pillur að morgni fyrir morgunmat. Ég hef notað lyfið í hálft ár núna. Mér líður betur: Ég get unnið aftur, þreytt minna, þorstinn minnkað. Það hefur orðið minna líklegt að það taki lyf við háþrýstingskreppum.
Regina, 53 ára, Voronezh
Vegna mikillar vinnu hófust heilsufarsvandamál: samkvæmt greiningunum fundu þau háan blóðsykur. Eftir skoðun var ávísað 0,5 töflum af lyfinu fyrir morgunmat og kvöldmat. Ég samþykki reglulega, en vertu viss um að fylgja mataræði. Öll blóðtölur fóru í eðlilegt horf.
