Blocktran GT er lyf sem ávísað er oft við háum blóðþrýstingi. Mikil eftirspurn er eftir þessu lyfi vegna þægilegs skammts og tiltölulega litlum tilkostnaði.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Almennt alþjóðlegt heiti lyfsins er Losartan.
Blocktran GT er lyf sem ávísað er oft við háum blóðþrýstingi.
ATX
Samkvæmt flokkun lyfja, ATX: C09DA01.
Losartan ásamt þvagræsilyfjum.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfjunum er sleppt í formi kringlóttra taflna sem hver um sig er húðuð með sléttu uppleysanlegu húðun. Litur skeljarinnar getur verið bleikur, þar er fjólublár blær.
Í samsetningu lyfsins er aðalhlutverkið með virku efnunum:
- losartan kalíum;
- hýdróklórtíazíð.
Listi yfir hjálparefni inniheldur:
- örkristallaður sellulósi;
- laktósaeinhýdrat;
- kartöflu sterkja;
- póvídón;
- magnesíumsterat;
- natríum sterkju glýkólat;
- kolloidal kísildíoxíð.
Flækjan af lósartani og hýdróklórtíazíði stuðlar að lækkun blóðþrýstings.
Töfluhylkin samanstendur af eftirfarandi íhlutum:
- fjöldextrósi;
- hýprómellósi;
- talk;
- þríglýseríð í miðlungs keðju;
- títantvíoxíð;
- dextrín;
- litarefni karmín rautt vatnsleysanlegt (E120).
Lyfjafræðileg verkun
Flækjan af lósartani og hýdróklórtíazíði hefur viðbótarþrýstingslækkandi eiginleika. Vegna þessa á sér stað lækkun á blóðþrýstingi virkari en þegar hver hluti er notaður fyrir sig. Tilvist þvagræsilyfja stuðlar að:
- örvun á framleiðslu aldósteróns;
- aukin virkni plasma retíns;
- aukinn styrkur angíótensíns II;
- lækkaði kalíumgildi í sermi.
Vegna innihalds lósartans tilheyrir lyfið flokknum angíótensín viðtakablokka. Það hindrar ekki kínasa II (þetta ensím er ábyrgt fyrir eyðingu bradykinins).
Lyfið veldur ekki hindrun á öðrum hormónum og jónagöngum sem hafa áhrif á starfsemi hjarta- og æðakerfisins.
Virka efnið normaliserar nokkra ferla í blóðveitukerfinu í einu:
- lækkar blóðþrýsting og þrýsting í lungnahringrásinni;
- dregur úr styrk noradrenalíns og aldósteróns í blóðvökva;
- dregur úr tíðni OPSS;
- hefur þvagræsilyf;
- dregur úr eftirálagi;
- hjálpar til við að auka þol sjúklinga með langvarandi hjartabilun gagnvart líkamsrækt.
Í þessu tilfelli veldur lyfið ekki lokun á öðrum hormónum og jónagöngum sem hafa áhrif á starfsemi hjarta- og æðakerfisins.
Hýdróklórtíazíð hefur eiginleika blóðþrýstingslækkandi og þvagræsilyfja. Aðgerðir þess miða að endurupptöku á salta sem er að finna í distal rörunum um nýru. Hugsanleg aukning á styrk þvagsýru. Eftir inntöku byrjar þátturinn að virka eftir 2 klukkustundir. Hámarks skilvirkni næst eftir 4 klukkustundir. Lengd getur verið frá 6 til 12 klukkustundir.
Lyfjahvörf
Blóðþrýstingslækkandi áhrif eftir stakan skammt af lyfinu ná hámarki eftir 6 klukkustundir. Næsta sólarhring minnka áhrifin smám saman. Plasmaúthreinsun lyfsins og umbrotsefni þess er 600 ml / mín. Og 50 ml / mín.
Afturköllun virka efnisins á sér stað í gegnum nýrun og þörmum (ásamt galli).
Afturköllun virka efnisins á sér stað í gegnum nýrun og þörmum (ásamt galli).
Ábendingar til notkunar
Lyfinu er ávísað fyrir eftirfarandi greiningar:
- Arterial háþrýstingur. Lyfið er notað til meðferðar og fyrirbyggjandi.
- Ofdrep í vinstri slegli. Lyfið er ætlað til varnar hjarta- og æðasjúkdómum.
Frábendingar
Notkun lyfsins án lyfseðils frá lækni er sterklega aftrað. Það eru ýmsar frábendingar:
- ofnæmi fyrir einum eða fleiri þáttum í samsetningunni;
- upp að 18 ára aldri barna (áhrif virka samsetningarinnar á líkama barnanna hafa ekki verið rannsökuð);
- tilvist glúkósa-galaktósa vanfrásogsheilkenni, laktasaskortur eða laktósaóþol;
- meðgöngutímabilið og tími brjóstagjafar;
- alvarleg saga um lifrarsjúkdóm, gallteppu;
- Addison-sjúkdómur;
- ofþornun;
- alvarlegur slagæðaþrýstingur;
- nýrnasjúkdómur (ef kreatínín úthreinsun er minni en 30 ml / mín.);
- lystarleysi
- eldföstt blóðkalíumskort;
- blóðkalíumlækkun
- Erfitt er að stjórna sykursýki.
Með umhyggju
Í nærveru sumra sjúkdóma er þörf á vandaðara vali á skömmtum. Á sama tíma er reglulega fylgst með lækninum fyrir sjúklinginn. Með varúð er ávísað töflum í eftirfarandi tilvikum:
- þrengsli (mítur og ósæð);
- bata tímabil eftir ígræðslu nýrna;
- hindrandi ofstýrða hjartavöðvakvilla;
- tilvist alvarlegrar hjartabilunar;
- aðal oförvunarheilkenni;
- heilaæðasjúkdómur;
- ofsabjúgur.
Hvernig á að taka Blocktran GT
Töflur eru fáanlegar til inntöku. Máltíðir hafa ekki áhrif á lyfjahvörf, þess vegna er lyfið neytt á hentugum tíma: fyrir máltíð, meðan á máltíðum stendur eða eftir það.
Hefðbundinn dagskammtur er talinn vera 1 tafla, tekin einu sinni. Tíðni - 1 tími á dag.
Í sumum tilvikum er þetta rúmmál hugsanlega ekki tilætluð meðferðaráhrif, þá er, undir eftirliti læknis, mögulegt að auka skammtinn í 2 töflur á dag. Þessu rúmmáli ætti að skipta í tvo skammta. Oft gangast sjúklingar með slagæðarháþrýsting slíka meðferð.
Með sykursýki
Við meðferð sjúklinga með sykursýki ættu reglulega að fylgjast með ástandi sjúklingsins.
Frá taugakerfinu og skynjunum er aukin þreyta möguleg.
Aukaverkanir af Blocktran GT
Nýjar aukaverkanir af notkun lyfsins geta tengst mismunandi líkamskerfi. Veikar einkenni koma fram á fyrstu dögum þess að taka töflurnar, þær eru smám saman eytt.
Meltingarvegur
Sjaldgæfar eru hægðatregða og verkur í kviðnum. Möguleg vindgangur, munnþurrkur, magabólga, sialadenitis, brisbólga, blóðnatríumlækkun.
Hematopoietic líffæri
Frá blóðrás og eitlum er blóðleysi tiltölulega oft greind hjá sjúklingum. Sjaldan koma hvítfrumnafæð, kyrningahrap, blóðflagnafæð og purpura.
Miðtaugakerfi
Frá taugakerfinu og skynjunum er aukin þreyta, þróttleysi, sundl, svefnleysi og höfuðverkur.
Sjaldgæfari greinast syfja, máttleysi, kvíði, útlægur taugakvilli, minnisraskanir, skjálfti í útlimum, þunglyndi, truflanir á bragði, hringir og eyrnasuð, tárubólga og meðvitundarleysi.
Meðal algengustu aukaverkana sem tengjast þvagfærum eru kallaðar þvagfærasýkingar.
Úr þvagfærakerfinu
Meðal algengustu aukaverkana sem tengjast þvagfærakerfinu eru kallaðar þvagfærasýkingar, minnkuð virkni hjá körlum, skert nýrnastarfsemi og útlit þvagláta. Í sumum tilvikum getur hýdróklórtíazíð valdið glúkósúríu, millivefslungum.
Frá öndunarfærum
Sumir sjúklingar kvarta undan þrengslum í nefi, hósta og einkennum um sýkingar sem hafa áhrif á efri öndunarveg (þ.mt skútabólga og kokbólga). Slíkum einkennum fylgja oft hiti.
Sjaldgæfari eru nefslímubólga, berkjubólga, mæði, lungnabjúgur, lungnabólga.
Af húðinni
Taka lyfsins getur valdið þurri húð, ljósnæmi, ofhækkun, of mikilli svitamyndun í líkamanum, eitruðri húðþekju, húðform altækrar úlfar.
Frá stoðkerfi
Oft greinast flog, bakverkur, vöðvaverkir, verkir í fótleggjum og brjósti. Liðagigt, vefjagigt og liðagigt eru talin sjaldgæf einkenni.
Frá stoðkerfi eftir inntöku lyfsins eru krampar oft greindir.
Frá hjarta- og æðakerfinu
Aukaverkanir meðan á meðferð stendur geta verið:
- aukinn hjartsláttartíðni;
- réttstöðuþrýstingsfall;
- hjartsláttartruflanir;
- hjartaöng;
- hægsláttur;
- drepandi æðabólga;
- verkur í hjarta.
Ofnæmi
Ofnæmi er ofnæmisviðbrögð við tilteknum íhluti lyfsins. Það fylgir kláði, ofsakláði, útbrot, ofsabjúgur.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Meðan á meðferð með lyfinu stendur geta sjúklingar fundið fyrir aukaverkunum eins og syfju, minni styrk og sjónskerpu í sundli og meðvitundarleysi. Af þessum sökum verður að gæta þegar ekið er og stundað hættulegar íþróttir.
Sérstakar leiðbeiningar
Blocktran hefur getu til að auka styrk kreatíníns í sermi og þvagefni í blóði. Þessar breytingar eiga sér stað oft hjá sjúklingum sem greinast með þrengingu í nýrum eða nýrnaslagæðum.
Ofnæmi er ofnæmisviðbrögð við tilteknum íhluti lyfsins.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Engar upplýsingar liggja fyrir um læknisfræðilega áhrif lyfsins á heilsu og ástand fósturs. Í þessu tilfelli hafa lyfin áhrif á RAAS, sem í orði geta leitt til skerts þroska og fósturdauða þegar lyfið er tekið á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu.
Ef það er nauðsynlegt að nota lyfið til meðferðar á konum sem eru með barn á brjósti, mælum læknar með því að gera hlé á brjóstagjöf þar sem brjóstamjólk inniheldur lítið magn af lósartani.
Ráðning Blocktran GT börn
Gögn um virkni lyfsins í æsku eru ekki tiltæk. Af þessum sökum er börnum ekki ávísað lyfjum.
Notist í ellinni
Sem afleiðing af klínískum rannsóknum var engin hætta á því að taka staðlaðan skammt af lyfinu. Ekki er mælt með því að hækka skammtinn.
Sérfræðingar banna notkun þessara lyfja meðan á brjóstagjöf stendur.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Í sumum tilvikum olli bilun í nýrunum bilun í notkun lyfsins. Þetta skýrist af hömlun á RAAS, sem á sér stað eftir að hafa tekið pilluna. Slík meinafræði var tímabundin og stöðvuð eftir að lyfjagjöf var hætt.
Með varúð á að ávísa lyfinu þeim sem þjást af nýrnaslagæðarþrengsli.
Umsókn um skerta lifrarstarfsemi
Sem afleiðing af lyfjafræðilegum rannsóknum kom í ljós mikil aukning á lósartani í blóði sjúklinga sem greindir voru með skorpulifur í lifur. Af þessum sökum er skammtur vegna skertrar lifrarstarfsemi minnkaður.
Ofskömmtun Blocktran GT
Yfir skammtur sem læknirinn hefur ávísað leiðir oft til ofskömmtunar lyfsins. Það einkennist af útliti lágs blóðþrýstings, hraðtaktur, hægsláttur. Umfram hýdróklórtíazíð veldur blóðklóríðskorti, kalíumskorti, blóðnatríumlækkun. Kannski aukin hjartsláttartruflanir.
Sem afleiðing af lyfjafræðilegum rannsóknum kom í ljós mikil aukning á lósartani í blóði sjúklinga sem greindir voru með skorpulifur í lifur.
Til að koma á stöðugleika í ástandi sjúklingsins framkvæma læknar þvingaða þvagræsingu og framkvæma einkennameðferð. Í þessu tilfelli er blóðskilun árangurslaus.
Milliverkanir við önnur lyf
Í sumum tilvikum er ávísað angíótensín II viðtakablokki sem hluti af flókinni meðferð. Í þessu tilfelli hefur efnið losartan milliverkanir á annan hátt við önnur lyf:
- Ekki er mælt með samhliða notkun Aliskiren vegna hættu á að fá mein í nýrnastarfi og verulegum lágþrýstingi.
- Með ACE hemlum. Oft kemur fram nýrnabilun, yfirlið, alvarlegur lágþrýstingur eða blóðkalíumhækkun.
- Samtímis notkun samhliða lyfjum eða blóðþrýstingslækkandi lyfjum leiðir til gagnkvæmrar aukningar á verkun lyfja.
- Með kalíumsparandi þvagræsilyfjum þróa margir sjúklingar hækkað kalíumgildi í líkamanum.
- Áhrif losartans minnka með flúkónazóli og rifampicíni.
- Með barbitúrötum og ávana- og verkjalyfjum. Það er mikil hætta á réttstöðuþrýstingsfalli.
- Með blóðsykurslækkandi lyfjum. Aðlögun skammta er nauðsynleg þar sem skilvirkni lyfja er minni.
Áfengishæfni
Að taka töflur er mjög óæskilegt að nota áfengi. Slíkar aðgerðir geta leitt til alvarlegra aukaverkana. Hýdróklórtíazíð í viðurvist etanóls getur valdið réttstöðuþrýstingsfalli.
Analogar
Lyfið hefur nokkrar hliðstæður sem eru framleiddar af rússneskum og erlendum fyrirtækjum. Meðal þeirra eru samheitalyf og lyf með svipuð áhrif:
- Vazotens H;
- Lorista N;
- Gizaar Forte;
- Presartan H;
- Simartan-N;
- Gizortan.
Skilmálar í lyfjafríi
Þú getur keypt lyf samkvæmt lyfseðli.
Get ég keypt án lyfseðils
Lyf úr hópi angiotensin II viðtakablokka eru aðeins fáanleg á lyfseðilsskyldan hátt.
Blocktran GT verð
Kostnaður lyfsins fer eftir skömmtum töflanna. Áætluð verð í apótekum í Moskvu er frá 220 rúblum. í hverri pakkningu (30 töflur).
Geymsluaðstæður lyfsins
Staðurinn til geymslu lyfsins ætti að vera þurr, varinn gegn beinu sólarljósi. Hitastig ástand - ekki hærra en + 25 ° С.
Gildistími
Með fyrirvara um geymsluaðstæður lyfsins nær geymsluþol taflnanna 24 mánuðum frá útgáfudegi. Eftir þennan tíma er lyfið stranglega bannað.
Framleiðandi
Lyfin eru framleidd af Pharmstandard-Leksredstva OJSC. Lyfjafyrirtækið er staðsett í Kursk á netfanginu: st. 2. samanlagður, 1a / 18.
Blocktran GT umsagnir
Alexander, 48 ára, Volgograd
Lyfið var tekið sem hluti af víðtækri meðferð eftir að hafa átt við háþrýstingskreppu að stríða. Í árdaga vaknaði höfuðverkur og lítilsháttar þreyta. Læknirinn ráðlagði að neita ekki að fá. Í annarri viku hættu aukaverkanirnar. Endurhæfingarnámskeiðinu var lokið.
Tatyana, 39 ára, Khabarovsk
Ég hef þjáðst af háum blóðþrýstingi í mörg ár. Lyfið verkar fljótt og vel. Þar áður ávísaði læknirinn öðrum pillum en þær höfðu ekki neinar niðurstöður.
