Lyfið Xelevia: notkunarleiðbeiningar

Pin
Send
Share
Send

Xelevia vísar til blóðsykurslækkandi lyfja. Það er notað sem meginþáttur flókinnar meðferðar við sykursýki af tegund 2. Það hefur viðvarandi blóðsykurslækkandi áhrif.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

INN lyf: Sitagliptin

Alþjóðlega nonproprietary nafn lyfsins Xelevia er Sitagliptin.

ATX

ATX kóða: A10VN01

Slepptu formum og samsetningu

Fáanlegt í filmuhúðuðum töflum. Kremlitaðar töflur, á yfirborði filmuhimnunnar á annarri hliðinni eru merktar „277“, á hinni hliðinni eru þær alveg sléttar.

Aðalvirka efnið er sitagliptín fosfat einhýdrat í 128,5 mg skammti. Önnur efni: örkristölluð sellulósa, kalsíumvetnisfosfat, natríum croscarmellose, magnesíumsterat, magnesíumsterýlfúmarat. Filmuhúðin samanstendur af pólývínýlalkóhóli, títantvíoxíði, pólýetýlenglýkóli, talkúm, gulu og rauðu járnoxíði.

Lyfið er fáanlegt í þynnum í 14 töflur. Í pappaumbúðum eru 2 slíkar þynnur og leiðbeiningar um notkun.

Sjá einnig: Leiðbeiningar um notkun lyfsins Chitosan.

Hvaða gerðir af einum snertilímum eru árangursríkari?

Hvar og hvernig á að sprauta insúlín í sykursýki - lestu í þessari grein.

Lyfjafræðileg verkun

Ætlað til meðferðar á sykursýki í annarri gerðinni. Verkunarháttur er byggður á hömlun ensímsins DPP-4. Virka innihaldsefnið er frábrugðið verkun þess frá insúlíni og öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum. Styrkur glúkósaháðs insúlínópróthormóns eykst.

Það er bæling á seytingu glúkagons með brisfrumum. Þetta hjálpar til við að draga úr myndun glúkósa í lifur, sem afleiðing þess að einkenni blóðsykursfalls minnka. Virkni sitagliptíns miðar að því að hindra vatnsrof á brisiensímum. Seytun glúkagons minnkar og örvar þannig losun insúlíns. Í þessu tilfelli minnkar glýkósýlerað insúlínvísitala og styrkur glúkósa í blóði.

Xelevia er ætlað til meðferðar á sykursýki af tegund 2.

Lyfjahvörf

Eftir að pillan hefur verið tekin inni frásogast virka efnið fljótt úr meltingarveginum. Borða hefur áhrif á frásog. Hámarksstyrkur þess í blóði er ákvarðaður eftir nokkrar klukkustundir. Aðgengi er mikið en hæfileikinn til að bindast próteinbyggingum er lítill. Umbrot eiga sér stað í lifur. Lyfið skilst út úr líkamanum ásamt þvagi með nýrnasíun bæði óbreytt og í formi grunn umbrotsefna.

Ábendingar til notkunar

Það eru ýmsar beinar ábendingar um notkun þessa lyfs:

  • einlyfjameðferð til að bæta blóðsykursumbrot hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2;
  • hefja flókna meðferð með metformín sykursýki af tegund 2;
  • meðferð við sykursýki af tegund 2, þegar mataræði og hreyfing virka ekki;
  • viðbót við insúlín;
  • að bæta blóðsykursstjórnun ásamt súlfonýlúreafleiður;
  • samsett meðferð sykursýki af annarri gerðinni með thiazolidinediones.

Frábendingar

Beinar frábendingar við notkun lyfsins, sem eru tilgreindar í notkunarleiðbeiningunum, eru:

  • ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins;
  • meðgöngu og brjóstagjöf
  • aldur upp í 18 ár;
  • ketónblóðsýring við sykursýki;
  • sykursýki af tegund 1;
  • skert nýrnastarfsemi.

Xelevia er notað til meðferðar á sykursýki af tegund 2 þegar mataræði og hreyfing skilar engu.

Með mikilli aðgát er Xelevia ávísað fólki með alvarlega og miðlungsmikla nýrnabilun, sjúklinga sem hafa sögu um brisbólgu.

Hvernig á að taka Xelevia?

Skömmtun og tímalengd meðferðar fer beint eftir alvarleika ástandsins.

Þegar einmeðferð er framkvæmd eru lyfin tekin í upphafsskammti, 100 mg á dag. Sami skammtur sést þegar lyfið er notað ásamt metformíni, insúlíni og súlfonýlúrealyfjum. Þegar flókin meðferð er framkvæmd er mælt með því að minnka insúlínskammtinn sem tekinn er til að forðast myndun blóðsykursfalls.

Ekki taka tvöfaldan skammt af lyfinu á einum degi. Með mikilli breytingu á almennri heilsu getur verið þörf á aðlögun skammta. Í sumum tilvikum er ávísað hálfri eða fjórðu töflu, sem aðallega hefur aðeins lyfleysuáhrif. Dagskammturinn getur verið breytilegur með hliðsjón af einkennum fylgikvilla sjúkdómsins og árangurs af notkun lyfsins.

Aukaverkanir af Xelevia

Eftir að Xelevia er tekið geta eftirfarandi aukaverkanir komið fram:

  • ofnæmisviðbrögð;
  • lystarleysi
  • hægðatregða
  • krampar
  • hraðtaktur;
  • svefnleysi
  • náladofi;
  • tilfinningalegan óstöðugleika.
Meðan á meðferð með Xelevia stendur er lystarleysi mögulegt.
Þegar Xelevia er tekið er hægðatregða möguleg.
Aukaverkanir af því að taka Xelevia geta verið svefnleysi.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum er versnun gyllinæðar möguleg. Meðferðin er einkennalaus. Við erfiðar aðstæður, ásamt krampa, er blóðskilun gerð.

Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi

Nákvæmar rannsóknir á áhrifum lyfsins á viðbragðshraða og styrk hafa ekki verið gerðar. Ekki er búist við neikvæðum áhrifum á stjórnun flókinna ferða og farartækja.

Sérstakar leiðbeiningar

Hætta er á að fá blóðsykurslækkun, svo það er ráðlegt að minnka smám saman skammtinn af insúlíni sem notað er við lífsmörk. Gæta skal varúðar við aldraða, sjúklinga með lifrarsjúkdóma, nýrun og hjarta- og æðakerfi.

Notist í ellinni

Í grundvallaratriðum þurfa aldraðir sjúklingar ekki að aðlaga skammta. En ef ástandið versnar eða meðferðin skilar ekki tilætluðum árangri, þá er betra að hætta að taka töflurnar eða aðlaga skammta að lækkun.

Aldraðir sjúklingar þurfa ekki að aðlaga skammta lyfsins Xelevia.

Verkefni til barna

Á ekki við í börnum.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Engin nákvæm gögn liggja fyrir um áhrif virka efnisins á fóstrið. Þess vegna er notkun þessa lyfs við meðgöngu bönnuð.

Þar sem engar áreiðanlegar upplýsingar liggja fyrir um hvort lyfið berist í brjóstamjólk er betra að láta brjóstagjöf af sér ef slík meðferð er nauðsynleg.

Umsókn um skerta nýrnastarfsemi

Ávísun lyfsins fer eftir kreatínínúthreinsun. Því hærra sem það er, því lægri skammtur sem ávísað er. Ef ónóg nýrnastarfsemi er ófullnægjandi, er hægt að aðlaga upphafsskammtinn að 50 mg á dag. Ef meðferð gefur ekki tilætluð lækningaáhrif þarftu að hætta við lyfið.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Þegar vægt er um nýrnabilun er ekki þörf á aðlögun skammta. Dagskammturinn í þessu tilfelli ætti að vera 100 mg. Aðeins með verulegu leyti lifrarbilun er meðferð með þessu lyfi ekki framkvæmd.

Með alvarlegri lifrarbilun er Xelevia ekki ávísað.

Ofskömmtun Xelevia

Það eru nánast engin tilvik ofskömmtunar. Ástand alvarlegrar eitrun eiturlyfja getur aðeins komið fram þegar einn skammtur er tekinn umfram 800 mg. Í þessu tilfelli versna einkenni aukaverkana.

Meðferð felur í sér magaskolun, frekari afeitrun og viðhaldsmeðferð. Það verður mögulegt að fjarlægja eiturefni úr líkamanum með langvarandi skilun, vegna þess að venjuleg blóðskilun er aðeins virk í vægum tilfellum ofskömmtunar.

Milliverkanir við önnur lyf

Hægt er að nota lyfið með metformíni, warfaríni, nokkrum getnaðarvarnarlyfjum til inntöku. Lyfjahvörf virka efnisins breytast ekki við samhliða meðferð með ACE hemlum, blóðflögu lyfjum, blóðfitulækkandi lyfjum, beta-blokka og kalsíumgangalokum.

Þetta nær einnig til bólgueyðandi gigtarlyfja sem ekki eru sterar, þunglyndislyf, andhistamín, róteindadæluhemlar og nokkur lyf til að koma í veg fyrir ristruflanir.

Þegar Digoxin og Cyclosporine eru sameinuð, sést lítilsháttar aukning á styrk virka efnisins í blóðvökva.

Áfengishæfni

Þú getur ekki tekið þetta lyf með áfengi. Áhrif lyfsins eru minni og einkenni meltingarfæra eykst aðeins.

Analogar

Þetta lyf hefur nokkrar hliðstæður sem eru svipaðar því hvað varðar virka efnið og áhrifin sem það hefur. Algengustu þeirra eru:

  • Sitagliptin;
  • Sitagliptin fosfat einhýdrat;
  • Januvius;
  • Yasitara.
Lyfið við sykursýki Januvia: samsetning, eiginleikar, notkun, aukaverkanir

Skilmálar í lyfjafríi

Xelevia er aðeins hægt að kaupa á lyfjabúðum með lyfseðli.

Get ég keypt án lyfseðils?

Ómögulegt.

Verð

Verðið er frá 1500 til 1700 rúblur. á hvern pakka og fer eftir sölu- og lyfjamörkuðum.

Geymsluaðstæður lyfsins

Veldu þurran og dökkan stað, fjarri ungum börnum, með hitastig sem er ekki meira en + 25 ° C.

Gildistími

2 ár frá útgáfudegi sem tilgreindur er á pakkanum. Notið ekki eftir þetta tímabil.

Framleiðandi

Framleiðslufyrirtæki: "Berlin-Chemie", Þýskalandi.

Haltu Xelevia frá ungum börnum.

Umsagnir

Mikhail, 42 ára, Bryansk

Læknirinn ráðlagði að taka Xelevia sem aðalmeðferðina. Eftir mánaðar notkun jókst fastandi sykur lítillega, áður en hann var innan 5, nú nær hann 6-6,5. Viðbrögð líkamans við hreyfingu hafa breyst. Fyrr, eftir að hafa gengið eða stundað íþróttir, féll sykur mikið og snögglega, vísirinn var um það bil 3. Þegar Xelevia er tekið, lækkar sykur eftir æfingu hægt, smám saman og þá fer hann aftur í eðlilegt horf. Honum fór að líða betur. Svo ég mæli með lyfinu.

Alina, 38 ára, Smolensk

Ég samþykki Xelevia sem viðbót við insúlín. Ég hef veikst með sykursýki í nokkur ár og prófað mörg lyf og samsetningar. Mér líkar best við þennan. Lyfið bregst aðeins við miklum sykri. Ef það er nú lækkað, þá mun lyfið ekki "snerta" það og hækka það verulega. Starfar smám saman. Engir toppar í sykri á daginn. Það er annar jákvæður punktur sem ekki er lýst í notkunarleiðbeiningunum: mataræðið breytist. Matarlyst minnkar um tæpan helming. Þetta er gott.

Mark, 54 ára, Irkutsk

Lyfið kom strax. Þar áður tók hann Januvia. Eftir hana var það ekki gott. Eftir að hafa tekið Xelevia í nokkra mánuði, var ekki aðeins sykurmagnið eðlilegt, heldur einnig almennt heilsufar. Mér líður miklu orkumeiri, þarf ekki sífellt að snarlast. Ég gleymdi næstum því hvað blóðsykursfall er. Sykur hoppar ekki, hann sekkur og rís hægt og bítandi, sem líkaminn bregst vel við.

Pin
Send
Share
Send