Þessum sprautum í auga er ávísað fyrir ýmsa sjúkdóma í augum. Aðferðin ætti að fara fram af sérfræðingi, sem meðferð heima getur leitt til neikvæðra afleiðinga.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Ranibizumab er heiti virka efnisþáttar lyfsins.
Lucentis, þessum sprautum í auga er ávísað vegna ýmissa augnsjúkdóma.
ATX
S01LA04.
Slepptu formum og samsetningu
Lyf er framleitt í fljótandi skömmtum til inndælingar í augu.
Lausnin er fáanleg í hettuglösum. 1 ml af lyfinu inniheldur 10 mg af virka efninu. Sprauta og sprautunál eru sett í pakkninguna.
Lyfjafræðileg verkun
Tólið dregur úr myndun hraða á æðum á sléttu frumunum sem fóðra innra yfirborð keranna. Meðan á meðferð stendur er ofangreint ferli aðeins virkjað við endurnýjun skemmda vefja.
Notkun þessa lyfs kemur ekki aðeins í veg fyrir vöxt nýrra æðar, heldur stoppar einnig þróun langvarandi meinafræði, sem einkennist af skemmdum á sjónu, háræðaræðum.
Tólið dregur úr myndun hraða á æðum á sléttu frumunum sem fóðra innra yfirborð keranna.
Lyfjahvörf
Með því að lausnin hefur verið borin upp í glerskolann, er helmingunartími rotnunarafurða ranibizumab meira en viku.
Mánaðarlegar sprautur hjálpa til við að ná hámarks mögulegum styrk virka efnisþáttarins í blóðvökva, sem tryggir langa lækningaáhrif.
Ábendingar til notkunar
Lækningatækjum er ávísað í fjölda slíkra klínískra tilvika:
- myndun óeðlilegra æðar sem seyta vökva í augnvef, undir makula bak við sjónhimnu sjónlíffærisins (blautur æðaform AMD hjá fullorðnum);
- minnkað sjónskerpa sem fylgir óskýrum myndum og útliti dökkra bletta í augum;
- augnþurrkur;
- nærveru blöðrur í legi;
- nærsýni (nærsýni).
Frábendingar
Ekki nota lyfið í slíkum tilvikum:
- ofnæmi fyrir virka efninu;
- bólga í kviðakirtlinum, sem fylgir mikilli roði, þroti í efra augnloki, svo og sársaukafullum tilfinningum;
- smitandi ferli í augnboltanum.
Með umhyggju
Það er mikilvægt að huga að slíkum eiginleikum:
- ef sjúklingar eru í mikilli hættu á heilablóðfalli, þá ætti ávinningurinn af meðferðaraðgerðum að vera meiri en hugsanleg hætta á fylgikvillum;
- með nærsýni á bakgrunni heilablóðþurrðar, getur lyfið valdið segareki (stífla í æðum);
- samráð læknis er nauðsynlegt ef sjúklingur er þegar að taka lyf sem bæla vaxtarækt.
Þegar meðferð er rofin
Hætta skal meðferð ef eftirtaldar breytingar á virkni eru greindar:
- skert sjónskerpa;
- sjónbrot;
- blæðing í sjónu;
- eftir aðgerð.
Hvernig á að taka Lucentis
Áður en byrjað er að nota vöruna er mikilvægt að kynna sér leiðbeiningarnar vandlega til að forðast neikvæðar afleiðingar.
Oft, eftir að hafa tekið lyfin, eru sjúklingar frammi fyrir uppköstum.
Að taka lyfið við sykursýki
Lyfinu er ávísað fyrir augnbjúg hjá sjúklingum með blóðsykursfall.
1 flaska af lyfinu er ætluð til 1 inndælingar. Augnlæknirinn ávísar að 0,5 mg af virka efninu verði komið fyrir með tíðni 1 sinni á mánuði.
Lengd meðferðar er ákvörðuð sérstaklega, eftir klínískri mynd af sjúkdómnum og einstökum eiginleikum líkamans.
Aukaverkanir af Lucentis
Lyf geta valdið miklum aukaverkunum, svo þú ættir að nota vöruna með varúð.
Meltingarvegur
Oft upplifa sjúklingar uppköst.
Hematopoietic líffæri
Algeng greining er blóðleysi.
Miðtaugakerfi
Í flestum tilvikum upplifa sjúklingar höfuðverk og aukinn kvíða.
Stundum kemur hósti fram eftir lyfinu.
Af hálfu sjónlíffærisins
Eftirfarandi viðbrögð eru möguleg:
- aðgerð frá sjónu og glárulausn;
- Blæðing á stungustað;
- bólga í tárubólgu;
- blindu
- útfellingar í hornhimnu;
- verkur í auga og roði í augnlokum.
Frá öndunarfærum
Stundum kemur upp hósta.
Af húðinni
Með verulegu óþoli fyrir virka efninu er útbrot mögulegt ásamt kláða.
Frá stoðkerfi
Liðverkir (sársauki í liðum sem eru ekki bólgueyðandi) koma sjaldan fram.
Í sumum tilvikum geta sjúklingar kvartað ofsakláði.
Ofnæmi
Sjúklingar geta kvartað yfir ofsakláði.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Meðan á meðferð stendur er sjónskerðing ekki útilokuð sem hefur neikvæð áhrif á hæfni til aksturs bifreiðar. Þess vegna er nauðsynlegt að takmarka virkni sem tengist aukinni athyglisstyrk þangað til sjónræna aðgerðin er eðlileg.
Sérstakar leiðbeiningar
Mikilvægt er að taka eftir ýmsum ráðleggingum um notkun lyfjanna.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Meðan á barneignaraldri stendur og meðan á brjóstagjöf stendur er frábending á notkun lyfsins.
Skipun Lucentis til barna
Ekki er mælt með inndælingu hjá sjúklingum undir meirihluta.
Meðan á meðgöngu stendur má ekki nota lyfið.
Notist í ellinni
Ekki er þörf á aðlögun skammta hjá sjúklingum eldri en 65 ára.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Við nýrnabilun þarf sérfræðiráðgjöf.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Engin þörf er á að aðlaga skammta virka efnisþáttarins ef skerta lifrarstarfsemi er.
Ofskömmtun af lucentis
Mikill sársauki í auga er mögulegur ef farið er yfir skammta virka efnisþáttarins og aukning á augnþrýstingi sést einnig. Í slíkum tilvikum er meðferð með einkennum framkvæmd.
Milliverkanir við önnur lyf
Ekki er mælt með samhliða notkun lyfja við þyngdartapi.
Við nýrnabilun þarf sérfræðiráðgjöf.
Áfengishæfni
Ekki má nota neyslu áfengra drykkja viku fyrir aðgerðina og meðan á meðferð stendur.
Analogar
Það eru engar hliðstæður af þessu lyfi.
Skilmálar í lyfjafríi
Í flestum tilvikum er lyfseðilsskyld lækni krafist.
Get ég keypt án lyfseðils
Það er næstum því ómögulegt að kaupa lausnina á ókeypis sölu.
Verð fyrir Lucentis
Kostnaðurinn við lyfið er meira en 46.000 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Varan verður að geyma í kæli.
Gildistími
Í 3 ár heldur lyfið lækningareiginleikum sínum.
Framleiðandi
Varan er framleidd af svissneska fyrirtækinu Novartis Pharma Stein AG.
Umsagnir um Lucentis
Það eru neikvæð og jákvæð viðbrögð varðandi virkni lyfsins.
Læknar
Mikhail, 55 ára, Moskvu
Þessi lyf eru brot af mótefni gegn æðaþels vaxtarþætti. Ókosturinn við aðgerðina er að sprautan ætti að fara fram af sérfræðingi með reynslu til að koma í veg fyrir þróun staðbundins smitsferlis. Þú getur ekki slegið inn lausnina í báðum augum, því aukaverkanir geta komið fram.
Alexander, 46 ára, Sankti Pétursborg
Nauðsynlegt er að fullvissa sjúklinginn fyrst með því að fara í sálfræðiráðgjöf, sem framkvæmd sýnir að aðal hindrunin við málsmeðferðina er óttinn við sársauka. Fyrir íbúa í Moskvu eru til kvótar fyrir læknisfræði sem geta bætt sjón fólks með efnislegar tekjur undir meðaltali.
Ekki er þörf á aðlögun skammta hjá sjúklingum eldri en 65 ára.
Sjúklingar
Maxim, 38 ára, Omsk
Lutsentis var ávísað í lykjur vegna sykursýkisbjúgs. Stungulyfið er næstum sársaukalaust, svo staðdeyfilyf í formi augndropa var nóg. En verkirnir komu fram 2 klukkustundum eftir aðgerðina. Ég var ánægður með árangurinn af meðferðinni. Meðferðarlengdin stóð í 3 mánuði.
Katerina, 43 ára, Moskvu
Gaf sprautur með skerta sjón. Jafnvel með skerta nýrnastarfsemi voru engin óæskileg viðbrögð í líkamanum.
Maria, 60 ára, Izhevsk
Ruglar saman háum kostnaði við lyfið og aðferð við aðgerðina. En vinur benti á bata á sjón eftir 1 sprautu. Hún upplifði tímabundið svima strax að lokinni aðgerð en læknirinn kallaði þessi viðbrögð eðlileg.
