Lyfið Cefepim: notkunarleiðbeiningar

Cefepime er bakteríudrepandi lyf sem mun hjálpa til við að takast á við allar sýkingar sem hafa komið inn í líkamann og orðið áhyggjuefni.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Nafnið á latínu er Cefepime.

Samkvæmt viðskiptum og alþjóðlegu heiti sem ekki er eigið fé, er lyfið kallað cefepime.

Cefepime er bakteríudrepandi lyf sem mun hjálpa til við að takast á við allar sýkingar sem hafa komið inn í líkamann og orðið áhyggjuefni.

ATX

ATX kóðinn er J01DE01.

Slepptu formum og samsetningu

Lyf er duft sem er notað til inndælingar í vöðva og í bláæð. Virka efnið - cefepime hýdróklóríð - er til staðar í magni 0,5 eða 1 g í hverri flösku.

Lyfjafræðileg verkun

Lyfið tilheyrir 4. kynslóð cefalósporín sýklalyfja.

Eftirfarandi örverur hafa næmi fyrir lyfinu:

• Staphylococcus epidermidis (epidermal staphylococcus);
• Streptococcus pneumoniae (pneumococcus);
• Klebsiella pneumoniae (vendi Frindlers);
• Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
• Enterobacter cloacae;
• Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa);
• Escherichia coli (E. coli);
• Citrobacter diversus;
• Providencia stuartii;
• Enterobacter agglomerans;
• Streptococcus pyogenes;
• Haemophilus influenzae (hemophilus bacillus).

Lyf er duft sem er notað til inndælingar í vöðva og í bláæð.

Eftirfarandi örverur einkennast af skorti á næmi fyrir lyfjunum:

• Clostridium difficile;
• Xanthomonas maltophilia stofna;
• Enterococcus faecalis;
• Bacteroides fragilis;
• Legionella spp.

Lyfjahvörf

Lyfið birtist fljótt inni í sjúkdómsvaldandi frumunni og er ekki útsett fyrir beta-laktamasa.

Binding við prótein í blóði er óháð plasmaþéttni.

Ábendingar til notkunar

Lyfinu er ávísað ef sjúklingur hefur eftirfarandi ábendingar:

• þvagfærasýkingar, einnig þær sem eru með fylgikvilla;
• bakteríutegund heilahimnubólga (í bernsku);
• lungnabólga
• húðsýkingar;
• daufkyrningafæð;
• mjúkvefssár;
• berkjubólga og aðrir sjúkdómar í öndunarfærum;
• kvensjúkdóma, til dæmis leggangabólga.

Lyfinu er ávísað ef sjúklingur er með húðsýkingar.

Lyfinu er ávísað ef sjúklingur er með berkjubólgu og aðra sjúkdóma í öndunarfærum.

Lyfinu er ávísað ef sjúklingur er með kvensjúkdómafræðilega sjúkdóma, til dæmis leggangabólgu.

Frábendingar

Ekki er mælt með lyfjunum fyrir einstaklinga með ofnæmi fyrir samsetningu lyfsins, sem og lyfjum úr hópi penicillína og cefalósporína.

Með umhyggju

Hjá sjúklingum sem eru í hættu á ofnæmisviðbrögðum við lyfinu er ávísað sýklalyfjum með varúð.

Hvernig á að taka cefepime

Meðferðaráætlun og skammtur eru háð ástandi sjúklings og nýrnastarfsemi, þannig að lyfinu er ávísað sérstaklega. Við meðferð ráðfæra sig við lækni og fá ráðleggingar.

Lengd inntöku er frá 7 til 10 dagar.

Í alvarlegum tilvikum getur læknirinn ávísað annarri meðferðarlengd.

Við meðferð ráðfæra sig við lækni og fá ráðleggingar.

Hvernig á að rækta cefepim sýklalyf

Í gjöf í vöðva er lyfið leyst upp í sprautuvökva þar sem paraben eða fenýlkarbínól er til staðar. Ekki er útilokað að nota 0,5% novókaín eða 0,5-1% lídókaín.

Til notkunar í bláæð er lyfið þynnt í jafnþrýstinni natríumklóríðlausn.

Að taka lyfið við sykursýki

Lyfið er notað samkvæmt notkunarleiðbeiningunum. Hafa ber í huga að meðan á prófinu stendur á sykurinnihaldi í þvagi, geta niðurstöðurnar verið rangar jákvæðar.

Við sykursýki er lyfið notað samkvæmt notkunarleiðbeiningunum.

Aukaverkanir

Gjöf sýklalyfja í vöðva getur leitt til sársaukafullra skynjana og bólguferlis á stungustað.

Með innrennsli í bláæð er bláæðabólga möguleg - skemmdir á bláæðum.

Meltingarvegur

Aukaverkanir frá meltingarfærum einkennast af eftirfarandi einkennum:

• hægðatregða
• smekkbreyting;
• bólguferli í ristli, þar með talið gervilofbólga;
• ógleði
• dysbiosis;
• niðurgangur
• verkur í kviðnum.

Notkun lyfsins getur leitt til niðurgangs.

Hematopoietic líffæri

Það er lækkun á magni blóðrauða í blóði (blóðleysi).

Miðtaugakerfi

Í flestum tilvikum kemur höfuðverkur fram. Krampar og sundl eru sjaldgæfari.

Frá öndunarfærum

Aukaverkanir birtast í formi hósta.

Úr kynfærum

Flestir sjúklingar sem hafa fengið einkenni frá framan hafa eftirfarandi einkenni:

• ósértækar candidasýkingar;
• kláði í leginu;
• hjá konum, bólga í slímhúð í leggöngum;
• skert nýrnastarfsemi.

Eftir töku getur nýrnabilun komið fram.

Frá hjarta- og æðakerfinu

Sjúklingar sáu svipuð merki:

• mæði
• hjartsláttarónot.

Ofnæmi

Eftirfarandi einkenni birtast:

• útbrot á húð;
• bráðaofnæmisviðbrögð;
• brenninetla hiti.

Eftir notkun lyfsins getur komið útbrot á húð.

Sérstakar leiðbeiningar

Sjúklingar í stöðugri kviðskilun auka bilið á milli sýklalyfjagjafar. Í þessu tilfelli er lyfið gefið á 48 klukkustunda fresti.

Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi

Mælt er með því að forðast að nota flutning þar til viðbrögð líkamans við lyfjunum eru skýrari. Ef það eru aukaverkanir sem hafa slæm áhrif á athyglisstyrk (höfuðverk, sundl), verður þú að neita að keyra bíl.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Lyfið berst í brjóstamjólk, þess vegna þarf að flytja barnið í gervi blöndur meðan á meðferð stendur. Annars þarftu að finna hentugra tæki.

Ekki hafa verið gerðar rannsóknir til að kanna áhrif lyfsins á líkama móður og fósturs. Vegna þessa ástæðu eru engar upplýsingar um öryggi þess að taka lyfin. Ef nauðsynlegt er að framkvæma meðferð er það aðeins framkvæmt með leyfi læknisins og undir hans stjórn.

Mælt er með því að forðast að nota flutning þar til viðbrögð líkamans við lyfjunum eru skýrari.

Að ávísa Cefepime til barna

Sýklalyfið er ekki notað til meðferðar á börnum yngri en 2 mánaða. Í öðrum tilvikum er sýklalyfið notað með leyfi sérfræðings.

Notist í ellinni

Hjá öldruðum sjúklingum verður að aðlaga magn lyfsins, þess vegna þarf samráð læknis.

Umsókn um skerta nýrnastarfsemi

Ef nýrnabilun er gefin er ávísað skammtinum með tilliti til úthreinsunar kreatíníns. Ef vísirinn er minna en 30 ml á mínútu, þá þarftu að velja rétt magn af sýklalyfjum.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Ekki er þörf á aðlögun skammta, þó ætti að fylgjast með sjúklingnum til að stjórna styrk lyfsins í blóði.

Ofskömmtun

Að fara yfir leyfilegt magn lyfsins leiðir til svipaðra einkenna:

• ofskynjanir;
• heimska;
• rugl meðvitundar;
• vöðvakippir.

Að fara yfir viðunandi magn lyfsins leiðir til ofskynjana.

Að auki geta einkenni aukaverkana aukist. Sjúklingurinn ætti að leita til læknis.

Milliverkanir við önnur lyf

Ekki er mælt með því að taka sýklalyf við eftirfarandi lyfjum:

• aminoglycosides - hættan á skemmdum á vestibular og hljóðbúnaði eykst; aukin neikvæð áhrif á nýrun;
• Metronidazol lausn;
• lyf með örverueyðandi eiginleika.

Áfengishæfni

Lyfið er ekki samsett með afurðum sem innihalda etýlalkóhól. Vanræksla á þessari reglu leiðir til aukinna eiturverkana á lifur og önnur líffæri.

Lyfið er ekki samsett með afurðum sem innihalda etýlalkóhól.

Analogar

Svipuð áhrif eru með þeim hætti:

1. Ceftriaxone er 3. kynslóð cefalósporínlyfja. Sýklalyfið er áhrifaríkt gegn gramm-neikvæðum og gramm-jákvæðum örflóru.
2. Maxipim er sýklalyf sem er ónæmur fyrir beta-laktamasa.
3. Movizar er 4 kynslóðar sýklalyf ætlað til notkunar utan meltingarvegar.
4. Cephalexin er lyf sem losnar í formi kyrna til dreifu og töflna. Lyfið stuðlar að eyðingu himna baktería, sem verður orsök dauða þeirra. Ekki ónæmur fyrir beta-laktamasa.
5. Maksicef er bakteríudrepandi lyf með breitt svið verkunar.

Skilmálar í lyfjafríi

Hún er gefin út þegar uppskriftin er kynnt.

Get ég keypt án lyfseðils

Til að kaupa lyf þarf lyfseðilsform.

Til að kaupa lyf þarf lyfseðilsform.

Verð fyrir cefepim

Sala lyfsins fer fram á genginu 98-226 rúblur.

Geymsluaðstæður lyfsins

Verja þarf sýklalyfið gegn útsetningu fyrir sólarljósi og háum hita. Leyft er að geyma tilbúna lausn í ekki meira en einn dag við stofuhita og ekki lengur en 1 viku í kæli.

Gildistími

Lyfið hentar í 3 ár.

Framleiðandi

Losun fjárins fer fram með indversku herferðinni á Brown Laboratories Limited.

Vitnisburður lækna og sjúklinga um Cefepime

Maria Sergeevna, smitsjúkdómalæknir

Notkun cefepime ætti að eiga sér stað með leyfi læknisins, sem lyfið hefur sterk áhrif. Kosturinn við lyfið er skortur á ónæmi lyfsins gegn bakteríum, þannig að sýklalyfið hjálpar í tilvikum þar sem önnur lyf eru árangurslaus.

Inna, 38 ára, Tyumen

Notkun cefepime var nauðsynleg þegar lungnabólga átti sér stað hjá syninum, sem á þeim tíma var 5 mánaða. Áður voru önnur sýklalyf notuð, en þau hjálpuðu ekki, þannig að þeir ávísuðu sprautum með þessu lyfi. Aðgangsnámskeiðið stóð í viku. Eftir meðferð fóru þeir á sjúkrahús til skoðunar. Niðurstöðurnar sýndu að barnið er heilbrigt.

Anatoly, 39 ára, Syzran

Meðan á þróun nýrnaþvagabólgu var ávísað cefepim sprautum. Lyfið var notað í um það bil 5-7 daga, en bæting á líðan varð eftir fyrstu inndælingu lyfsins. Fyrir vikið hvarf sýkingin, það voru engir fylgikvillar. Eftir meðferð voru vandamál í þörmum, en með hjálp Bifidumbacterins gátu þeir staðlað líkamsstarfsemi.